{"title":"Explorar Exames","description":"","products":[{"product_id":"exame-de-hpv-cancer-de-colo-do-utero","title":"Detecção de HPV por PCR | Autocoleta em Casa | Vinci Lab","description":"\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cmeta charset=\"utf-8\"\u003eExame de detecção do\u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003cb\u003e HPV de Alto e Baixo Risco (PCR - Biologia Molecular)\u003c\/b\u003e, principal fator de risco do Câncer de Colo de Útero. Indicado para todas as mulheres entre 25 e 65 anos de idade.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003eO exame de HPV por PCR da Vinci Lab utiliza biologia molecular para detectar o DNA do Papilomavírus Humano (HPV) de alto e baixo risco oncogênico em amostra cervicovaginal. O HPV é o principal fator de risco para o câncer de colo do útero — responsável por praticamente 100% dos casos — e o teste molecular por PCR é recomendado pela OMS como estratégia primária de rastreamento, com sensibilidade superior a 95%.\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003eO exame é realizado por autocoleta vaginal no conforto de casa, com dispositivo absorvente macio (sem espéculo), e não requer pedido médico. Estudos clínicos internacionais demonstram que a autocoleta vaginal tem eficácia equivalente ou superior à coleta clínica tradicional na detecção do HPV.\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003eIndicado para mulheres entre 25 e 65 anos sexualmente ativas, acompanhamento de Papanicolau alterado, monitoramento pós-tratamento de lesões cervicais e rastreamento preventivo de rotina.\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003eInclui: kit de coleta com instruções ilustradas, frete grátis de envio e retirada em todo o Brasil, resultado digital em até 8 dias úteis e consulta médica on-line para interpretação personalizada do resultado — tudo sem custo adicional.\u003c\/p\u003e","brand":"Vinci Lab","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":49402251411734,"sku":"HPVAUTO","price":298.0,"currency_code":"BRL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0882\/1162\/0118\/files\/46.jpg?v=1784134893"},{"product_id":"exame-de-rastreio-do-cancer-de-colon-intestino-insure-one","title":"Insure One — Rastreio de Câncer de Intestino | Teste FIT (Sangue Oculto nas Fezes)","description":"\u003cp\u003eO \u003cstrong\u003eInsure One\u003c\/strong\u003e é um exame de rastreio de câncer de intestino (colorretal) que detecta \u003cstrong\u003esangue oculto nas fezes\u003c\/strong\u003e — um dos sinais mais precoces de alterações intestinais, como pólipos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUtiliza a tecnologia \u003cstrong\u003eFIT (Fecal Immunochemical Test)\u003c\/strong\u003e, padrão internacional em rastreamento preventivo, com detecção específica de hemoglobina humana.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA coleta é feita \u003cstrong\u003eem casa, de forma higiênica e sem manipulação das fezes\u003c\/strong\u003e — sem preparo dietético e sem levar material ao laboratório. Não é necessário pedido médico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eExame amplamente utilizado nos Estados Unidos e disponível no Brasil pela Vinci Lab. Inclui \u003cstrong\u003econsulta médica remota\u003c\/strong\u003e para interpretação do resultado, com frete grátis de envio e retirada em todo o Brasil e resultado em até 10 dias úteis. Na presença de um resultado positivo, avaliações complementares (como colonoscopia) podem ser indicadas.\u003c\/p\u003e","brand":"Vinci Lab","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":49402257408278,"sku":"INSURE","price":440.0,"currency_code":"BRL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0882\/1162\/0118\/files\/96_1c31b12f-6876-4538-a09e-60ad73841227.jpg?v=1784144646"},{"product_id":"exame-hormonio-anti-mulleriano-reserva-ovariana","title":"Hormônio Anti-Mülleriano (AMH) | Avaliação da Reserva Ovariana | São Paulo","description":"\u003cp\u003eAvaliação da reserva ovariana feminina. a dosagem de AMH no sangue estima quantos folículos ovarianos a mulher ainda tem disponíveis — informação fundamental para decisões reprodutivas em diferentes momentos da vida.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRealizado por quimioluminescência, com coleta de sangue na unidade Vinci em São Paulo e resultado em até 3 dias úteis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eO AMH é produzido pelas células granulosas dos folículos ovarianos e reflete diretamente o número de folículos em fase de crescimento, proporcional à reserva ovariana total. Diferente do FSH e do estradiol, o AMH pode ser dosado em qualquer dia do ciclo menstrual sem variação significativa — o que o torna o marcador mais prático e confiável para essa avaliação. Toda mulher nasce com um número finito de óvulos que diminui naturalmente ao longo da vida, com queda acelerada a partir dos 35 anos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIndicado para mulheres em planejamento reprodutivo, antes de tratamentos de reprodução assistida como FIV e ICSI, para decisão sobre congelamento de óvulos, avaliação da proximidade da menopausa, investigação de Síndrome dos Ovários Policísticos (SOP), monitoramento após tratamentos oncológicos que possam afetar a fertilidade e investigação de amenorreia ou irregularidades menstruais.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eColeta de sangue exclusivamente na unidade presencial Vinci Lab — Higienópolis Medical Center (Rua Mato Grosso 306, Loja 07, São Paulo\/SP). Jejum aconselhável de 4 horas. Inclui consulta remota com médico da Vinci para interpretação do resultado — sem custo adicional. Responsável técnico: Dr. Gustavo Campana (CRM\/SP 112.181).\u003c\/p\u003e","brand":"Vinci Lab","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":49402288341270,"sku":"100","price":330.0,"currency_code":"BRL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0882\/1162\/0118\/files\/104.jpg?v=1784144646"},{"product_id":"exame-de-intolerancia-a-lactose","title":"Intolerância à Lactose | Teste Genético","description":"\u003cp\u003eExame de avaliação \u003cstrong\u003egenética da intolerância à lactose\u003c\/strong\u003e, sem necessidade de ingerir lactose — portanto sem desconforto. Avalia duas regiões do gene \u003cstrong\u003eMCM6\u003c\/strong\u003e, responsável pela produção da enzima lactase.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAutocoleta\u003c\/strong\u003e no conforto de casa, por swab bucal. Não é necessário pedido médico — enviamos o kit para sua casa com todas as orientações de coleta e a logística de retirada.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePrazo:\u003c\/strong\u003e resultado em até \u003cstrong\u003e4 dias úteis\u003c\/strong\u003e após a chegada da amostra na Vinci.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eConsulta médica inclusa:\u003c\/strong\u003e após o exame, você tem uma consulta remota com um médico da Vinci, que explica o resultado e orienta os próximos passos, sem custo adicional.\u003c\/p\u003e","brand":"Vinci Lab","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":49500667412758,"sku":"LACTG","price":225.0,"currency_code":"BRL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0882\/1162\/0118\/files\/62.jpg?v=1784134893"},{"product_id":"exame-de-microbioma-intestinal","title":"Microbioma Intestinal | Sequenciamento da Flora Intestinal","description":"\u003cp\u003eExame de \u003cstrong\u003emicrobioma intestinal\u003c\/strong\u003e por sequenciamento de DNA (NGS 16S), que identifica quais bactérias vivem no seu intestino e em que proporção.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÉ o exame usado para \u003cstrong\u003eavaliar disbiose\u003c\/strong\u003e — o desequilíbrio entre as bactérias benéficas e as oportunistas da flora intestinal, associado a sintomas digestivos, imunológicos e metabólicos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eO que o exame mostra:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ecomposição da microbiota: quais grupos bacterianos estão presentes e em que proporção;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eíndice de diversidade, um dos principais indicadores de saúde intestinal;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003epresença de bactérias benéficas e de oportunistas em excesso;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003esinais de disbiose intestinal, com leitura médica do que isso significa no seu caso.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eQuando costuma ser indicado:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003edistensão abdominal, gases e desconforto recorrentes;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ediarreia ou constipação sem causa identificada;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003esuspeita de disbiose intestinal;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eapós uso prolongado de antibióticos;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003einvestigação da relação entre intestino, imunidade e metabolismo;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eacompanhamento de mudanças alimentares ou de tratamentos voltados à flora intestinal.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eComo é feito:\u003c\/strong\u003e autocoleta de fezes em casa, com kit enviado para todo o Brasil e frete grátis de ida e volta. A amostra não precisa ser congelada. Não é necessário pedido médico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eO resultado sai em até \u003cstrong\u003e16 dias úteis\u003c\/strong\u003e e inclui \u003cstrong\u003econsulta médica\u003c\/strong\u003e para interpretação — porque um mapa da microbiota só vira decisão clínica quando lido por um médico, à luz dos seus sintomas.\u003c\/p\u003e","brand":"Vinci Lab","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":49500680356118,"sku":"MICROS","price":1098.0,"currency_code":"BRL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0882\/1162\/0118\/files\/60.jpg?v=1784134893"},{"product_id":"exame-de-infertilidade-masculina","title":"Exame Genético de Infertilidade Masculina | 37 Genes | NGS + CNV","description":"\u003cp\u003ePainel genético que analisa \u003cstrong\u003e37 genes relacionados à infertilidade masculina\u003c\/strong\u003e, com sequenciamento completo de éxons e regiões intrônicas flanqueadoras e avaliação de variações no número de cópias (CNV) por NGS.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA infertilidade masculina responde por cerca de metade dos casos de infertilidade em casais. Entre 10% e 15% têm origem genética, e mais de 200 doenças genéticas já foram associadas ao quadro.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eIndicações:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eazoospermia — ausência de espermatozoides no ejaculado;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eoligospermia grave;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ealterações persistentes na qualidade do espermograma;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ealterações estruturais dos espermatozoides, como macrozoospermia e globozoospermia;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003einvestigação antes de fertilização in vitro ou ICSI;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003efalhas repetidas em tratamentos de reprodução assistida;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ecomplementação diagnóstica após exclusão das causas mais comuns.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eO que muda com o diagnóstico:\u003c\/strong\u003e a identificação da causa genética auxilia na definição da conduta — indicação de recuperação cirúrgica de espermatozoides, escolha da técnica de reprodução assistida e avaliação do risco de transmissão da alteração aos descendentes, informação relevante quando há indicação de ICSI.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eInterpretação do resultado:\u003c\/strong\u003e o exame é complementar e não substitui o espermograma, a dosagem hormonal nem a avaliação com urologista ou andrologista.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDuas investigações que este painel não cobre\u003c\/strong\u003e e podem ser indicadas em paralelo: as \u003cstrong\u003edeleções da região AZF do cromossomo Y\u003c\/strong\u003e e as \u003cstrong\u003ealterações cromossômicas\u003c\/strong\u003e, avaliadas por cariótipo. Ambas são causas reconhecidas de infertilidade masculina e exigem metodologias próprias.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUm resultado sem variantes patogênicas indica que a causa não está entre os 37 genes analisados. Podem ser identificadas variantes de significado incerto (VUS), que exigem acompanhamento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMetodologia:\u003c\/strong\u003e sequenciamento de nova geração (NGS) com análise de CNV, realizado em laboratório com selo de acreditação PALC\/CAP e classificação de variantes conforme padrões internacionais.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eColeta:\u003c\/strong\u003e autocoleta por swab bucal, com kit enviado para todo o Brasil e frete grátis de ida e volta. Não é necessário pedido médico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePrazo:\u003c\/strong\u003e resultado em até 32 dias úteis após a chegada da amostra à Vinci.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eConsulta médica inclusa\u003c\/strong\u003e para interpretação do resultado e orientação dos próximos passos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGenes analisados:\u003c\/strong\u003e AK7, ARMC2, AURKC, CATSPER1, CATSPER2, CDC14A, CEP19, CFAP43, CFAP44, CFAP69, CFTR, DNAH1, DNAH6, DPY19L2, FANCM, FSIP2, KLHL10, MEIOB, NANOS1, NR5A1, PMFBP1, QRICH2, SLC26A8, SOHLH1, SOX8, SPATA16, SPINK2, SUN5, SYCP3, TDRD9, TEX11, TEX14, TEX15, TSGA10, USP9Y, WDR66 e XRCC2.\u003c\/p\u003e","brand":"Vinci Lab","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":49500774203670,"sku":"PFERT","price":2550.0,"currency_code":"BRL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0882\/1162\/0118\/files\/16.jpg?v=1784134893"},{"product_id":"teste-da-bochechinha-1","title":"Teste da Bochechinha | Triagem Genética Pediátrica Ampliada | 540 Condições","description":"\u003cp\u003eO \u003cstrong\u003eTeste da Bochechinha\u003c\/strong\u003e é uma triagem genética ampliada que avalia \u003cstrong\u003e540 doenças genéticas em 14 categorias\u003c\/strong\u003e, todas com manifestação precoce e tratamento disponível.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÉ complementar ao Teste do Pezinho: enquanto a triagem neonatal do SUS investiga um conjunto restrito de condições por análise bioquímica, este exame amplia o alcance por sequenciamento genético.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCategorias investigadas:\u003c\/strong\u003e erros inatos do metabolismo, doenças neurológicas, imunológicas, hematológicas, endócrinas, renais, hepáticas, gastrointestinais e esqueléticas, entre outras.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eIndicações:\u003c\/strong\u003e triagem preventiva em bebês assintomáticos. Disponível para qualquer idade; menores de 18 anos devem ser registrados pelo responsável legal.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eInterpretação do resultado:\u003c\/strong\u003e o exame não substitui o Teste do Pezinho, que permanece obrigatório e é realizado na maternidade. Cobre 540 condições selecionadas por terem manifestação precoce e tratamento disponível, e não todas as doenças genéticas existentes. Um resultado sem alterações reduz a probabilidade dessas condições, mas não exclui outras causas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMetodologia:\u003c\/strong\u003e sequenciamento de nova geração (NGS), com análise realizada em laboratório com selo de acreditação PALC\/CAP.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eColeta:\u003c\/strong\u003e autocoleta por swab bucal, passado na parte interna da bochecha. Procedimento indolor, sem punção. Kit enviado para todo o Brasil com frete grátis de ida e volta. Não é necessário pedido médico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePrazo:\u003c\/strong\u003e resultado em até 22 dias úteis após a chegada da amostra à Vinci.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eConsulta médica inclusa\u003c\/strong\u003e para interpretação do resultado e orientação dos próximos passos.\u003c\/p\u003e","brand":"Vinci Lab","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":49776065478934,"sku":"PRIMD","price":2460.0,"currency_code":"BRL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0882\/1162\/0118\/files\/45.jpg?v=1784134893"},{"product_id":"sindrome-do-transtorno-autista-diagnostico-genetico-por-array-genomico","title":"Exame Genético para Autismo (TEA) | Array Genômico | Resolução de 100 kb","description":"\u003cp\u003eInvestigação por \u003cstrong\u003eArray Genômico (CGH\/SNP-Array)\u003c\/strong\u003e de alterações cromossômicas associadas ao Transtorno do Espectro Autista e a seus diagnósticos diferenciais.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eO exame analisa todo o genoma em busca de perdas (deleções) e ganhos (duplicações) de material genético. A resolução chega a 100 kb, contra 5 a 10 Mb do cariótipo convencional — o que permite identificar alterações submicroscópicas não detectáveis por esse método.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eIndicações:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003einvestigação da causa genética em quadros de TEA;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003edeficiência intelectual sem causa definida;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eatraso no desenvolvimento neuropsicomotor;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003esíndromes genéticas não reconhecíveis clinicamente;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ecaracterísticas físicas atípicas associadas a atraso do desenvolvimento;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eaconselhamento genético familiar.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eInterpretação do resultado:\u003c\/strong\u003e o exame não diagnostica autismo. O diagnóstico de TEA é clínico, feito por avaliação especializada com base em critérios de comportamento e desenvolvimento. O array investiga uma causa genética que possa explicar o quadro; quando identificada, orienta prognóstico e aconselhamento familiar. Um resultado sem alterações não afasta o diagnóstico clínico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMetodologia:\u003c\/strong\u003e CGH\/SNP-Array com resolução de até 100 kb, análise realizada em laboratório com selo de acreditação PALC\/CAP.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eColeta:\u003c\/strong\u003e autocoleta por swab bucal, com kit enviado para todo o Brasil e frete grátis de ida e volta. Não é necessário pedido médico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePrazo:\u003c\/strong\u003e resultado em até 30 dias úteis após a chegada da amostra à Vinci.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eInclui:\u003c\/strong\u003e consulta médica para interpretação do resultado e testagem familiar direcionada em caso de achado relevante.\u003c\/p\u003e","brand":"Vinci Lab","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":49776095461654,"sku":"CGH","price":2850.0,"currency_code":"BRL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0882\/1162\/0118\/files\/74.jpg?v=1784134893"},{"product_id":"exame-de-cancer-de-mama-e-ovario-hereditarios-45-genes","title":"Painel Genético de Câncer de Mama e Ovário Hereditários | 45 Genes | NGS + CNV","description":"\u003cp\u003ePainel genético que investiga \u003cstrong\u003e45 genes\u003c\/strong\u003e associados ao risco hereditário de câncer de mama e de ovário, por sequenciamento de nova geração com análise de variações no número de cópias (CNV).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCerca de 5% a 10% dos cânceres de mama têm origem hereditária, com proporção maior nos cânceres de ovário. Além de \u003cstrong\u003eBRCA1 e BRCA2\u003c\/strong\u003e, o painel cobre genes das vias de reparação de dano ao DNA e do processo oncogênico — entre eles PALB2, TP53, PTEN, CHEK2, ATM, CDH1, STK11 e os genes do sistema de reparo associados à síndrome de Lynch.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eIndicações:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ehistórico familiar de câncer de mama, ovário, próstata ou pâncreas;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ecâncer de mama diagnosticado antes dos 50 anos;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ecâncer de ovário em qualquer idade;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003emúltiplos casos de câncer na mesma família;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ecâncer de mama bilateral ou em homem;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ecâncer de mama triplo-negativo;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eascendência associada a mutações específicas, como judaica asquenaze.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eO que muda com o resultado:\u003c\/strong\u003e a identificação de variante patogênica orienta rastreamento mais precoce e com intervalos menores, inclusão de ressonância magnética das mamas quando indicado e, em casos selecionados, discussão de medidas de redução de risco. Familiares de primeiro grau passam a ter indicação de investigação, com testagem familiar direcionada inclusa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEm pacientes já diagnosticados, o resultado pode influenciar a conduta oncológica, incluindo a elegibilidade a terapias-alvo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eInterpretação do resultado:\u003c\/strong\u003e o exame não detecta câncer. Avalia predisposição hereditária e não substitui mamografia, ultrassonografia ou acompanhamento com mastologista ou ginecologista. Um resultado sem variantes patogênicas não elimina o risco, já que a maioria dos cânceres de mama não é hereditária. Podem ser identificadas variantes de significado incerto (VUS), que exigem acompanhamento e podem ser reclassificadas com novos estudos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEste painel ou o sequenciamento isolado de BRCA?\u003c\/strong\u003e O sequenciamento de BRCA1 e BRCA2 cobre os dois genes mais frequentes. Este painel amplia para 45 genes. A definição é feita na consulta médica inclusa, conforme o histórico familiar.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMetodologia:\u003c\/strong\u003e sequenciamento de nova geração (NGS) com análise de CNV, realizado em laboratório com selo de acreditação PALC\/CAP e classificação de variantes conforme padrões internacionais.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eColeta:\u003c\/strong\u003e autocoleta por swab bucal, com kit enviado para todo o Brasil e frete grátis de ida e volta. Não é necessário pedido médico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePrazo:\u003c\/strong\u003e resultado em até 27 dias úteis após a chegada da amostra à Vinci.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eConsulta médica inclusa\u003c\/strong\u003e para interpretação do resultado e orientação dos próximos passos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGenes analisados:\u003c\/strong\u003e APC, ATM, BAP1, BARD1, BLM, BMPR1A, BRCA1, BRCA2, BRIP1, CDH1, CDK4, CDKN2A, CHEK2, DICER1, EGFR, EPCAM, FANCC, FANCM, MEN1, MET, MLH1, MRE11A, MSH2, MSH3, MSH6, MUTYH, NBN, NF1, NTHL1, PALB2, PIK3CA, PMS2, POLD1, POLE, PTEN, RAD50, RAD51C, RAD51D, RECQL, RET, SMAD4, SMARCA4, STK11, TP53 e XRCC2.\u003c\/p\u003e","brand":"Vinci Lab","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":49847639245078,"sku":"PMAMA","price":1850.0,"currency_code":"BRL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0882\/1162\/0118\/files\/77.jpg?v=1784134893"},{"product_id":"painel-genetico-para-doenca-de-alzheimer","title":"Exame Genético de Predisposição ao Alzheimer | 9 Genes | NGS + CNV","description":"\u003cp\u003ePainel genético que avalia a \u003cstrong\u003epredisposição hereditária à Doença de Alzheimer\u003c\/strong\u003e por meio da análise de 9 genes associados à condição, incluindo o \u003cstrong\u003eAPOE\u003c\/strong\u003e — principal fator de risco genético descrito para a forma de início tardio.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA Doença de Alzheimer é a causa mais frequente de demência. A maior parte dos casos não tem origem hereditária: são formas esporádicas, ligadas ao envelhecimento e a fatores múltiplos. O componente genético é mais relevante em famílias com casos recorrentes e naquelas com manifestação antes dos 65 anos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eO que o painel avalia:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eAPP, PSEN1 e PSEN2\u003c\/strong\u003e — genes das formas familiares de início precoce, de herança autossômica dominante;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eAPOE\u003c\/strong\u003e — variantes associadas a diferentes graus de risco para a forma de início tardio;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eABCA7, CLU, CR1, PICALM e SORL1\u003c\/strong\u003e — genes de suscetibilidade, que modulam o risco sem determiná-lo.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eIndicações:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ehistória familiar de Alzheimer em parentes de primeiro grau;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ecasos na família com início antes dos 65 anos;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003emúltiplos casos de demência na mesma família;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003einvestigação em quadro de declínio cognitivo já em avaliação neurológica;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eaconselhamento genético familiar.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eInterpretação do resultado:\u003c\/strong\u003e o exame não é diagnóstico. Indica maior ou menor predisposição genética, e o desenvolvimento da doença depende também de fatores não genéticos — idade, controle de pressão arterial e glicemia, escolaridade, sono, atividade física e engajamento cognitivo e social, todos com evidência de associação ao risco de demência.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCarregar uma variante de risco não determina que a doença vá ocorrer, assim como sua ausência não a exclui. A avaliação clínica com neurologista ou geriatra permanece necessária.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMetodologia:\u003c\/strong\u003e sequenciamento de nova geração (NGS) com análise de variações no número de cópias (CNV), realizado em laboratório com selo de acreditação PALC\/CAP e classificação de variantes conforme padrões internacionais.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eColeta:\u003c\/strong\u003e autocoleta por swab bucal, com kit enviado para todo o Brasil e frete grátis de ida e volta. Não é necessário pedido médico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePrazo:\u003c\/strong\u003e resultado em até 32 dias úteis após a chegada da amostra à Vinci, disponível no site da Vinci.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eConsulta médica inclusa\u003c\/strong\u003e, antes e depois do exame: antes, para avaliação da indicação; depois, para interpretação do resultado no contexto clínico e familiar.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGenes analisados:\u003c\/strong\u003e ABCA7, APOE, APP, CLU, CR1, PICALM, PSEN1, PSEN2 e SORL1.\u003c\/p\u003e","brand":"Vinci Lab","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":49974721741078,"sku":"PALZHE","price":2750.0,"currency_code":"BRL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0882\/1162\/0118\/files\/34.jpg?v=1784134893"},{"product_id":"sindrome-do-odor-de-peixe-trimetilaminuria-sequenciamento-do-gene-fmo3","title":"Exame da Síndrome do Odor de Peixe | Trimetilaminúria TMAU | Gene FMO3","description":"\u003cp\u003eExame genético que identifica variantes no \u003cstrong\u003egene FMO3\u003c\/strong\u003e, causa da \u003cstrong\u003eTrimetilaminúria (TMAU)\u003c\/strong\u003e — condição também conhecida como Síndrome do Odor de Peixe.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMecanismo:\u003c\/strong\u003e o gene FMO3 produz a enzima responsável por metabolizar a trimetilamina (TMA), substância derivada de alimentos ricos em colina, carnitina e nitrogênio. Quando há variantes patogênicas no gene, a TMA não é processada adequadamente e se acumula no organismo, sendo eliminada pelo suor, pela urina e pela respiração. Isso produz o odor característico da condição.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eIndicações:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eodor corporal persistente e característico, que não melhora com higiene;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003esuspeita clínica de TMAU após exclusão de outras causas;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehistórico familiar da condição, para confirmar ou descartar herança genética;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ediferenciação entre TMAU e outras condições metabólicas.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eO que muda com o diagnóstico:\u003c\/strong\u003e a confirmação molecular permite orientar o manejo dietético — restrição de alimentos ricos em colina e carnitina — e encerra a investigação por outras causas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMetodologia:\u003c\/strong\u003e sequenciamento completo do gene FMO3 por NGS com alta cobertura, realizado por meio do Painel Genético Customizado da Vinci direcionado ao gene.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eColeta:\u003c\/strong\u003e autocoleta por swab bucal, com kit enviado para todo o Brasil e frete grátis de ida e volta. Não é necessário pedido médico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePrazo:\u003c\/strong\u003e resultado em até 30 dias úteis após a chegada da amostra à Vinci, disponível no site da Vinci.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eInclui:\u003c\/strong\u003e consulta médica para interpretação do resultado e testagem familiar direcionada em parentes de primeiro grau quando identificada variante relevante, sem custo adicional. A Vinci Lab mantém confidencialidade dos dados genéticos.\u003c\/p\u003e","brand":"Vinci Lab","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50044535308566,"sku":"PCPLUS","price":2450.0,"currency_code":"BRL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0882\/1162\/0118\/files\/70.jpg?v=1784134893"},{"product_id":"genotipagem-hpv-29-genotipos","title":"Exame de HPV por PCR — Detecção e Genotipagem (29 Tipos) | Autocoleta em Casa","description":"\u003cp\u003eExame molecular que identifica 29 genótipos do HPV incluindo os de alto risco para câncer. Autocoleta vaginal em casa com resultado em até 8 dias úteis e consulta médica inclusa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eEnquanto exames convencionais apenas informam se o HPV está presente, a genotipagem revela qual tipo viral está causando a infecção — informação que muda completamente a conduta médica.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eOs genótipos HPV 16 e 18 são responsáveis por aproximadamente 70% dos casos de câncer de colo do útero. Saber se a infecção envolve esses tipos permite ao médico definir o intervalo de monitoramento e a necessidade de procedimentos como colposcopia de forma personalizada. A genotipagem já é o padrão de rastreamento adotado em países como Austrália, Holanda e Suécia.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eIndicado para mulheres com resultado prévio positivo para HPV, alterações em Papanicolau ou colposcopia, monitoramento pós-tratamento de lesões cervicais e rastreamento preventivo ampliado entre 25 e 65 anos.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eInclui: kit de autocoleta vaginal (sem espéculo), frete grátis de envio e retirada em todo o Brasil, resultado digital em até 8 dias úteis e consulta médica on-line para interpretação detalhada — tudo sem custo adicional.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"Vinci Lab","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50056913191190,"sku":"GENO","price":325.0,"currency_code":"BRL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0882\/1162\/0118\/files\/15.jpg?v=1784134892"},{"product_id":"microbioma-intestinal-shotgun-bacterias-arqueas-e-fungos","title":"Microbioma Intestinal Shotgun","description":"\u003cp\u003eExame avançado de microbioma intestinal por sequenciamento Shotgun metagenômico. Identifica bactérias, fungos e arqueas com alta resolução.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAvalia diversidade microbiana, funções metabólicas e desequilíbrios associados a disbiose e inflamação intestinal. Coleta em casa, resultado em 20 dias úteis, consulta médica inclusa.\u003c\/p\u003e","brand":"Vinci Lab","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50070781264150,"sku":"MICROEX","price":2455.0,"currency_code":"BRL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0882\/1162\/0118\/files\/19.jpg?v=1784134893"},{"product_id":"painel-genetico-para-colestase-hereditaria","title":"Exame Genético para Colestase Hereditária | Painel de 67 Genes | NGS","description":"\u003cp\u003ePainel genético que avalia \u003cstrong\u003e67 genes\u003c\/strong\u003e associados a condições hereditárias que afetam a formação e o fluxo da bile, por sequenciamento de nova geração (NGS).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOferece investigação ampla para apoio ao diagnóstico diferencial de colestases de origem hepatocelular, em contexto pediátrico e adulto.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSobre a PFIC:\u003c\/strong\u003e a Colestase Intra-Hepática Familiar Progressiva reúne um grupo heterogêneo de condições autossômicas recessivas da infância que perturbam a formação da bile. Os subtipos — PFIC1, PFIC2, PFIC3 e outros — envolvem genes distintos, com manifestações e prognósticos diferentes. A definição molecular do subtipo é o que orienta a conduta terapêutica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eIndicações:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003equadros colestáticos de causa a esclarecer em crianças;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eicterícia persistente ou recorrente de origem hepatocelular;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eelevação persistente de GGT e fosfatase alcalina, ou padrão atípico dessas enzimas;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003esuspeita clínica de PFIC ou de outras colestases hereditárias;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehistórico familiar de doença hepática hereditária;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eavaliação de familiares de portadores já identificados;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003einvestigação complementar ao acompanhamento hepatológico.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eO que muda com o diagnóstico:\u003c\/strong\u003e a identificação do subtipo orienta o tratamento, define o prognóstico esperado e permite o aconselhamento genético da família. Em condições de herança autossômica recessiva, os pais são portadores e há risco de recorrência em novas gestações.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eInterpretação do resultado:\u003c\/strong\u003e o exame é complementar e não substitui a avaliação hepatológica, os exames laboratoriais de função hepática nem, quando indicada, a biópsia. Um resultado sem variantes patogênicas não afasta colestase de causa genética: indica que a alteração não está entre os 67 genes analisados. Podem ser identificadas variantes de significado incerto (VUS), que exigem acompanhamento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMetodologia:\u003c\/strong\u003e sequenciamento de nova geração (NGS), com análise realizada em laboratório com selo de acreditação PALC\/CAP e classificação de variantes conforme padrões internacionais.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eColeta:\u003c\/strong\u003e autocoleta por swab bucal, com kit enviado para todo o Brasil e frete grátis de ida e volta. Não é necessário pedido médico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePrazo:\u003c\/strong\u003e resultado em até 35 dias úteis após a chegada da amostra ao laboratório.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eConsulta médica inclusa\u003c\/strong\u003e para interpretação do resultado e orientação dos próximos passos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGenes analisados:\u003c\/strong\u003e ABCB11, ABCB4, ABCC2, ABCG5, ABCG8, AKR1D1, ALDOB, AMACR, ATP8B1, BAAT, CC2D2A, CFTR, CLDN1, CYP27A1, CYP7A1, CYP7B1, DCDC2, DGUOK, DHCR7, EHHADH, EPHX1, FAH, GPBAR1, HNF1B, HSD17B4, HSD3B7, INVS, JAG1, LIPA, MKS1, MPV17, NOTCH2, NPC1, NPC2, NPHP1, NPHP3, NPHP4, NR1H4, PEX1, PEX10, PEX11B, PEX12, PEX13, PEX14, PEX16, PEX19, PEX2, PEX26, PEX3, PEX5, PEX6, PEX7, PKHD1, POLG, SCP2, SERPINA1, SLC10A1, SLC10A2, SLC25A13, SLC27A5, SMPD1, TJP2, TMEM216, TRMU, UGT1A1, VIPAS39, VPS33B.\u003c\/p\u003e","brand":"Vinci Lab","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50212086513942,"sku":"CHEPA","price":2450.0,"currency_code":"BRL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0882\/1162\/0118\/files\/62.jpg?v=1784134893"},{"product_id":"painel-genetico-para-ehlers-danlos-e-cutis-laxa-ngs","title":"Exame Genético para Ehlers-Danlos e Cutis Laxa | Painel do Tecido Conjuntivo | NGS","description":"\u003cp\u003ePainel genético por sequenciamento de nova geração (NGS) que analisa os principais genes associados às \u003cstrong\u003econdições hereditárias do tecido conjuntivo\u003c\/strong\u003e, incluindo a Síndrome de Ehlers-Danlos e a Cutis Laxa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSíndrome de Ehlers-Danlos (EDS):\u003c\/strong\u003e grupo de condições hereditárias que envolvem alterações na síntese e na estrutura do colágeno, afetando pele, articulações e vasos sanguíneos. Existem múltiplos subtipos, com genes, manifestações e riscos distintos — o tipo vascular, por exemplo, tem implicações cardiovasculares que os demais não têm.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCutis Laxa:\u003c\/strong\u003e condição do tecido conjuntivo, hereditária ou adquirida, caracterizada por pele enrugada, redundante e flácida. Pode associar-se a anomalias esqueléticas, do desenvolvimento e, em alguns casos, a envolvimento sistêmico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eIndicações:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ehipermobilidade articular com luxações ou subluxações recorrentes;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003epele hiperelástica ou de textura atípica;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ecicatrização atípica, com cicatrizes alargadas ou atróficas;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003efragilidade vascular ou histórico de eventos vasculares em idade jovem;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003epele enrugada e redundante sugestiva de Cutis Laxa;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehistórico familiar dessas condições;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eavaliação de familiares de portadores já identificados.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eO que muda com o diagnóstico:\u003c\/strong\u003e a definição do subtipo orienta o acompanhamento. Alguns tipos exigem vigilância cardiovascular específica, outros direcionam a conduta para fisioterapia e proteção articular. O resultado também permite o aconselhamento genético familiar.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eInterpretação do resultado:\u003c\/strong\u003e o exame é complementar e não substitui a avaliação clínica por reumatologista, geneticista ou dermatologista. O diagnóstico do tipo hipermóvel da EDS, o mais frequente, é clínico — não há gene definido para ele, e um resultado sem alterações não o exclui. Podem ser identificadas variantes de significado incerto (VUS), que exigem acompanhamento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMetodologia:\u003c\/strong\u003e sequenciamento de nova geração (NGS), com análise realizada em laboratório com selo de acreditação PALC\/CAP e classificação de variantes conforme padrões internacionais.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eColeta:\u003c\/strong\u003e autocoleta por swab bucal, com kit enviado para todo o Brasil e frete grátis de ida e volta. Não é necessário pedido médico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePrazo:\u003c\/strong\u003e resultado em até 35 dias úteis após a chegada da amostra ao laboratório.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eConsulta médica inclusa\u003c\/strong\u003e para interpretação do resultado e orientação dos próximos passos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGenes analisados:\u003c\/strong\u003e ADAMTS2, AEBP1, ALDH18A1, ATP6V0A2, ATP6V1A, ATP6V1E1, ATP7A, B3GALT6, B3GAT3, B4GALT7, C1R, C1S, CBS, CHST14, CHST3, COL11A1, COL12A1, COL1A1, COL1A2, COL2A1, COL3A1, COL5A1, COL5A2, COL6A2, COL6A3, CRTAP, DSE, EFEMP2, ELN, FBLN5, FBN1, FBN2, FKBP14, FLNA, FLNB, GGCX, GORAB, GZF1, HRAS, KIF22, LOX, LTBP4, MOCS1, P3H1, PIK3R1, PLOD1, PLP1, PPP1CB, PRDM5, PYCR1, RIN2, SLC2A10, SLC39A13, SMAD2, SMAD3, SPARC, TGFB2, TGFB3, TGFBR1, TGFBR2, TNFRSF1A, TNXB, ZNF469.\u003c\/p\u003e","brand":"Vinci Lab","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50237546234134,"sku":"EHLERS","price":2750.0,"currency_code":"BRL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0882\/1162\/0118\/files\/73.jpg?v=1784134892"},{"product_id":"exame-genetico-para-fibrose-cistica-sequenciamento-do-gene-cftr","title":"Exame Genético para Fibrose Cística | Sequenciamento Completo do Gene CFTR | NGS","description":"\u003cp\u003eExame genético que realiza o \u003cstrong\u003esequenciamento completo do gene CFTR\u003c\/strong\u003e por NGS, para confirmação diagnóstica de Fibrose Cística e identificação de portadores.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA Fibrose Cística é uma condição \u003cstrong\u003eautossômica recessiva\u003c\/strong\u003e do transporte iônico epitelial, causada por variantes no gene regulador da condutância transmembrana (CFTR). As manifestações clínicas mais frequentes envolvem comprometimento pancreático, quadros respiratórios obstrutivos, alterações nutricionais e repercussões reprodutivas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA incidência é maior em pessoas caucasianas, com frequência mais alta entre descendentes do norte da Europa e do Canadá.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eIndicações:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003esuspeita clínica de Fibrose Cística;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003emanifestações respiratórias, digestivas ou reprodutivas sugestivas;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eteste do suor alterado ou inconclusivo;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003etriagem neonatal com resultado alterado;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003einvestigação de portadores em planejamento familiar;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eausência congênita bilateral dos vasos deferentes, na investigação de infertilidade masculina;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eavaliação de familiares de portadores confirmados.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eO que muda com o diagnóstico:\u003c\/strong\u003e a identificação da variante define o subtipo e, em alguns casos, a elegibilidade a terapias moduladoras do CFTR, que atuam sobre classes específicas de mutação. Em contexto reprodutivo, saber que ambos os parceiros são portadores define um risco de 25% a cada gestação e permite planejamento com aconselhamento genético.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eInterpretação do resultado:\u003c\/strong\u003e o exame é complementar e não substitui o teste do suor, que permanece o método de referência para o diagnóstico. Ser portador de uma única variante não significa ter a doença: a condição é recessiva e exige duas variantes, uma herdada de cada genitor. Podem ser identificadas variantes de significado incerto (VUS), que exigem acompanhamento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMetodologia:\u003c\/strong\u003e sequenciamento completo do gene CFTR por NGS, realizado em laboratório com selo de acreditação PALC\/CAP e classificação de variantes conforme padrões internacionais.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eColeta:\u003c\/strong\u003e autocoleta por swab bucal, com kit enviado para todo o Brasil e frete grátis de ida e volta. Não é necessário pedido médico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePrazo:\u003c\/strong\u003e resultado em até 30 dias úteis após a chegada da amostra ao laboratório.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eConsulta médica inclusa\u003c\/strong\u003e para interpretação do resultado e orientação dos próximos passos.\u003c\/p\u003e","brand":"Vinci Lab","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50237632250134,"sku":"CFTR","price":1680.0,"currency_code":"BRL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0882\/1162\/0118\/files\/92.jpg?v=1784134892"},{"product_id":"painel-genetico-de-cancer-hereditario-expandido-264-genes","title":"Painel Genético de Câncer Hereditário Expandido | 264 Genes | NGS + CNV","description":"\u003cp\u003ePainel genético que analisa \u003cstrong\u003e264 genes\u003c\/strong\u003e associados a síndromes de predisposição hereditária ao câncer, por sequenciamento de nova geração com análise de variações no número de cópias (CNV).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAs síndromes de câncer hereditário respondem por \u003cstrong\u003e5% a 10% de todos os diagnósticos oncológicos\u003c\/strong\u003e. A presença de uma variante patogênica em determinados genes aumenta o risco de desenvolver diferentes tipos de tumor ao longo da vida.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSíndromes e tumores cobertos:\u003c\/strong\u003e câncer de mama e ovário, síndrome de Lynch e câncer colorretal, poliposes, câncer gástrico, de próstata, de pâncreas, de endométrio, de peritônio, melanoma, síndrome de Li-Fraumeni, síndrome de Cowden e tumores endócrinos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eIndicações:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ehistórico familiar relevante de câncer, especialmente com múltiplos casos;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ediagnóstico pessoal de câncer em idade jovem;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003emúltiplos tumores primários na mesma pessoa;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003etumores raros ou de padrão atípico;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eascendência associada a risco aumentado;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eaconselhamento oncogenético.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eO que muda com o resultado:\u003c\/strong\u003e a identificação de variante patogênica altera a conduta preventiva — rastreamento iniciado mais cedo, com intervalos menores e exames específicos para os órgãos em risco. Em algumas síndromes entram em discussão medidas de redução de risco. Para pacientes já diagnosticados, o resultado pode influenciar a escolha terapêutica, incluindo a elegibilidade a terapias-alvo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFamiliares de primeiro grau passam a ter indicação de investigação direcionada à variante identificada.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eInterpretação do resultado:\u003c\/strong\u003e o exame avalia predisposição hereditária e não detecta câncer. Não substitui os exames de rastreamento de rotina nem o acompanhamento oncológico. A análise reporta apenas variantes patogênicas ou provavelmente patogênicas; variantes benignas não são reportadas. Um resultado sem alterações não elimina o risco, já que a maioria dos cânceres não é hereditária.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMetodologia:\u003c\/strong\u003e sequenciamento de nova geração (NGS) com análise de CNV, realizado em laboratório com selo de acreditação PALC\/CAP e classificação de variantes conforme padrões internacionais.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eColeta:\u003c\/strong\u003e autocoleta por swab bucal, com kit enviado para todo o Brasil e frete grátis de ida e volta. Não é necessário pedido médico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePrazo:\u003c\/strong\u003e resultado em até 24 dias úteis após a chegada da amostra à Vinci.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eInclui:\u003c\/strong\u003e consulta médica antes e depois do exame, para avaliação da indicação e interpretação do resultado, e testagem familiar direcionada quando identificada variante relevante.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGenes analisados:\u003c\/strong\u003e ACD, AIP, AKT1, ALK, ANKRD26, APC, ARMC5, ASCL1, ASXL1, ATM, ATP4A, ATR, AXIN2, BAP1, BARD1, BDNF, BLM, BMPR1A, BPGM, BRAF, BRCA1, BRCA2, BRIP1, BUB1B, CABLES1, CASP10, CASP9, CBL, CD70, CDC73, CDH1, CDH23, CDK12, CDK4, CDKN1B, CDKN1C, CDKN2A, CEBPA, CEP57, CHEK1, CHEK2, CREBBP, CSF3R, CTC1, CTNNA1, CTNNB1, CTR9, CYLD, DDB2, DDX41, DICER1, DIS3L2, DKC1, DLST, DNAJC21, DNMT3B, DOCK8, EDN3, EFL1, EGFR, EGLN1, EGLN2, EPAS1, EPCAM, ERCC2, ERCC3, ERCC4, ERCC5, ERCC6, ERCC6L2, ETV6, EXT1, EXT2, EZH2, FAN1, FANCA, FANCB, FANCC, FANCD2, FANCE, FANCF, FANCG, FANCI, FANCL, FANCM, FAS, FASLG, FBXW7, FGFR1, FH, FIBP, FLCN, FOXE1, G6PC1, GALNT12, GATA1, GATA2, GLMN, GNAS, GPC3, HCLS1, HIF3A, HNF1A, HNF1B, HOXB13, HRAS, IPMK, JAG1, JAK2, KDM1A, KDM3B, KIF1B, KIT, KLLN, KRAS, LAPTM5, LDAH, LIG4, LZTR1, MAD2L2, MAGT1, MAP2K1, MAP2K2, MAP3K1, MAX, MBD4, MCM4, MDH2, MEN1, MET, MITF, MLH1, MLH3, MMP1, MNX1, MRE11, MSH2, MSH3, MSH6, MSR1, MTAP, MUTYH, MYCN, NBN, NF1, NF2, NHP2, NME1, NOP10, NRAS, NSD1, NTHL1, NTRK1, NYNRIN, OS9, PALB2, PARN, PAX5, PBRM1, PDGFB, PDGFRA, PDGFRB, PHOX2B, PIK3CA, PMS2, POLD1, POLE, POLH, POT1, PPP2R2A, PPP2R3B, PRF1, PRKAR1A, PSMC3IP, PTCH1, PTCH2, PTEN, PTPN11, RABL3, RAD50, RAD51, RAD51B, RAD51C, RAD51D, RAD54L, RAF1, RASA2, RASAL1, RB1, RBBP6, RECQL, RECQL4, RET, RFWD3, RHBDF2, RMI2, RNASEL, RNF139, RNF43, RPS20, RRAS, RSPO1, RTEL1, RUNX1, SAMD9, SAMD9L, SASH1, SBDS, SDHA, SDHAF2, SDHB, SDHC, SDHD, SEC23B, SETBP1, SH2B3, SH2D1A, SHOC2, SLC25A11, SLX4, SMAD4, SMARCA4, SMARCAD1, SMARCB1, SMARCE1, SOS1, SPRTN, SRP54, SRP72, STAT3, STK11, SUFU, TERC, TERF2IP, TERT, TET2, TEX15, TGFBR2, THSD1, TINF2, TMC6, TMC8, TMEM127, TOP3A, TP53, TPCN2, TRIM28, TRIP13, TSC1, TSC2, UBE2T, USP8, VHL, WAS, WIPF1, WRAP53, WRN, WT1, WWOX, XIAP, XPA, XPC, XRCC2 e ZNF687.\u003c\/p\u003e","brand":"Vinci Lab","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50240172392726,"sku":"PCHEX","price":2280.0,"currency_code":"BRL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0882\/1162\/0118\/files\/93.jpg?v=1784134892"},{"product_id":"sequenciamento-completo-do-exoma-dna-nuclear-e-mitocondrial","title":"Exoma Completo | DNA nuclear + mitocondrial","description":"\u003cp\u003eSequenciamento de \u003cstrong\u003etodas as regiões codificadoras do DNA\u003c\/strong\u003e — cerca de 20 mil genes — somado ao \u003cstrong\u003egenoma mitocondrial\u003c\/strong\u003e, por sequenciamento de nova geração (NGS).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÉ nessas regiões que se concentra a maior parte das variantes associadas a condições hereditárias: o exoma responde por aproximadamente \u003cstrong\u003e85% das variantes patogênicas conhecidas\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eO que a análise detecta:\u003c\/strong\u003e variantes de nucleotídeo único (SNVs), pequenas inserções e deleções (INDELs), variações no número de cópias (CNVs) e alterações no DNA mitocondrial.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eIndicações:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eatraso do desenvolvimento e deficiência intelectual;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eTranstorno do Espectro Autista;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eepilepsias de início precoce;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003emalformações congênitas;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003equadros sindrômicos ou com múltiplos sistemas envolvidos;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003edoenças raras sem diagnóstico definido;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehistórico familiar sugestivo de herança genética;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ecasos em que painéis direcionados foram negativos ou inconclusivos.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eQuando o exoma é a escolha certa:\u003c\/strong\u003e quando não há um gene candidato definido. Painéis direcionados investigam listas fechadas de genes e são mais indicados quando a suspeita clínica é específica. O exoma faz sentido quando os sinais são difíceis de classificar, quando o quadro envolve vários sistemas, ou quando a investigação anterior não chegou a uma resposta.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eInterpretação do resultado:\u003c\/strong\u003e o exoma não cobre regiões não codificantes, expansões de repetições — como no X frágil e em algumas ataxias — nem rearranjos cromossômicos balanceados. Um resultado sem alterações não exclui causa genética.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePela amplitude da análise, é frequente a identificação de \u003cstrong\u003evariantes de significado incerto (VUS)\u003c\/strong\u003e, cujo efeito ainda não é conhecido, e de \u003cstrong\u003eachados incidentais\u003c\/strong\u003e — alterações não relacionadas ao motivo do exame, mas clinicamente relevantes. A conduta diante desses achados é definida com o médico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMetodologia:\u003c\/strong\u003e sequenciamento de nova geração (NGS) com análise de SNVs, INDELs, CNVs e DNA mitocondrial. Realizado em laboratório com selo de acreditação PALC\/CAP, com classificação de variantes conforme padrões internacionais.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eColeta:\u003c\/strong\u003e autocoleta por swab bucal, com kit enviado para todo o Brasil e frete grátis de ida e volta.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAconselhamento pré-teste incluso:\u003c\/strong\u003e pela complexidade da análise e pela possibilidade de achados incidentais, a avaliação com médico da Vinci antes do exame é parte do processo, com preenchimento de formulário clínico — sem custo adicional.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePrazo:\u003c\/strong\u003e resultado em até 32 dias úteis após a chegada da amostra à Vinci.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eConsulta médica inclusa\u003c\/strong\u003e para interpretação do resultado e definição de investigações complementares.\u003c\/p\u003e","brand":"Vinci Lab","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50240860750102,"sku":"EXOMA","price":3880.0,"currency_code":"BRL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0882\/1162\/0118\/files\/34_25f9e65e-a551-431c-9723-2e297fc86302.jpg?v=1784143744"},{"product_id":"painel-genetico-para-dislipidemias","title":"Exame Genético para Dislipidemias e Colesterol Alto Hereditário | APOB, LDLR, PCSK9","description":"\u003cp\u003ePainel genético que avalia os \u003cstrong\u003e4 principais genes\u003c\/strong\u003e associados às dislipidemias hereditárias — \u003cstrong\u003eAPOB, LDLR, LDLRAP1 e PCSK9\u003c\/strong\u003e — por sequenciamento de nova geração com análise de CNV.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA \u003cstrong\u003ehipercolesterolemia familiar\u003c\/strong\u003e é uma das condições genéticas mais comuns associadas a risco cardiovascular aumentado, e frequentemente permanece sem diagnóstico. Quem tem a condição convive com colesterol LDL elevado desde a infância, o que antecipa em décadas o risco de infarto agudo do miocárdio.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eIndicações:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ecolesterol persistentemente elevado desde a infância ou juventude;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehipercolesterolemia de difícil controle, mesmo com tratamento;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehistórico familiar de dislipidemia ou de eventos cardiovasculares precoces;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003einfarto ou doença coronariana antes dos 55 anos em homens e 60 em mulheres, na família;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003esinais clínicos sugestivos, como xantomas tendíneos ou arco corneano em idade jovem;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eavaliação de familiares de portadores identificados;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003einvestigação complementar ao acompanhamento cardiológico.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eO que muda com o diagnóstico:\u003c\/strong\u003e a confirmação genética da hipercolesterolemia familiar altera a meta de LDL e a intensidade do tratamento, que passa a ser mais agressivo e iniciado mais cedo. Também define a indicação de rastreamento em cascata: como a herança é autossômica dominante, filhos e irmãos têm 50% de chance de carregar a mesma variante, e podem ser identificados antes de qualquer evento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eInterpretação do resultado:\u003c\/strong\u003e o exame é complementar e não substitui o perfil lipídico nem a avaliação cardiológica, que refletem o quadro atual. Um resultado sem variantes patogênicas não afasta hipercolesterolemia familiar: parte dos casos tem causa genética ainda não identificada, e o diagnóstico também pode ser feito por critérios clínicos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMetodologia:\u003c\/strong\u003e sequenciamento de nova geração (NGS) com análise de variações no número de cópias (CNV), realizado em laboratório com selo de acreditação PALC\/CAP.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eColeta:\u003c\/strong\u003e autocoleta por swab bucal, com kit enviado para todo o Brasil e frete grátis de ida e volta. Não é necessário pedido médico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePrazo:\u003c\/strong\u003e resultado em até 35 dias úteis após a chegada da amostra à Vinci.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eConsulta médica inclusa\u003c\/strong\u003e para interpretação do resultado e orientação dos próximos passos.\u003c\/p\u003e","brand":"Vinci Lab","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50244123197718,"sku":"EMDIS","price":2450.0,"currency_code":"BRL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0882\/1162\/0118\/files\/11.jpg?v=1784134892"},{"product_id":"sequenciamento-dos-genes-brca-1-e-brca2","title":"Sequenciamento BRCA1 e BRCA2 | Câncer de Mama e Ovário Hereditário | NGS + CNV","description":"\u003cp\u003eSequenciamento completo dos genes \u003cstrong\u003eBRCA1 e BRCA2\u003c\/strong\u003e por NGS, com análise de variações no número de cópias (CNV).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVariantes patogênicas nesses dois genes foram identificadas em \u003cstrong\u003eaté 30% dos casos de câncer de mama e ovário de origem hereditária\u003c\/strong\u003e. Portadores apresentam risco acumulado ao longo da vida que pode variar entre \u003cstrong\u003e45% e 80%\u003c\/strong\u003e, conforme o gene e a variante identificada.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eIndicações:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ehistórico familiar de câncer de mama, ovário, próstata ou pâncreas;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ediagnóstico pessoal de câncer de mama ou ovário em idade jovem;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003emúltiplos familiares acometidos por tumores relacionados;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ecâncer de mama em homem;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003efamiliares de portadores já identificados;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eaconselhamento oncogenético.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eO que muda com o resultado:\u003c\/strong\u003e a identificação de variante patogênica antecipa o início do rastreamento, reduz os intervalos entre exames e inclui ressonância magnética das mamas quando indicado. Em casos selecionados entram em discussão medidas de redução de risco. Para pacientes já diagnosticados, o status BRCA pode influenciar a conduta oncológica, incluindo elegibilidade a terapias-alvo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFamiliares de primeiro grau passam a ter indicação de investigação direcionada à variante encontrada.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eInterpretação do resultado:\u003c\/strong\u003e o exame não detecta câncer. Avalia predisposição hereditária e não substitui mamografia, ultrassonografia ou acompanhamento com mastologista ou ginecologista. Um resultado sem variantes patogênicas não elimina o risco: a maioria dos cânceres de mama não é hereditária, e existem outros genes de predisposição além de BRCA1 e BRCA2.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eQual dos exames de BRCA escolher:\u003c\/strong\u003e este cobre os dois genes por NGS com CNV. A \u003cstrong\u003eversão com MLPA\u003c\/strong\u003e acrescenta uma segunda metodologia, mais sensível para grandes deleções e duplicações. O \u003cstrong\u003epainel de 45 genes\u003c\/strong\u003e amplia a investigação para outros genes de predisposição. A escolha é feita na consulta inclusa, conforme o histórico familiar.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMetodologia:\u003c\/strong\u003e sequenciamento de nova geração (NGS) com análise de CNV, realizado em laboratório com selo de acreditação PALC\/CAP e classificação de variantes conforme padrões internacionais.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eColeta:\u003c\/strong\u003e autocoleta por swab bucal, com kit enviado para todo o Brasil e frete grátis de ida e volta. Não é necessário pedido médico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePrazo:\u003c\/strong\u003e resultado em até 18 dias úteis após a chegada da amostra ao laboratório.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eConsulta médica inclusa\u003c\/strong\u003e para interpretação do resultado e orientação dos próximos passos.\u003c\/p\u003e","brand":"Vinci Lab","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50287593226518,"sku":"BRC","price":1890.0,"currency_code":"BRL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0882\/1162\/0118\/files\/43.jpg?v=1784134893"},{"product_id":"teste-de-compatibilidade-genetica-para-casal","title":"Exame de Compatibilidade Genética do Casal | Planejamento Reprodutivo","description":"\u003cp\u003eTeste genético pré-concepcional que avalia se cada membro do casal é \u003cstrong\u003eportador de variantes recessivas\u003c\/strong\u003e associadas a mais de \u003cstrong\u003e2.200 condições\u003c\/strong\u003e, permitindo estimar o risco reprodutivo combinado.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eComo funciona a herança recessiva:\u003c\/strong\u003e uma pessoa pode carregar uma variante em um gene sem manifestar a condição, porque tem também uma cópia normal desse gene. Isso é ser portador — e é mais comum do que se imagina: a maioria das pessoas carrega variantes recessivas sem saber.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eO risco só existe quando \u003cstrong\u003eos dois parceiros são portadores de variantes no mesmo gene\u003c\/strong\u003e. Nesse caso, cada gestação tem \u003cstrong\u003e25% de chance\u003c\/strong\u003e de o bebê herdar as duas cópias alteradas e desenvolver a condição, 50% de ser portador como os pais, e 25% de não herdar nenhuma.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eIndicações:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eantes de tentativas de gestação natural, para planejamento reprodutivo informado;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eantes de tratamentos de reprodução assistida, para definição de protocolo;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eantes de tratamentos com doação de gametas, para seleção de doador compatível;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ecasais consanguíneos, que compartilham material genético e têm maior chance de portar as mesmas variantes;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehistórico familiar de doença genética recessiva.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eO que muda com o resultado:\u003c\/strong\u003e quando o casal é portador do mesmo gene, existem caminhos definidos — reprodução assistida com diagnóstico genético pré-implantacional, doação de gametas, diagnóstico pré-natal ou preparação para o cuidado precoce. Saber antes da gestação amplia as opções disponíveis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eInterpretação do resultado:\u003c\/strong\u003e ser portador não significa ter a condição nem que ela vá se manifestar nos filhos, exceto se o parceiro for portador do mesmo gene. O teste cobre mais de 2.200 condições recessivas, mas não todas as doenças genéticas existentes — não avalia condições de herança dominante nem alterações cromossômicas. Um resultado sem alterações reduz o risco, mas não o elimina.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEscopo do laudo:\u003c\/strong\u003e embora a técnica sequencie o exoma completo, a análise e o laudo se restringem às condições de herança recessiva relevantes ao risco reprodutivo. Achados fora desse escopo não são analisados nem reportados.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eReanálise posterior:\u003c\/strong\u003e como o exoma já foi sequenciado, é possível solicitar depois a reanálise dos dados para outros escopos, \u003cstrong\u003esem nova coleta e sem repetir o sequenciamento\u003c\/strong\u003e — paga-se apenas a análise. Fale com a Vinci pelo WhatsApp para avaliar o que se aplica ao seu caso.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMetodologia:\u003c\/strong\u003e \u003cstrong\u003esequenciamento do exoma completo\u003c\/strong\u003e por NGS, cobrindo as regiões codificantes do genoma, com análise individual de cada membro do casal e cálculo do risco reprodutivo combinado. Realizado em laboratório com selo de acreditação PALC\/CAP e classificação de variantes conforme padrões internacionais.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eColeta:\u003c\/strong\u003e autocoleta por swab bucal, com kits enviados para todo o Brasil e frete grátis de ida e volta. O exame é feito para o casal, com uma coleta para cada pessoa. Não é necessário pedido médico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePrazo:\u003c\/strong\u003e resultado em até 27 dias úteis após a chegada das amostras à Vinci.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eConsulta médica inclusa\u003c\/strong\u003e para interpretação dos resultados e orientação reprodutiva.\u003c\/p\u003e","brand":"Vinci Lab","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50289946788118,"sku":"27","price":5990.0,"currency_code":"BRL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0882\/1162\/0118\/files\/66.jpg?v=1784134893"},{"product_id":"painel-genetico-para-miocardiopatias","title":"Exame Genético para Miocardiopatias | Painel Multigênico Amplo | NGS","description":"\u003cp\u003ePainel multigênico amplo que analisa os genes associados às diferentes formas de \u003cstrong\u003emiocardiopatia hereditária\u003c\/strong\u003e — dilatada, hipertrófica, arritmogênica, restritiva e não compactada — por sequenciamento de nova geração com análise de CNV.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAs miocardiopatias são alterações estruturais ou funcionais do músculo cardíaco. Quando hereditárias, envolvem variantes em genes ligados à estrutura, à função contrátil e ao metabolismo energético das células cardíacas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eIndicações:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ediagnóstico clínico ou suspeita de miocardiopatia;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehistórico familiar de miocardiopatia ou de morte súbita em jovens;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003edisfunção sistólica, hipertrofia ventricular ou arritmias associadas;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eachados cardiológicos inexplicados em atletas;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eavaliação de familiares de portadores identificados.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eO que muda com o diagnóstico:\u003c\/strong\u003e a identificação da variante define o padrão de herança e o risco para os familiares, permite estimar a evolução esperada e orienta decisões como a indicação de desfibrilador implantável em formas associadas a arritmia grave. Também possibilita identificar parentes afetados em fase pré-sintomática, antes que a função cardíaca se deteriore.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEste painel ou o específico de miocardiopatia dilatada?\u003c\/strong\u003e Este é amplo e cobre todas as formas, indicado quando o tipo ainda não está definido ou quando há sobreposição de apresentações. Se o diagnóstico já está estabelecido como dilatada, o painel direcionado pode ser suficiente. A escolha é feita na consulta inclusa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eInterpretação do resultado:\u003c\/strong\u003e o exame não diagnostica miocardiopatia — o diagnóstico é clínico e por imagem, com ecocardiograma e avaliação cardiológica. Um resultado sem variantes patogênicas não afasta origem familiar. Podem ser identificadas variantes de significado incerto (VUS), que exigem acompanhamento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMetodologia:\u003c\/strong\u003e sequenciamento de nova geração (NGS) com análise de variações no número de cópias (CNV), realizado em laboratório com selo de acreditação PALC\/CAP e classificação de variantes conforme padrões internacionais.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eColeta:\u003c\/strong\u003e autocoleta por swab bucal, com kit enviado para todo o Brasil e frete grátis de ida e volta. Não é necessário pedido médico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePrazo:\u003c\/strong\u003e resultado em até 32 dias úteis após a chegada da amostra à Vinci.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eInclui:\u003c\/strong\u003e consulta médica para interpretação do resultado e testagem familiar direcionada quando identificada variante patogênica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGenes analisados:\u003c\/strong\u003e AARS2, ABCC6, ABCC9, ACAD8, ACAD9, ACADVL, ACTA1, ACTC1, ACTN2, ADCY5, AGK, AGL, AHCY, ALG1, ALG12, ALMS1, ALPK3, ANKS6, ARSB, ATAD3A, ATP5F1E, ATPAF2, BAG3, BCS1L, BMP2, BOLA3, BRAF, BSCL2, C1QBP, CACNA1C, CALR3, CAV3, CAVIN1, CENPE, CEP19, CHKB, CLIC2, CLN3, COA5, COA6, COA8, COQ2, COQ4, COX10, COX14, COX15, COX20, COX6B1, COX7B, CPT1A, CPT2, CRYAB, CSRP3, D2HGDH, DCAF8, DES, DLD, DMD, DNAJC19, DOLK, DPM3, DPP6, DSG2, DSP, DTNA, ECHS1, ELAC2, EMD, EPG5, ERBB3, EYA4, FAH, FASTKD2, FBXL4, FHL1, FIG4, FKRP, FKTN, FLAD1, FLNC, FOXRED1, FTO, FUCA1, FXN, GAA, GATAD1, GBE1, GLA, GLB1, GMPPB, GNPTAB, GNS, GPC3, GSN, GTPBP3, GYS1, HADH, HADHA, HADHB, HCCS, HGSNAT, HPS1, HRAS, HSD17B10, IDH2, IDUA, ITPA, JPH2, JUP, KCNH1, KCNJ2, KCNQ1, LAMA4, LAMP2, LDB3, LIAS, LMNA, MAP2K1, MAP2K2, MCCC2, MGME1, MIB1, MLYCD, MMUT, MRPL3, MRPL44, MRPS22, MRPS7, MTFMT, MTO1, MYBPC3, MYH6, MYH7, MYL2, MYL3, MYLK2, MYO6, MYOT, MYOZ2, MYPN, NAGLU, NDUFA1, NDUFA10, NDUFA11, NDUFA12, NDUFA2, NDUFA6, NDUFA9, NDUFAF1, NDUFAF2, NDUFAF3, NDUFAF4, NDUFAF5, NDUFAF6, NDUFB11, NDUFB3, NDUFB8, NDUFB9, NDUFS1, NDUFS2, NDUFS3, NDUFS4, NDUFS6, NDUFS7, NDUFS8, NDUFV1, NDUFV2, NEU1, NEXN, NKX2-5, NONO, NUBPL, PAM16, PCCA, PCCB, PET100, PGM1, PHYH, PIGT, PLN, PMM2, PNPLA2, POLG, POMT1, PPCS, PRDM16, PRG4, PRKAG2, PRKAR1A, PSEN1, PSEN2, PSMB4, PSMB8, PSMB9, RAB3GAP2, RAF1, RBCK1, RBM20, RIT1, RMND1, RYR2, SCN5A, SCO1, SCO2, SDHA, SDHAF1, SDHD, SELENON, SGCA, SGCB, SGCD, SGCG, SGSH, SHOC2, SLC19A2, SLC22A5, SLC25A20, SLC25A26, SLC25A3, SLC25A4, SOS1, SPEG, SURF1, SYNE1, SYNE2, TACO1, TANGO2, TAPT1, TAZ, TBX1, TBX3, TBX5, TCAP, TF, TIMMDC1, TMEM126A, TMEM126B, TMEM43, TMEM70, TMPO, TNNC1, TNNI3, TNNI3K, TNNT2, TOP3A, TPM1, TPM3, TRIT1, TRMT5, TRNT1, TSC1, TSFM, TTN, TTR, TWNK, UBR1, VCL, VPS33A, WFS1, XK, XPNPEP3, YARS2.\u003c\/p\u003e","brand":"Vinci Lab","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50298959495446,"sku":"MIOCA","price":2250.0,"currency_code":"BRL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0882\/1162\/0118\/files\/10_a1f402c8-9e4b-492b-b9e7-f568e91f04ee.jpg?v=1784134892"},{"product_id":"cortisol-salivar","title":"Exame de Cortisol Salivar","description":"\u003cp data-sourcepos=\"1:1-1:244\"\u003eO exame de \u003cstrong\u003eCortisol Salivar\u003c\/strong\u003e é um teste que mede os níveis do cortisol na saliva. O cortisol é um hormônio produzido pelas glândulas adrenais e é importante para uma série de funções no organismo, tais como:\u003c\/p\u003e\n\u003cul data-sourcepos=\"3:1-6:0\"\u003e\n\u003cli data-sourcepos=\"3:1-3:125\"\u003e\n\u003cstrong\u003eControle do estresse:\u003c\/strong\u003e O cortisol é liberado em resposta ao estresse e ajuda o corpo a lidar com situações estressantes.\u003c\/li\u003e\n\u003cli data-sourcepos=\"4:1-4:136\"\u003e\n\u003cstrong\u003eRegulação do metabolismo:\u003c\/strong\u003e O cortisol ajuda a regular o metabolismo, o processo pelo qual o corpo converte os alimentos em energia.\u003c\/li\u003e\n\u003cli data-sourcepos=\"5:1-6:0\"\u003e\n\u003cstrong\u003eControle da pressão arterial:\u003c\/strong\u003e O cortisol ajuda a controlar a pressão arterial.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003cb\u003eAutocoleta (Salivette) \u003c\/b\u003eno conforto de casa. \u003cstrong\u003eNão \u003c\/strong\u003eé necessário pedido médico.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003cb\u003ePrazo de entrega:\u003c\/b\u003e\u003c\/span\u003e O exame fica pronto em até  \u003cstrong\u003e3\u003c\/strong\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003cb\u003e dias úteis\u003c\/b\u003e\u003c\/span\u003e após a chegada do kit na Vinci\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003cb\u003eAcesso ao laudo:\u003c\/b\u003e\u003c\/span\u003e O resultado estará disponível no site da \u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003cb\u003eVinci\u003c\/b\u003e\u003c\/span\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003cb\u003eSuporte médico especializado:\u003c\/b\u003e\u003c\/span\u003e Após o exame, você terá uma \u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003cb\u003econsulta remota com um médico da Vinci\u003c\/b\u003e\u003c\/span\u003e, que explicará os resultados e orientará sobre os próximos passos.\u003cb\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003eQualquer \u003cstrong\u003edúvida\u003c\/strong\u003e, nos contate no WhatsApp e um dos médicos da Vinci irá lhe auxiliar\u003c\/p\u003e","brand":"Vinci Lab","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50318906818838,"sku":null,"price":115.0,"currency_code":"BRL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0882\/1162\/0118\/files\/32.jpg?v=1784134893"},{"product_id":"calprotectina-fecal","title":"Calprotectina Fecal | Avaliação Não Invasiva da Inflamação Intestinal","description":"\u003cp\u003eExame não invasivo que avalia a presença de \u003cstrong\u003einflamação no intestino\u003c\/strong\u003e e ajuda a diferenciar doenças inflamatórias intestinais de condições funcionais, como a síndrome do intestino irritável.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA calprotectina é uma proteína presente em grande quantidade nos neutrófilos, as células de defesa que participam da resposta inflamatória. Quando há inflamação na mucosa intestinal, esses neutrófilos migram para o intestino e liberam calprotectina, que passa a ser eliminada nas fezes. A concentração encontrada reflete o grau de inflamação — por isso é um dos biomarcadores intestinais mais utilizados.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eA dosagem de calprotectina fecal auxilia:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ena diferenciação entre doença inflamatória intestinal (DII) e síndrome do intestino irritável (SII);\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eno rastreamento de inflamação intestinal;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eno acompanhamento da atividade da doença em pacientes com DII já diagnosticada;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ena avaliação da resposta ao tratamento;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ena decisão médica sobre a necessidade de exames invasivos, como a colonoscopia.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eQuando costuma ser indicado:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003edor abdominal recorrente ou crônica;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ediarreia persistente ou recorrente;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ediarreia com sangue;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003esuspeita de doença inflamatória intestinal;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eacompanhamento de doença de Crohn ou retocolite ulcerativa já diagnosticadas.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eUm resultado alterado indica inflamação, mas não identifica a causa: infecções gastrointestinais, uso de anti-inflamatórios e outras condições também elevam a calprotectina. A investigação da causa é feita pelo médico — e a \u003cstrong\u003econsulta está inclusa\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAutocoleta em casa com kit enviado para \u003cstrong\u003etodo o Brasil\u003c\/strong\u003e e frete grátis de ida e volta, ou coleta na unidade Vinci em São Paulo. \u003cstrong\u003eA amostra não precisa ser congelada.\u003c\/strong\u003e Não é necessário pedido médico, e o resultado sai em até 15 dias úteis.\u003c\/p\u003e","brand":"Vinci Lab","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50319340765462,"sku":"FCALP","price":358.0,"currency_code":"BRL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0882\/1162\/0118\/files\/33_3a8ec69d-27c2-407a-aa20-7bb49ed30c27.jpg?v=1784143743"},{"product_id":"perfil-farmacogenetico-para-saude-mental","title":"Farmacogenético para Saúde Mental | 33 Genes | Resposta a Medicações Psiquiátricas","description":"\u003cp\u003ePainel farmacogenético que analisa \u003cstrong\u003e33 genes\u003c\/strong\u003e associados à resposta a medicamentos usados em \u003cstrong\u003epsiquiatria, neurologia e tratamento da dor\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePessoas com o mesmo diagnóstico respondem de formas muito diferentes ao mesmo fármaco. Umas metabolizam rápido demais e não alcançam o efeito esperado; outras metabolizam devagar e acumulam a substância, com mais risco de efeito adverso. Parte relevante dessa diferença está no DNA — e em saúde mental isso pesa mais, porque cada troca de medicação custa semanas até a avaliação do efeito.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eO que o laudo entrega:\u003c\/strong\u003e cada fármaco é classificado em uma de três faixas — usar conforme a bula, usar com atenção, ou usar com cautela e atenção — conforme a interação gene-fármaco encontrada, com o gene envolvido e o \u003cstrong\u003enível de evidência científica\u003c\/strong\u003e de cada relação.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAnálise do gene MTHFR:\u003c\/strong\u003e o laudo traz uma seção dedicada à atividade da enzima metilenotetrahidrofolato redutase, inferida a partir do genótipo. É informação usada para avaliar a necessidade de suplementação com L-metilfolato como potencializador no tratamento de quadros depressivos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eClasses farmacológicas cobertas:\u003c\/strong\u003e antidepressivos, antipsicóticos, ansiolíticos, anticonvulsivantes e estabilizadores de humor, psicoestimulantes, analgésicos e opioides, anestésicos, anti-inflamatórios não esteroidais, antiparkinsonianos, hipnóticos, inibidores da colinesterase, canabinoides e triptanos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eIndicações:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eantes de iniciar tratamento com medicação psiquiátrica;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eresposta parcial ou ausência de resposta ao tratamento atual;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eefeitos colaterais que limitam a adesão;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehistórico de trocas sucessivas de medicamento sem resultado satisfatório;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003euso simultâneo de vários psicofármacos;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003etratamento de dor crônica com analgésicos ou opioides.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eO que muda com o resultado:\u003c\/strong\u003e o laudo indica ajustes de dose, aponta fármacos com maior probabilidade de eficácia e sinaliza os de risco aumentado para aquele perfil genético. Inclui ainda a análise de \u003cstrong\u003eHLA-A e HLA-B\u003c\/strong\u003e, relevante para o risco de Síndrome de Stevens-Johnson associada a carbamazepina, oxcarbazepina e lamotrigina.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eInterpretação do resultado:\u003c\/strong\u003e o laudo não recomenda nem contraindica medicamentos, e não substitui a avaliação médica. É informação complementar, aplicada pelo médico junto ao diagnóstico, à clínica do paciente, à janela terapêutica e ao mecanismo de ação de cada fármaco. \u003cstrong\u003eNenhuma medicação deve ser alterada ou suspensa por conta própria a partir deste exame.\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eO exame analisa apenas as variantes interrogadas: a ausência de alteração não exclui a possibilidade de o paciente apresentar fenótipo diferente do previsto, por fatores como interações medicamentosas, comorbidades e hábitos de vida.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMetodologia:\u003c\/strong\u003e microarray de alta densidade (GSA, Illumina) para detecção de variantes de nucleotídeo único (SNVs) e inserções\/deleções (indels), com PCR em tempo real para análise de deleção e duplicação do gene CYP2D6 e eletroforese para análise do SLC6A4. Metodologia validada conforme a RDC 978\/2025 da ANVISA, com determinação de haplótipos segundo o PharmVar Consortium.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eColeta:\u003c\/strong\u003e autocoleta por swab bucal, com kit enviado para todo o Brasil e frete grátis de ida e volta. Não é necessário pedido médico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePrazo:\u003c\/strong\u003e resultado em até 24 dias úteis após a chegada da amostra à Vinci.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eConsulta médica inclusa\u003c\/strong\u003e para interpretação do resultado e orientação dos próximos passos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGenes analisados:\u003c\/strong\u003e ABCB1, ADRA2A, ANKK1, BDNF, COMT, CYP1A2, CYP2B6, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6, CYP3A4, CYP3A5, DRD1, DRD2, EPHX1, FKBP5, G6PD, GNB3, GRIK4, GSK3B, HLA-A, HLA-B, HTR1A, HTR2A, HTR2C, MC4R, MTHFR, OPRD1, OPRM1, SLC6A2, SLC6A4, UGT1A4 e UGT2B15. É avaliada ainda a variante intergênica rs2952768, associada à resposta a analgésicos opioides.\u003c\/p\u003e","brand":"Vinci Lab","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50329074008342,"sku":"FARM","price":4850.0,"currency_code":"BRL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0882\/1162\/0118\/files\/8.jpg?v=1784134892"},{"product_id":"painel-de-retinopatias-hereditaris-278-genes","title":"Painel Genético de Retinopatias Hereditárias | 222 Genes | NGS + CNV","description":"\u003cp\u003ePainel genético que avalia \u003cstrong\u003e222 genes\u003c\/strong\u003e associados a retinopatias de origem genética, por sequenciamento de nova geração (NGS) com análise de variações no número de cópias (CNV).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRetinopatia designa as doenças degenerativas não inflamatórias da retina. Parte delas está ligada a doenças de base, como a retinopatia diabética e a hipertensiva. Outras têm componente genético definido — é este grupo que o painel investiga.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCondições investigadas:\u003c\/strong\u003e diferentes formas de retinose pigmentar, distrofia de cones e bastonetes, Doença de Stargardt, Síndrome de Usher, Síndrome de Bardet-Biedl, Amaurose Congênita de Leber e lipofuscinoses ceróides neuronais, entre outras.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eIndicações:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003esuspeita clínica de retinopatia hereditária;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ediagnóstico de retinose pigmentar ou outra distrofia retiniana sem causa genética identificada;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eperda visual progressiva com histórico familiar;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eperda visual de início precoce em crianças;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003einvestigação complementar ao acompanhamento oftalmológico;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eavaliação de familiares de portadores confirmados.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eO que muda com o diagnóstico:\u003c\/strong\u003e a identificação da variante causadora define o padrão de herança e o risco para os familiares, permite estimar a evolução esperada e é requisito para avaliar elegibilidade a terapias gênicas e a ensaios clínicos, que dependem do gene específico envolvido.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eInterpretação do resultado:\u003c\/strong\u003e o exame é complementar e não substitui a avaliação oftalmológica com fundoscopia, campimetria, eletrorretinografia e demais exames de imagem da retina. Um resultado sem variantes patogênicas não afasta origem genética: indica que a alteração não está entre os 222 genes analisados. Podem ser identificadas variantes de significado incerto (VUS), que exigem acompanhamento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMetodologia:\u003c\/strong\u003e sequenciamento completo de éxons e regiões intrônicas flanqueadoras, com análise de CNV por NGS. Realizado em laboratório com selo de acreditação PALC\/CAP e classificação de variantes conforme padrões internacionais.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eColeta:\u003c\/strong\u003e autocoleta por swab bucal, com kit enviado para todo o Brasil e frete grátis de ida e volta. Não é necessário pedido médico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePrazo:\u003c\/strong\u003e resultado em até 32 dias úteis após a chegada da amostra à Vinci.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eConsulta médica inclusa\u003c\/strong\u003e para interpretação do resultado e orientação dos próximos passos.\u003c\/p\u003e","brand":"Vinci Lab","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50335645368598,"sku":"PMRTP","price":2750.0,"currency_code":"BRL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0882\/1162\/0118\/files\/74.jpg?v=1784134893"},{"product_id":"painel-ist-infeccoes-sexualmente-transmissiveis-7-patogenos","title":"Painel IST 7 Patógenos | Exame Molecular por PCR | Autocoleta em Casa","description":"\u003cp\u003ePainel molecular para detecção de 7 infecções sexualmente transmissíveis (ISTs\/DSTs) por PCR multiplex — padrão-ouro em diagnóstico molecular.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDetecta clamídia, gonorreia, tricomoníase, Mycoplasma genitalium, Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum e Ureaplasma parvum. Coleta em casa com kit enviado para todo o Brasil. Resultado em até 6 dias úteis. Inclui consulta médica para interpretação dos resultados. Frete grátis de envio e retirada. Laboratórios acreditados PALC e CAP. Não requer pedido médico.\u003c\/p\u003e","brand":"Vinci Lab","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50341089444118,"sku":"DSTPC","price":339.0,"currency_code":"BRL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0882\/1162\/0118\/files\/15.jpg?v=1784134892"},{"product_id":"painel-genetico-para-alfa-talassemia-genes-hba1-e-hba2","title":"Exame Genético para Alfa Talassemia | Genes HBA1 e HBA2 | NGS + CNV","description":"\u003cp\u003eExame genético que avalia variantes nos genes \u003cstrong\u003eHBA1 e HBA2\u003c\/strong\u003e, responsáveis pela produção da cadeia alfa da hemoglobina, por sequenciamento de nova geração com análise de variações no número de cópias (CNV).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA alfa talassemia é uma condição hereditária do sangue causada pela produção reduzida ou ausente da cadeia alfa da hemoglobina, proteína que transporta oxigênio nos glóbulos vermelhos. Manifesta-se com anemia hemolítica e hipocromia das hemácias.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePor que a metodologia importa aqui:\u003c\/strong\u003e diferentemente da beta talassemia, em que predominam variantes pontuais, a alfa talassemia é causada majoritariamente por \u003cstrong\u003egrandes deleções\u003c\/strong\u003e. Por isso a análise precisa cobrir os dois tipos de alteração. Este exame detecta \u003cstrong\u003e90% das deleções e 10% das variantes pontuais\u003c\/strong\u003e nesses genes.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eIndicações:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003esuspeita clínica de alfa talassemia;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eanemia hereditária de causa a esclarecer;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003emicrocitose e hipocromia com ferro normal;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eeletroforese de hemoglobina inconclusiva;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehistórico familiar de talassemia;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003einvestigação de portadores em planejamento familiar, especialmente em casais com ancestralidade asiática, mediterrânea, do Oriente Médio ou africana;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eavaliação de familiares de portadores confirmados.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eO que muda com o diagnóstico:\u003c\/strong\u003e a definição do número de genes alfa afetados determina a gravidade esperada e o risco reprodutivo. Quando ambos os parceiros são portadores, existe risco de formas graves na descendência — o que torna o aconselhamento genético parte da conduta.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eO diagnóstico também evita um erro frequente: a microcitose da talassemia é comumente confundida com anemia ferropriva, o que leva a suplementação de ferro desnecessária e prolongada.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eInterpretação do resultado:\u003c\/strong\u003e o exame é complementar e não substitui o hemograma, a eletroforese de hemoglobina nem a avaliação hematológica. Um resultado sem alterações não exclui totalmente a condição, dado o percentual de detecção descrito acima.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMetodologia:\u003c\/strong\u003e sequenciamento de nova geração (NGS) com análise de CNV, realizado em laboratório com selo de acreditação PALC\/CAP.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eColeta:\u003c\/strong\u003e autocoleta por swab bucal, com kit enviado para todo o Brasil e frete grátis de ida e volta. Não é necessário pedido médico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePrazo:\u003c\/strong\u003e resultado em até 27 dias úteis após a chegada da amostra à Vinci.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eConsulta médica inclusa\u003c\/strong\u003e para interpretação do resultado e orientação dos próximos passos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGenes analisados:\u003c\/strong\u003e HBA1 e HBA2.\u003c\/p\u003e","brand":"Vinci Lab","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50350848540950,"sku":"TALFA","price":2780.0,"currency_code":"BRL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0882\/1162\/0118\/files\/34.jpg?v=1784134893"},{"product_id":"exame-genetico-para-beta-talassemia-sequenciamento-completo-do-gene-hbb","title":"Exame Genético para Beta Talassemia | Sequenciamento Completo do Gene HBB","description":"\u003cp\u003e\u003cmeta charset=\"utf-8\"\u003eAvalia a presença de variantes no gene HBB por meio de sequenciamento completo — gene responsável pela produção da cadeia beta da hemoglobina.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÉ utilizado para o diagnóstico molecular da Beta Talassemia e para identificação de portadores em famílias com histórico da condição.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA Beta Talassemia é uma condição hereditária do sangue caracterizada pela produção reduzida ou ausente da cadeia beta da hemoglobina — proteína responsável pelo transporte de oxigênio nos glóbulos vermelhos. A condição apresenta diferentes formas clínicas (Talassemia Menor, Intermediária e Maior), dependendo de como as variantes genéticas afetam a produção da hemoglobina.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIndicado para pessoas com suspeita clínica de Beta Talassemia, pacientes com anemia hereditária de causa a esclarecer, indivíduos com histórico familiar de Talassemia, investigação de portadores em contexto de planejamento familiar (especialmente em casais com ancestralidade associada a maior prevalência da condição), avaliação de familiares de portadores confirmados e investigação complementar ao acompanhamento hematológico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInclui: kit de autocoleta por swab bucal, frete grátis de envio e retirada em todo o Brasil, laudo completo em até 26 dias úteis e consulta remota com médico da Vinci para interpretação dos resultados e orientação dos próximos passos — sem custo adicional.\u003c\/p\u003e","brand":"Vinci Lab","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50350868693270,"sku":"HBBSCS","price":3580.0,"currency_code":"BRL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0882\/1162\/0118\/files\/64.jpg?v=1784134893"},{"product_id":"painel-genetico-para-imunodeficiencias-e-doencas-imunologicas","title":"Painel Genético de Imunodeficiências e Doenças Imunológicas | ~380 Genes | NGS + CNV","description":"\u003cp\u003ePainel genético que avalia cerca de \u003cstrong\u003e380 genes\u003c\/strong\u003e associados a imunodeficiências primárias e outros distúrbios imunológicos hereditários, por sequenciamento de nova geração com análise de variações no número de cópias (CNV).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCondições investigadas:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eimunodeficiências primárias;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eagamaglobulinemia e outras deficiências de anticorpos;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eimunodeficiência combinada grave (SCID);\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003edoença granulomatosa crônica;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eneutropenias e deficiências funcionais de neutrófilos;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003elinfohistiocitose hemofagocítica;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003esíndrome de Wiskott-Aldrich;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003esíndrome Hiper-IgM;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003emicobacterioses atípicas;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003esíndromes autoinflamatórias e deficiências do sistema complemento.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eIndicações:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003einfecções recorrentes, graves ou por agentes incomuns;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003einfecções que não respondem ao tratamento habitual;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ediarreia crônica ou déficit de crescimento associados a infecções de repetição;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehistórico familiar de imunodeficiência ou de óbito precoce por infecção;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ealterações persistentes em exames imunológicos sem causa definida;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eautoimunidade de início precoce associada a infecções;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eaconselhamento genético familiar.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eO que muda com o diagnóstico:\u003c\/strong\u003e em imunodeficiências primárias, a identificação do gene tem impacto direto na conduta. Define a indicação de reposição de imunoglobulina, de profilaxia antimicrobiana e, em condições específicas, de \u003cstrong\u003etransplante de medula óssea\u003c\/strong\u003e — que pode ser curativo e cujo resultado é melhor quanto mais cedo indicado. O resultado também orienta contraindicações, como o uso de vacinas de vírus vivo em determinadas condições.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eInterpretação do resultado:\u003c\/strong\u003e o exame é complementar e não substitui a avaliação com imunologista nem os exames funcionais e de dosagem de imunoglobulinas, que refletem o estado imunológico atual. Um resultado sem variantes patogênicas não afasta imunodeficiência primária: parte dos casos tem causa ainda não identificada. Podem ser encontradas variantes de significado incerto (VUS), que exigem acompanhamento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMetodologia:\u003c\/strong\u003e sequenciamento de nova geração (NGS) com análise de CNV, realizado em laboratório com selo de acreditação PALC\/CAP e classificação de variantes conforme padrões internacionais.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eColeta:\u003c\/strong\u003e autocoleta por swab bucal, com kit enviado para todo o Brasil e frete grátis de ida e volta. Não é necessário pedido médico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePrazo:\u003c\/strong\u003e resultado em até 32 dias úteis após a chegada da amostra à Vinci.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eConsulta médica inclusa\u003c\/strong\u003e para interpretação do resultado e orientação dos próximos passos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGenes analisados:\u003c\/strong\u003e ACP5, ACTB, ACTN1, ADA, ADAM17, AICDA, AIRE, AK2, AP1S3, AP3B1, AP3D1, APOL1, ARPC1B, ATM, ATP6AP1, B2M, BACH2, BCL10, BCL11B, BLM, BLNK, BTK, C1QA, C1QB, C1QC, C1R, C1S, C2, C3, C4A, C4B, C4BPA, C4BPB, C5, C6, C7, C8A, C8B, C8G, C9, CARD11, CARD14, CARD9, CASP10, CASP8, CCBE1, CD19, CD247, CD27, CD3D, CD3E, CD3G, CD40, CD40LG, CD46, CD55, CD59, CD70, CD79A, CD79B, CD81, CD8A, CDCA7, CEBPE, CECR1, CFB, CFD, CFH, CFHR5, CFI, CFP, CFTR, CHD7, CIITA, CLCN7, CLEC16A, CLEC7A, CLPB, COLEC11, COPA, CORO1A, CPT2, CR2, CSF2RA, CSF2RB, CSF3R, CTC1, CTLA4, CTPS1, CTSC, CXCR4, CYBA, CYBB, DBR1, DCLRE1C, DKC1, DNAJC21, DNASE1L3, DNASE2, DNMT3B, DOCK11, DOCK2, DOCK8, ELANE, ELF4, EPG5, ERCC6L2, EXTL3, F12, FAAP24, FADD, FAS, FASLG, FAT4, FCGR1A, FCGR3A, FCN3, FERMT3, FOXN1, FOXP3, FPR1, G6PC, G6PC3, G6PD, GATA2, GFI1, GIMAP6, GINS1, HAVCR2, HAX1, HELLS, HYOU1, ICOS, IFIH1, IFNAR2, IFNG, IFNGR1, IFNGR2, IGFBP5, IGLL1, IKBKB, IKBKG, IKZF1, IL10, IL10RA, IL10RB, IL12B, IL12RB1, IL12RB2, IL17F, IL17RA, IL17RC, IL1RN, IL21, IL21R, IL23R, IL2RA, IL2RB, IL2RG, IL36RN, IL7R, INO80, IRAK1, IRAK4, IRF2BP2, IRF3, IRF7, IRF8, ISG15, ITCH, ITGB2, ITK, JAGN1, JAK1, JAK3, KDM6A, KRAS, LAMTOR2, LAT, LCK, LIG1, LIG4, LPIN2, LRBA, LRRC8A, LYST, MAGT1, MALT1, MAP3K14, MAPK8, MASP1, MASP2, MBL2, MCM4, MEFV, MKL1, MLPH, MPO, MS4A1, MSH6, MSN, MTHFD1, MVK, MYD88, MYO5A, MYSM1, NBAS, NBN, NCF1, NCF2, NCF4, NCSTN, NFAT5, NFKB1, NFKB2, NFKBIA, NHEJ1, NHP2, NLRC4, NLRP1, NLRP12, NLRP3, NOD2, NOP10, NRAS, NSMCE3, OAS1, ORAI1, OSTM1, OTULIN, PARN, PAX1, PEPD, PGM3, PIGA, PIK3CD, PIK3R1, PLCG2, PLEKHM1, PNP, POLA1, POLE, POLE2, POLR3A, POLR3C, PRF1, PRKCD, PRKDC, PSENEN, PSTPIP1, PTPRC, RAB27A, RAC2, RAG1, RAG2, RANBP2, RASGRP1, RASGRP2, RBCK1, RECQL4, RELA, RELB, RFX5, RFXANK, RFXAP, RHOH, RLTPR, RNASEH2A, RNASEH2B, RNASEH2C, RNF168, RNF31, RORC, RPSA, RTEL1, SAMD9, SAMD9L, SAMHD1, SBDS, SEMA3E, SERPING1, SH2D1A, SH3BP2, SHARPIN, SLC29A3, SLC35C1, SLC37A4, SLC46A1, SMARCAL1, SNX10, SP110, SPINK5, SRP54, STAT1, STAT2, STAT3, STAT4, STAT5B, STIM1, STK4, STX11, STXBP2, STXBP3, TANK, TAP1, TAP2, TAPBP, TAZ, TBK1, TBX1, TCF3, TCIRG1, TCN2, TERC, TERT, TFRC, THBD, TICAM1, TINF2, TIRAP, TLR3, TLR7, TMC6, TMC8, TMEM173, TNFAIP3, TNFRSF11A, TNFRSF13B, TNFRSF13C, TNFRSF1A, TNFRSF4, TNFSF11, TNFSF12, TNFSF13, TPP1, TPP2, TRAF3, TRAF3IP2, TREX1, TRNT1, TTC37, TTC7A, TYK2, UNC119, UNC13D, UNG, USB1, USP18, VAV1, VAV2, VPREB1, VPS13B, VPS45, WAS, WDR1, WIPF1, WRAP53, XIAP, ZAP70, ZBTB24.\u003c\/p\u003e","brand":"Vinci Lab","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50350885798166,"sku":"PIMUD2","price":3510.0,"currency_code":"BRL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0882\/1162\/0118\/files\/76.jpg?v=1784134892"},{"product_id":"painel-genetico-de-arritmias-hereditarias","title":"Exame Genético de Arritmias Hereditárias Expandido | 312 Genes | NGS + CNV","description":"\u003cp\u003ePainel genético que avalia \u003cstrong\u003e312 genes\u003c\/strong\u003e associados a arritmias de origem hereditária, com sequenciamento completo de éxons e regiões intrônicas flanqueadoras e análise de variações no número de cópias (CNV).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAs arritmias hereditárias são causadas por variantes em genes ligados à constituição ou à função dos \u003cstrong\u003ecanais iônicos\u003c\/strong\u003e que regulam a atividade elétrica do coração — canais de cálcio, sódio e potássio.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCondições cobertas:\u003c\/strong\u003e Síndrome de Brugada, Síndrome do QT Longo, Síndrome do QT Curto, Taquicardia Ventricular Polimórfica Catecolaminérgica (CPVT), entre outras. O painel \u003cstrong\u003einclui também genes ligados a cardiomiopatias\u003c\/strong\u003e, o que amplia a investigação quando o quadro tem sobreposição elétrica e estrutural.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eIndicações:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003earritmia de causa a esclarecer;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehistórico familiar de arritmia hereditária;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003emorte súbita em jovens na família;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003esíncope de origem cardíaca, especialmente durante esforço ou emoção;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ealterações eletrocardiográficas sugestivas de canalopatia;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eavaliação preventiva em atletas antes de esforços intensos;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003erastreamento de familiares de portadores identificados;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eaconselhamento genético familiar.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eO que muda com o diagnóstico:\u003c\/strong\u003e em arritmias hereditárias o resultado tem impacto direto na conduta. Define a indicação de betabloqueador ou de desfibrilador implantável, orienta restrições a esforço físico e — de forma especialmente relevante — estabelece a \u003cstrong\u003elista de medicamentos a evitar\u003c\/strong\u003e, já que diversos fármacos de uso comum podem desencadear eventos em portadores de QT Longo ou Brugada.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eO resultado também permite identificar familiares em risco antes do primeiro evento, o que em condições associadas a morte súbita é a informação mais importante do exame.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eInterpretação do resultado:\u003c\/strong\u003e o exame é complementar e não substitui o eletrocardiograma, o Holter, o teste ergométrico nem a avaliação cardiológica. Um resultado sem variantes patogênicas não afasta arritmia hereditária. Podem ser identificadas variantes de significado incerto (VUS), que exigem acompanhamento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMetodologia:\u003c\/strong\u003e sequenciamento de nova geração (NGS) com análise de CNV, realizado em laboratório com selo de acreditação PALC\/CAP e classificação de variantes conforme padrões internacionais.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eColeta:\u003c\/strong\u003e autocoleta por swab bucal, com kit enviado para todo o Brasil e frete grátis de ida e volta. Não é necessário pedido médico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePrazo:\u003c\/strong\u003e resultado em até 32 dias úteis após a chegada da amostra à Vinci.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eConsulta médica inclusa\u003c\/strong\u003e para interpretação do resultado e orientação dos próximos passos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGenes analisados:\u003c\/strong\u003e AARS2, ABCC6, ABCC9, ACAD8, ACAD9, ACADVL, ACTA1, ACTC1, ACTN2, ADCY5, AGK, AGL, AHCY, ALG1, ALG12, ALMS1, ALPK3, ANK2, ANKS6, ARSB, ATAD3A, ATP5F1E, ATPAF2, BAG3, BCS1L, BMP2, BOLA3, BRAF, BSCL2, C1QBP, C1QTNF5, CACNA1C, CACNB2, CALM1, CALM2, CALM3, CALR3, CAP2, CASQ2, CAV3, CAVIN1, CENPE, CEP19, CHKB, CLIC2, CLN3, COA5, COA6, COA8, COQ2, COQ4, COX10, COX14, COX15, COX20, COX6B1, COX7B, CPT1A, CPT2, CRYAB, CSRP3, CTNNA3, D2HGDH, DCAF8, DES, DIP2A, DLD, DMD, DNAJC19, DOLK, DPM3, DPP6, DSC2, DSG2, DSP, DTNA, ECHS1, ELAC2, EMD, EPG5, ERBB3, EYA4, FAH, FASTKD2, FBXL4, FHL1, FHOD3, FIG4, FKRP, FKTN, FLAD1, FLNC, FNIP1, FOXRED1, FTO, FUCA1, FXN, GAA, GATAD1, GBE1, GJA5, GLA, GLB1, GMPPB, GNAI2, GNB5, GNPTAB, GNS, GPC3, GPD1L, GSN, GTPBP3, GYS1, HADH, HADHA, HADHB, HCCS, HCN4, HGSNAT, HPS1, HRAS, HSD17B10, IDH2, IDUA, ITPA, JPH2, JUP, KCNA5, KCND3, KCNE2, KCNE3, KCNH1, KCNH2, KCNJ2, KCNJ5, KCNQ1, KIF20A, LAMA4, LAMP2, LDB3, LIAS, LMNA, MAP2K1, MAP2K2, MCCC2, MCM10, MGME1, MIB1, MLYCD, MMUT, MRPL3, MRPL44, MRPS22, MRPS7, MT-TI, MTFMT, MTO1, MYBPC3, MYH6, MYH7, MYL2, MYL3, MYL4, MYLK2, MYO6, MYOT, MYOZ2, MYPN, NAGLU, NDUFA1, NDUFA10, NDUFA11, NDUFA12, NDUFA2, NDUFA6, NDUFA9, NDUFAF1, NDUFAF2, NDUFAF3, NDUFAF4, NDUFAF5, NDUFAF6, NDUFB10, NDUFB11, NDUFB3, NDUFB8, NDUFB9, NDUFS1, NDUFS2, NDUFS3, NDUFS4, NDUFS6, NDUFS7, NDUFS8, NDUFV1, NDUFV2, NEU1, NEXN, NKX2-5, NONO, NPPA, NRAP, NUBPL, NUP155, PAM16, PCCA, PCCB, PET100, PGM1, PHYH, PIGT, PKP2, PLEKHM2, PLN, PMM2, PNPLA2, POLG, POMT1, PPCS, PPP1R13L, PRDM16, PRG4, PRKAG2, PRKAR1A, PSEN1, PSEN2, PSMB4, PSMB8, PSMB9, RAB3GAP2, RAF1, RBCK1, RBM20, RIT1, RMND1, RPL3L, RRAGD, RYR2, SCN1B, SCN2B, SCN3B, SCN5A, SCO1, SCO2, SDHA, SDHAF1, SDHD, SELENON, SGCA, SGCB, SGCD, SGCG, SGSH, SHMT2, SHOC2, SLC19A2, SLC22A5, SLC25A20, SLC25A26, SLC25A3, SLC25A4, SLC30A5, SLC6A6, SOD2, SOS1, SPEG, SURF1, SYNE1, SYNE2, TACO1, TAF1A, TANGO2, TAPT1, TAZ, TBX1, TBX3, TBX5, TCAP, TECRL, TF, TGFB3, TIMMDC1, TMEM126A, TMEM126B, TMEM43, TMEM70, TNNC1, TNNI3, TNNI3K, TNNT2, TOP3A, TOR1AIP1, TPM1, TPM3, TRDN, TRIT1, TRMT5, TRNT1, TRPM7, TSC1, TSFM, TTN, TTR, TWNK, UBR1, UQCRFS1, VCL, VPS33A, WFS1, XK, XPNPEP3 e YARS2.\u003c\/p\u003e","brand":"Vinci Lab","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50350905426198,"sku":"PARREX","price":2850.0,"currency_code":"BRL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0882\/1162\/0118\/files\/16.jpg?v=1784134893"},{"product_id":"estudo-da-amiloidose-familiar-sequenciamento-do-gene-ttr","title":"Exame Genético de Amiloidose Familiar | Gene TTR | Val30Met e Éxons 2, 3 e 4","description":"\u003cp\u003eExame genético que investiga a \u003cstrong\u003eamiloidose familiar por transtirretina\u003c\/strong\u003e, com análise da mutação \u003cstrong\u003eVal30Met\u003c\/strong\u003e — a mais frequente — e sequenciamento dos \u003cstrong\u003eéxons 2, 3 e 4 do gene TTR\u003c\/strong\u003e, por NGS com análise de CNV.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA \u003cstrong\u003epolineuropatia amiloide familiar (PAF)\u003c\/strong\u003e, também chamada de amiloidose hereditária por transtirretina, é uma neuropatia sensitivo-motora e autonômica progressiva, de apresentação na vida adulta. Cursa frequentemente com perda de peso e envolvimento cardíaco, podendo haver ainda complicações oculares e renais.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eO mecanismo:\u003c\/strong\u003e o gene TTR produz a transtirretina, proteína que transporta vitamina A e o hormônio tiroxina. Variantes no gene alteram a estabilidade da proteína, que passa a se depositar em tecidos na forma de amiloide — sobretudo em nervos periféricos e coração.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eIndicações:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003esuspeita clínica de polineuropatia amiloide familiar;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eneuropatia periférica progressiva de causa a esclarecer em adultos;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eneuropatia associada a disautonomia — hipotensão postural, alterações intestinais, disfunção erétil;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ecardiomiopatia restritiva ou hipertrofia ventricular sem causa definida;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003esíndrome do túnel do carpo bilateral precoce, que pode preceder o quadro em anos;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehistórico familiar de amiloidose;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eavaliação de familiares de portadores identificados.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eO que muda com o diagnóstico:\u003c\/strong\u003e a amiloidose hereditária por transtirretina tem \u003cstrong\u003eterapias específicas disponíveis\u003c\/strong\u003e, e o benefício é maior quanto mais cedo o tratamento é iniciado — antes que o dano neurológico se estabeleça. A confirmação genética é requisito para acesso a essas terapias.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eComo a herança é autossômica dominante, filhos de portadores têm 50% de chance de herdar a variante, e o rastreamento familiar permite acompanhamento antes do início dos sintomas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eInterpretação do resultado:\u003c\/strong\u003e o exame analisa a mutação Val30Met e os éxons 2, 3 e 4 — não o gene completo. Um resultado sem alterações torna a condição menos provável, mas não exclui variantes fora dessas regiões. O exame também não substitui a avaliação neurológica, o eletroneuromiograma nem a investigação cardiológica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMetodologia:\u003c\/strong\u003e sequenciamento de nova geração (NGS) com análise de CNV, realizado em laboratório com selo de acreditação PALC\/CAP.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eColeta:\u003c\/strong\u003e autocoleta por swab bucal, com kit enviado para todo o Brasil e frete grátis de ida e volta. Não é necessário pedido médico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePrazo:\u003c\/strong\u003e resultado em até 25 dias úteis após a chegada da amostra à Vinci.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eConsulta médica inclusa\u003c\/strong\u003e para interpretação do resultado e orientação dos próximos passos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGene analisado:\u003c\/strong\u003e TTR.\u003c\/p\u003e","brand":"Vinci Lab","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50354365956374,"sku":"TTR","price":1550.0,"currency_code":"BRL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0882\/1162\/0118\/files\/12_48e3503d-2c52-4b41-a472-d977bb75b707.jpg?v=1784134893"},{"product_id":"sequenciamento-do-genoma-completo","title":"Sequenciamento do Genoma Completo (WGS 30x) | Análise de 100% do DNA","description":"\u003cp\u003e\u003cmeta charset=\"utf-8\"\u003eAnalisa 100% do DNA por Sequenciamento de Nova Geração (NGS). Este é o teste mais abrangente e rápido disponível para detectar alterações genéticas que podem estar associadas a condições hereditárias ou à predisposição ao desenvolvimento de quadros genéticos complexos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eO WGS detecta variantes de nucleotídeo único (SNVs) e pequenas inserções\/deleções (INDELs), variações no número de cópias (CNVs) em genoma inteiro, variantes no DNA mitocondrial (mtDNA) e regiões não-codificantes clinicamente relevantes. Também inclui triagem para expansões de repetição mais prevalentes, análise de variantes intrônicas, variantes em promotores e em outras regiões regulatórias, além de expansões de STRs.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIndicado para investigação de quadros raros ou heterogêneos com investigação prévia inconclusiva; fenótipos complexos envolvendo múltiplos sistemas; casos que exigem maior sensibilidade que exames de exoma ou painéis direcionados; e situações em que a investigação genética ampla é necessária para esclarecimento diagnóstico ou orientação clínica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCaso o paciente não tenha um pedido médico é necessário um aconselhamento pré-teste com preenchimento de formulário clínico para avaliação conjunta com médico da Vinci — sem custo adicional. Inclui: kit de autocoleta por swab bucal, logística de entrega e coleta inclusa, laudo completo em até 25 dias úteis e consulta remota com médico da Vinci para interpretação dos resultados e orientação dos próximos passos.\u003c\/p\u003e","brand":"Vinci Lab","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50364355313942,"sku":"NGENOMA","price":6900.0,"currency_code":"BRL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0882\/1162\/0118\/files\/64.jpg?v=1784134893"},{"product_id":"painel-genetico-para-doenca-de-charcot-marie-tooth","title":"Exame Genético Charcot-Marie-Tooth | 70 Genes | NGS + CNV","description":"\u003cp\u003ePainel genético que analisa \u003cstrong\u003e70 genes\u003c\/strong\u003e associados à Doença de Charcot-Marie-Tooth e a outras neuropatias periféricas hereditárias, por sequenciamento de nova geração com análise de variações no número de cópias (CNV).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA CMT é um dos grupos mais comuns de doenças neurológicas hereditárias. Caracteriza-se por \u003cstrong\u003efraqueza muscular distal\u003c\/strong\u003e, afetando principalmente pés e pernas, com perda de sensibilidade, parestesias, queda dos pés, redução ou abolição dos reflexos, dedos em martelo e pés cavos com arcos altos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eExistem múltiplos subtipos, com padrões de herança e apresentação clínica distintos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eIndicações:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003esuspeita clínica de Charcot-Marie-Tooth;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003efraqueza muscular progressiva nos membros inferiores;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003epés cavos, dedos em martelo ou queda do pé;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ealterações na eletroneuromiografia sugestivas de neuropatia hereditária;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehistórico familiar de CMT ou de neuropatia periférica;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eaconselhamento genético familiar.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eO que muda com o diagnóstico:\u003c\/strong\u003e a definição do subtipo estabelece o padrão de herança e o risco para os familiares, orienta o prognóstico e direciona a reabilitação. Também tem implicação prática importante: alguns medicamentos com potencial neurotóxico devem ser evitados em portadores de CMT, e conhecer o diagnóstico permite essa precaução.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eInterpretação do resultado:\u003c\/strong\u003e o exame é complementar e não substitui a avaliação neurológica nem a eletroneuromiografia, que caracteriza o padrão da neuropatia. Um resultado sem variantes patogênicas não afasta CMT: indica que a causa não está entre os 70 genes analisados.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSobre a duplicação do PMP22:\u003c\/strong\u003e a causa mais frequente de CMT é a duplicação do gene PMP22, que caracteriza o tipo 1A. Este painel inclui análise de CNV e o gene PMP22, mas em caso de forte suspeita clínica de CMT1A o \u003cstrong\u003eexame por MLPA\u003c\/strong\u003e é a metodologia de referência para essa alteração específica. Na consulta inclusa, o médico define o caminho mais adequado.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMetodologia:\u003c\/strong\u003e sequenciamento de nova geração (NGS) com análise de CNV, realizado em laboratório com selo de acreditação PALC\/CAP e classificação de variantes conforme padrões internacionais.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eColeta:\u003c\/strong\u003e autocoleta por swab bucal, com kit enviado para todo o Brasil e frete grátis de ida e volta. Não é necessário pedido médico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePrazo:\u003c\/strong\u003e resultado em até 30 dias úteis após a chegada da amostra à Vinci.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eConsulta médica inclusa\u003c\/strong\u003e para interpretação do resultado e orientação dos próximos passos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGenes analisados:\u003c\/strong\u003e AARS1, AIFM1, ATL1, ATP1A1, ATP7A, BSCL2, COX6A1, DHTKD1, DNAJB2, DNM2, DNMT1, DRP2, DYNC1H1, EGR2, ELP1, FBLN5, FGD4, FIG4, GAN, GARS1, GDAP1, GJB1, GNB4, HARS1, HINT1, HSPB1, HSPB8, IGHMBP2, INF2, KIF1A, KIF1B, KIF5A, LITAF, LMNA, LRSAM1, MARS1, MCM3AP, MED25, MFN2, MME, MORC2, MPZ, MTMR2, NDRG1, NEFH, NEFL, NGF, NTRK1, PDK3, PLEKHG5, PMP2, PMP22, PRPS1, PRX, RAB7A, REEP1, RETREG1, SBF1, SBF2, SH3TC2, SLC12A6, SPG11, SPTLC1, SPTLC2, TFG, TRIM2, TRPV4, TTR, WNK1 e YARS1.\u003c\/p\u003e","brand":"Vinci Lab","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50379229888790,"sku":"CHARCOT","price":2760.0,"currency_code":"BRL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0882\/1162\/0118\/files\/63.jpg?v=1784134892"},{"product_id":"painel-genetico-para-epilepsia","title":"Exame Genético para Epilepsia | ~550 Genes | NGS + CNV","description":"\u003cp\u003ePainel genético que avalia cerca de \u003cstrong\u003e550 genes\u003c\/strong\u003e associados a epilepsias de origem genética, por sequenciamento de nova geração (NGS) com análise de variações no número de cópias (CNV).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEpilepsia designa um conjunto de síndromes neurológicas crônicas decorrentes de alteração das funções cerebrais. Os tipos se dividem em sintomáticas, criptogênicas e idiopáticas — sendo estas últimas as de \u003cstrong\u003ebackground genético\u003c\/strong\u003e, geralmente complexo e envolvendo múltiplos genes.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eIndicações:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eepilepsia de início precoce, especialmente no primeiro ano de vida;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ecrises refratárias ao tratamento medicamentoso;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eepilepsia associada a atraso do desenvolvimento ou deficiência intelectual;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eencefalopatias epilépticas;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehistórico familiar de epilepsia;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eepilepsia sem causa estrutural identificada em exames de imagem;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eaconselhamento genético familiar.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eO que muda com o diagnóstico:\u003c\/strong\u003e em epilepsias genéticas, a identificação do gene pode alterar diretamente a conduta. Algumas variantes contraindicam medicações específicas, enquanto outras respondem melhor a fármacos determinados. Há ainda condições com tratamento dirigido — como as deficiências que respondem a dieta cetogênica, a piridoxina ou a suplementação específica. O resultado também define prognóstico e permite o aconselhamento familiar.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eInterpretação do resultado:\u003c\/strong\u003e o exame é complementar e não substitui o eletroencefalograma, os exames de imagem nem a avaliação neurológica. Um resultado sem variantes patogênicas não afasta origem genética: indica que a causa não está entre os genes analisados. O painel não cobre expansões de repetições, que exigem metodologia específica. Podem ser identificadas variantes de significado incerto (VUS), que exigem acompanhamento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMetodologia:\u003c\/strong\u003e sequenciamento de nova geração (NGS) com análise de CNV, realizado em laboratório com selo de acreditação PALC\/CAP e classificação de variantes conforme padrões internacionais.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eColeta:\u003c\/strong\u003e autocoleta por swab bucal, com kit enviado para todo o Brasil e frete grátis de ida e volta. Não é necessário pedido médico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePrazo:\u003c\/strong\u003e resultado em até 30 dias úteis após a chegada da amostra à Vinci.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eConsulta médica inclusa\u003c\/strong\u003e, que valida a indicação, emite a documentação necessária e interpreta o resultado.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGenes analisados:\u003c\/strong\u003e AARS1, ABAT, ACER3, ACTL6B, ACY1, ADAM22, ADAR, ADGRG1, ADGRV1, ADNP, ADPRS, ADSL, AFF3, AGO1, AIMP1, AIMP2, ALDH5A1, ALDH7A1, ALG1, ALG12, ALG13, ALG14, ALG3, ALG6, ALG9, AMACR, AMT, ANKRD11, AP1G1, AP2M1, AP3B2, ARF1, ARFGEF2, ARG1, ARHGEF9, ARID1B, ARSA, ARV1, ARX, ASAH1, ASNS, ASPA, ATAD1, ATP13A2, ATP1A1, ATP1A2, ATP1A3, ATP2B1, ATP6AP2, ATP6V0A2, ATP6V0C, ATP6V1A, ATP7A, ATP8A2, ATRX, BCKDK, BOLA3, BRAF, BRAT1, BSCL2, BTD, C12orf57, C2orf69, CACNA1A, CACNA1B, CACNA1D, CACNA1E, CACNA1I, CACNA2D2, CACNB4, CAD, CAMK2A, CAMK2B, CARS2, CASK, CASR, CCDC88A, CDK19, CDK5, CDKL5, CERS1, CHD2, CHD5, CHRNA2, CHRNA4, CHRNB2, CIC, CILK1, CLCN2, CLCN3, CLCN4, CLCN6, CLDN5, CLN3, CLN5, CLN6, CLN8, CLTC, CNKSR2, CNNM2, CNPY3, CNTN2, CNTNAP2, COG5, COG7, COL18A1, COL4A1, COL4A2, COQ2, COQ4, CPA6, CPLX1, CRELD1, CSNK2B, CSTB, CTNNB1, CTSD, CTSF, CUL4B, CUX2, CYFIP2, CYP27A1, D2HGDH, DCX, DDC, DDX3X, DEAF1, DEGS1, DENND5A, DEPDC5, DHCR7, DHDDS, DHFR, DHPS, DIAPH1, DLAT, DMXL2, DNAJC5, DNM1, DNM1L, DOCK7, DPAGT1, DPM1, DYNC1H1, DYRK1A, EARS2, ECHS1, EEF1A2, EHMT1, EIF2B1, EIF2B2, EIF2B3, EIF2B4, EIF2B5, EIF2S3, EIF3F, EMC1, EML1, EMX2, EPG5, EPM2A, ETHE1, EXT2, FAR1, FARS2, FBXO11, FDFT1, FGF12, FGF13, FKTN, FLNA, FOLR1, FOXG1, FOXP1, FRRS1L, FUCA1, FUT8, FZR1, GABBR2, GABRA1, GABRA2, GABRA3, GABRA5, GABRB1, GABRB2, GABRB3, GABRD, GABRG2, GALC, GAMT, GATAD2B, GATM, GBA1, GCH1, GCSH, GFAP, GFM1, GLB1, GLDC, GLRA1, GLRB, GLS, GLUD1, GM2A, GNAO1, GNB1, GOSR2, GOT2, GPAA1, GPHN, GRIA3, GRIA4, GRIN1, GRIN2A, GRIN2B, GRIN2D, GRN, GTPBP3, HACE1, HCN1, HCN2, HDAC8, HECW2, HEPACAM, HEXA, HEXB, HNRNPU, IER3IP1, IFIH1, IQSEC2, IRF2BPL, ITPA, KANSL1, KAT5, KATNB1, KCNA1, KCNA2, KCNB1, KCNC1, KCNC2, KCND2, KCNH1, KCNH2, KCNH5, KCNJ10, KCNJ11, KCNK4, KCNMA1, KCNQ2, KCNQ3, KCNQ5, KCNT1, KCNT2, KCTD17, KCTD3, KCTD7, KDM5C, KIF1A, KIF2A, KIF5A, KIF5C, KMT2E, KPNA7, KPTN, LAMB1, LAMC3, LGI1, LIAS, LMBRD2, LMNB2, MACF1, MAST3, MBD5, MBOAT7, MDH2, MECP2, MED12, MED17, MEF2C, MFSD8, MLC1, MOCS1, MOCS2, MOGS, MPDU1, MTHFR, MTOR, NACC1, NAGLU, NALCN, NARS1, NBEA, NCDN, NDE1, NDUFAF5, NDUFS4, NDUFS8, NDUFV1, NECAP1, NEDD4L, NEUROD2, NEXMIF, NGLY1, NHLRC1, NHLRC2, NPC1, NPC2, NPRL2, NPRL3, NR4A2, NRXN1, NSD1, NSDHL, NTRK2, NUS1, OCLN, OPHN1, OSGEP, OTUD6B, P4HTM, PACS1, PACS2, PAFAH1B1, PCDH12, PCDH19, PCDHGC4, PCLO, PDE2A, PDHA1, PDHX, PDP1, PEX1, PEX10, PEX12, PEX13, PEX14, PEX16, PEX19, PEX2, PEX26, PEX3, PEX5, PEX6, PHACTR1, PHGDH, PIGA, PIGB, PIGC, PIGF, PIGG, PIGN, PIGO, PIGP, PIGQ, PIGT, PIGV, PIGW, PIK3C2B, PLAA, PLCB1, PLPBP, PNKD, PNKP, PNPO, PNPT1, POLG, POLG2, POMT1, PPP2CA, PPP2R1A, PPP2R5D, PPP3CA, PPT1, PRDM8, PRICKLE1, PRICKLE2, PRIMA1, PRMT7, PRRT2, PSAP, PSAT1, PSPH, PTEN, PTPN23, PURA, QARS1, QDPR, RAB11A, RAB11B, RAB39B, RAB3GAP1, RAC3, RAI1, RALA, RANBP2, RBFOX1, RELN, RFT1, RHOBTB2, RNASEH2A, RNASEH2B, RNASEH2C, RNF13, ROGDI, RORB, RPH3A, RTN4IP1, RTTN, RUSC2, SAMHD1, SARS1, SATB1, SATB2, SCAF4, SCAMP5, SCARB2, SCN1A, SCN1B, SCN2A, SCN3A, SCN8A, SCN9A, SCP2, SERPINI1, SETBP1, SETD1B, SGCE, SGSH, SHH, SIK1, SIX3, SLC12A5, SLC13A5, SLC19A3, SLC1A2, SLC25A12, SLC25A22, SLC2A1, SLC32A1, SLC35A2, SLC35A3, SLC45A1, SLC6A1, SLC6A5, SLC6A8, SLC6A9, SLC9A6, SMARCA2, SMC1A, SMS, SNAP25, SNIP1, SNX27, SPTAN1, SPTBN1, ST3GAL3, ST3GAL5, STAG2, STRADA, STX1B, STXBP1, STXBP2, SUMF1, SUOX, SURF1, SYN1, SYNGAP1, SYNJ1, SZT2, TANGO2, TBC1D24, TBCD, TBCK, TBL1XR1, TCEAL1, TCF4, TH, TIAM1, TK2, TMTC3, TNPO2, TPK1, TPP1, TRAPPC6B, TREX1, TRIM8, TRIO, TSC1, TSC2, TSFM, TUBA1A, TUBA8, TUBB2A, TUBB2B, TUBB3, TUBG1, UBA5, UBE2A, UBE3A, UBR7, UBTF, UFC1, UFM1, UNC79, UNC80, VARS1, VRK2, WASF1, WDR37, WDR45, WDR45B, WWOX, YWHAG, ZDHHC9, ZEB2, ZNF142, ZSWIM6.\u003c\/p\u003e","brand":"Vinci Lab","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50388244660502,"sku":"PCPLUS","price":2660.0,"currency_code":"BRL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0882\/1162\/0118\/files\/93.jpg?v=1784134892"},{"product_id":"painel-genetico-para-doencas-recessivas","title":"Exame Genético para Doenças Recessivas | Triagem de Portador | ~300 Genes","description":"\u003cp\u003eTriagem genética de portador que analisa cerca de \u003cstrong\u003e300 genes\u003c\/strong\u003e associados a doenças de herança autossômica recessiva, por sequenciamento de nova geração com análise de variações no número de cópias (CNV).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eComo funciona a herança recessiva:\u003c\/strong\u003e uma pessoa pode carregar uma variante patogênica sem manifestar a doença, porque tem também uma cópia normal do gene. A maioria das pessoas é portadora de alguma variante recessiva sem saber.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA criança só desenvolve a condição se herdar \u003cstrong\u003eduas cópias alteradas\u003c\/strong\u003e — uma de cada genitor. Quando ambos os pais são portadores de variante no mesmo gene, cada gestação tem \u003cstrong\u003e25% de chance\u003c\/strong\u003e de a criança ser afetada, 50% de ser portadora e 25% de não herdar nenhuma.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCondições cobertas incluem:\u003c\/strong\u003e anemia falciforme, fibrose cística, doença de Tay-Sachs, fenilcetonúria, mucopolissacaridoses, galactosemia, albinismo, atrofia muscular espinhal e diversos erros inatos do metabolismo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eIndicações:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ecasais em planejamento familiar, antes da gestação;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ecasais consanguíneos, com risco aumentado de portar as mesmas variantes;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehistórico familiar de doença recessiva;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eancestralidade associada a maior frequência de condições específicas;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eantes de tratamentos de reprodução assistida;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eantes de tratamentos com doação de gametas.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eO que muda com o resultado:\u003c\/strong\u003e quando ambos os parceiros são portadores do mesmo gene, existem caminhos definidos — reprodução assistida com diagnóstico genético pré-implantacional, doação de gametas, diagnóstico pré-natal ou preparação para o cuidado precoce. Saber antes da gestação amplia as opções.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eInterpretação do resultado:\u003c\/strong\u003e ser portador não significa ter a doença nem que ela vá se manifestar nos filhos, exceto se o parceiro for portador do mesmo gene. Por isso a triagem tem mais valor quando feita pelo casal.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eO painel cobre cerca de 300 condições recessivas, e não todas as doenças genéticas existentes: não avalia condições de herança dominante nem alterações cromossômicas. Um resultado sem alterações reduz o risco, mas não o elimina.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMetodologia:\u003c\/strong\u003e sequenciamento de nova geração (NGS) com análise de CNV, realizado em laboratório com selo de acreditação PALC\/CAP e classificação de variantes conforme padrões internacionais.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eColeta:\u003c\/strong\u003e autocoleta por swab bucal, com kit enviado para todo o Brasil e frete grátis de ida e volta. Não é necessário pedido médico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePrazo:\u003c\/strong\u003e resultado em até 30 dias úteis após a chegada da amostra à Vinci.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eConsulta médica inclusa\u003c\/strong\u003e para interpretação do resultado e aconselhamento genético reprodutivo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGenes analisados:\u003c\/strong\u003e AAAS, ABCB11, ABCC6, ABCC8, ABCD1, ACADM, ACADS, ACADSB, ACADVL, ACAT1, ACOX1, ADA, ADAMTS2, ADAR, ADGRG1, AGA, AGL, AGPS, AGXT, AIRE, ALDH3A2, ALDH7A1, ALDOB, ALG6, ALPL, AMT, AP1S1, AP3B1, AR, ARSA, ARSB, ASL, ASNS, ASPA, ASS1, ATM, ATP13A2, ATP6V1B1, ATP7B, BBS1, BBS10, BBS12, BBS2, BBS4, BBS7, BBS9, BCKDHA, BCKDHB, BCS1L, BLM, BSND, BTD, CANT1, CAPN3, CDH23, CEP290, CERKL, CFTR, CHAT, CHM, CHRNE, CLN3, CLN5, CLN6, CLN8, CLRN1, CNGA3, CNGB3, COL4A3, COL4A4, COL4A5, COL7A1, COLQ, CPT1A, CPT2, CRB1, CRPPA, CTNS, CTSD, CTSF, CTSK, CYP17A1, CYP19A1, CYP1B1, CYP27A1, CYP27B1, DBT, DCLRE1C, DDC, DHCR7, DHDDS, DKC1, DLD, DMD, DNAH5, DNAI1, DNAI2, DNAJC5, DOK7, DPYD, DYSF, EDA, EDAR, ELP1, EMD, ERCC2, ETFA, ETFB, ETFDH, ETHE1, EXOSC3, EYS, F11, F8, F9, FAH, FAM161A, FANCA, FANCC, FANCG, FH, FKRP, FKTN, G6PC1, G6PD, GAA, GALC, GALE, GALK1, GALNT3, GALT, GAMT, GBA, GBE1, GCDH, GCSH, GDF5, GFPT1, GJB1, GJB2, GJB6, GLA, GLB1, GLDC, GNE, GNPAT, GNPTAB, GNPTG, GNS, GORAB, GRHPR, GRN, GUCY2D, HADH, HADHA, HADHB, HAX1, HBA1, HBA2, HBB, HEPACAM, HEXA, HEXB, HGD, HGSNAT, HJV, HLCS, HMGCL, HOGA1, HPRT1, HPS1, HPS3, HPS4, HPS5, HPS6, HSD17B3, HSD17B4, HSD3B2, IDS, IDUA, IL2RG, IVD, KCNJ11, KCTD7, L1CAM, LAMA3, LAMB3, LAMC2, LARGE1, LCA5, LHCGR, LIFR, LIPA, LIPH, LOXHD1, LPL, LRPPRC, LYST, MAN2B1, MCCC1, MCCC2, MCOLN1, MED17, MEFV, MFSD8, MKKS, MKS1, MLC1, MMAA, MMAB, MMADHC, MPI, MPL, MPV17, MRE11A, MTHFR, MTM1, MTTP, MUT, MYO7A, NAGLU, NAGS, NBN, NDUFAF6, NEB, NPC1, NPC2, NPHS1, NPHS2, NR2E3, NTRK1, OPA3, OTC, PAH, PCCA, PCCB, PCDH15, PDHA1, PDHB, PEPD, PET100, PEX1, PEX10, PEX12, PEX2, PEX26, PEX6, PEX7, PFKM, PHGDH, PKHD1, PMM2, POLG, POMGNT1, POMT1, POMT2, PPT1, PRPS1, PSAP, PUS1, PYGL, PYGM, RAB23, RAG1, RAG2, RAPSN, RARS2, RDH12, RNASEH2A, RNASEH2B, RNASEH2C, RPE65, RS1, RTEL1, SACS, SAMD9, SAMHD1, SBDS, SEPSECS, SERPINA1, SGCA, SGCB, SGCG, SGSH, SLC12A3, SLC12A6, SLC17A5, SLC22A5, SLC25A15, SLC26A2, SLC26A4, SLC35A3, SLC37A4, SLC39A4, SLC4A11, SLC6A8, SMPD1, ST3GAL5, STAR, STS, SUMF1, TAT, TCIRG1, TECPR2, TFR2, TGM1, TH, TMEM216, TPP1, TREX1, TRIM37, TSEN2, TSEN34, TSEN54, TTC8, TTN, TTPA, UBR1, UGT1A1, USH1C, USH2A, VPS13A, VPS53, VRK1, XPA, XPC e ZFYVE26.\u003c\/p\u003e","brand":"Vinci Lab","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50393980895510,"sku":"PGDR","price":2740.0,"currency_code":"BRL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0882\/1162\/0118\/files\/73.jpg?v=1784134892"},{"product_id":"estudo-de-mutacao-pontual","title":"Estudo de Mutação Pontual | Pesquisa de Variante Familiar | Sanger","description":"\u003cp\u003eExame genético direcionado que investiga uma \u003cstrong\u003evariante específica já identificada na família\u003c\/strong\u003e, por sequenciamento Sanger — método de referência para análise pontual.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÉ o exame indicado para \u003cstrong\u003eparentes de primeiro e segundo grau\u003c\/strong\u003e de uma pessoa com variante genética confirmada. Como a alteração já é conhecida, a análise é direcionada exclusivamente a ela — o que torna o exame mais rápido e mais acessível do que sequenciar o gene inteiro, o exoma ou o genoma.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eIndicações:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003efamiliar com variante patogênica já identificada em exame anterior;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003econfirmação de variante em parentes de primeiro ou segundo grau;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003erastreamento em cascata após diagnóstico genético na família;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003econfirmação de achado específico em contexto de aconselhamento genético.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eRequisito obrigatório:\u003c\/strong\u003e é necessário o \u003cstrong\u003econhecimento prévio da variante a ser pesquisada\u003c\/strong\u003e e o envio da \u003cstrong\u003ecópia do laudo em que ela foi identificada\u003c\/strong\u003e no familiar. Sem essa informação o exame não pode ser realizado, porque a análise é direcionada à alteração específica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eO valor é cobrado por variante analisada. Se houver mais de uma alteração a pesquisar, entre em contato com a Vinci pelo WhatsApp antes da compra para alinhar a investigação e o orçamento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eLimitações do exame:\u003c\/strong\u003e a análise não exclui a presença de outras alterações em regiões não investigadas, patogênicas ou não. Também não detecta grandes rearranjos estruturais — translocações, deleções, duplicações e inversões. Em genes com alta concentração de ilhas CpG, a técnica pode apresentar limitação de processamento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMetodologia:\u003c\/strong\u003e sequenciamento Sanger direcionado, realizado em laboratório com selo de acreditação PALC\/CAP.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eColeta:\u003c\/strong\u003e autocoleta por swab bucal, com kit enviado para todo o Brasil e frete grátis de ida e volta.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePrazo:\u003c\/strong\u003e resultado em até 37 dias úteis após a chegada da amostra à Vinci.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eConsulta médica inclusa\u003c\/strong\u003e para interpretação do resultado e orientação dos próximos passos.\u003c\/p\u003e","brand":"Vinci Lab","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50422047015190,"sku":"ESTMP","price":1690.0,"currency_code":"BRL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0882\/1162\/0118\/files\/90.jpg?v=1784134893"},{"product_id":"painel-genetico-para-hemocromatose","title":"Painel Genético para Hemocromatose | 5 Genes | NGS + CNV","description":"\u003cp\u003ePainel genético que sequencia os \u003cstrong\u003e5 genes relacionados ao acúmulo patológico de ferro\u003c\/strong\u003e no organismo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eO diferencial deste painel:\u003c\/strong\u003e a análise não se restringe às duas variantes comuns do gene HFE — C282Y e H63D, que são as pesquisadas nos testes convencionais. O sequenciamento cobre \u003cstrong\u003etodas as regiões codificantes\u003c\/strong\u003e dos cinco genes, o que permite identificar variantes raras que os testes direcionados não detectam.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePrevalência no Brasil:\u003c\/strong\u003e um estudo com doadores de sangue encontrou mutações relacionadas à hemocromatose em \u003cstrong\u003e7% a 20%\u003c\/strong\u003e dos avaliados. Cerca de \u003cstrong\u003e1% da população\u003c\/strong\u003e carrega os dois genes alterados, condição associada ao desenvolvimento da doença.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eIndicações:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eferritina e saturação de transferrina persistentemente elevadas;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehistórico familiar de hemocromatose;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ealterações hepáticas sem causa definida;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003einvestigação de sobrecarga de ferro;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eavaliação de familiares de portadores identificados.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSobre os heterozigotos:\u003c\/strong\u003e quem tem apenas um gene alterado tem menor probabilidade de desenvolver a doença, mas também deve ser avaliado periodicamente — especialmente na presença de sintomas ou de outras condições que afetem o mesmo órgão. Um exemplo é a associação entre acúmulo de ferro e esteatose hepática, em que os dois fatores somam impacto sobre o fígado.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eO que muda com o diagnóstico:\u003c\/strong\u003e a hemocromatose tem tratamento estabelecido e eficaz quando identificada antes do dano a órgãos. A confirmação genética define o subtipo, orienta o acompanhamento e permite identificar familiares em risco.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eInterpretação do resultado:\u003c\/strong\u003e o exame é complementar e não substitui a avaliação clínica nem a dosagem de ferritina, ferro sérico e saturação de transferrina, que refletem a sobrecarga atual. O resultado genético indica predisposição — nem todos os portadores desenvolvem sobrecarga clinicamente relevante.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMetodologia:\u003c\/strong\u003e sequenciamento de nova geração (NGS) com análise de variações no número de cópias (CNV), cobrindo todas as regiões codificantes dos 5 genes.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eColeta:\u003c\/strong\u003e autocoleta por swab bucal, com kit enviado para todo o Brasil e frete grátis de ida e volta. Não é necessário pedido médico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePrazo:\u003c\/strong\u003e resultado em até 35 dias úteis após a chegada da amostra à Vinci.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eConsulta médica inclusa\u003c\/strong\u003e para interpretação do resultado e orientação dos próximos passos.\u003c\/p\u003e","brand":"Vinci Lab","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50450263114006,"sku":"PHEMO","price":3450.0,"currency_code":"BRL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0882\/1162\/0118\/files\/62.jpg?v=1784134893"},{"product_id":"exame-genetico-para-esteatose-hepatica","title":"Exame Genético para Esteatose Hepática","description":"\u003cp\u003eAvalia a predisposição à \u003cstrong\u003eesteatose hepática (gordura no fígado)\u003c\/strong\u003e e sua progressão para formas mais graves, como \u003cstrong\u003eesteato-hepatite (NASH), fibrose e cirrose\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIndicado para pessoas com \u003cstrong\u003esobrepeso, colesterol alto, resistência à insulina ou histórico de fígado gorduroso\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA \u003cstrong\u003eDoença Hepática Gordurosa Não Alcoólica (DHGNA)\u003c\/strong\u003e, também conhecida como esteatose hepática, é o acúmulo de gordura no fígado na ausência de consumo significativo de álcool. É muito prevalente e está fortemente associada a distúrbios metabólicos como obesidade, resistência à insulina e dislipidemias. Pode evoluir para formas mais graves (esteato-hepatite\/NASH, fibrose e cirrose).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEstudos identificaram variantes genéticas que modulam a susceptibilidade e a progressão da doença. Entre os principais genes associados estão:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003ePNPLA3\u003c\/strong\u003e — fortemente associado ao acúmulo de gordura hepática, inflamação e maior risco de fibrose;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eTM6SF2\u003c\/strong\u003e — relacionado à redistribuição lipídica e maior risco de progressão para NASH e cirrose;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eMBOAT7\u003c\/strong\u003e — associado ao agravamento do quadro inflamatório e fibrogênico hepático;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eGCKR\u003c\/strong\u003e — envolvido na regulação do metabolismo da glicose e da lipogênese hepática.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAutocoleta\u003c\/strong\u003e no conforto de casa, por swab bucal. Não é necessário pedido médico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePrazo:\u003c\/strong\u003e resultado em até \u003cstrong\u003e24 dias úteis\u003c\/strong\u003e após a chegada da amostra à Vinci. \u003cstrong\u003eConsulta médica remota inclusa\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e","brand":"Vinci Lab","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50450366300438,"sku":"PEH","price":2515.0,"currency_code":"BRL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0882\/1162\/0118\/files\/93.jpg?v=1784134892"},{"product_id":"painel-genetico-customizado","title":"Painel Genético Customizado | Até 100 Genes | Biblioteca de +5.000 Genes","description":"\u003cp\u003ePainel genético montado sob medida para o caso, a partir de uma biblioteca de \u003cstrong\u003emais de 5.000 genes validados\u003c\/strong\u003e. Permite analisar de um único gene até 100, conforme a necessidade clínica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÉ a opção para quando um painel pré-definido não atende — porque investiga demais, de menos, ou não cobre exatamente os genes relevantes para aquele quadro.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eComo a customização é feita:\u003c\/strong\u003e por doença, por fenótipo usando a classificação HPO, ou por lista de genes definida pelo médico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eIndicações:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003esuspeita clínica direcionada, com gene ou genes candidatos definidos;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehistórico familiar de doença genética específica — cardiomiopatia, epilepsia, distrofia muscular, entre outras;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ecomplementação de exames anteriores inconclusivos;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003equadros em que não se justifica analisar todo o exoma ou genoma;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003einvestigação de condições sem painel comercial disponível.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eO que a análise entrega:\u003c\/strong\u003e sequenciamento de todos os éxons e regiões flanqueadoras dos genes solicitados, com análise de CNV capaz de detectar deleções e duplicações que envolvam três ou mais éxons adjacentes. As variantes são classificadas conforme as diretrizes \u003cstrong\u003eACMG\/AMP\u003c\/strong\u003e, padrão internacional de interpretação, com reporte de patogênicas, provavelmente patogênicas e de significado incerto (VUS).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eReanálise sob solicitação\u003c\/strong\u003e conforme surgimento de novas evidências científicas — relevante porque a classificação de variantes muda com o tempo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAntes da compra:\u003c\/strong\u003e é necessário entrar em contato com a Vinci para avaliação dos genes a serem pesquisados, já que a cobertura adequada de cada gene precisa ser confirmada previamente. A \u003cstrong\u003eassessoria médica pré-exame está inclusa\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eInterpretação do resultado:\u003c\/strong\u003e a análise cobre apenas os genes selecionados. Um resultado sem alterações indica que a causa não está entre eles, e não exclui origem genética. Se a suspeita for ampla ou não houver gene candidato, o exoma pode ser mais adequado — definição feita na avaliação pré-exame.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMetodologia:\u003c\/strong\u003e sequenciamento de nova geração (NGS Illumina) com análise de CNV, realizado em laboratório com selo de acreditação PALC\/CAP.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eColeta:\u003c\/strong\u003e autocoleta por swab bucal, com kit enviado para todo o Brasil e frete grátis de ida e volta.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePrazo:\u003c\/strong\u003e resultado em até 30 dias úteis após a chegada da amostra à Vinci.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eInclui:\u003c\/strong\u003e assessoria médica pré-exame, consulta médica para interpretação do resultado e testagem familiar direcionada quando identificada variante patogênica.\u003c\/p\u003e","brand":"Vinci Lab","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50450774589718,"sku":"PCPLUS","price":2450.0,"currency_code":"BRL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0882\/1162\/0118\/files\/35.jpg?v=1784134892"},{"product_id":"combo-saude-intima-feminina-hpv-e-painel-ist","title":"Checkup Saúde Íntima Feminina | HPV + Painel IST 7 Patógenos | Faça em casa","description":"\u003cp\u003e\u003cmeta charset=\"utf-8\"\u003eDois exames moleculares de alta precisão por PCR em tempo real: a detecção do HPV (alto e baixo risco oncogênico) e o Painel IST de 7 patógenos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eChlamydia trachomatis, Neisseria gonorrhoeae, Trichomonas vaginalis, Mycoplasma genitalium, Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum e Ureaplasma parvum.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA combinação cobre as duas maiores categorias de risco para a saúde genital feminina: o rastreamento do principal fator de risco do câncer de colo do útero e a detecção das infecções sexuais mais prevalentes — muitas delas silenciosas. Até 70% das infecções por clamídia em mulheres são assintomáticas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIndicado como check-up de rotina para saúde sexual e ginecológica, após novo parceiro ou relação desprotegida, planejamento pré-concepção e para mulheres entre 25 e 65 anos em atraso com exames preventivos. Valor mais acessível que a soma dos dois exames separados.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInclui: kit único com materiais para as duas coletas (autocoleta vaginal + urina de primeiro jato), frete grátis de envio e retirada em todo o Brasil, dois laudos separados em até 8 dias úteis e consulta médica on-line para interpretação integrada — tudo sem custo adicional.\u003c\/p\u003e","brand":"Vinci Lab","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50459845394710,"sku":"HPIT","price":585.0,"currency_code":"BRL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0882\/1162\/0118\/files\/92.jpg?v=1784134892"},{"product_id":"painel-genetico-paraplegias-espasticas-e-ela","title":"Painel Genético Paraplegias Espásticas e ELA | 60 Genes | NGS + CNV","description":"\u003cp\u003ePainel genético que avalia \u003cstrong\u003e60 genes\u003c\/strong\u003e associados a doenças do neurônio motor superior — \u003cstrong\u003eParaplegias Espásticas Hereditárias\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eEsclerose Lateral Amiotrófica\u003c\/strong\u003e — por sequenciamento de nova geração com análise de variações no número de cópias (CNV).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAs \u003cstrong\u003eParaplegias Espásticas Hereditárias (PEH)\u003c\/strong\u003e, também conhecidas como Doença de Strümpell, caracterizam-se por síndrome piramidal progressiva com comprometimento preferencial dos membros inferiores: dificuldade de marcha, hiperreflexia e clônus.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA \u003cstrong\u003eEsclerose Lateral Amiotrófica (ELA)\u003c\/strong\u003e é uma doença neurodegenerativa que afeta neurônios motores superiores e inferiores, com fraqueza muscular progressiva e comprometimento motor amplo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEmbora distintas, as duas compartilham genes e podem apresentar sobreposição clínica — razão pela qual são investigadas no mesmo painel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eIndicações:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003esuspeita clínica de Paraplegia Espástica Hereditária;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003esuspeita clínica de Esclerose Lateral Amiotrófica;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003esíndromes motoras progressivas de origem a esclarecer;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003edificuldade de marcha progressiva com hiperreflexia;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehistórico familiar dessas condições;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eaconselhamento genético familiar.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEm caso de forte suspeita de ELA:\u003c\/strong\u003e a expansão do gene \u003cstrong\u003eC9orf72\u003c\/strong\u003e é a causa genética mais frequente da doença e \u003cstrong\u003enão é detectada por este painel\u003c\/strong\u003e — expansões de repetições exigem metodologia específica. Quando a suspeita de ELA é forte, o painel deve ser realizado \u003cstrong\u003eem conjunto com o teste de expansão do C9orf72\u003c\/strong\u003e. Na consulta inclusa, o médico orienta essa investigação complementar.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eO que muda com o diagnóstico:\u003c\/strong\u003e a identificação do gene define o subtipo e o padrão de herança, orienta o prognóstico e permite o aconselhamento familiar. Em ELA, também é requisito para avaliar elegibilidade a terapias dirigidas e a ensaios clínicos, que dependem do gene específico envolvido — como no caso das terapias voltadas ao gene SOD1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eInterpretação do resultado:\u003c\/strong\u003e o exame é complementar e não substitui a avaliação neurológica, a eletroneuromiografia nem os exames de imagem. Um resultado sem variantes patogênicas não afasta origem genética, sobretudo em ELA, pela limitação do C9orf72 descrita acima. Podem ser identificadas variantes de significado incerto (VUS), que exigem acompanhamento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMetodologia:\u003c\/strong\u003e sequenciamento de nova geração (NGS) com análise de CNV, realizado em laboratório com selo de acreditação PALC\/CAP e classificação de variantes conforme padrões internacionais.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eColeta:\u003c\/strong\u003e autocoleta por swab bucal, com kit enviado para todo o Brasil e frete grátis de ida e volta. Não é necessário pedido médico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePrazo:\u003c\/strong\u003e resultado em até 35 dias úteis após a chegada da amostra à Vinci.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eConsulta médica inclusa\u003c\/strong\u003e para interpretação do resultado e orientação dos próximos passos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGenes analisados:\u003c\/strong\u003e ABCD1, ALS2, ANG, AP4B1, AP4E1, AP4M1, AP4S1, AP5Z1, ARG1, ATL1, BSCL2, C12orf65, CHMP2B, CYP7B1, DYNC1H1, ERBB4, ERLIN2, FA2H, FIG4, FUS, GARS1, GJC2, HSPB1, HSPB8, HSPD1, IGHMBP2, KIF1A, KIF5A, L1CAM, MATR3, NEK1, NIPA1, OPTN, PARK7, PFN1, PLP1, PNPLA6, REEP1, RNF170, RTN2, SACS, SETX, SIGMAR1, SLC33A1, SOD1, SPART, SPAST, SPG11, SPG21, SPG7, SQSTM1, TARDBP, TBK1, TP73, TRPV4, UBQLN2, VAPB, VCP, WASHC5 e ZFYVE26.\u003c\/p\u003e","brand":"Vinci Lab","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50460771942678,"sku":"PPELA","price":3250.0,"currency_code":"BRL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0882\/1162\/0118\/files\/82.jpg?v=1784134893"},{"product_id":"exame-genetico-para-sindrome-de-marfan","title":"Painel Genético para Síndrome de Marfan Expandido | 60 Genes | NGS + CNV","description":"\u003cp\u003ePainel genético que investiga a \u003cstrong\u003eSíndrome de Marfan\u003c\/strong\u003e e outras doenças do tecido conjuntivo relacionadas, com sequenciamento completo do gene FBN1 e análise de 60 genes por NGS com CNV.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA Síndrome de Marfan é um distúrbio do tecido conjuntivo de herança autossômica dominante, com prevalência aproximada de \u003cstrong\u003e1 em 5.000 pessoas\u003c\/strong\u003e. Afeta principalmente o esqueleto, os olhos e o sistema cardiovascular.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAs complicações mais relevantes são cardiovasculares:\u003c\/strong\u003e alterações das válvulas cardíacas, dilatação da aorta e, sobretudo, aneurisma e dissecção da aorta — que representam risco de vida e justificam o acompanhamento cardiológico regular.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eIndicações:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003esuspeita clínica de Síndrome de Marfan;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003esinais esqueléticos, oculares ou cardiovasculares sugestivos;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehistórico familiar da síndrome;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003edilatação da aorta em idade jovem;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eaconselhamento genético;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eavaliação de familiares de portadores identificados.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eO que muda com o diagnóstico:\u003c\/strong\u003e a confirmação molecular define a periodicidade do acompanhamento cardiovascular, orienta a conduta em relação à aorta e permite identificar quais familiares precisam ser avaliados. Como a herança é autossômica dominante, filhos de portadores têm 50% de chance de herdar a variante.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eInterpretação do resultado:\u003c\/strong\u003e o exame é complementar e não substitui a avaliação clínica, o ecocardiograma nem a avaliação oftalmológica. Um resultado sem variantes patogênicas não exclui o diagnóstico, que segue critérios clínicos definidos. Podem ser identificadas variantes de significado incerto (VUS), que exigem acompanhamento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMetodologia:\u003c\/strong\u003e sequenciamento completo do gene FBN1 — todos os éxons e regiões de splice — e análise de variações no número de cópias (CNV) em 60 genes associados, por sequenciamento de nova geração. Detecção de CNVs multiexônicos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eColeta:\u003c\/strong\u003e autocoleta por swab bucal, com kit enviado para todo o Brasil e frete grátis de ida e volta. Não é necessário pedido médico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePrazo:\u003c\/strong\u003e resultado em até 35 dias úteis após a chegada da amostra à Vinci.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eConsulta médica inclusa\u003c\/strong\u003e para interpretação do resultado e orientação dos próximos passos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGenes analisados:\u003c\/strong\u003e ACTA2, ADAMTS2, ADAMTSL4, AEBP1, ALDH18A1, ATP6V0A2, ATP6V1A, ATP6V1E1, ATP7A, B3GALT6, B3GAT3, B4GALT7, BGN, CHST14, COL11A1, COL11A2, COL1A1, COL1A2, COL2A1, COL3A1, COL5A1, COL5A2, COL9A1, COL9A2, EFEMP2, ELN, FBLN5, FBN1, FBN2, FKBP14, FLNA, FOXE3, GORAB, GZF1, HRAS, KIF22, LOX, LTBP2, LTBP3, LTBP4, MFAP5, MYH11, MYLK, PIK3R1, PLOD1, PPP1CB, PRKG1, PYCR1, RIN2, ROBO4, SKI, SLC2A10, SLC39A13, SMAD3, SMAD6, TGFB2, TGFB3, TGFBR1, TGFBR2, TNXB.\u003c\/p\u003e","brand":"Vinci Lab","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50463244615958,"sku":"PMARF2","price":3780.0,"currency_code":"BRL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0882\/1162\/0118\/files\/62.jpg?v=1784134893"},{"product_id":"exame-genetico-para-sindromes-auto-inflamatorias","title":"Painel Genético Síndromes Autoinflamatórias | 54 Genes | NGS + CNV","description":"\u003cp\u003ePainel genético que analisa \u003cstrong\u003e54 genes\u003c\/strong\u003e associados às síndromes autoinflamatórias — grupo de doenças raras marcadas por \u003cstrong\u003eepisódios recorrentes de inflamação sistêmica\u003c\/strong\u003e sem causa infecciosa ou autoimune clássica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCondições investigadas:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eFebre Familiar do Mediterrâneo (FMF);\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSíndrome TRAPS — periódica associada ao receptor do TNF;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSíndrome Hiper IgD (HIDS);\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eCriopirinopatias (CAPS) — incluindo Muckle-Wells, FCAS e NOMID;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSíndrome PAPA — artrite piogênica, pioderma gangrenoso e acne;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSíndrome de BLAU.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eIndicações:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eepisódios febris periódicos sem causa infecciosa, especialmente em crianças;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003equadros inflamatórios recorrentes de causa a esclarecer;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eelevação recorrente de marcadores inflamatórios sem foco identificado;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eartrite, rash cutâneo ou serosite de repetição;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehistórico familiar de síndrome autoinflamatória;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003einvestigação após exclusão de doenças autoimunes e infecciosas;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eaconselhamento genético familiar.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eO que muda com o diagnóstico:\u003c\/strong\u003e a definição genética tem consequência terapêutica direta. Cada síndrome responde a tratamentos distintos — colchicina na Febre Familiar do Mediterrâneo, inibidores de interleucina-1 nas criopirinopatias — e o diagnóstico correto evita anos de tratamento inespecífico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTambém orienta o monitoramento de complicações. Na FMF, por exemplo, o controle adequado previne a \u003cstrong\u003eamiloidose renal\u003c\/strong\u003e, que é a principal complicação de longo prazo da doença não tratada.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eInterpretação do resultado:\u003c\/strong\u003e o exame é complementar e não substitui a avaliação reumatológica ou imunológica. Um resultado sem variantes patogênicas não afasta síndrome autoinflamatória: parte dos casos permanece sem causa genética identificada. Podem ser encontradas variantes de significado incerto (VUS), que exigem acompanhamento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMetodologia:\u003c\/strong\u003e sequenciamento de nova geração (NGS) com análise de CNV, realizado em laboratório com selo de acreditação PALC\/CAP e classificação de variantes conforme padrões internacionais.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eColeta:\u003c\/strong\u003e autocoleta por swab bucal, com kit enviado para todo o Brasil e frete grátis de ida e volta. Não é necessário pedido médico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePrazo:\u003c\/strong\u003e resultado em até 32 dias úteis após a chegada da amostra à Vinci.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eConsulta médica inclusa\u003c\/strong\u003e para interpretação do resultado e orientação dos próximos passos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGenes analisados:\u003c\/strong\u003e ACP5, ADA, ADA2, ADAM17, AICDA, AIRE, AP3B1, ARPC1B, BACH2, BLOC1S6, BTK, CARD11, CARD14, CASP10, CASP8, CCBE1, CD27, CD3G, CD55, DCLRE1C, DNASE2, EGFR, FOXP3, IL10RA, IL10RB, IL1RN, IL21, IL21R, IL36RN, ITCH, LPIN2, LYST, MEFV, MVK, NLRC4, NLRP12, NLRP3, NOD2, PLCG2, PNP, POLA1, POMP, PRKCD, PSTPIP1, RAB27A, RAG1, SH2D1A, STAT1, STAT5B, STXBP2, TNFAIP3, TNFRSF1A, TRNT1 e TTC7A.\u003c\/p\u003e","brand":"Vinci Lab","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50503582056726,"sku":"PSAUTO","price":5980.0,"currency_code":"BRL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0882\/1162\/0118\/files\/9_87381b72-95c9-485c-805e-cac9c0115d76.jpg?v=1784134892"},{"product_id":"exame-de-sequenciamento-e-mlpa-dos-genes-brca1-e-brca2","title":"Sequenciamento e MLPA BRCA1 e BRCA2 | Câncer de Mama e Ovário Hereditário","description":"\u003cp\u003eAnálise dos genes \u003cstrong\u003eBRCA1 e BRCA2\u003c\/strong\u003e combinando duas metodologias complementares: \u003cstrong\u003eNGS\u003c\/strong\u003e para variantes pontuais e \u003cstrong\u003eMLPA\u003c\/strong\u003e para grandes deleções e duplicações.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePor que as duas juntas:\u003c\/strong\u003e o sequenciamento identifica alterações de uma ou poucas letras do DNA, mas tem menor sensibilidade para perdas e ganhos de trechos inteiros do gene. O MLPA foi desenvolvido justamente para detectar esses grandes rearranjos. Sozinha, cada metodologia deixa uma lacuna; combinadas, oferecem a cobertura mais completa disponível para esses dois genes.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eO câncer de mama e o de ovário têm componente hereditário em \u003cstrong\u003e5% a 10% dos casos\u003c\/strong\u003e, com incidência característica em idades jovens, inclusive antes dos 40 anos. Variantes em BRCA1 e BRCA2 foram identificadas em até \u003cstrong\u003e30% dos casos hereditários\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eIndicações:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ehistórico familiar de câncer de mama, ovário, próstata ou pâncreas;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ediagnóstico pessoal de câncer em idade jovem;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003emúltiplos familiares acometidos por tumores relacionados;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ecâncer de mama em homem;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eforte suspeita clínica com sequenciamento prévio negativo;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eavaliação de familiares de portadores identificados.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eO que muda com o resultado:\u003c\/strong\u003e a identificação de variante patogênica antecipa o início do rastreamento, reduz intervalos entre exames e inclui ressonância magnética das mamas quando indicado. Em casos selecionados entram em discussão medidas de redução de risco. Para pacientes já diagnosticados, o status BRCA pode influenciar a conduta oncológica, incluindo elegibilidade a terapias-alvo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eInterpretação do resultado:\u003c\/strong\u003e o exame não detecta câncer e não substitui os exames de imagem nem o acompanhamento com mastologista ou ginecologista. Um resultado sem variantes patogênicas não elimina o risco: existem outros genes de predisposição além de BRCA1 e BRCA2, investigados no painel de 45 genes.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eQual dos exames de BRCA escolher:\u003c\/strong\u003e o sequenciamento isolado cobre os dois genes por NGS com CNV e é suficiente na maioria dos casos. Esta versão acrescenta o MLPA, indicada quando há forte suspeita clínica ou familiar e o sequenciamento prévio foi negativo. O painel de 45 genes amplia para outros genes de predisposição. A escolha é feita na consulta inclusa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMetodologia:\u003c\/strong\u003e sequenciamento de nova geração (NGS) e MLPA, realizados em laboratório com selo de acreditação PALC\/CAP, com classificação de variantes conforme padrões internacionais.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eColeta:\u003c\/strong\u003e autocoleta por swab bucal, com kit enviado para todo o Brasil e frete grátis de ida e volta. Não é necessário pedido médico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePrazo:\u003c\/strong\u003e resultado em até 18 dias úteis após a chegada da amostra ao laboratório.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eConsulta médica inclusa\u003c\/strong\u003e para interpretação do resultado e orientação dos próximos passos.\u003c\/p\u003e","brand":"Vinci Lab","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50503961706774,"sku":"BRCSM","price":3450.0,"currency_code":"BRL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0882\/1162\/0118\/files\/7.jpg?v=1784134892"},{"product_id":"exame-ists-expandido-infeccoes-sexuais","title":"Painel IST Expandido 11 Patógenos | Exame Completo de Infecções Sexuais em Casa","description":"\u003cdiv\u003e\n\u003cdiv class=\"standard-markdown grid-cols-1 grid [\u0026amp;_\u0026gt;_*]:min-w-0 gap-3\"\u003e\n\u003cp class=\"font-claude-response-body break-words whitespace-normal leading-[1.7]\"\u003ePainel molecular expandido para detecção de 11 infecções sexualmente transmissíveis (ISTs\/DSTs), também conhecidas como doenças venéreas, por PCR multiplex.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cdiv class=\"standard-markdown grid-cols-1 grid [\u0026amp;_\u0026gt;_*]:min-w-0 gap-3\"\u003e\n\u003cp class=\"font-claude-response-body break-words whitespace-normal leading-[1.7]\"\u003eDetecta clamídia, gonorreia, sífilis, herpes simplex (HSV-1 e HSV-2), tricomoníase, cancro mole, Mycoplasma genitalium, Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum e Ureaplasma parvum.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cdiv class=\"standard-markdown grid-cols-1 grid [\u0026amp;_\u0026gt;_*]:min-w-0 gap-3\"\u003e\n\u003cp class=\"font-claude-response-body break-words whitespace-normal leading-[1.7]\"\u003eColeta em casa por autocoleta de urina, com kit enviado para todo o Brasil. Resultado em até 8 dias úteis. Inclui consulta médica para interpretação dos resultados.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cdiv class=\"standard-markdown grid-cols-1 grid [\u0026amp;_\u0026gt;_*]:min-w-0 gap-3\"\u003e\n\u003cp class=\"font-claude-response-body break-words whitespace-normal leading-[1.7]\"\u003eFrete grátis de envio e retirada. Análise realizada em laboratório com acreditação PALC e CAP. Não requer pedido médico.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"Vinci Lab","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50536297660694,"sku":"DSTSIF","price":760.0,"currency_code":"BRL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0882\/1162\/0118\/files\/34.jpg?v=1784134893"},{"product_id":"exame-de-microbiota-vaginal","title":"Microbioma Vaginal | Sequenciamento Genético NGS","description":"\u003cp\u003eUtiliza tecnologia de sequenciamento genético NGS 16S rRNA para mapear, com alta precisão, os microrganismos presentes na flora íntima. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eO teste identifica e quantifica dezenas de espécies bacterianas — como Lactobacillus crispatus, L. iners, L. gasseri, Gardnerella, Atopobium, Mobiluncus e Prevotella — avaliando o equilíbrio entre bactérias protetoras e aquelas associadas à disbiose ou vaginose bacteriana.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA microbiota vaginal saudável é composta por bactérias que atuam como barreira de proteção contra infecções, inflamações e desequilíbrios. Quando essa flora se altera — condição conhecida como disbiose vaginal — aumenta o risco de infecções recorrentes, infertilidade, alterações do pH, odor, corrimento e complicações durante a gestação.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIndicado para mulheres com corrimento, odor ou desconforto recorrente, histórico de vaginose bacteriana ou candidíase de repetição, mulheres tentando engravidar ou em tratamento de fertilidade (FIV\/ICSI), avaliação complementar antes de procedimentos ginecológicos e mulheres com histórico de parto prematuro ou abortos espontâneos\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInclui: kit de autocoleta vaginal, frete grátis de envio e retirada em todo o Brasil, laudo completo com perfil quantitativo da flora em até 20 dias úteis e consulta médica on-line para interpretação e orientação terapêutica — tudo sem custo adicional,\u003c\/p\u003e","brand":"Vinci Lab","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50547485212950,"sku":"BHMICROVAG","price":1150.0,"currency_code":"BRL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0882\/1162\/0118\/files\/45.jpg?v=1784134893"},{"product_id":"exame-de-nutrigenetica","title":"Exame de Nutrigenética | Análise Genética para Dieta Personalizada","description":"\u003cp\u003eAnálise detalhada de marcadores genéticos nutricionais relevantes para a elaboração de uma dieta saudável e completa, construída a partir das suas necessidades nutricionais, alergias alimentares, hábitos de consumo e objetivos pessoais.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eO exame avalia o impacto genético em diversos aspectos da nutrição — incluindo metabolismo de colesterol e triglicérides, resposta a dietas ricas em gordura, processamento de carboidratos, sódio, cafeína, lactose, histamina, absorção de vitaminas (A, B6, B12, C, D), minerais (selênio, ferro), ômega 3, folato, perfil inflamatório, permeabilidade intestinal e predisposições como obesidade, diabetes tipo 2, alergias e propensão ao consumo de doces.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIndicado para pessoas que buscam uma dieta verdadeiramente personalizada com base no perfil genético, quem quer entender predisposições nutricionais específicas, indivíduos com dificuldade de resposta a dietas convencionais e quem busca informações científicas para embasar decisões nutricionais duradouras.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInclui: kit de autocoleta, frete grátis de envio e retirada em todo o Brasil, laudo completo em até 20 dias úteis e consulta remota com médico da Vinci para interpretação dos resultados e orientação dos próximos passos — sem custo adicional.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCondições analisadas no exame:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eImpacto de dieta rica em gordura\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eImpacto genético no colesterol e triglicérides\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eImpacto genético no selênio\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eImpacto genético no ômega 3\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eImpacto genético do consumo de carboidratos\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eImpacto genético no sódio\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eImpacto genético na doença hepática gordurosa\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eImpacto genético no folato\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eImpacto genético na histamina\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eImpacto genético na lactose\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eImpacto genético no ferro\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eImpacto genético na cafeína\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ePerfil inflamatório\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eImpacto genético na permeabilidade intestinal\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAlergias\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ePropensão ao consumo de doces\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ePropensão genética à obesidade\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ePropensão ao diabetes tipo 2\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ePropensão à doença celíaca\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eImpacto genético nas vitaminas A, B6, B12, C e D\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e","brand":"Vinci Lab","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50573249970454,"sku":"DNUTRI","price":1790.0,"currency_code":"BRL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0882\/1162\/0118\/files\/16.jpg?v=1784134893"},{"product_id":"exame-de-hipersensibilidade-alimentar","title":"Exame de Intolerância (Hipersensibilidade) Alimentar IgG | 216 Alimentos","description":"\u003cp\u003eAvalia a sensibilidade do organismo frente a 216 diferentes alimentos, detectando possíveis sensibilidades que podem levar a sintomas como disfunções gastrointestinais, alterações de pele, enxaqueca e fadiga crônica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEste exame detecta os anticorpos da classe IgG produzidos pelo organismo contra estes alimentos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA coleta é feita por autocoleta de sangue capilar (ponta de dedo) no conforto de casa, com kit enviado pela Vinci contendo todas as orientações necessárias. Não é necessário pedido médico para a realização do exame.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIndicado para pessoas com sintomas recorrentes potencialmente associados à hipersensibilidade alimentar — desconforto gastrointestinal, alterações de pele, enxaquecas, fadiga crônica — e para quem busca orientação personalizada para ajustes alimentares com base no perfil de anticorpos IgG contra alimentos. Esta é a versão mais ampla da linha de hipersensibilidade alimentar da Vinci, cobrindo a maior variedade de alimentos disponível.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eInclui:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ekit de autocoleta por sangue capilar;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003efrete grátis de envio e retirada em todo o Brasil;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003elaudo digital disponível no site da Vinci em até 15 dias úteis;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003econsulta remota com médico da Vinci para explicação dos resultados e orientação dos próximos passos — sem custo adicional.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e","brand":"Vinci Lab","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50573310329110,"sku":"BINT216","price":1992.0,"currency_code":"BRL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0882\/1162\/0118\/files\/71.jpg?v=1784134893"},{"product_id":"exame-genetico-de-intolerancia-ao-gluten","title":"Exame Genético de Intolerância ao Glúten | Haplótipos HLA-DQ2 e HLA-DQ8","description":"\u003cp\u003e\u003cmeta charset=\"utf-8\"\u003eAvalia os haplótipos HLA-DQ2 e HLA-DQ8 — principais marcadores genéticos associados ao risco de desenvolvimento da intolerância ao glúten, uma desordem autoimune que acomete as células do intestino delgado.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA condição ocorre quando a ingestão de alimentos contendo glúten provoca uma reação imunológica no intestino delgado, que danifica as células desse órgão e impede a absorção correta de nutrientes. O glúten é o nome dado à proteína presente no trigo, no centeio, na aveia, na cevada e no subproduto da cevada que é o malte. A parte tóxica do glúten é chamada de prolamina, que corresponde a 50% da proteína do glúten.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIndicado para pessoas com sintomas recorrentes após o consumo de alimentos contendo glúten, investigação de desconfortos gastrointestinais sem causa definida, pacientes com histórico familiar da condição, avaliação complementar em contextos de orientação nutricional e quem busca uma investigação genética permanente para embasar decisões dietéticas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInclui: kit de autocoleta, frete grátis de envio e retirada em todo o Brasil, laudo genético em até 15 dias úteis e consulta remota com médico da Vinci para interpretação dos resultados e orientação dos próximos passos — sem custo adicional.\u003c\/p\u003e","brand":"Vinci Lab","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50588904718614,"sku":"DGLUTEN","price":425.0,"currency_code":"BRL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0882\/1162\/0118\/files\/69.jpg?v=1784134893"}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0882\/1162\/0118\/collections\/LogoVinciFundoAzul.png?v=1780140761","url":"https:\/\/vincilab.com.br\/collections\/explorar-exames.oembed?page=3","provider":"Vinci Lab","version":"1.0","type":"link"}