{"title":"Farmacogenética","description":null,"products":[{"product_id":"previnci-teste-genetico-de-longevidade","title":"PREVinci | Exame Genético de Longevidade | 155 Genes e 100 Doenças Tratáveis ou Preveníveis","description":"\u003cp\u003ePainel genético que avalia \u003cstrong\u003e155 genes\u003c\/strong\u003e associados a mais de 100 condições — cânceres hereditários, cardiopatias, distúrbios metabólicos e neurodegenerativos — em busca de alterações com possibilidade de prevenção, monitoramento ou tratamento específico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eInclui o CardioRisk.\u003c\/strong\u003e Além da análise dos genes individuais, o exame calcula escores poligenênicos que combinam múltiplas variantes. Para mulheres, os escores de \u003cstrong\u003ecâncer de mama e risco cardiovascular\u003c\/strong\u003e; para homens, o \u003cstrong\u003ecardiovascular\u003c\/strong\u003e. A parte cardiovascular é o próprio CardioRisk, que a Vinci também vende separadamente — quem faz o PREVinci não precisa comprá-lo à parte.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÁreas avaliadas:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eOncologia\u003c\/strong\u003e — mama, ovário, colorretal, próstata, tumores endócrinos, pele e síndromes de predisposição hereditária;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eCardiologia\u003c\/strong\u003e — cardiomiopatias, arritmias hereditárias, doenças da aorta e colesterol alto de origem genética;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eNeurologia\u003c\/strong\u003e — Alzheimer e doenças neuromusculares;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eMetabolismo\u003c\/strong\u003e — hemocromatose e distúrbios endócrinos;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eFarmacogenômica\u003c\/strong\u003e — resposta genética a medicamentos.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eIndicações:\u003c\/strong\u003e rastreamento genético amplo em pessoas assintomáticas que buscam antecipar cuidados preventivos, definir a periodicidade de exames de rastreamento conforme o próprio risco e orientar decisões de saúde de longo prazo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eO que muda com o resultado:\u003c\/strong\u003e a maioria das condições avaliadas pode ser prevenida, monitorada ou tratada quando identificada precocemente. O laudo inclui plano de ação com orientações de rastreamento, ajuste de medicações e hábitos conforme o perfil genético identificado.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDados clínicos obrigatórios:\u003c\/strong\u003e por incluir a avaliação cardiovascular, o exame exige o preenchimento do \u003cstrong\u003eFormulário de Avaliação de Risco Cardiovascular\u003c\/strong\u003e da Vinci, com peso, altura, pressão arterial, colesterol total e HDL, status de tabagismo e condições médicas. Sem esses dados o escore cardiovascular não pode ser calculado.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDocumentação:\u003c\/strong\u003e o exame exige ainda requisição médica e termo de consentimento livre e esclarecido. Você não precisa chegar com pedido médico: a \u003cstrong\u003econsulta inclusa valida a indicação e emite toda a documentação exigida\u003c\/strong\u003e. A equipe da Vinci envia o formulário junto com o kit e acompanha o preenchimento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eInterpretação do resultado:\u003c\/strong\u003e o exame avalia predisposição genética e não é diagnóstico. Não detecta doença em curso e não substitui os exames de rastreamento de rotina nem o acompanhamento médico. Podem ser identificadas variantes de significado incerto (VUS), que exigem acompanhamento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMetodologia:\u003c\/strong\u003e sequenciamento de nova geração (NGS), com classificação de variantes conforme padrões internacionais.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eColeta:\u003c\/strong\u003e autocoleta por swab bucal, com kit enviado para todo o Brasil e frete grátis de ida e volta. A amostra de swab permanece estável por até 14 dias em temperatura ambiente, o que dá folga confortável para o envio de qualquer região do país.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePrazo:\u003c\/strong\u003e resultado em até 22 dias úteis após a chegada da amostra à Vinci.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eConsulta médica inclusa\u003c\/strong\u003e para interpretação do resultado e orientação do plano de cuidado.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGenes analisados:\u003c\/strong\u003e ACTA2, ACTC1, ACTN2, ACVRL1, APC, APOB, APOE, ATM, ATP7B, AXIN2, BAG3, BAP1, BARD1, BMPR1A, BMPR2, BRCA1, BRCA2, BRIP1, BTD, CACNA1C, CACNA1S, CACNB2, CALM1, CALM2, CALM3, CASQ2, CAV1, CAV3, CDC73, CDH1, CDK4, CDKN2A, CHEK2, COL3A1, CRYAB, CSRP3, DES, DICER1, DMD, DSC2, DSG2, DSP, EMD, ENG, EPCAM, F2, F5, F9, FBN1, FH, FHL1, FLCN, FLNC, GAA, GDF2, GLA, GPD1L, GREM1, HAMP, HCN4, HFE, HJV, HNF1A, HOXB13, JUP, KCNE1, KCNE2, KCNH2, KCNJ2, KCNQ1, KIT, LAMP2, LDLR, LDLRAP1, LMNA, MAX, MEN1, MET, MITF, MLH1, MSH2, MSH3, MSH6, MUTYH, MYBPC3, MYH11, MYH7, MYL2, MYL3, MYLK, NBN, NF1, NF2, NKX2-5, NTHL1, OTC, PALB2, PCSK9, PDGFRA, PKP2, PLN, PMS2, POLD1, POLE, PRKAG2, PRKAR1A, PRKG1, PROC, PROS1, PTCH1, PTEN, RAD51C, RAD51D, RB1, RBM20, RET, RPE65, RYR1, RYR2, SCN5A, SDHA, SDHAF2, SDHB, SDHC, SDHD, SERPINA1, SERPINC1, SGCD, SLC40A1, SMAD3, SMAD4, SMARCA4, SMARCB1, STK11, TCAP, TFR2, TGFB2, TGFB3, TGFBR1, TGFBR2, TMEM127, TMEM43, TNNC1, TNNI3, TNNT2, TP53, TPM1, TRDN, TSC1, TSC2, TTN, TTR, VCL, VHL e WT1.\u003c\/p\u003e","brand":"Vinci Lab","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50848169722134,"sku":"PREVINCI","price":3980.0,"currency_code":"BRL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0882\/1162\/0118\/files\/5.jpg?v=1784134893"},{"product_id":"painel-farmacogenetico-completo","title":"Painel Farmacogenético Completo | 61 Genes e 230 Fármacos","description":"\u003cp\u003ePainel farmacogenético que analisa \u003cstrong\u003e61 genes\u003c\/strong\u003e associados à resposta a cerca de \u003cstrong\u003e230 fármacos\u003c\/strong\u003e, cobrindo saúde mental, cardiologia, oncologia, infectologia, gastroenterologia e medicamentos de uso frequente em endocrinologia, ginecologia, pneumologia, reumatologia e urologia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA farmacogenética estuda como variações genéticas individuais influenciam a resposta a medicamentos. Dois pacientes com o mesmo diagnóstico podem responder de formas muito diferentes ao mesmo fármaco — metabolizar mais rápido ou mais devagar, ter maior risco de efeitos adversos ou menor eficácia. O exame identifica essas variações antes ou durante o tratamento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eO que o laudo entrega:\u003c\/strong\u003e cada fármaco é classificado em uma de três faixas — usar conforme a bula, usar com atenção, ou usar com cautela e atenção — conforme a interação gene-fármaco encontrada. Cada indicação vem acompanhada do gene envolvido, da informação complementar correspondente e do \u003cstrong\u003enível de evidência científica\u003c\/strong\u003e que a sustenta.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eIndicações:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003etratamentos medicamentosos de longo prazo;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehistórico de efeitos adversos a medicamentos;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eresposta inadequada ou parcial a terapias já tentadas;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003epolifarmácia, com múltiplos medicamentos de uso contínuo;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eplanejamento de conduta antes de iniciar um tratamento;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003etroca sucessiva de medicamentos sem resposta satisfatória.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eO que muda com o resultado:\u003c\/strong\u003e o laudo indica ajustes de dose, aponta fármacos com maior probabilidade de eficácia e sinaliza aqueles com risco aumentado de efeito adverso para aquele perfil genético. As recomendações seguem diretrizes internacionais — CPIC, DPWG, CPNDS e CDC — e bulas aprovadas por FDA, EMA, ANVISA, Swissmedic, PMDA e Health Canada.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eInterpretação do resultado:\u003c\/strong\u003e o laudo não recomenda nem contraindica medicamentos, e não substitui a avaliação médica. É informação complementar, a ser aplicada pelo médico junto ao diagnóstico, à clínica do paciente, à janela terapêutica e ao mecanismo de ação de cada fármaco. A decisão final sobre o tratamento é sempre do médico assistente.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eO exame analisa apenas as variantes interrogadas: a ausência de alteração não exclui a possibilidade de o paciente apresentar um fenótipo diferente do previsto, por fatores como interações medicamentosas, comorbidades e hábitos de vida.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMetodologia:\u003c\/strong\u003e microarray de alta densidade (GSA, Illumina) para detecção de variantes de nucleotídeo único (SNVs) e inserções\/deleções (indels), com PCR em tempo real para análise de deleção e duplicação do gene CYP2D6 e eletroforese para análise do SLC6A4. Metodologia validada conforme a RDC 978\/2025 da ANVISA, com determinação de haplótipos segundo o PharmVar Consortium.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eColeta:\u003c\/strong\u003e autocoleta por swab bucal, com kit enviado para todo o Brasil e frete grátis de ida e volta. Não é necessário pedido médico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePrazo:\u003c\/strong\u003e resultado em até 24 dias úteis após a chegada da amostra à Vinci.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eConsulta médica inclusa\u003c\/strong\u003e para interpretação do resultado e orientação dos próximos passos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGenes analisados:\u003c\/strong\u003e ABCB1, ABCG2, ACE, ADD1, ADRA2A, ADRB2, AGT, AGTR1, ANKK1, APOA5, BDKRB1, BDNF, CES1, COMT, CYP1A2, CYP2B6, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6, CYP3A4, CYP3A5, CYP4F2, DPYD, DRD1, DRD2, EPHX1, F5, FKBP5, G6PD, GNB3, GRIK4, GSK3B, GSTP1, HLA-A, HLA-B, HMGCR, HTR1A, HTR2A, HTR2C, KIF6, MC4R, MTHFR, MTRR, NEDD4L, NOS1AP, OPRD1, OPRM1, PLCD3, RARG, SLC6A2, SLC6A4, SLC12A3, SLC28A3, SLCO1B1, TPMT, UGT1A4, UGT1A6, UGT2B15, VKORC1, XPC e YEATS4. São avaliados ainda o cluster CYP2C (rs12777823) e a variante intergênica rs2952768, associada à resposta a analgésicos opioides.\u003c\/p\u003e","brand":"Vinci Lab","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51001048138006,"sku":"FARMACO","price":4990.0,"currency_code":"BRL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0882\/1162\/0118\/files\/65.jpg?v=1784134892"},{"product_id":"exame-farmacogenetico-para-cardiologia","title":"Farmacogenético para Cardiologia | 27 Genes | Clopidogrel, Varfarina e Estatinas","description":"\u003cp\u003ePainel farmacogenético que analisa \u003cstrong\u003e27 genes\u003c\/strong\u003e associados à resposta aos principais medicamentos cardiológicos — antiagregantes plaquetários, anticoagulantes, estatinas, anti-hipertensivos, antiarrítmicos e diuréticos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePessoas com o mesmo diagnóstico podem reagir de formas muito diferentes ao mesmo remédio. Umas metabolizam rápido demais e não alcançam o efeito esperado; outras metabolizam devagar e acumulam a substância, com mais risco de efeito adverso. Boa parte dessa diferença está no DNA.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTrês situações em que isso é clinicamente relevante:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eClopidogrel\u003c\/strong\u003e — é um pró-fármaco: precisa ser ativado pelo organismo para funcionar. Quem tem baixa capacidade de ativação pode não obter a proteção antiplaquetária esperada, o que importa especialmente após colocação de stent.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eVarfarina\u003c\/strong\u003e — tem janela terapêutica estreita, e a dose necessária varia muito entre pessoas. O laudo traz uma seção dedicada, com análise de CYP2C9, VKORC1, CYP4F2 e do cluster CYP2C, que alimenta os algoritmos de dosagem recomendados pelo CPIC.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eEstatinas\u003c\/strong\u003e — variantes no SLCO1B1 e no ABCG2 aumentam a exposição ao medicamento e estão associadas a maior risco de dor muscular, a queixa que mais leva ao abandono do tratamento.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eO que o laudo entrega:\u003c\/strong\u003e cada fármaco é classificado em uma de três faixas — usar conforme a bula, usar com atenção, ou usar com cautela e atenção — conforme a interação gene-fármaco encontrada, com o gene envolvido e o \u003cstrong\u003enível de evidência científica\u003c\/strong\u003e de cada relação.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eIndicações:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eantes de iniciar antiagregante ou anticoagulante;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eapós evento cardiovascular em uso de medicação;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003edor muscular associada a estatina;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eresposta ao tratamento diferente da esperada;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003edificuldade de estabilizar a dose de varfarina;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003euso simultâneo de vários medicamentos.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eO que este exame não faz:\u003c\/strong\u003e não diagnostica doença cardíaca nem avalia risco cardiovascular — para isso existe o CardioRisk. Também \u003cstrong\u003enão determina sozinho qual medicamento usar\u003c\/strong\u003e: o resultado é informação adicional que o cardiologista soma ao quadro clínico. \u003cstrong\u003eNenhuma medicação deve ser alterada ou suspensa por conta própria a partir deste exame.\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eO exame analisa apenas as variantes interrogadas: a ausência de alteração não exclui a possibilidade de o paciente apresentar fenótipo diferente do previsto, por fatores como interações medicamentosas, comorbidades e hábitos de vida.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMetodologia:\u003c\/strong\u003e microarray de alta densidade (GSA, Illumina) para detecção de variantes de nucleotídeo único (SNVs) e inserções\/deleções (indels), com PCR em tempo real para análise do gene ACE e de deleção e duplicação do CYP2D6. Metodologia validada conforme a RDC 978\/2025 da ANVISA, com determinação de haplótipos segundo o PharmVar Consortium.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eColeta:\u003c\/strong\u003e autocoleta por swab bucal, com kit enviado para todo o Brasil e frete grátis de ida e volta. Não é necessário pedido médico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePrazo:\u003c\/strong\u003e resultado em até 24 dias úteis após a chegada da amostra à Vinci.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eConsulta médica inclusa\u003c\/strong\u003e para interpretação do resultado e orientação dos próximos passos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGenes analisados:\u003c\/strong\u003e ABCB1, ABCG2, ACE, ADD1, ADRB2, AGT, AGTR1, APOA5, BDKRB1, CES1, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6, CYP3A4, CYP4F2, F5, G6PD, GNB3, HMGCR, KIF6, NEDD4L, NOS1AP, PLCD3, SLC12A3, SLCO1B1, VKORC1 e YEATS4. É avaliado ainda o cluster CYP2C (rs12777823), relevante para a dosagem de varfarina em pacientes com ascendência africana.\u003c\/p\u003e","brand":"Vinci Lab","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51380694024470,"sku":null,"price":2650.0,"currency_code":"BRL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0882\/1162\/0118\/files\/62.jpg?v=1784134893"},{"product_id":"genoma-completo-preventivo","title":"Genoma Completo + Prevent (WGS 30x) | Análise de 100% do DNA","description":"\u003cp\u003eSequenciamento do Genoma Completo (WGS 30x) que analisa 100% do DNA por NGS, com uma camada adicional de análise preventiva: achados acionáveis segundo o ACMG SF v3.3, genes de condições preveníveis por grupo, genótipo APOE, escore integrado de risco cardiovascular (QRISK3 + escore poligênico), farmacogenômica e recomendações de prevenção baseadas na diretriz NICE NG238. Uma única coleta por swab bucal, um laudo assinado por médico e consulta médica inclusa. Resultado em até 22 dias úteis.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch3\u003eUm sequenciamento, várias camadas de leitura\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eO Genoma Completo Preventivo sequencia 100% do seu DNA com cobertura média mínima de 30x — o padrão exigido para sequenciamento genômico de uso clínico. Sobre esse mesmo dado, o laudo aplica camadas independentes de análise, cada uma respondendo a uma pergunta diferente. É por isso que uma coleta única entrega o que, separadamente, exigiria vários exames.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch3\u003eO que está no laudo\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eAnálise genética principal\u003c\/strong\u003e — busca de variantes patogênicas ou provavelmente patogênicas orientada pelo seu quadro clínico e histórico familiar, com classificação pelos critérios ACMG\/ClinGen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eAchados adicionais acionáveis\u003c\/strong\u003e — 84 genes definidos pelo ACMG SF v3.3, relacionados a condições para as quais já existem intervenções médicas ou de vigilância disponíveis.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eGenes de condições preveníveis, por grupo\u003c\/strong\u003e — risco de câncer, cardiomiopatias, arritmias, doenças da aorta, alterações do colesterol, trombose, doenças metabólicas, metabolismo do ferro e doenças neuromusculares.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eGenótipo APOE\u003c\/strong\u003e — relacionado ao metabolismo lipídico e à suscetibilidade multifatorial para doenças neurodegenerativas.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eEscore integrado de risco cardiovascular\u003c\/strong\u003e — combina o escore clínico QRISK3 com um escore poligênico coronariano de mais de 1,2 milhão de variantes, resultando em uma estimativa de risco em 10 anos.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eEscore integrado para câncer de mama\u003c\/strong\u003e — em mulheres, o modelo BOADICEA somado ao escore poligênico de 313 variantes.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eFarmacogenômica\u003c\/strong\u003e — como o seu organismo metaboliza medicamentos, com recomendações de ajuste de dose ou alternativa terapêutica segundo as diretrizes do CPIC.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eRecomendações de prevenção\u003c\/strong\u003e — orientações de estilo de vida, rastreamento e monitorização baseadas na diretriz NICE NG238 (2023), apresentadas conforme o seu sexo e faixa etária. São recomendações gerais, para serem discutidas com o médico na consulta.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003ch3\u003eO exame mostra o risco. O médico traduz para o seu caso.\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eO laudo entrega achados, escores e as recomendações da diretriz. O que transforma isso em conduta é a consulta: toda compra inclui consulta remota com médico da Vinci, para leitura do resultado e definição dos próximos passos com base no seu histórico, nos seus exames e no seu contexto. Não é um relatório automático — é medicina diagnóstica com médico do outro lado.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch3\u003eOs dados genômicos são seus\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eOs arquivos completos do seu sequenciamento ficam disponíveis mediante solicitação: \u003cstrong\u003eFASTQ\u003c\/strong\u003e (as leituras brutas, exatamente como saíram do sequenciador), \u003cstrong\u003eBAM\u003c\/strong\u003e (as leituras alinhadas ao genoma de referência) e \u003cstrong\u003eVCF\u003c\/strong\u003e (a lista de variantes identificadas). A maior parte dos laboratórios não disponibiliza esses arquivos em nenhuma hipótese — entrega apenas o relatório final.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIsso tem consequência prática: o dado não envelhece junto com o laudo. Se no futuro surgir uma investigação nova, ou se o conhecimento científico sobre alguma variante mudar, a reanálise parte dos arquivos que já existem — sem nova coleta e sem novo sequenciamento. E como o FASTQ é a leitura original, o dado pode ser reprocessado do zero, inclusive por outro serviço de saúde.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePara solicitar, basta entrar em contato com a Vinci pelo WhatsApp após a liberação do laudo. Os arquivos são entregues por link de download seguro.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch3\u003ePor que 30x importa\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eCobertura é o número de vezes que cada posição do DNA é lida durante o sequenciamento. Quanto maior, maior a confiança de que uma variante encontrada é real e de que uma variante existente não passou despercebida. Trinta vezes é o mínimo reconhecido internacionalmente para sequenciamento genômico de uso clínico — abaixo disso, a detecção de variantes perde sensibilidade. Cada laudo informa a cobertura média efetivamente obtida na sua amostra e o percentual de bases acima de 15x.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch3\u003ePara quem é\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eQuem quer entender o próprio risco genético para orientar decisões de prevenção com o médico\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eQuem tem histórico familiar de câncer, doença cardiovascular ou condições hereditárias\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eQuem usa ou pode vir a usar medicamentos de uso contínuo — estatinas, antidepressivos, antiplaquetários\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eQuem já fez exames genéticos direcionados e quer a leitura mais ampla possível a partir de uma única coleta\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003ch3\u003eClínico ou Preventivo: qual escolher?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eOs dois sequenciam 100% do DNA em WGS 30x, pela mesma tecnologia, com a mesma coleta. A diferença é a pergunta que respondem.\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eGenoma Completo Clínico\u003c\/strong\u003e — para investigar um quadro existente. Análise orientada pelo fenótipo, com achados acionáveis do ACMG SF v3.3. Indicado quando há sintomas, suspeita diagnóstica ou investigação prévia inconclusiva.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eGenoma Completo Preventivo (este)\u003c\/strong\u003e — para quem não tem um quadro em investigação e quer saber do que se cuidar. Inclui tudo do Clínico e acrescenta os escores integrados de risco, a farmacogenômica e as recomendações de prevenção.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003ca href=\"\/products\/sequenciamento-do-genoma-completo\"\u003eVer o Genoma Completo Clínico →\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"Vinci Lab","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51685768757526,"sku":"VINCI-GENOMA-PREV-WGS","price":8600.0,"currency_code":"BRL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0882\/1162\/0118\/files\/66_30898305-778b-4a70-9874-2dee05b500d1.jpg?v=1784143721"},{"product_id":"painel-farmacogenetico-ngs-87-genes-e-86-farmacos-com-evidencia-cpic-1a-2a","title":"Farmacogenético para Psiquiatria e Neurologia | 87 Genes | Antidepressivos, Estabilizadores de Humor e TDAH","description":"\u003cp\u003eExame genético que analisa \u003cstrong\u003e87 genes\u003c\/strong\u003e ligados ao modo como o organismo processa e responde a medicamentos, com foco nos fármacos mais usados em psiquiatria: \u003cstrong\u003eantidepressivos, estabilizadores de humor e medicação para TDAH\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDuas pessoas com o mesmo diagnóstico podem reagir de formas muito diferentes ao mesmo remédio — uma melhora, outra não sente efeito, uma terceira tem efeito colateral logo na primeira semana. Boa parte dessa diferença é genética. Em psiquiatria, onde cada troca de medicação custa semanas de espera, saber isso antes encurta o caminho até a dose e o remédio certos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMedicamentos psiquiátricos avaliados:\u003c\/strong\u003e amitriptilina, citalopram, clomipramina, desipramina, doxepina, escitalopram, fluvoxamina, imipramina, nortriptilina, paroxetina, sertralina, trimipramina, venlafaxina, vortioxetina, atomoxetina, carbamazepina, oxcarbazepina, fenitoína e fosfenitoína.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eO painel também avalia medicamentos de uso frequente fora da psiquiatria — analgésicos, anti-inflamatórios, estatinas, anticoagulantes, antiácidos e outros —, útil para quem usa vários remédios ao mesmo tempo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eIndicado para quem:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ejá trocou de antidepressivo mais de uma vez sem resposta satisfatória;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eteve efeito colateral importante com algum medicamento psiquiátrico;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003evai iniciar um tratamento e quer reduzir tentativa e erro;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eusa vários medicamentos de forma contínua;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eacompanha um tratamento de longo prazo.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eO que o laudo entrega:\u003c\/strong\u003e para cada medicamento avaliado, o relatório indica se o perfil genético sugere resposta esperada, necessidade de atenção na dose ou risco aumentado de efeito adverso. As recomendações seguem diretrizes internacionais de farmacogenética (CPIC e DPWG) e consideram apenas associações com evidência científica consolidada.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eImportante:\u003c\/strong\u003e o exame não escolhe nem contraindica medicamento e não substitui a consulta. É uma informação a mais nas mãos do médico, que decide o tratamento considerando o diagnóstico, o histórico e a resposta clínica do paciente.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eColeta:\u003c\/strong\u003e autocoleta por swab bucal, sem agulha e sem sair de casa. Kit enviado para todo o Brasil com frete grátis de ida e volta. Também é possível coletar presencialmente na unidade da Vinci em São Paulo. \u003cstrong\u003eNão é necessário pedido médico.\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePrazo:\u003c\/strong\u003e resultado em até 20 dias úteis após a chegada da amostra ao laboratório.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eConsulta médica inclusa\u003c\/strong\u003e para interpretar o resultado e orientar os próximos passos.\u003c\/p\u003e","brand":"Vinci Lab","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51775041667350,"sku":"NEOFARMA-201010","price":3180.0,"currency_code":"BRL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0882\/1162\/0118\/files\/10_a1f402c8-9e4b-492b-b9e7-f568e91f04ee.jpg?v=1784134892"},{"product_id":"exame-genetico-resposta-glp1-semaglutida-tirzepatida","title":"Exame Genético de Resposta ao GLP-1 | Semaglutida e Tirzepatida","description":"\u003cp\u003eNem todo mundo responde igual aos medicamentos da classe GLP-1. Duas pessoas com a mesma dose podem ter perdas de peso bem diferentes, e uma delas pode passar semanas com náusea enquanto a outra não sente nada. Parte dessa diferença está nos receptores em que o medicamento age — e eles variam de pessoa para pessoa.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEste exame analisa duas variações genéticas nesses receptores e mostra, a partir do seu perfil, três coisas:\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eTendência de resposta ao tratamento\u003c\/strong\u003e, principalmente em relação à perda de peso\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eTendência de tolerabilidade\u003c\/strong\u003e, incluindo predisposição a náusea e vômito\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eDiferença esperada entre semaglutida e tirzepatida\u003c\/strong\u003e, já que a tirzepatida age em dois receptores e a semaglutida em um\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eQuando faz sentido:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eAntes de começar, para levar mais uma informação à conversa com o médico\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDurante o tratamento, quando a resposta está abaixo do esperado\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eQuando os efeitos no estômago estão difíceis de tolerar\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eQuando alguém da família não se adaptou a essa classe de medicamento\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eImportante:\u003c\/strong\u003e este exame não indica, não contraindica e não define dose de nenhum medicamento. Genética é um dos fatores; idade, peso inicial, dose, tempo de tratamento, alimentação, atividade física e outros remédios em uso contam tanto quanto. A decisão é sempre do médico que acompanha você. Não é indicado para diabetes tipo 1 nem para menores de 18 anos.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eColeta em casa por swab bucal, com kit enviado para todo o Brasil e frete grátis de ida e volta, ou coleta na unidade em São Paulo. Não é necessário pedido médico. O DNA não muda: você faz uma vez na vida. Resultado em até 17 dias úteis, com consulta médica inclusa.\u003c\/p\u003e","brand":"Vinci Lab","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51818980802838,"sku":"GLP1","price":3990.0,"currency_code":"BRL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0882\/1162\/0118\/files\/64_933098ad-9682-45c2-a761-013bc1a0a5f7.jpg?v=1784143721"}],"url":"https:\/\/vincilab.com.br\/collections\/farmacogenetica.oembed","provider":"Vinci Lab","version":"1.0","type":"link"}