{"title":"Fertilidade e pré-concepção","description":"\u003cp\u003eExames para quem está planejando engravidar — reserva ovariana, compatibilidade genética do casal, fertilidade masculina e rastreio de IST pré-concepção.\u003c\/p\u003e","products":[{"product_id":"exame-hormonio-anti-mulleriano-reserva-ovariana","title":"Hormônio Anti-Mülleriano (AMH) | Avaliação da Reserva Ovariana | São Paulo","description":"\u003cp\u003eAvaliação da reserva ovariana feminina. a dosagem de AMH no sangue estima quantos folículos ovarianos a mulher ainda tem disponíveis — informação fundamental para decisões reprodutivas em diferentes momentos da vida.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRealizado por quimioluminescência, com coleta de sangue na unidade Vinci em São Paulo e resultado em até 3 dias úteis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eO AMH é produzido pelas células granulosas dos folículos ovarianos e reflete diretamente o número de folículos em fase de crescimento, proporcional à reserva ovariana total. Diferente do FSH e do estradiol, o AMH pode ser dosado em qualquer dia do ciclo menstrual sem variação significativa — o que o torna o marcador mais prático e confiável para essa avaliação. Toda mulher nasce com um número finito de óvulos que diminui naturalmente ao longo da vida, com queda acelerada a partir dos 35 anos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIndicado para mulheres em planejamento reprodutivo, antes de tratamentos de reprodução assistida como FIV e ICSI, para decisão sobre congelamento de óvulos, avaliação da proximidade da menopausa, investigação de Síndrome dos Ovários Policísticos (SOP), monitoramento após tratamentos oncológicos que possam afetar a fertilidade e investigação de amenorreia ou irregularidades menstruais.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eColeta de sangue exclusivamente na unidade presencial Vinci Lab — Higienópolis Medical Center (Rua Mato Grosso 306, Loja 07, São Paulo\/SP). Jejum aconselhável de 4 horas. Inclui consulta remota com médico da Vinci para interpretação do resultado — sem custo adicional. Responsável técnico: Dr. Gustavo Campana (CRM\/SP 112.181).\u003c\/p\u003e","brand":"Vinci Lab","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":49402288341270,"sku":"100","price":330.0,"currency_code":"BRL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0882\/1162\/0118\/files\/104.jpg?v=1784144646"},{"product_id":"exame-de-infertilidade-masculina","title":"Exame Genético de Infertilidade Masculina | 37 Genes | NGS + CNV","description":"\u003cp\u003ePainel genético que analisa \u003cstrong\u003e37 genes relacionados à infertilidade masculina\u003c\/strong\u003e, com sequenciamento completo de éxons e regiões intrônicas flanqueadoras e avaliação de variações no número de cópias (CNV) por NGS.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA infertilidade masculina responde por cerca de metade dos casos de infertilidade em casais. Entre 10% e 15% têm origem genética, e mais de 200 doenças genéticas já foram associadas ao quadro.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eIndicações:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eazoospermia — ausência de espermatozoides no ejaculado;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eoligospermia grave;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ealterações persistentes na qualidade do espermograma;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ealterações estruturais dos espermatozoides, como macrozoospermia e globozoospermia;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003einvestigação antes de fertilização in vitro ou ICSI;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003efalhas repetidas em tratamentos de reprodução assistida;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ecomplementação diagnóstica após exclusão das causas mais comuns.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eO que muda com o diagnóstico:\u003c\/strong\u003e a identificação da causa genética auxilia na definição da conduta — indicação de recuperação cirúrgica de espermatozoides, escolha da técnica de reprodução assistida e avaliação do risco de transmissão da alteração aos descendentes, informação relevante quando há indicação de ICSI.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eInterpretação do resultado:\u003c\/strong\u003e o exame é complementar e não substitui o espermograma, a dosagem hormonal nem a avaliação com urologista ou andrologista.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDuas investigações que este painel não cobre\u003c\/strong\u003e e podem ser indicadas em paralelo: as \u003cstrong\u003edeleções da região AZF do cromossomo Y\u003c\/strong\u003e e as \u003cstrong\u003ealterações cromossômicas\u003c\/strong\u003e, avaliadas por cariótipo. Ambas são causas reconhecidas de infertilidade masculina e exigem metodologias próprias.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUm resultado sem variantes patogênicas indica que a causa não está entre os 37 genes analisados. Podem ser identificadas variantes de significado incerto (VUS), que exigem acompanhamento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMetodologia:\u003c\/strong\u003e sequenciamento de nova geração (NGS) com análise de CNV, realizado em laboratório com selo de acreditação PALC\/CAP e classificação de variantes conforme padrões internacionais.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eColeta:\u003c\/strong\u003e autocoleta por swab bucal, com kit enviado para todo o Brasil e frete grátis de ida e volta. Não é necessário pedido médico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePrazo:\u003c\/strong\u003e resultado em até 32 dias úteis após a chegada da amostra à Vinci.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eConsulta médica inclusa\u003c\/strong\u003e para interpretação do resultado e orientação dos próximos passos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGenes analisados:\u003c\/strong\u003e AK7, ARMC2, AURKC, CATSPER1, CATSPER2, CDC14A, CEP19, CFAP43, CFAP44, CFAP69, CFTR, DNAH1, DNAH6, DPY19L2, FANCM, FSIP2, KLHL10, MEIOB, NANOS1, NR5A1, PMFBP1, QRICH2, SLC26A8, SOHLH1, SOX8, SPATA16, SPINK2, SUN5, SYCP3, TDRD9, TEX11, TEX14, TEX15, TSGA10, USP9Y, WDR66 e XRCC2.\u003c\/p\u003e","brand":"Vinci Lab","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":49500774203670,"sku":"PFERT","price":2550.0,"currency_code":"BRL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0882\/1162\/0118\/files\/16.jpg?v=1784134893"},{"product_id":"teste-de-compatibilidade-genetica-para-casal","title":"Exame de Compatibilidade Genética do Casal | Planejamento Reprodutivo","description":"\u003cp\u003eTeste genético pré-concepcional que avalia se cada membro do casal é \u003cstrong\u003eportador de variantes recessivas\u003c\/strong\u003e associadas a mais de \u003cstrong\u003e2.200 condições\u003c\/strong\u003e, permitindo estimar o risco reprodutivo combinado.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eComo funciona a herança recessiva:\u003c\/strong\u003e uma pessoa pode carregar uma variante em um gene sem manifestar a condição, porque tem também uma cópia normal desse gene. Isso é ser portador — e é mais comum do que se imagina: a maioria das pessoas carrega variantes recessivas sem saber.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eO risco só existe quando \u003cstrong\u003eos dois parceiros são portadores de variantes no mesmo gene\u003c\/strong\u003e. Nesse caso, cada gestação tem \u003cstrong\u003e25% de chance\u003c\/strong\u003e de o bebê herdar as duas cópias alteradas e desenvolver a condição, 50% de ser portador como os pais, e 25% de não herdar nenhuma.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eIndicações:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eantes de tentativas de gestação natural, para planejamento reprodutivo informado;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eantes de tratamentos de reprodução assistida, para definição de protocolo;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eantes de tratamentos com doação de gametas, para seleção de doador compatível;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ecasais consanguíneos, que compartilham material genético e têm maior chance de portar as mesmas variantes;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehistórico familiar de doença genética recessiva.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eO que muda com o resultado:\u003c\/strong\u003e quando o casal é portador do mesmo gene, existem caminhos definidos — reprodução assistida com diagnóstico genético pré-implantacional, doação de gametas, diagnóstico pré-natal ou preparação para o cuidado precoce. Saber antes da gestação amplia as opções disponíveis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eInterpretação do resultado:\u003c\/strong\u003e ser portador não significa ter a condição nem que ela vá se manifestar nos filhos, exceto se o parceiro for portador do mesmo gene. O teste cobre mais de 2.200 condições recessivas, mas não todas as doenças genéticas existentes — não avalia condições de herança dominante nem alterações cromossômicas. Um resultado sem alterações reduz o risco, mas não o elimina.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEscopo do laudo:\u003c\/strong\u003e embora a técnica sequencie o exoma completo, a análise e o laudo se restringem às condições de herança recessiva relevantes ao risco reprodutivo. Achados fora desse escopo não são analisados nem reportados.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eReanálise posterior:\u003c\/strong\u003e como o exoma já foi sequenciado, é possível solicitar depois a reanálise dos dados para outros escopos, \u003cstrong\u003esem nova coleta e sem repetir o sequenciamento\u003c\/strong\u003e — paga-se apenas a análise. Fale com a Vinci pelo WhatsApp para avaliar o que se aplica ao seu caso.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMetodologia:\u003c\/strong\u003e \u003cstrong\u003esequenciamento do exoma completo\u003c\/strong\u003e por NGS, cobrindo as regiões codificantes do genoma, com análise individual de cada membro do casal e cálculo do risco reprodutivo combinado. Realizado em laboratório com selo de acreditação PALC\/CAP e classificação de variantes conforme padrões internacionais.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eColeta:\u003c\/strong\u003e autocoleta por swab bucal, com kits enviados para todo o Brasil e frete grátis de ida e volta. O exame é feito para o casal, com uma coleta para cada pessoa. Não é necessário pedido médico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePrazo:\u003c\/strong\u003e resultado em até 27 dias úteis após a chegada das amostras à Vinci.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eConsulta médica inclusa\u003c\/strong\u003e para interpretação dos resultados e orientação reprodutiva.\u003c\/p\u003e","brand":"Vinci Lab","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50289946788118,"sku":"27","price":5990.0,"currency_code":"BRL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0882\/1162\/0118\/files\/66.jpg?v=1784134893"},{"product_id":"painel-ist-infeccoes-sexualmente-transmissiveis-7-patogenos","title":"Painel IST 7 Patógenos | Exame Molecular por PCR | Autocoleta em Casa","description":"\u003cp\u003ePainel molecular para detecção de 7 infecções sexualmente transmissíveis (ISTs), também chamadas de doenças sexualmente transmissíveis (DSTs), por PCR multiplex — padrão-ouro em diagnóstico molecular. Não requer pedido médico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDetecta clamídia, gonorreia, tricomoníase, Mycoplasma genitalium, Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum e Ureaplasma parvum. Coleta em casa com kit enviado para todo o Brasil. Resultado em até 8 dias úteis. Inclui consulta médica para interpretação dos resultados. Frete grátis de envio e retirada. Análise realizada em laboratório com acreditação PALC\/CAP.\u003c\/p\u003e","brand":"Vinci Lab","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50341089444118,"sku":"DSTPC","price":339.0,"currency_code":"BRL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0882\/1162\/0118\/files\/15.jpg?v=1784134892"},{"product_id":"painel-genetico-para-doencas-recessivas","title":"Exame Genético para Doenças Recessivas | Triagem de Portador | ~300 Genes","description":"\u003cp\u003eTriagem genética de portador que analisa cerca de \u003cstrong\u003e300 genes\u003c\/strong\u003e associados a doenças de herança autossômica recessiva, por sequenciamento de nova geração com análise de variações no número de cópias (CNV).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eComo funciona a herança recessiva:\u003c\/strong\u003e uma pessoa pode carregar uma variante patogênica sem manifestar a doença, porque tem também uma cópia normal do gene. A maioria das pessoas é portadora de alguma variante recessiva sem saber.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA criança só desenvolve a condição se herdar \u003cstrong\u003eduas cópias alteradas\u003c\/strong\u003e — uma de cada genitor. Quando ambos os pais são portadores de variante no mesmo gene, cada gestação tem \u003cstrong\u003e25% de chance\u003c\/strong\u003e de a criança ser afetada, 50% de ser portadora e 25% de não herdar nenhuma.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCondições cobertas incluem:\u003c\/strong\u003e anemia falciforme, fibrose cística, doença de Tay-Sachs, fenilcetonúria, mucopolissacaridoses, galactosemia, albinismo, atrofia muscular espinhal e diversos erros inatos do metabolismo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eIndicações:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ecasais em planejamento familiar, antes da gestação;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ecasais consanguíneos, com risco aumentado de portar as mesmas variantes;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehistórico familiar de doença recessiva;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eancestralidade associada a maior frequência de condições específicas;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eantes de tratamentos de reprodução assistida;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eantes de tratamentos com doação de gametas.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eO que muda com o resultado:\u003c\/strong\u003e quando ambos os parceiros são portadores do mesmo gene, existem caminhos definidos — reprodução assistida com diagnóstico genético pré-implantacional, doação de gametas, diagnóstico pré-natal ou preparação para o cuidado precoce. Saber antes da gestação amplia as opções.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eInterpretação do resultado:\u003c\/strong\u003e ser portador não significa ter a doença nem que ela vá se manifestar nos filhos, exceto se o parceiro for portador do mesmo gene. Por isso a triagem tem mais valor quando feita pelo casal.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eO painel cobre cerca de 300 condições recessivas, e não todas as doenças genéticas existentes: não avalia condições de herança dominante nem alterações cromossômicas. Um resultado sem alterações reduz o risco, mas não o elimina.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMetodologia:\u003c\/strong\u003e sequenciamento de nova geração (NGS) com análise de CNV, realizado em laboratório com selo de acreditação PALC\/CAP e classificação de variantes conforme padrões internacionais.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eColeta:\u003c\/strong\u003e autocoleta por swab bucal, com kit enviado para todo o Brasil e frete grátis de ida e volta. Não é necessário pedido médico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePrazo:\u003c\/strong\u003e resultado em até 30 dias úteis após a chegada da amostra à Vinci.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eConsulta médica inclusa\u003c\/strong\u003e para interpretação do resultado e aconselhamento genético reprodutivo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGenes analisados:\u003c\/strong\u003e AAAS, ABCB11, ABCC6, ABCC8, ABCD1, ACADM, ACADS, ACADSB, ACADVL, ACAT1, ACOX1, ADA, ADAMTS2, ADAR, ADGRG1, AGA, AGL, AGPS, AGXT, AIRE, ALDH3A2, ALDH7A1, ALDOB, ALG6, ALPL, AMT, AP1S1, AP3B1, AR, ARSA, ARSB, ASL, ASNS, ASPA, ASS1, ATM, ATP13A2, ATP6V1B1, ATP7B, BBS1, BBS10, BBS12, BBS2, BBS4, BBS7, BBS9, BCKDHA, BCKDHB, BCS1L, BLM, BSND, BTD, CANT1, CAPN3, CDH23, CEP290, CERKL, CFTR, CHAT, CHM, CHRNE, CLN3, CLN5, CLN6, CLN8, CLRN1, CNGA3, CNGB3, COL4A3, COL4A4, COL4A5, COL7A1, COLQ, CPT1A, CPT2, CRB1, CRPPA, CTNS, CTSD, CTSF, CTSK, CYP17A1, CYP19A1, CYP1B1, CYP27A1, CYP27B1, DBT, DCLRE1C, DDC, DHCR7, DHDDS, DKC1, DLD, DMD, DNAH5, DNAI1, DNAI2, DNAJC5, DOK7, DPYD, DYSF, EDA, EDAR, ELP1, EMD, ERCC2, ETFA, ETFB, ETFDH, ETHE1, EXOSC3, EYS, F11, F8, F9, FAH, FAM161A, FANCA, FANCC, FANCG, FH, FKRP, FKTN, G6PC1, G6PD, GAA, GALC, GALE, GALK1, GALNT3, GALT, GAMT, GBA, GBE1, GCDH, GCSH, GDF5, GFPT1, GJB1, GJB2, GJB6, GLA, GLB1, GLDC, GNE, GNPAT, GNPTAB, GNPTG, GNS, GORAB, GRHPR, GRN, GUCY2D, HADH, HADHA, HADHB, HAX1, HBA1, HBA2, HBB, HEPACAM, HEXA, HEXB, HGD, HGSNAT, HJV, HLCS, HMGCL, HOGA1, HPRT1, HPS1, HPS3, HPS4, HPS5, HPS6, HSD17B3, HSD17B4, HSD3B2, IDS, IDUA, IL2RG, IVD, KCNJ11, KCTD7, L1CAM, LAMA3, LAMB3, LAMC2, LARGE1, LCA5, LHCGR, LIFR, LIPA, LIPH, LOXHD1, LPL, LRPPRC, LYST, MAN2B1, MCCC1, MCCC2, MCOLN1, MED17, MEFV, MFSD8, MKKS, MKS1, MLC1, MMAA, MMAB, MMADHC, MPI, MPL, MPV17, MRE11A, MTHFR, MTM1, MTTP, MUT, MYO7A, NAGLU, NAGS, NBN, NDUFAF6, NEB, NPC1, NPC2, NPHS1, NPHS2, NR2E3, NTRK1, OPA3, OTC, PAH, PCCA, PCCB, PCDH15, PDHA1, PDHB, PEPD, PET100, PEX1, PEX10, PEX12, PEX2, PEX26, PEX6, PEX7, PFKM, PHGDH, PKHD1, PMM2, POLG, POMGNT1, POMT1, POMT2, PPT1, PRPS1, PSAP, PUS1, PYGL, PYGM, RAB23, RAG1, RAG2, RAPSN, RARS2, RDH12, RNASEH2A, RNASEH2B, RNASEH2C, RPE65, RS1, RTEL1, SACS, SAMD9, SAMHD1, SBDS, SEPSECS, SERPINA1, SGCA, SGCB, SGCG, SGSH, SLC12A3, SLC12A6, SLC17A5, SLC22A5, SLC25A15, SLC26A2, SLC26A4, SLC35A3, SLC37A4, SLC39A4, SLC4A11, SLC6A8, SMPD1, ST3GAL5, STAR, STS, SUMF1, TAT, TCIRG1, TECPR2, TFR2, TGM1, TH, TMEM216, TPP1, TREX1, TRIM37, TSEN2, TSEN34, TSEN54, TTC8, TTN, TTPA, UBR1, UGT1A1, USH1C, USH2A, VPS13A, VPS53, VRK1, XPA, XPC e ZFYVE26.\u003c\/p\u003e","brand":"Vinci Lab","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50393980895510,"sku":"PGDR","price":2740.0,"currency_code":"BRL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0882\/1162\/0118\/files\/73.jpg?v=1784134892"},{"product_id":"combo-saude-intima-feminina-hpv-e-painel-ist","title":"Checkup Saúde Íntima Feminina | HPV + Painel IST 7 Patógenos | Faça em casa","description":"\u003cp\u003e\u003cmeta charset=\"utf-8\"\u003eDois exames moleculares de alta precisão por PCR em tempo real: a detecção do HPV (alto e baixo risco oncogênico) e o Painel IST de 7 patógenos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eChlamydia trachomatis, Neisseria gonorrhoeae, Trichomonas vaginalis, Mycoplasma genitalium, Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum e Ureaplasma parvum.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA combinação cobre as duas maiores categorias de risco para a saúde genital feminina: o rastreamento do principal fator de risco do câncer de colo do útero e a detecção das infecções sexuais mais prevalentes — muitas delas silenciosas. Até 70% das infecções por clamídia em mulheres são assintomáticas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIndicado como check-up de rotina para saúde sexual e ginecológica, após novo parceiro ou relação desprotegida, planejamento pré-concepção e para mulheres entre 25 e 65 anos em atraso com exames preventivos. Valor mais acessível que a soma dos dois exames separados.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInclui: kit único com materiais para as duas coletas (autocoleta vaginal + urina de primeiro jato), frete grátis de envio e retirada em todo o Brasil, dois laudos separados em até 8 dias úteis e consulta médica on-line para interpretação integrada — tudo sem custo adicional.\u003c\/p\u003e","brand":"Vinci Lab","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50459845394710,"sku":"HPIT","price":585.0,"currency_code":"BRL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0882\/1162\/0118\/files\/92.jpg?v=1784134892"},{"product_id":"teste-de-compatibilidade-genetica-individual","title":"Exame de Compatibilidade Genética Individual | Ovodoação e Sêmen de Doador","description":"\u003cp\u003eAvalia se você é \u003cstrong\u003eportador de variantes genéticas recessivas\u003c\/strong\u003e em mais de \u003cstrong\u003e2.200 condições\u003c\/strong\u003e. É o seu lado do cruzamento — o laudo que a clínica de reprodução compara com o da doadora de óvulos ou do doador de sêmen para estimar o risco reprodutivo da combinação.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEm condições de herança recessiva, uma pessoa saudável pode carregar uma variante sem nunca manifestar nada, porque possui apenas uma cópia alterada do gene. O risco aparece quando as duas fontes de material genético — o seu e o do doador — carregam variantes no mesmo gene.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePor que costuma faltar justamente este exame:\u003c\/strong\u003e bancos e clínicas de reprodução já testam seus doadores. Sem o seu resultado, porém, não há com o que comparar, e a compatibilidade fica por avaliar.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eIndicações:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003erecepção de óvulos doados com espermatozoide próprio;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eprodução independente com sêmen de banco;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ecasais que utilizam FIV recíproca;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003edoadoras voluntárias de óvulos;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ecasos em que o parceiro já foi testado e falta completar a avaliação.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eO que muda com o resultado:\u003c\/strong\u003e identificado o seu perfil de portador, a clínica pode selecionar um doador que não compartilhe variantes nos mesmos genes — o que reduz de forma direta o risco de a criança herdar duas cópias alteradas. O laudo é seu e pode ser apresentado em qualquer clínica de reprodução, no Brasil ou no exterior.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eInterpretação do resultado:\u003c\/strong\u003e ser portador não significa ter a condição nem risco para a criança, exceto se o doador for portador de variante no mesmo gene. O teste cobre mais de 2.200 condições recessivas, e não todas as doenças genéticas existentes — não avalia herança dominante nem alterações cromossômicas. Um resultado sem alterações reduz o risco, mas não o elimina.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEscopo do laudo:\u003c\/strong\u003e embora a técnica sequencie o exoma completo, a análise e o laudo se restringem às condições de herança recessiva relevantes ao risco reprodutivo. Achados fora desse escopo não são analisados nem reportados.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eReanálise posterior:\u003c\/strong\u003e como o exoma já foi sequenciado, é possível solicitar depois a reanálise dos dados para outros escopos, \u003cstrong\u003esem nova coleta e sem repetir o sequenciamento\u003c\/strong\u003e — paga-se apenas a análise. Fale com a Vinci pelo WhatsApp para avaliar o que se aplica ao seu caso.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMetodologia:\u003c\/strong\u003e \u003cstrong\u003esequenciamento do exoma completo\u003c\/strong\u003e por NGS, cobrindo as regiões codificantes do genoma. Realizado em laboratório com selo de acreditação PALC\/CAP e classificação de variantes conforme padrões internacionais.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eColeta:\u003c\/strong\u003e autocoleta por swab bucal, com kit enviado para todo o Brasil e frete grátis de ida e volta. O exame é individual, para uma pessoa. Não é necessário pedido médico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePrazo:\u003c\/strong\u003e resultado em até 27 dias úteis após a chegada da amostra à Vinci.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eConsulta médica inclusa\u003c\/strong\u003e para interpretação do resultado e orientação reprodutiva.\u003c\/p\u003e","brand":"Vinci Lab","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51641774473494,"sku":"27I","price":3880.0,"currency_code":"BRL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0882\/1162\/0118\/files\/34_25f9e65e-a551-431c-9723-2e297fc86302.jpg?v=1784143744"}],"url":"https:\/\/vincilab.com.br\/collections\/fertilidade-pre-concepcao.oembed","provider":"Vinci Lab","version":"1.0","type":"link"}