{"title":"Saúde Reprodutiva","description":"","products":[{"product_id":"exame-hormonio-anti-mulleriano-reserva-ovariana","title":"Hormônio Anti-Mülleriano (AMH) | Avaliação da Reserva Ovariana | São Paulo","description":"\u003cp\u003e\u003cmeta charset=\"utf-8\"\u003eO Exame do Hormônio Anti-Mülleriano (AMH) da Vinci Lab é o exame de referência para avaliação da reserva ovariana feminina. A dosagem de AMH no sangue estima quantos folículos ovarianos a mulher ainda tem disponíveis — informação fundamental para decisões reprodutivas em diferentes momentos da vida. Realizado por quimioluminescência com resultado em apenas 3 dias úteis, com coleta de sangue na unidade Vinci em São Paulo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eO AMH é produzido pelas células granulosas dos folículos ovarianos e reflete diretamente o número de folículos em fase de crescimento, proporcional à reserva ovariana total. Diferente do FSH e do estradiol, o AMH pode ser dosado em qualquer dia do ciclo menstrual sem variação significativa — o que o torna o marcador mais prático e confiável para essa avaliação. Toda mulher nasce com um número finito de óvulos que diminui naturalmente ao longo da vida, com queda acelerada a partir dos 35 anos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIndicado para mulheres em planejamento reprodutivo, antes de tratamentos de reprodução assistida como FIV e ICSI, para decisão sobre congelamento de óvulos, avaliação da proximidade da menopausa, investigação de Síndrome dos Ovários Policísticos (SOP), monitoramento após tratamentos oncológicos que possam afetar a fertilidade e investigação de amenorreia ou irregularidades menstruais.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eColeta de sangue exclusivamente na unidade presencial Vinci Lab — Higienópolis Medical Center (Rua Mato Grosso 306, Loja 07, São Paulo\/SP). Jejum aconselhável de 4 horas. Inclui consulta remota com médico da Vinci para interpretação do resultado — sem custo adicional. Responsável técnico: Dr. Gustavo Campana (CRM\/SP 112.181).\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cdiv class=\"standard-markdown grid-cols-1 grid [\u0026amp;_\u0026gt;_*]:min-w-0 gap-3\"\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cdiv class=\"standard-markdown grid-cols-1 grid [\u0026amp;_\u0026gt;_*]:min-w-0 gap-3\"\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cdiv class=\"standard-markdown grid-cols-1 grid [\u0026amp;_\u0026gt;_*]:min-w-0 gap-3\"\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv\u003e\n\u003cdiv class=\"standard-markdown grid-cols-1 grid [\u0026amp;_\u0026gt;_*]:min-w-0 gap-3\"\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c!----\u003e","brand":"Vinci Lab","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":49402288341270,"sku":"100","price":330.0,"currency_code":"BRL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0882\/1162\/0118\/files\/2_b01fcd1a-bd23-491e-9889-bc2cc9beb3de.png?v=1778619759"},{"product_id":"exame-de-infertilidade-masculina","title":"Infertilidade Masculina | Exame Genético","description":"\u003cp class=\"p1\"\u003eEntenda as possíveis causas da sua dificuldade para ter filhos de forma simples,  sem exames invasivos e em casa. \u003cmeta charset=\"utf-8\"\u003eO Exame \u003cspan class=\"s1\"\u003eAvaliação Genética da Infertilidade Masculina\u003c\/span\u003e analisa 43\u003cspan class=\"s1\"\u003e genes relacionados à fertilidade masculina\u003c\/span\u003e, permitindo identificar possíveis causas genéticas da infertilidade e auxiliar na definição do melhor tratamento. Ele está indicado para complementação do diagnóstico após a exclusão das causas mais comuns. \u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003eA \u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003cb\u003einfertilidade masculina\u003c\/b\u003e\u003c\/span\u003e é responsável por \u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003cb\u003e50% dos casos de infertilidade em casais\u003c\/b\u003e\u003c\/span\u003e e pode ter diversas causas, como a ausência total de espermatozoides (azoospermia) ou alterações na qualidade do esperma. Estudos indicam que \u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003cb\u003e10 a 15% dos casos de infertilidade masculina têm origem genética\u003c\/b\u003e\u003c\/span\u003e, e mais de \u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003cb\u003e200 doenças genéticas\u003c\/b\u003e\u003c\/span\u003e podem estar associadas ao problema.\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p4\"\u003e\u003cb\u003eVantagens do exame\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p3\"\u003e✅ \u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003cb\u003eDiagnóstico preciso e aprofundado\u003c\/b\u003e\u003c\/span\u003e – Avaliação detalhada de 43 genes ligados à infertilidade masculina, permitindo um melhor direcionamento para tratamentos ou procedimentos como fertilização in vitro (FIV).\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p3\"\u003e✅ \u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003cb\u003eNão invasivo e indolor\u003c\/b\u003e\u003c\/span\u003e – Coleta simples feita com um \u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003cb\u003eswab oral\u003c\/b\u003e\u003c\/span\u003e (cotonete na parte interna da bochecha), sem necessidade de exames de sangue ou procedimentos desconfortáveis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p3\"\u003e✅ \u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003cb\u003eRealize no conforto de casa\u003c\/b\u003e\u003c\/span\u003e – Sem necessidade de visitas ao laboratório. O kit é enviado para sua casa e a coleta é feita de forma rápida e fácil.\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p3\"\u003e✅ \u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003cb\u003eAssessoria médica inclusa\u003c\/b\u003e\u003c\/span\u003e – Após o resultado, um médico da Vinci irá auxiliá-lo na interpretação e nos próximos passos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p3\"\u003e✅ \u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003cb\u003eSem necessidade de pedido médico\u003c\/b\u003e\u003c\/span\u003e – Você pode solicitar o exame diretamente pelo site.\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p4\"\u003e\u003cb\u003eInformações sobre o exame\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p3\"\u003e📌 \u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003cb\u003eAuto coleta com swab oral\u003c\/b\u003e\u003c\/span\u003e – Basta passar o swab na parte interna da bochecha e enviá-lo ao laboratório.\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p3\"\u003e📌 \u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003cb\u003eLaboratório certificado\u003c\/b\u003e\u003c\/span\u003e – Exame realizado em parceria com os melhores laboratórios do Brasil e do mundo, todos com acreditação nacional e internacional.\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p5\"\u003e\u003cspan class=\"s2\"\u003e📌 \u003c\/span\u003e\u003cb\u003eMetodologia avançada\u003c\/b\u003e\u003cspan class=\"s2\"\u003e – \u003c\/span\u003e\u003cb\u003eSequenciamento Genético de Nova Geração (NGS)\u003c\/b\u003e\u003cspan class=\"s2\"\u003e, a mais moderna tecnologia para análise genética.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p3\"\u003e📌 \u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003cb\u003eAssessoria médica pós-exame\u003c\/b\u003e\u003c\/span\u003e – Interpretação e orientação com médicos especializados da Vinci.\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p3\"\u003e📌 \u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003cb\u003ePrazo do resultado\u003c\/b\u003e\u003c\/span\u003e – 35 dias úteis após a chegada da amostra ao laboratório.\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p5\"\u003e\u003cb\u003eObtenha um diagnóstico genético preciso para sua fertilidade e tome as melhores decisões para o seu futuro!\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Vinci Lab","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":49500774203670,"sku":"PFERT","price":3750.0,"currency_code":"BRL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0882\/1162\/0118\/files\/Caixa_Vinci___1_unidade.webp?v=1773932929"},{"product_id":"exame-genetico-para-fibrose-cistica-sequenciamento-do-gene-cftr","title":"Exame Genético para Fibrose Cística | Sequenciamento Completo do Gene CFTR | NGS","description":"\u003cp\u003e\u003cmeta charset=\"utf-8\"\u003eO Exame Genético para Fibrose Cística da Vinci Lab é um exame para confirmação diagnóstica da condição, com sequenciamento completo do gene CFTR por metodologia de Sequenciamento de Nova Geração (NGS).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA Fibrose Cística é uma condição autossômica recessiva do transporte iônico epitelial gerada por variantes no gene regulador da condutância transmembrana da Fibrose Cística (CFTR). Sua incidência é maior em pessoas caucasianas e, entre elas, nos europeus do norte e do Canadá. As características clínicas comumente associadas à condição incluem comprometimento pancreático, manifestações respiratórias obstrutivas, alterações nutricionais e aspectos reprodutivos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIndicado para pessoas com suspeita clínica de Fibrose Cística, investigação de portadores em contexto de planejamento familiar, avaliação de familiares de portadores confirmados, pacientes com manifestações clínicas sugestivas (respiratórias, digestivas, reprodutivas) e investigação complementar ao acompanhamento médico especializado.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInclui: kit de autocoleta por swab bucal, frete grátis de envio e retirada em todo o Brasil, laudo completo em até 30 dias úteis e consulta remota com médico da Vinci para interpretação dos resultados e orientação dos próximos passos — sem custo adicional.\u003c\/p\u003e","brand":"Vinci Lab","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50237632250134,"sku":"CFTR","price":1680.0,"currency_code":"BRL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0882\/1162\/0118\/files\/Caixa_Vinci___1_unidade.webp?v=1773932929"},{"product_id":"teste-de-compatibilidade-genetica-para-casal","title":"Exame de Compatibilidade Genética do Casal | Planejamento Reprodutivo","description":"\u003cp\u003e\u003cmeta charset=\"utf-8\"\u003eO Teste Genético Pré-Concepcional da Vinci Lab é um painel desenvolvido para apoiar casais no planejamento familiar informado. Avalia se cada um dos futuros pais é portador de variantes genéticas recessivas em mais de 2.200 condições, fornecendo dados importantes para estimar o risco reprodutivo combinado do casal.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEm condições com padrão de herança recessiva, a pessoa pode ser portadora de uma variante genética sem manifestar a condição — já que possui apenas uma cópia alterada do gene. Quando ambos os parceiros são portadores de variantes no mesmo gene, há maior probabilidade de essa informação ser transmitida para a próxima geração de forma combinada. O teste identifica essas situações antes da gestação, permitindo decisões reprodutivas embasadas em informação científica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIndicado antes de tentativas de gestação natural (para apoiar o planejamento reprodutivo informado), antes de tratamentos de reprodução humana assistida (para determinar protocolos adequados), antes de tratamentos com doação de gametas (para apoiar a seleção de doador compatível) e para casais consanguíneos, que compartilham material genético e podem se beneficiar especialmente da avaliação.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eO teste é realizado para o casal, com análise individual de cada membro. Inclui: kit de autocoleta por swab bucal, frete grátis de envio e retirada em todo o Brasil, laudo completo em até 25 dias úteis e consulta remota com médico da Vinci para interpretação dos resultados e orientação reprodutiva — sem custo adicional.\u003c\/p\u003e","brand":"Vinci Lab","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50289946788118,"sku":"27","price":5950.0,"currency_code":"BRL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0882\/1162\/0118\/files\/Caixa_Vinci___1_unidade.webp?v=1773932929"},{"product_id":"exame-cariotipo-banda-g-constitucional","title":"Cariótipo Banda G | Análise Cromossômica Constitucional","description":"\u003cp\u003e\u003cmeta charset=\"utf-8\"\u003eO Cariótipo Banda G da Vinci Lab é a análise completa dos 46 cromossomos humanos por meio de cultura de linfócitos e bandeamento G — método de referência internacional em citogenética. O exame permite identificar alterações cromossômicas numéricas (como trissomias e monossomias) e alterações estruturais (translocações, deleções, inversões e duplicações maiores) que estão associadas a uma ampla variedade de síndromes genéticas e condições clínicas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eO DNA humano é organizado em 46 cromossomos — 23 herdados do pai e 23 herdados da mãe. Quando há erro na quantidade ou na estrutura desses cromossomos, podem surgir condições como Síndrome de Down (trissomia do cromossomo 21), Edwards (trissomia do 18), Patau (trissomia do 13), Turner (monossomia do X) e Klinefelter (XXY). O Cariótipo Banda G é o exame de primeira linha para investigação dessas condições constitucionais.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIndicado para investigação de síndromes genéticas suspeitas, malformações congênitas, atraso do desenvolvimento neuropsicomotor, baixa estatura sem causa aparente, infertilidade conjugal, abortos de repetição, amenorreia primária ou secundária, genitália ambígua, avaliação pré-doação de óvulos e investigação familiar de portadores de translocações balanceadas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eO exame é realizado com resolução cromossômica de 550 bandas, seguindo as recomendações dos principais guidelines internacionais de citogenética e descrito conforme o padrão ISCN 2024 (International System for Human Cytogenomic Nomenclature).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eColeta de sangue exclusivamente na unidade presencial Vinci Lab — Higienópolis Medical Center (Rua Mato Grosso 306, Loja 07, São Paulo\/SP). \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e Inclui consulta remota com médico da Vinci para interpretação do resultado — sem custo adicional. Responsável técnico: Dr. Gustavo Campana (CRM\/SP 112.181).\u003c\/p\u003e","brand":"Vinci Lab","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51253923414294,"sku":"CARBG","price":1300.0,"currency_code":"BRL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0882\/1162\/0118\/files\/2_b01fcd1a-bd23-491e-9889-bc2cc9beb3de.png?v=1778619759"},{"product_id":"sexagem-fetal","title":"Exame de Sexagem Fetal | Saber o Sexo do Bebê na 8ª Semana","description":"\u003cp\u003eConheça o sexo do bebê no início da gravidez, com 99% de sensibilidade, devendo ser realizado à partir da 8\u003cmeta charset=\"utf-8\"\u003e\u003cspan\u003eª semana completa de gestação. Oferece uma resposta mais rápida do que o ultrassom, que geralmente é feito a partir da 13ª semana. \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eO exame é não invasivo e não traz riscos ao bebê.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eO exame é realizado na Unidade da Vinci em Higienópolis. O prazo de resultado é de até 3 dias úteis.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cmeta charset=\"utf-8\"\u003e\u003cspan\u003eDurante a gestação, uma pequena quantidade de células fetais pode atravessar a barreira placentária, atingindo a corrente sanguínea da gestante. Como a mulher não possui o cromossomo Y, se frações deste cromossomo forem detectados na circulação materna este é um forte indício do sexo do bebê.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan class=\"morecontent\"\u003e\u003cspan\u003eNo caso de gestação gemelar, este teste consegue identificar o sexo de ambos os fetos apenas em caso de gestação monozigótica (gêmeos univitelinos), pois ambos compartilham o mesmo sexo. Por outro lado, se for um caso de gêmeos bivitelinos (presença de duas placentas), se for detectado o cromossomo Y isto indica que pelo menos um dos fetos é do sexo masculino, não sendo possível garantir se ambos os bebês são do mesmo sexo ou não. Porém, a ausência do cromossomo Y indica que ambos os sexos dos fetos são femininos.\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"Vinci Lab","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51291764195606,"sku":"SEXFE","price":370.0,"currency_code":"BRL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0882\/1162\/0118\/files\/2_5fcd2cfd-dad1-4af2-9b74-c9f06809404c.png?v=1778619587"},{"product_id":"teste-pre-natal-nao-invasivo-nipt","title":"NIPT Básico | Teste Pré-Natal Não Invasivo","description":"\u003cp\u003eO NIPT Básico é um teste pré-natal não invasivo (Non-Invasive Prenatal Test) que analisa o DNA fetal que circula livremente no sangue da gestante para fazer triagem das principais alterações cromossômicas do bebê. É feito a partir de uma simples coleta de sangue materno, sem qualquer risco para a gestante ou para o feto — diferente dos exames invasivos como amniocentese ou biópsia de vilo corial, que envolvem risco de perda gestacional.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eO exame avalia as trissomias dos cromossomos 21 (síndrome de Down), 18 (síndrome de Edwards) e 13 (síndrome de Patau) — as três aneuploidias autossômicas mais comuns — e também as alterações dos cromossomos sexuais (X e Y), incluindo as síndromes de Turner (monossomia X), Klinefelter (XXY) e Triplo X. Se a gestante desejar, o exame também informa o sexo do bebê (sexagem fetal). Pode ser realizado a partir da 10ª semana de gestação, com sensibilidade superior a 99% para a síndrome de Down e altíssima especificidade — o que reduz drasticamente a necessidade de exames invasivos para a maioria das gestantes.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNa Vinci Lab, o NIPT Básico é feito por sequenciamento de nova geração (NGS) — a mesma tecnologia usada em pesquisa genômica de ponta —, com coleta de sangue venoso por profissional habilitado na unidade do Higienópolis Medical Center, em São Paulo. Resultado em 13 dias úteis. Análise feita em laboratório com selo de acreditação PALC (SBPC\/ML). Laudo assinado pelo Dr. Gustavo Aguiar Campana (CRM\/SP 112.181), responsável técnico da Vinci.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA Vinci é um laboratório médico completo: tem responsável técnico próprio e oferece consulta médica antes e depois de cada exame. Por isso o NIPT pode ser comprado sem necessidade de pedido médico externo — a paciente é acolhida e orientada por médico da Vinci em todas as etapas. É o modelo mais seguro e acessível para o teste pré-natal mais avançado disponível no Brasil. Faz parte da família de exames NIPT da Vinci, ao lado do NIPT Ampliado (com 92 microdeleções) e do NIPT Casos Especiais (gestação gemelar, ovodoação e barriga solidária).\u003c\/p\u003e","brand":"Vinci Lab","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51298827665686,"sku":"NIPT","price":2600.0,"currency_code":"BRL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0882\/1162\/0118\/files\/2_e017b550-fa0f-4855-8af4-6c65d3015a22.png?v=1778619660"},{"product_id":"exame-nipt-ampliado","title":"NIPT Ampliado | Pré-Natal Não Invasivo com Microdeleções","description":"\u003cp\u003eO NIPT Ampliado é a versão mais completa do teste pré-natal não invasivo disponível na Vinci. Analisa o DNA fetal que circula no sangue da gestante por sequenciamento de nova geração (NGS) e oferece o painel genético mais abrangente em uma única coleta de sangue — incluindo as principais aneuploidias cromossômicas, alterações dos cromossomos sexuais e 92 microdeleções e microduplicações associadas a síndromes raras de impacto clínico significativo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAlém das três trissomias clássicas (cromossomos 21, 18 e 13), o exame inclui análise dos cromossomos 9, 16 e 22 — relacionados a perdas gestacionais e síndromes raras —, dos cromossomos sexuais (X e Y) e sexagem fetal. O grande diferencial está nas 92 microdeleções e microduplicações analisadas: alterações em pequenos segmentos de cromossomos que podem causar síndromes graves não detectadas por nenhum outro tipo de triagem. Entre as condições investigadas estão a síndrome de DiGeorge (deleção 22q11.2), Angelman, Prader-Willi, deleção 1p36, Wolf-Hirschhorn (4p-) e Cri-du-chat (5p-).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNa Vinci Lab, o NIPT Ampliado é feito por sequenciamento de nova geração de alta profundidade, com coleta de sangue venoso por profissional habilitado na unidade do Higienópolis Medical Center, em São Paulo. Resultado em 15 dias úteis. Análise feita em laboratório com selo de acreditação PALC (SBPC\/ML) e CAP (College of American Pathologists). Laudo assinado pelo Dr. Gustavo Aguiar Campana (CRM\/SP 112.181), responsável técnico da Vinci. Toda compra inclui consulta médica antes e depois do exame — por isso a Vinci dispensa pedido médico externo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÉ a escolha de gestantes que querem a investigação pré-natal mais completa que a tecnologia atual permite, especialmente em casos de idade materna avançada, histórico familiar de doenças genéticas, achados ecográficos sugestivos, gestações resultantes de fertilização assistida ou simplesmente o desejo de informação científica de máxima qualidade durante a gravidez. Faz parte da família de exames NIPT da Vinci, ao lado do NIPT Básico e do NIPT Casos Especiais.\u003c\/p\u003e","brand":"Vinci Lab","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51319418224918,"sku":"NIPT3","price":3200.0,"currency_code":"BRL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0882\/1162\/0118\/files\/2_e017b550-fa0f-4855-8af4-6c65d3015a22.png?v=1778619660"},{"product_id":"exame-nipt-casos-especiais","title":"NIPT Casos Especiais | Gestação Gemelar, Ovodoação e Barriga Solidária","description":"\u003cp\u003eO NIPT Casos Especiais é o teste pré-natal não invasivo desenvolvido especificamente para gestações que demandam metodologia técnica diferenciada: gestações gemelares (dois ou mais bebês), gestações resultantes de ovodoação e gestações por barriga solidária (substituição uterina). Nessas situações, os NIPTs convencionais — incluindo o NIPT Básico e o NIPT Ampliado — podem produzir resultados inconclusivos ou imprecisos, porque a análise tradicional assume que o DNA materno e o DNA fetal compartilham determinada estrutura genética que pode não se verificar nesses cenários.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEm gestação gemelar, há dois ou mais genomas fetais sendo analisados simultaneamente — o que exige algoritmos analíticos específicos. Em ovodoação ou barriga solidária, o material genético circulante no sangue da gestante pode ter origem em três indivíduos diferentes (doadora do óvulo, doador do espermatozoide e a própria gestante, se for barriga solidária) — situação que demanda calibração técnica específica do exame. O NIPT Casos Especiais é metodologicamente validado para esses casos, oferecendo a mesma confiabilidade que o NIPT padrão entrega em gestações convencionais.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eO exame analisa as principais trissomias autossômicas (cromossomos 21, 18 e 13 — síndromes de Down, Edwards e Patau) e a monossomia do cromossomo X (síndrome de Turner). Pode ser feito a partir da 10ª semana de gestação, com coleta de 10 mL de sangue venoso na unidade da Vinci no Higienópolis Medical Center, em São Paulo. Análise por sequenciamento de nova geração (NGS) em laboratório com selo de acreditação PALC (SBPC\/ML) e CAP (College of American Pathologists). Laudo assinado pelo Dr. Gustavo Aguiar Campana (CRM\/SP 112.181), responsável técnico da Vinci.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eComo em todos os exames Vinci, a compra é feita sem necessidade de pedido médico externo: a Vinci é um laboratório médico com responsável técnico próprio, e toda compra inclui consulta médica antes e depois do exame. Esse modelo permite acesso direto à melhor tecnologia pré-natal não invasiva disponível, com acolhimento clínico completo do começo ao fim. Faz parte da família de exames NIPT da Vinci, ao lado do NIPT Básico (gestações únicas convencionais, 3 trissomias) e do NIPT Ampliado (gestações únicas convencionais, painel completo com 92 microdeleções).\u003c\/p\u003e","brand":"Vinci Lab","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51319422550294,"sku":"NIPTGO","price":4800.0,"currency_code":"BRL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0882\/1162\/0118\/files\/2_e017b550-fa0f-4855-8af4-6c65d3015a22.png?v=1778619660"}],"url":"https:\/\/vincilab.com.br\/collections\/planejamento-familiar.oembed","provider":"Vinci Lab","version":"1.0","type":"link"}