{"title":"Saúde Cardiovascular","description":null,"products":[{"product_id":"painel-genetico-para-dislipidemias","title":"Exame Genético para Dislipidemias e Colesterol Alto Hereditário | APOB, LDLR, PCSK9","description":"\u003cp\u003e\u003cmeta charset=\"utf-8\"\u003eAvalia os 4 principais genes (APOB, LDLR, LDLRAP1 e PCSK9) associados à elevação do nível de colesterol (hipercolesterolemia) e triglicérides (hipertrigliceridemia). \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAlterações metabólicas que, quando hereditárias, podem levar ao aumento do risco cardiovascular, incluindo eventos como infarto agudo do miocárdio.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eO Painel de Dislipidemias permite a identificação de variantes nos principais genes que causam esses quadros. A hipercolesterolemia familiar é uma das condições genéticas hereditárias mais comuns associadas a risco cardiovascular aumentado, e frequentemente permanece não diagnosticada — com impacto direto no manejo clínico e no risco de eventos cardiovasculares precoces.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIndicado para pessoas com hipercolesterolemia de difícil controle, pacientes com níveis de colesterol persistentemente elevados desde a infância ou juventude, indivíduos com histórico familiar de dislipidemias ou eventos cardiovasculares precoces, pacientes que apresentam sinais clínicos associados (como xantomas ou arco corneano em idade jovem), avaliação de familiares de portadores identificados e investigação complementar ao acompanhamento cardiológico especializado.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInclui: kit de autocoleta por swab bucal, frete grátis de envio e retirada em todo o Brasil, laudo completo em até 35 dias úteis e consulta remota com médico da Vinci para interpretação dos resultados e orientação dos próximos passos — sem custo adicional.\u003c\/p\u003e","brand":"Vinci Lab","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50244123197718,"sku":"EMDIS","price":2450.0,"currency_code":"BRL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0882\/1162\/0118\/files\/11.jpg?v=1784134892"},{"product_id":"painel-genetico-para-miocardiopatias","title":"Exame Genético para Miocardiopatias | Painel Multigênico Amplo | NGS","description":"\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cmeta charset=\"utf-8\"\u003ePainel multigênico amplo que analisa os genes mais frequentemente associados a diferentes formas de miocardiopatia hereditária — incluindo miocardiopatias dilatadas, hipertróficas, arritmogênicas, restritivas, não compactadas e outras.\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003eUtiliza tecnologia de Sequenciamento de Nova Geração (NGS) para identificação precisa de variantes genéticas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003eAs miocardiopatias são condições cardiovasculares caracterizadas por alterações estruturais ou funcionais do músculo cardíaco. Quando hereditárias, envolvem variantes em genes relacionados à estrutura, função contrátil, metabolismo energético ou outras características das células cardíacas. O diagnóstico genético preciso permite identificar a variante específica, orientar o acompanhamento e apoiar a avaliação de familiares — muitas formas têm caráter hereditário com necessidade de investigação em parentes diretos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003eIndicado para pessoas com diagnóstico clínico ou suspeita de miocardiopatia, indivíduos com histórico familiar de miocardiopatia ou morte súbita em jovens, pacientes com manifestações cardiovasculares sugestivas (como disfunção sistólica, hipertrofia ventricular ou arritmias associadas), atletas com achados cardiológicos inexplicados e avaliação genética de familiares de portadores identificados.\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003eInclui: kit de autocoleta por swab bucal, frete grátis de envio e retirada em todo o Brasil, laudo completo em até 35 dias úteis, opção de testagem familiar direcionada quando uma variante patogênica é identificada, e consulta remota com médico da Vinci para interpretação dos resultados e orientação dos próximos passos — sem custo adicional.\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003cb\u003eGenes analisados:\u003c\/b\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eAARS2, ABCC6, ABCC9, ACAD8, ACAD9, ACADVL, ACTA1, ACTC1, ACTN2, ADCY5, AGK, AGL, AHCY, ALG1, ALG12, ALMS1, ALPK3, ANKS6, ARSB, ATAD3A, ATP5F1E, ATPAF2, BAG3, BCS1L, BMP2, BOLA3, BRAF, BSCL2, C1QBP, CACNA1C, CALR3, CAV3, CAVIN1, CENPE, CEP19, CHKB, CLIC2, CLN3, COA5, COA6, COA8, COQ2, COQ4, COX10, COX14, COX15, COX20, COX6B1, COX7B, CPT1A, CPT2, CRYAB, CSRP3, D2HGDH, DCAF8, DES, DLD, DMD, DNAJC19, DOLK, DPM3, DPP6, DSG2, DSP, DTNA, ECHS1, ELAC2, EMD, EPG5, ERBB3, EYA4, FAH, FASTKD2, FBXL4, FHL1, FIG4, FKRP, FKTN, FLAD1, FLNC, FOXRED1, FTO, FUCA1, FXN, GAA, GATAD1, GBE1, GLA, GLB1, GMPPB, GNPTAB, GNS, GPC3, GSN, GTPBP3, GYS1, HADH, HADHA, HADHB, HCCS, HGSNAT, HPS1, HRAS, HSD17B10, IDH2, IDUA, ITPA, JPH2, JUP, KCNH1, KCNJ2, KCNQ1, LAMA4, LAMP2, LDB3, LIAS, LMNA, MAP2K1, MAP2K2, MCCC2, MGME1, MIB1, MLYCD, MMUT, MRPL3, MRPL44, MRPS22, MRPS7, MTFMT, MTO1, MYBPC3, MYH6, MYH7, MYL2, MYL3, MYLK2, MYO6, MYOT, MYOZ2, MYPN, NAGLU, NDUFA1, NDUFA10, NDUFA11, NDUFA12, NDUFA2, NDUFA6, NDUFA9, NDUFAF1, NDUFAF2, NDUFAF3, NDUFAF4, NDUFAF5, NDUFAF6, NDUFB11, NDUFB3, NDUFB8, NDUFB9, NDUFS1, NDUFS2, NDUFS3, NDUFS4, NDUFS6, NDUFS7, NDUFS8, NDUFV1, NDUFV2, NEU1, NEXN, NKX2-5, NONO, NUBPL, PAM16, PCCA, PCCB, PET100, PGM1, PHYH, PIGT, PLN, PMM2, PNPLA2, POLG, POMT1, PPCS, PRDM16, PRG4, PRKAG2, PRKAR1A, PSEN1, PSEN2, PSMB4, PSMB8, PSMB9, RAB3GAP2, RAF1, RBCK1, RBM20, RIT1, RMND1, RYR2, SCN5A, SCO1, SCO2, SDHA, SDHAF1, SDHD, SELENON, SGCA, SGCB, SGCD, SGCG, SGSH, SHOC2, SLC19A2, SLC22A5, SLC25A20, SLC25A26, SLC25A3, SLC25A4, SOS1, SPEG, SURF1, SYNE1, SYNE2, TACO1, TANGO2, TAPT1, TAZ, TBX1, TBX3, TBX5, TCAP, TF, TIMMDC1, TMEM126A, TMEM126B, TMEM43, TMEM70, TMPO, TNNC1, TNNI3, TNNI3K, TNNT2, TOP3A, TPM1, TPM3, TRIT1, TRMT5, TRNT1, TSC1, TSFM, TTN, TTR, TWNK, UBR1, VCL, VPS33A, WFS1, XK, XPNPEP3, YARS2\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003cb\u003eDiferenciais Vinci:\u003c\/b\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003cb\u003ePainel multigênico amplo\u003c\/b\u003e\u003c\/span\u003e cobrindo os principais genes associados a todas as formas de miocardiopatia.\u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003cb\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"Vinci Lab","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50298959495446,"sku":"MIOCA","price":2250.0,"currency_code":"BRL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0882\/1162\/0118\/files\/10_a1f402c8-9e4b-492b-b9e7-f568e91f04ee.jpg?v=1784134892"},{"product_id":"painel-genetico-de-arritmias-hereditarias","title":"Exame Genético de Arritmias Hereditárias Expandido | 312 Genes | NGS","description":"\u003cp\u003e Avalia \u003cstrong\u003e312 genes\u003c\/strong\u003e associados a arritmias de origem genética por Sequenciamento de Nova Geração (NGS) — uma das análises mais amplas disponíveis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAs arritmias hereditárias costumam ser causadas por variantes em genes ligados aos canais iônicos que regulam a atividade elétrica do coração (canais de cálcio, sódio e potássio), podendo levar a condições como \u003cstrong\u003eSíndrome do QT Longo, Síndrome do QT Curto, Síndrome de Brugada\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eTaquicardia Ventricular Catecolaminérgica (CPVT)\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIndicado para pessoas com arritmias de causa a esclarecer, histórico familiar de arritmias hereditárias ou de \u003cstrong\u003emorte súbita em jovens\u003c\/strong\u003e, e atletas que desejam investigação preventiva antes de esforços intensos — como complemento ao acompanhamento cardiológico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInclui: kit de autocoleta por swab bucal, frete grátis de envio e retirada em todo o Brasil, laudo com análise dos 312 genes em até 32 dias úteis e consulta remota com médico da Vinci para interpretação dos resultados — sem custo adicional.\u003c\/p\u003e","brand":"Vinci Lab","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50350905426198,"sku":"PARREX","price":2850.0,"currency_code":"BRL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0882\/1162\/0118\/files\/16.jpg?v=1784134893"},{"product_id":"estudo-da-amiloidose-familiar-sequenciamento-do-gene-ttr","title":"Exame da Amiloidose Familiar - Sequenciamento do Gene TTR","description":"\u003cp\u003e\u003cmeta charset=\"utf-8\"\u003eRealiza o sequenciamento do gene TTR — gene responsável pela produção da transtirretina, proteína envolvida no transporte de vitamina A e do hormônio tiroxina no organismo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA polineuropatia amilóide familiar (PAF), também conhecida como polineuropatia amilóide da transtirretina (TTR), é uma neuropatia sensorimotora progressiva e autonômica de apresentação no adulto. A perda de peso e o envolvimento cardíaco são frequentes, e também podem ocorrer complicações oculares e renais. O diagnóstico molecular precoce é fundamental para o acompanhamento clínico adequado e para o aconselhamento genético familiar.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIndicado para pessoas com suspeita clínica de polineuropatia amilóide familiar, pacientes com quadros neurológicos progressivos de origem a esclarecer em idade adulta, indivíduos com histórico familiar de Amiloidose Familiar, avaliação genética de familiares de portadores identificados e investigação complementar ao acompanhamento neurológico ou cardiológico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInclui: kit de autocoleta por swab bucal, frete grátis de envio e retirada em todo o Brasil, laudo completo em até 25 dias úteis e consulta remota com médico da Vinci para interpretação dos resultados e orientação dos próximos passos — sem custo adicional.\u003c\/p\u003e","brand":"Vinci Lab","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50354365956374,"sku":"TTR","price":1550.0,"currency_code":"BRL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0882\/1162\/0118\/files\/12_48e3503d-2c52-4b41-a472-d977bb75b707.jpg?v=1784134893"},{"product_id":"exame-genetico-para-sindrome-de-marfan","title":"Painel Genético para Síndrome de Marfan - Expandido","description":"\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cmeta charset=\"utf-8\"\u003eIdentifica mutações nos genes relacionados a doenças do tecido conjuntivo, responsáveis pela Síndrome de Marfan e condições associadas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003eA Síndrome de Marfan (SM) caracteriza-se por distúrbios do tecido conjuntivo, e os indivíduos acometidos frequentemente apresentam anomalias a nível esquelético, ocular e cardiovascular, entre outras. O exame avalia o gene FBN1 por meio de sequenciamento completo — todos os éxons e regiões de splice — e realiza análise de CNVs (variações no número de cópias) de 60 genes associados à SM e doenças do tecido conjuntivo relacionadas, utilizando tecnologia de Sequenciamento de Nova Geração (NGS).\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003eIndicado para pessoas com suspeita clínica de Síndrome de Marfan, indivíduos com sinais esqueléticos, oculares ou cardiovasculares sugestivos, pacientes com histórico familiar da síndrome, investigação em contexto de aconselhamento genético e avaliação de familiares de portadores identificados.\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003eInclui: kit de autocoleta por swab bucal, frete grátis de envio e retirada em todo o Brasil, laudo completo com análise das variantes identificadas em até 35 dias úteis e consulta remota com médico da Vinci para interpretação dos resultados e orientação dos próximos passos — sem custo adicional.\u0026lt;\/p\u0026gt;\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003cb\u003eSequenciamento completo dos genes: \u003cmeta charset=\"utf-8\"\u003e \u003cspan class=\"a_GcMg font-feature-liga-off font-feature-clig-off font-feature-calt-off text-decoration-none text-strikethrough-none\"\u003eACTA2, ADAMTS2, ADAMTSL4, AEBP1, ALDH18A1, ATP6V0A2, ATP6V1A, ATP6V1E1, ATP7A, B3GALT6, B3GAT3, B4GALT7, BGN, CHST14, COL11A1, COL11A2, COL1A1, COL1A2, COL2A1, COL3A1, COL5A1, COL5A2, COL9A1, COL9A2, EFEMP2, ELN, FBLN5, FBN1, FBN2, FKBP14, FLNA, FOXE3, GORAB, GZF1, HRAS, KIF22, LOX, LTBP2, LTBP3, LTBP4, MFAP5, MYH11, MYLK, PIK3R1, PLOD1, PPP1CB, PRKG1, PYCR1, RIN2, ROBO4, SKI, SLC2A10, SLC39A13, SMAD3, SMAD6, TGFB2, TGFB3, TGFBR1, TGFBR2, TNXB.\u003c\/span\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cb\u003eDetecção de CNVs multiexônicos\u003c\/b\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003e (deleções\/duplicações).\u003c\/span\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003cb\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"Vinci Lab","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50463244615958,"sku":"PMARF2","price":3780.0,"currency_code":"BRL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0882\/1162\/0118\/files\/62.jpg?v=1784134893"},{"product_id":"previnci-teste-genetico-de-longevidade","title":"PREVinci | Exame Genético de Longevidade | 155 Genes e 100 Doenças Tratáveis ou Preveníveis","description":"\u003cp\u003eAvalia 155 genes e mais de 100 condições, como cânceres hereditários, cardiopatias, distúrbios metabólicos e neurodegenerativos. Também calcula escores poligênicos para câncer de mama e risco cardiovascular, combinando dados clínicos e genéticos validados na população brasileira.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eO teste procura alterações no DNA que possam aumentar a chance de doenças hereditárias e indica como o seu organismo pode reagir a alguns medicamentos. Essas descobertas ajudam a antecipar cuidados, ajustar tratamentos e definir hábitos de prevenção sob medida. A maioria das condições avaliadas pode ser prevenida, monitorada ou tratada quando identificada precocemente. Inclui farmacogenômica e um plano de ação prático para ajustar medicações, hábitos e rastreamento conforme seu perfil genético.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIndicado para pessoas que querem um rastreamento genético mais profundo de risco, atuar na prevenção e traçar um plano de cuidado. As áreas avaliadas incluem cânceres (mama, ovário, colorretal, próstata, endócrinos, pele, síndromes raras), saúde cardíaca (cardiomiopatias, arritmias, doenças da aorta, colesterol hereditário, risco de infarto), saúde mental (farmacogenômica psiquiátrica), saúde neurológica (Alzheimer e doenças neuromusculares), metabologia (hemocromatose, distúrbios endócrinos) e saúde da pele.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInclui: kit de autocoleta por swab bucal, frete grátis de envio e retirada em todo o Brasil, laudo completo com plano de ação personalizado em até 18 dias úteis e consulta remota com médico da Vinci para interpretação dos resultados — sem custo adicional.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGenes analisados:\u003c\/strong\u003e ACTA2, ACTC1, ACTN2, ACVRL1, APC, APOB, APOE, ATM, ATP7B, AXIN2, BAG3, BAP1, BARD1, BMPR1A, BMPR2, BRCA1, BRCA2, BRIP1, BTD, CACNA1C, CACNA1S, CACNB2, CALM1, CALM2, CALM3, CASQ2, CAV1, CAV3, CDC73, CDH1, CDK4, CDKN2A, CHEK2, COL3A1, CRYAB, CSRP3, DES, DICER1, DMD, DSC2, DSG2, DSP, EMD, ENG, EPCAM, F2, F5, F9, FBN1, FH, FHL1, FLCN, FLNC, GAA, GDF2, GLA, GPD1L, GREM1, HAMP, HCN4, HFE, HJV, HNF1A, HOXB13, JUP, KCNE1, KCNE2, KCNH2, KCNJ2, KCNQ1, KIT, LAMP2, LDLR, LDLRAP1, LMNA, MAX, MEN1, MET, MITF, MLH1, MSH2, MSH3, MSH6, MUTYH, MYBPC3, MYH11, MYH7, MYL2, MYL3, MYLK, NBN, NF1, NF2, NKX2-5, NTHL1, OTC, PALB2, PCSK9, PDGFRA, PKP2, PLN, PMS2, POLD1, POLE, PRKAG2, PRKAR1A, PRKG1, PROC, PROS1, PTCH1, PTEN, RAD51C, RAD51D, RB1, RBM20, RET, RPE65, RYR1, RYR2, SCN5A, SDHA, SDHAF2, SDHB, SDHC, SDHD, SERPINA1, SERPINC1, SGCD, SLC40A1, SMAD3, SMAD4, SMARCA4, SMARCB1, STK11, TCAP, TFR2, TGFB2, TGFB3, TGFBR1, TGFBR2, TMEM127, TMEM43, TNNC1, TNNI3, TNNT2, TP53, TPM1, TRDN, TSC1, TSC2, TTN, TTR, VCL, VHL, WT1.\u003c\/p\u003e","brand":"Vinci Lab","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50848169722134,"sku":"PREVINCI","price":3980.0,"currency_code":"BRL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0882\/1162\/0118\/files\/5.jpg?v=1784134893"},{"product_id":"exame-risco-cardiovascular-genetico","title":"CardioRisk | Risco Cardiovascular Genético e Clínico | PRS + NGS","description":"\u003cp\u003e\u003cmeta charset=\"utf-8\"\u003eEstratificação de risco cardiovascular que avalia a probabilidade de eventos cardiovasculares nos próximos 10 anos — como infarto, AVC e doença arterial coronariana — por meio da integração de dados genéticos, clínicos e laboratoriais.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDiferente dos cálculos tradicionais baseados apenas em idade, colesterol e pressão arterial, o CardioRisk incorpora informações do DNA, permitindo uma avaliação mais precisa e personalizada.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA partir de uma simples coleta de swab bucal, o exame analisa variantes genéticas associadas ao risco cardiovascular utilizando Sequenciamento de Nova Geração (NGS) e o Escore de Risco Poligênico (PRS), com uso de dados de grandes estudos genômicos (GWAS e metanálises) e ajuste para ancestralidade com populações de referência (1000 Genomes e HGDP). Esses dados genéticos são integrados estatisticamente a modelos clínicos validados internacionalmente e a fatores como idade, pressão arterial, colesterol, diabetes e tabagismo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIndicado para pessoas a partir de 35–40 anos, com histórico familiar de infarto, AVC ou doença coronariana; indivíduos com colesterol, pressão ou glicemia limítrofes; pessoas aparentemente saudáveis que desejam prevenção personalizada; pacientes com risco intermediário em calculadoras tradicionais; e quem deseja tomar decisões mais precisas sobre estilo de vida ou prevenção medicamentosa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInclui: kit de autocoleta por swab bucal, frete grátis de envio e retirada em todo o Brasil, laudo com classificação de risco (baixo, intermediário ou alto) e recomendações personalizadas de prevenção em até 18 dias úteis, e consulta remota com médico da Vinci para interpretação dos resultados — sem custo adicional.\u003c\/p\u003e","brand":"Vinci Lab","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50954413048086,"sku":"CARDR","price":1880.0,"currency_code":"BRL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0882\/1162\/0118\/files\/7.jpg?v=1784134892"},{"product_id":"painel-gentico-para-sindrome-de-marfan-sequenciamento-do-gene-fbn1","title":"Painel Genético para Síndrome de Marfan |  Sequenciamento do Gene FBN1","description":"\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cmeta charset=\"utf-8\"\u003eIdentifica mutações nos genes relacionados a doenças do tecido conjuntivo, responsáveis pela Síndrome de Marfan e condições associadas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003eA Síndrome de Marfan (SM) caracteriza-se por distúrbios do tecido conjuntivo, e os indivíduos acometidos frequentemente apresentam anomalias a nível esquelético, ocular e cardiovascular, entre outras. O exame avalia o gene FBN1 por meio de sequenciamento completo — todos os éxons e regiões de splice — e realiza análise de CNVs (variações no número de cópias) de 60 genes associados à SM e doenças do tecido conjuntivo relacionadas, utilizando tecnologia de Sequenciamento de Nova Geração (NGS).\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003eIndicado para pessoas com suspeita clínica de Síndrome de Marfan, indivíduos com sinais esqueléticos, oculares ou cardiovasculares sugestivos, pacientes com histórico familiar da síndrome, investigação em contexto de aconselhamento genético e avaliação de familiares de portadores identificados.\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003eInclui: kit de autocoleta por swab bucal, frete grátis de envio e retirada em todo o Brasil, laudo completo com análise das variantes identificadas em até 35 dias úteis e consulta remota com médico da Vinci para interpretação dos resultados e orientação dos próximos passos — sem custo adicional.\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Vinci Lab","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51327357911318,"sku":"MARFS-1","price":2490.0,"currency_code":"BRL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0882\/1162\/0118\/files\/35.jpg?v=1784134892"},{"product_id":"painel-cardiovascular-avancado-cardio-iq","title":"Painel Cardiovascular Avançado com Inflamação | Cardio IQ","description":"\u003cp\u003eO \u003cstrong\u003eCardio IQ®\u003c\/strong\u003e mede 17 marcadores cardiovasculares — incluindo apolipoproteína B, lipoproteína(a), o número e o tamanho das partículas de LDL e dois marcadores de inflamação vascular.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEnquanto o exame comum mede \u003cem\u003equanto\u003c\/em\u003e colesterol circula, o Cardio IQ® mede também \u003cem\u003equantas partículas\u003c\/em\u003e o transportam — o dado que se relaciona diretamente com a formação de placa na parede arterial.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eColeta de sangue na unidade Vinci em Higienópolis. Análise no Quest Diagnostics, laboratório com acreditação CAP\/CLIA. Consulta médica inclusa para interpretação do resultado.\u003c\/p\u003e","brand":"Vinci Lab","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51605919203606,"sku":"CARDIOIQ","price":1500.0,"currency_code":"BRL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0882\/1162\/0118\/files\/Anuncios___1080x1080_8051bb28-6102-4f3d-b9c3-2e59acdf1581.webp?v=1784860312"}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0882\/1162\/0118\/collections\/patty-brito-Y-3Dt0us7e0-unsplash.webp?v=1784860149","url":"https:\/\/vincilab.com.br\/collections\/saude-cardiovascular.oembed","provider":"Vinci Lab","version":"1.0","type":"link"}