{"title":"Saúde Cerebral","description":"","products":[{"product_id":"painel-genetico-para-doenca-de-alzheimer","title":"Exame Genético para Doença de Alzheimer","description":"\u003cp class=\"p1\"\u003eExame de avaliação do risco (predisposição genética) da \u003cstrong\u003eDoença de Alzheimer Hereditária, \u003c\/strong\u003ecom avaliação de 9 diferentes genes. A maior parte dos casos de Doença de Alzheimer \u003cstrong\u003enão\u003c\/strong\u003e são genéticas, porém \u003cstrong\u003efamiliares\u003c\/strong\u003e de primeiro grau de pacientes portadores, podem apresentar \u003cstrong\u003emaior predisposição\u003c\/strong\u003e de desenvolvimento da doença, por questões hereditárias.\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003eO painel genético não é um exame de diagnóstico definitivo, mas sim um complemento para a avaliação clínica e o resultado do exame não garante que a pessoa desnevolverá ou não a doença, mas indica uma maior ou menor predisposição genética. É uma importante ferramenta que auxilia na prevenção e aconselhamento familiar.\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003cb\u003eAutocoleta \u003c\/b\u003eno conforto de casa. \u003cstrong\u003eNão \u003c\/strong\u003eé necessário pedido médico.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003cb\u003ePrazo de entrega:\u003c\/b\u003e\u003c\/span\u003e O exame fica pronto em até  \u003cstrong\u003e30\u003c\/strong\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003cb\u003e dias úteis\u003c\/b\u003e\u003c\/span\u003e após a chegada do kit na Vinci\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003cb\u003eAcesso ao laudo:\u003c\/b\u003e\u003c\/span\u003e O resultado estará disponível no site da \u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003cb\u003eVinci\u003c\/b\u003e\u003c\/span\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003cb\u003eSuporte médico especializado:\u003c\/b\u003e\u003c\/span\u003e Após o exame, você terá uma \u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003cb\u003econsulta remota com um médico da Vinci\u003c\/b\u003e\u003c\/span\u003e, que explicará os resultados e orientará sobre os próximos passos.\u003cb\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003eQualquer \u003cstrong\u003edúvida\u003c\/strong\u003e, nos contate no WhatsApp e um dos médicos da Vinci irá lhe auxiliar\u003c\/p\u003e","brand":"Vinci Lab","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":49974721741078,"sku":"APOE","price":2750.0,"currency_code":"BRL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0882\/1162\/0118\/files\/Caixa_Vinci___1_unidade.webp?v=1773932929"},{"product_id":"previnci-teste-genetico-de-longevidade","title":"PREVinci | Exame Genético de Longevidade | 155 Genes e 100 Doenças Preveníveis","description":"\u003cp\u003e\u003cmeta charset=\"utf-8\"\u003eO PREVinci é o exame genético de longevidade da Vinci Lab que avalia 155 genes e mais de 100 doenças tratáveis ou preveníveis, como cânceres hereditários, cardiopatias, distúrbios metabólicos e neurodegenerativos. Também calcula escores poligênicos para câncer de mama e risco cardiovascular, combinando dados clínicos e genéticos validados na população brasileira.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eO teste procura alterações no DNA que possam aumentar a chance de doenças hereditárias e indica como o seu organismo pode reagir a alguns medicamentos. Essas descobertas te ajudam a antecipar cuidados, ajustar tratamentos e definir hábitos de prevenção sob medida para você. Todas as doenças estudadas têm tratamento ou prevenção quando identificadas precocemente. O exame inclui farmacogenômica e plano de ação prático para ajustar medicações, hábitos e rastreamento conforme seu perfil genético.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIndicado para todas as pessoas que querem fazer um rastreamento genético mais profundo de risco, atuar na prevenção de doenças e traçar plano de ação de cuidado e hábitos. As áreas avaliadas incluem cânceres (mama, ovário, colorretal, próstata, endócrinos, pele, síndromes raras), saúde cardíaca (cardiomiopatias, arritmias, doenças da aorta, colesterol hereditário, risco de infarto), saúde mental (farmacogenômica psiquiátrica, resposta a antidepressivos), saúde neurológica (Alzheimer e doenças neuromusculares), metabologia (hemocromatose, distúrbios endócrinos) e saúde da pele.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInclui: kit de autocoleta por swab bucal, frete grátis de envio e retirada em todo o Brasil, laudo completo com plano de ação personalizado em até 18 dias úteis e consulta remota com médico da Vinci para interpretação dos resultados e orientação dos próximos passos — sem custo adicional.\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cstrong\u003eSobre o exame:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cmeta charset=\"utf-8\"\u003e\u003cspan\u003eCalcula risco cardiovascular e de câncer combinando dados clínicos e genéticos validados na população brasileira e mais de 100 doenças mapeadas — de cânceres hereditários a riscos cardiovasculares e metabólicos.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan\u003e\u003cmeta charset=\"utf-8\"\u003eTodas as doenças estudadas tem tratamento ou prevenção quando identificadas precocemente.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan\u003eInclui\u003c\/span\u003e farmacogenômica e plano de ação prático para ajustar medicações, hábitos e rastreamento conforme seu perfil genético.\u003cmeta charset=\"utf-8\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cstrong\u003ePredisposição genética à doenças:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cstrong\u003eCânceres:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan\u003e\u003cmeta charset=\"utf-8\"\u003eCâncer de mama e ovário\u003cbr\u003eCâncer colorretal e polipose\u003cbr\u003eCâncer de próstata\u003cbr\u003eTumores de glândulas endócrinas\u003cbr\u003eMelanoma e câncer de pele\u003cbr\u003eSíndromes raras de predisposição ao câncer\u003cbr\u003eEscore poligênico para câncer de mama\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cstrong\u003eSaúde Cardíaca:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan\u003e\u003cmeta charset=\"utf-8\"\u003eCardiomiopatias (doenças do músculo cardíaco)\u003cbr\u003eArritmias (batimentos irregulares)\u003cbr\u003eDoenças da aorta (aneurismas e dissecções)\u003cbr\u003eAlterações de colesterol hereditário\u003cbr\u003eRisco poligênico de infarto\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cstrong\u003eSaúde Mental:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan\u003e\u003cmeta charset=\"utf-8\"\u003eFarmacogenômica psiquiátrica\u003cbr\u003eResposta a antidepressivos (ISRSs, tricíclicos)\u003cbr\u003eAjuste de dose para atomoxetina\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cstrong\u003eSaúde Neurológica:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan\u003e\u003cmeta charset=\"utf-8\"\u003eDoenças neurodegenerativas (incluindo Alzheimer)\u003cbr\u003eDoenças neuromusculares\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cstrong\u003eMetabologia:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan\u003e\u003cmeta charset=\"utf-8\"\u003eDoenças metabólicas hereditárias\u003cbr\u003eAlterações no metabolismo do ferro (hemocromatose)\u003cbr\u003eDistúrbios endócrinos\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan\u003e\u003cmeta charset=\"utf-8\"\u003e \u003cstrong\u003eSaúde da pele e cabelo: \u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan\u003e\u003cmeta charset=\"utf-8\"\u003eMelanoma hereditário\u003cbr\u003eCâncer de pele\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGenes analisados: \u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003eACTA2, ACTC1, ACTN2, ACVRL1, APC, APOB, APOE, ATM, ATP7B, AXIN2, BAG3, BAP1, BARD1, BMPR1A, BMPR2, BRCA1, BRCA2, BRIP1, BTD, CACNA1C, CACNA1S, CACNB2, CALM1, CALM2, CALM3, CASQ2, CAV1, CAV3, CDC73, CDH1, CDK4, CDKN2A, CHEK2, COL3A1, CRYAB, CSRP3, DES, DICER1, DMD, DSC2, DSG2, DSP, EMD, ENG, EPCAM, F2, F5, F9, FBN1, FH, FHL1, FLCN, FLNC, GAA, GDF2, GLA, GPD1L, GREM1, HAMP, HCN4, HFE, HJV, HNF1A, HOXB13, JUP, KCNE1, KCNE2, KCNH2, KCNJ2, KCNQ1, KIT, LAMP2, LDLR, LDLRAP1, LMNA, MAX, MEN1, MET, MITF, MLH1, MSH2, MSH3, MSH6, MUTYH, MYBPC3, MYH11, MYH7, MYL2, MYL3, MYLK, NBN, NF1, NF2, NKX2-5, NTHL1, OTC, PALB2, PCSK9, PDGFRA, PKP2, PLN, PMS2, POLD1, POLE, PRKAG2, PRKAR1A, PRKG1, PROC, PROS1, PTCH1, PTEN, RAD51C, RAD51D, RB1, RBM20, RET, RPE65, RYR1, RYR2, SCN5A, SDHA, SDHAF2, SDHB, SDHC, SDHD, SERPINA1, SERPINC1, SGCD, SLC40A1, SMAD3, SMAD4, SMARCA4, SMARCB1, STK11, TCAP, TFR2, TGFB2, TGFB3, TGFBR1, TGFBR2, TMEM127, TMEM43, TNNC1, TNNI3, TNNT2, 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Utiliza tecnologia de sequenciamento de nova geração (NGS) com análise de CNV.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eO painel investiga alterações associadas às principais doenças neurodegenerativas — Doença de Alzheimer (DA) e Doença de Parkinson (DP) —, condições mais comuns entre as doenças neurodegenerativas que podem apresentar manifestações clínicas variadas, incluindo formas atípicas que dificultam o diagnóstico clínico preciso. A Doença de Alzheimer é caracterizada neuropatologicamente pelo acúmulo extracelular de beta-amiloide e pela formação intracelular de emaranhados neurofibrilares da proteína Tau, enquanto a Doença de Parkinson é caracterizada pelo depósito de alfa-sinucleína nos chamados Corpúsculos de Lewy. Embora distintas, essas doenças podem apresentar sobreposição clínica, mimetizando outros tipos de demência.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003endicado para pessoas com suspeita clínica de demência ou Parkinson, pacientes com quadro neurológico atípico ou de difícil diagnóstico, indivíduos com histórico familiar de Alzheimer ou Parkinson e avaliação genética complementar ao acompanhamento neurológico. Conhecer a causa genética permite melhor estimativa de risco de desenvolvimento da doença, identificação de mutações associadas a início mais precoce, apoio às decisões terapêuticas e avaliação do risco genético em familiares diretos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInclui: kit de autocoleta por swab bucal, frete grátis de envio e retirada em todo o Brasil, laudo completo em até 26 dias úteis e consulta remota com médico da Vinci para interpretação dos resultados e orientação dos próximos passos. Este exame não substitui o diagnóstico clínico, devendo ser interpretado em conjunto com dados clínicos, neurológicos e exames complementares.\u003c\/p\u003e","brand":"Vinci Lab","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50990757183766,"sku":"DEMPARK","price":2350.0,"currency_code":"BRL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0882\/1162\/0118\/files\/Caixa_Vinci___1_unidade.webp?v=1773932929"},{"product_id":"exame-memora-essencial-biomarcadores-alzheimer","title":"Memora Essencial | Biomarcadores Plasmáticos de Alzheimer no Sangue","description":"\u003cp\u003eExame de sangue Memora Essencial para apoio ao diagnóstico da Doença de Alzheimer. Avalia a razão beta-amiloide 42\/40 (Aβ42\/Aβ40) e a proteína Tau 217 fosforilada (pTau217) por quimioluminescência, com kits aprovados pela ANVISA e análise nacional — correlação de 93% com o PET de amiloide. Indicado para investigação de comprometimento cognitivo leve (CCL), triagem pré-terapêutica para medicamentos anti-amiloide e rastreamento em populações de risco. Coleta de sangue venoso na unidade Vinci em Higienópolis, São Paulo, com jejum de 8 horas. Sem necessidade de pedido médico. Resultado em até 15 dias úteis, com consulta médica inclusa para interpretação. Exame de apoio que não substitui a avaliação clínica.\u003c\/p\u003e","brand":"Vinci Lab","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51402245570838,"sku":"PNEUE","price":2750.0,"currency_code":"BRL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0882\/1162\/0118\/files\/2_b01fcd1a-bd23-491e-9889-bc2cc9beb3de.png?v=1778619759"},{"product_id":"exame-memora-ampliado-alzheimer-neurodegeneracao","title":"Memora Ampliado | Biomarcadores Plasmáticos de Alzheimer + Neurodegeneração","description":"\u003cp\u003eExame de sangue Memora Ampliado para apoio ao diagnóstico da Doença de Alzheimer e avaliação da neurodegeneração. Avalia a razão beta-amiloide 42\/40 (Aβ42\/Aβ40), a proteína Tau 217 fosforilada (pTau217) e o Neurofilamento de Cadeia Leve (NfL) por quimioluminescência, com kits aprovados pela ANVISA e análise nacional — correlação de 93% com o PET de amiloide. Indicado para avaliação da progressão da doença, diferenciação entre demências, contexto de traumatismo cranioencefálico, rastreamento de doenças neurodegenerativas e monitoramento de resposta terapêutica. Coleta de sangue venoso na unidade Vinci em Higienópolis, São Paulo, com jejum de 8 horas. Sem necessidade de pedido médico. Resultado em até 15 dias úteis, com consulta médica inclusa. Exame de apoio que não substitui a avaliação clínica.\u003c\/p\u003e","brand":"Vinci Lab","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51402253959446,"sku":"PNEUA","price":3190.0,"currency_code":"BRL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0882\/1162\/0118\/files\/2_b01fcd1a-bd23-491e-9889-bc2cc9beb3de.png?v=1778619759"}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0882\/1162\/0118\/collections\/vecteezy_miniature-doctors-checking-and-analyzing-a-brain-for-signs_2156239.webp?v=1781115571","url":"https:\/\/vincilab.com.br\/collections\/saude-cerebral.oembed","provider":"Vinci Lab","version":"1.0","type":"link"}