{"title":"Sequenciamentos Completos","description":"","products":[{"product_id":"sequenciamento-completo-do-exoma-dna-nuclear-e-mitocondrial","title":"Exoma Completo | DNA nuclear + mitocondrial","description":"\u003cp\u003e\u003cmeta charset=\"utf-8\"\u003eAnalisa, por Sequenciamento de Nova Geração (NGS), todas as regiões codificadoras do DNA (éxons) — cerca de 20 a 23 mil genes — onde ocorre a maior parte das variantes associadas a condições hereditárias.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAlém das variantes de nucleotídeo único (SNVs) e das pequenas inserções\/deleções (INDELs), a análise inclui variações no número de cópias (CNVs) e o genoma mitocondrial, ampliando a capacidade diagnóstica em quadros complexos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eO exoma responde por aproximadamente 85% das variantes patogênicas conhecidas — o que o torna uma ferramenta de alta capacidade diagnóstica em casos complexos e inconclusivos. É especialmente indicado quando sinais clínicos são difíceis de classificar, quando testes genéticos específicos foram inconclusivos, ou quando há necessidade de investigação genética ampla sem um gene candidato definido previamente.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003endicado para investigação de quadros neurológicos e de desenvolvimento, condições raras com investigação prévia inconclusiva, quadros clínicos sindrômicos ou com múltiplos sistemas envolvidos, casos com histórico familiar sugestivo de herança genética, e situações em que painéis direcionados foram negativos ou inconclusivos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCaso o paciente não tenha um pedido médico é necessário um aconselhamento pré-teste, com preenchimento do formulário clínico para avaliação do exame juntamente com um médico da Vinci — sem custo adicional. Inclui: kit de autocoleta por swab bucal, logística inclusa, laudo completo em até 30 dias úteis e consulta remota com médico da Vinci.\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cstrong\u003eExemplos de utilização do Exoma:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003eAtraso do desenvolvimento e deficiência intelectual\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003eTranstorno do aspecto autista (TEA)\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003eMalformações congêntias\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003eEpilepsias de início precoce\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003eDoenças raras sem diagnóstico definido\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003eHistórico familiar sugestivo de herança genética \u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cb\u003eÚtil em casos complexos e inconclusivos: \u003c\/b\u003eIndicada quando sintomas são difíceis de classificar ou testes genéticos específicos foram inconclusivos\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cb\u003eAbrangência genética excepcional: \u003c\/b\u003eAnalisa todas as regiões codificadoras do DNA (exons), abrangendo cerca de 20–23 mil genes — os responsáveis por aproximadamente 85% das mutações patogênicas conhecidas\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cb\u003eAlta capacidade diagnóstica: \u003c\/b\u003ePermite identificar variantes de nucleotídeo único (SNVs), pequenas inserções\/deleções (INDELs), alterações no número de cópias (CNVs) e até achados incidentais clinicamente relevantes\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cstrong\u003eDiferenciais da Vinci:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eTecnologia de ponta (NGS)\u003c\/span\u003e com análise completa de SNVs, INDELs e CNVs.\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eCobertura de 20 000+ genes\u003c\/span\u003e, em linha com laboratórios internacionais de referência.\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eInterpretação qualificada\u003c\/span\u003e, integrando resultados com seu contexto clínico e histórico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003eConsulta médica para interpretação do resultado e definição de diagnósticos complementares.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eInformações complementares:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003cb\u003eAutocoleta \u003c\/b\u003eno conforto de casa. \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003cb\u003ePrazo de entrega:\u003c\/b\u003e\u003c\/span\u003e O exame fica pronto em até  \u003cstrong\u003e25\u003c\/strong\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003cb\u003e dias úteis\u003c\/b\u003e\u003c\/span\u003e após a chegada do kit na Vinci\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003cb\u003eAcesso ao laudo:\u003c\/b\u003e\u003c\/span\u003e O resultado estará disponível no site da \u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003cb\u003eVinci\u003c\/b\u003e\u003c\/span\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003cb\u003eSuporte médico especializado:\u003c\/b\u003e\u003c\/span\u003e Após o exame, você terá uma \u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003cb\u003econsulta remota com um médico da Vinci\u003c\/b\u003e\u003c\/span\u003e, que explicará os resultados e orientará sobre os próximos passos.\u003cb\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003eQualquer \u003cstrong\u003edúvida\u003c\/strong\u003e, nos contate no WhatsApp e um dos médicos da Vinci irá lhe auxiliar\u003c\/p\u003e","brand":"Vinci Lab","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50240860750102,"sku":"EXOMA","price":3880.0,"currency_code":"BRL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0882\/1162\/0118\/files\/34_25f9e65e-a551-431c-9723-2e297fc86302.jpg?v=1784143744"},{"product_id":"sequenciamento-do-genoma-completo","title":"Sequenciamento do Genoma Completo (WGS) | Análise de 100% do DNA","description":"\u003cp\u003e\u003cmeta charset=\"utf-8\"\u003eAnalisa 100% do DNA por Sequenciamento de Nova Geração (NGS). Este é o teste mais abrangente e rápido disponível para detectar alterações genéticas que podem estar associadas a condições hereditárias ou à predisposição ao desenvolvimento de quadros genéticos complexos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eO WGS detecta variantes de nucleotídeo único (SNVs) e pequenas inserções\/deleções (INDELs), variações no número de cópias (CNVs) em genoma inteiro, variantes no DNA mitocondrial (mtDNA) e regiões não-codificantes clinicamente relevantes. Também inclui triagem para expansões de repetição mais prevalentes, análise de variantes intrônicas, variantes em promotores e em outras regiões regulatórias, além de expansões de STRs.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIndicado para investigação de quadros raros ou heterogêneos com investigação prévia inconclusiva; fenótipos complexos envolvendo múltiplos sistemas; casos que exigem maior sensibilidade que exames de exoma ou painéis direcionados; e situações em que a investigação genética ampla é necessária para esclarecimento diagnóstico ou orientação clínica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCaso o paciente não tenha um pedido médico é necessário um aconselhamento pré-teste com preenchimento de formulário clínico para avaliação conjunta com médico da Vinci — sem custo adicional. Inclui: kit de autocoleta por swab bucal, logística de entrega e coleta inclusa, laudo completo em até 25 dias úteis e consulta remota com médico da Vinci para interpretação dos resultados e orientação dos próximos passos.\u003c\/p\u003e","brand":"Vinci Lab","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50364355313942,"sku":"NGENOMA","price":6900.0,"currency_code":"BRL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0882\/1162\/0118\/files\/64.jpg?v=1784134893"},{"product_id":"painel-genetico-customizado","title":"Painel Genético Customizado | Escolha de até 100 Genes por NGS | Biblioteca +5.000 Genes","description":"\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cmeta charset=\"utf-8\"\u003eExame feito para atender situações em que um painel pré-definido não é a melhor opção. Ele permite escolher até 100 genes ou grupos de genes de acordo com a necessidade do paciente.\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003eO exame utiliza sequenciamento por NGS (Illumina) com uma biblioteca de mais de 5.000 genes já validados. A customização pode ser feita por doença, fenótipo (HPO) ou lista de genes definida pelo médico. As variantes identificadas são classificadas conforme as diretrizes ACMG\/AMP — padrão internacional para interpretação de variantes genéticas — com reporte de variantes patogênicas, provavelmente patogênicas e VUS (variantes de significado incerto). Reanálise pode ser solicitada conforme surgimento de novas evidências científicas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003eIndicado para pessoas com histórico familiar de doença genética específica (ex.: cardiomiopatia, epilepsia, distrofia muscular), suspeita clínica direcionada (ex.: síndrome monogênica com gene candidato), complemento de exames anteriores inconclusivos, casos em que o médico já tem suspeita de um ou poucos genes relacionados ao quadro, e situações em que não há necessidade de analisar todo o exoma ou genoma — tornando o exame mais rápido e acessível.\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003eAntes de realizar o exame, é necessário entrar em contato com o Laboratório Vinci para avaliação dos genes a serem pesquisados. Inclui: assessoria médica pré-exame, kit de autocoleta por swab bucal, frete grátis de envio e retirada em todo o Brasil, laudo completo em até 30 dias úteis, consulta remota com médico da Vinci para interpretação dos resultados e opção de testagem familiar quando identificada variante patogênica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003eSequenciamento por NGS.\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003eBiblioteca de \u0026gt;5.000 genes já validados.\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003ePossibilidade de \u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003cb\u003ecustomização por doença, fenótipo (HPO)\u003c\/b\u003e\u003c\/span\u003e ou lista de genes definida pelo médico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003eClassificação conforme diretrizes \u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003cb\u003eACMG\/AMP\u003c\/b\u003e\u003c\/span\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eReporte de variantes \u003c\/span\u003e\u003cb\u003epatogênicas, provavelmente patogênicas e VUS\u003c\/b\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003e.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003eReanálise sob solicitação, conforme surgimento de novas evidências científicas.\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"WaaZC\"\u003e\n\u003cdiv class=\"RJPOee EIJn2\"\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cstrong\u003eExemplos de uso:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003eHistórico familiar de uma doença genética específica (ex.: cardiomiopatia, epilepsia, distrofia muscular).\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003eSuspeita clínica direcionada (ex.: síndrome monogênica com gene candidato).\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003eComplemento a exames anteriores inconclusivos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003eQuando o \u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003cb\u003emédico já tem suspeita\u003c\/b\u003e\u003c\/span\u003e de um ou poucos genes relacionados ao quadro.\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003eQuando existe \u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003cb\u003ehistórico familiar conhecido\u003c\/b\u003e\u003c\/span\u003e com mutação identificada previamente.\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003ePara casos em que \u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003cb\u003enão há necessidade de analisar todo o exoma ou genoma\u003c\/b\u003e\u003c\/span\u003e, tornando o exame mais rápido e acessível.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDiferenciais da Vinci: \u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003cb\u003eFlexibilidade total\u003c\/b\u003e\u003c\/span\u003e: análise de 1 gene até centenas, conforme necessidade.\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003eA Vinci monta um \u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003cb\u003epainel customizado\u003c\/b\u003e\u003c\/span\u003e a partir do banco de mais de \u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003cb\u003e5.000 genes já validados\u003c\/b\u003e\u003c\/span\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003cb\u003eCusto-efetivo\u003c\/b\u003e\u003c\/span\u003e: investiga apenas o necessário, sem custo adicional de regiões irrelevantes.\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003cb\u003eRapidez\u003c\/b\u003e\u003c\/span\u003e: prazos reduzidos em comparação a exoma ou genoma completo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003cb\u003eConsulta médica inclusa\u003c\/b\u003e\u003c\/span\u003e: explicação clara dos resultados e próximos passos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003eAssessoria médica pré-exame.\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003cb\u003eOpção de testagem familiar\u003c\/b\u003e\u003c\/span\u003e quando identificada variante patogênica.\u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003cb\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"Vinci Lab","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50450774589718,"sku":"PCPLUS","price":2450.0,"currency_code":"BRL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0882\/1162\/0118\/files\/35.jpg?v=1784134892"},{"product_id":"painel-genetico-customizado-master-escolha-acima-de-100-genes-por-ngs-biblioteca-5-000-genes-copia","title":"Painel Genético Customizado Master | Escolha acima de 100 Genes por NGS | Biblioteca +5.000 Genes","description":"\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cmeta charset=\"utf-8\"\u003eExame feito para atender situações em que um painel pré-definido não é a melhor opção. Ele permite escolher mais de 100 genes ou grupos de genes serão analisados, de acordo com a necessidade do paciente.\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003eO exame utiliza sequenciamento por NGS (Illumina) com uma biblioteca de mais de 5.000 genes já validados. A customização pode ser feita por doença, fenótipo (HPO) ou lista de genes definida pelo médico. As variantes identificadas são classificadas conforme as diretrizes ACMG\/AMP — padrão internacional para interpretação de variantes genéticas — com reporte de variantes patogênicas, provavelmente patogênicas e VUS (variantes de significado incerto). Reanálise pode ser solicitada conforme surgimento de novas evidências científicas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003eIndicado para pessoas com histórico familiar de doença genética específica (ex.: cardiomiopatia, epilepsia, distrofia muscular), suspeita clínica direcionada (ex.: síndrome monogênica com gene candidato), complemento de exames anteriores inconclusivos, casos em que o médico já tem suspeita de um ou poucos genes relacionados ao quadro, e situações em que não há necessidade de analisar todo o exoma ou genoma — tornando o exame mais rápido e acessível.\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003eAntes de realizar o exame, é necessário entrar em contato com o Laboratório Vinci para avaliação dos genes a serem pesquisados. Inclui: assessoria médica pré-exame, kit de autocoleta por swab bucal, frete grátis de envio e retirada em todo o Brasil, laudo completo em até 30 dias úteis, consulta remota com médico da Vinci para interpretação dos resultados e opção de testagem familiar quando identificada variante patogênica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003eSequenciamento por NGS.\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003eBiblioteca de \u0026gt;5.000 genes já validados.\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003ePossibilidade de \u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003cb\u003ecustomização por doença, fenótipo (HPO)\u003c\/b\u003e\u003c\/span\u003e ou lista de genes definida pelo médico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003eClassificação conforme diretrizes \u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003cb\u003eACMG\/AMP\u003c\/b\u003e\u003c\/span\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eReporte de variantes \u003c\/span\u003e\u003cb\u003epatogênicas, provavelmente patogênicas e VUS\u003c\/b\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003e.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003eReanálise sob solicitação, conforme surgimento de novas evidências científicas.\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"WaaZC\"\u003e\n\u003cdiv class=\"RJPOee EIJn2\"\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cstrong\u003eExemplos de uso:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003eHistórico familiar de uma doença genética específica (ex.: cardiomiopatia, epilepsia, distrofia muscular).\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003eSuspeita clínica direcionada (ex.: síndrome monogênica com gene candidato).\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003eComplemento a exames anteriores inconclusivos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003eQuando o \u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003cb\u003emédico já tem suspeita\u003c\/b\u003e\u003c\/span\u003e de um ou poucos genes relacionados ao quadro.\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003eQuando existe \u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003cb\u003ehistórico familiar conhecido\u003c\/b\u003e\u003c\/span\u003e com mutação identificada previamente.\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003ePara casos em que \u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003cb\u003enão há necessidade de analisar todo o exoma ou genoma\u003c\/b\u003e\u003c\/span\u003e, tornando o exame mais rápido e acessível.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDiferenciais da Vinci: \u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003cb\u003eFlexibilidade total\u003c\/b\u003e\u003c\/span\u003e: análise de 1 gene até centenas, conforme necessidade.\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003eA Vinci monta um \u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003cb\u003epainel customizado\u003c\/b\u003e\u003c\/span\u003e a partir do banco de mais de \u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003cb\u003e5.000 genes já validados\u003c\/b\u003e\u003c\/span\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003cb\u003eCusto-efetivo\u003c\/b\u003e\u003c\/span\u003e: investiga apenas o necessário, sem custo adicional de regiões irrelevantes.\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003cb\u003eRapidez\u003c\/b\u003e\u003c\/span\u003e: prazos reduzidos em comparação a exoma ou genoma completo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003cb\u003eConsulta médica inclusa\u003c\/b\u003e\u003c\/span\u003e: explicação clara dos resultados e próximos passos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003eAssessoria médica pré-exame.\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003cb\u003eOpção de testagem familiar\u003c\/b\u003e\u003c\/span\u003e quando identificada variante patogênica.\u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003cb\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"Vinci Lab","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51295253332246,"sku":"PCMAS","price":2990.0,"currency_code":"BRL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0882\/1162\/0118\/files\/12_48e3503d-2c52-4b41-a472-d977bb75b707.jpg?v=1784134893"}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0882\/1162\/0118\/collections\/Gemini_Generated_Image_g3o4ksg3o4ksg3o4.png?v=1783109068","url":"https:\/\/vincilab.com.br\/collections\/sequenciamentos-completos.oembed","provider":"Vinci Lab","version":"1.0","type":"link"}