{"product_id":"exame-farmacogenetico-para-cardiologia","title":"Farmacogenético para Cardiologia | 27 Genes | Clopidogrel, Varfarina e Estatinas","description":"\u003cp\u003ePainel farmacogenético que analisa \u003cstrong\u003e27 genes\u003c\/strong\u003e associados à resposta aos principais medicamentos cardiológicos — antiagregantes plaquetários, anticoagulantes, estatinas, anti-hipertensivos, antiarrítmicos e diuréticos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePessoas com o mesmo diagnóstico podem reagir de formas muito diferentes ao mesmo remédio. Umas metabolizam rápido demais e não alcançam o efeito esperado; outras metabolizam devagar e acumulam a substância, com mais risco de efeito adverso. Boa parte dessa diferença está no DNA.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTrês situações em que isso é clinicamente relevante:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eClopidogrel\u003c\/strong\u003e — é um pró-fármaco: precisa ser ativado pelo organismo para funcionar. Quem tem baixa capacidade de ativação pode não obter a proteção antiplaquetária esperada, o que importa especialmente após colocação de stent.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eVarfarina\u003c\/strong\u003e — tem janela terapêutica estreita, e a dose necessária varia muito entre pessoas. O laudo traz uma seção dedicada, com análise de CYP2C9, VKORC1, CYP4F2 e do cluster CYP2C, que alimenta os algoritmos de dosagem recomendados pelo CPIC.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eEstatinas\u003c\/strong\u003e — variantes no SLCO1B1 e no ABCG2 aumentam a exposição ao medicamento e estão associadas a maior risco de dor muscular, a queixa que mais leva ao abandono do tratamento.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eO que o laudo entrega:\u003c\/strong\u003e cada fármaco é classificado em uma de três faixas — usar conforme a bula, usar com atenção, ou usar com cautela e atenção — conforme a interação gene-fármaco encontrada, com o gene envolvido e o \u003cstrong\u003enível de evidência científica\u003c\/strong\u003e de cada relação.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eIndicações:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eantes de iniciar antiagregante ou anticoagulante;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eapós evento cardiovascular em uso de medicação;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003edor muscular associada a estatina;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eresposta ao tratamento diferente da esperada;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003edificuldade de estabilizar a dose de varfarina;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003euso simultâneo de vários medicamentos.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eO que este exame não faz:\u003c\/strong\u003e não diagnostica doença cardíaca nem avalia risco cardiovascular — para isso existe o CardioRisk. Também \u003cstrong\u003enão determina sozinho qual medicamento usar\u003c\/strong\u003e: o resultado é informação adicional que o cardiologista soma ao quadro clínico. \u003cstrong\u003eNenhuma medicação deve ser alterada ou suspensa por conta própria a partir deste exame.\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eO exame analisa apenas as variantes interrogadas: a ausência de alteração não exclui a possibilidade de o paciente apresentar fenótipo diferente do previsto, por fatores como interações medicamentosas, comorbidades e hábitos de vida.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMetodologia:\u003c\/strong\u003e microarray de alta densidade (GSA, Illumina) para detecção de variantes de nucleotídeo único (SNVs) e inserções\/deleções (indels), com PCR em tempo real para análise do gene ACE e de deleção e duplicação do CYP2D6. Metodologia validada conforme a RDC 978\/2025 da ANVISA, com determinação de haplótipos segundo o PharmVar Consortium.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eColeta:\u003c\/strong\u003e autocoleta por swab bucal, com kit enviado para todo o Brasil e frete grátis de ida e volta. Não é necessário pedido médico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePrazo:\u003c\/strong\u003e resultado em até 24 dias úteis após a chegada da amostra à Vinci.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eConsulta médica inclusa\u003c\/strong\u003e para interpretação do resultado e orientação dos próximos passos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGenes analisados:\u003c\/strong\u003e ABCB1, ABCG2, ACE, ADD1, ADRB2, AGT, AGTR1, APOA5, BDKRB1, CES1, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6, CYP3A4, CYP4F2, F5, G6PD, GNB3, HMGCR, KIF6, NEDD4L, NOS1AP, PLCD3, SLC12A3, SLCO1B1, VKORC1 e YEATS4. É avaliado ainda o cluster CYP2C (rs12777823), relevante para a dosagem de varfarina em pacientes com ascendência africana.\u003c\/p\u003e","brand":"Vinci Lab","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51380694024470,"sku":null,"price":2650.0,"currency_code":"BRL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0882\/1162\/0118\/files\/62.jpg?v=1784134893","url":"https:\/\/vincilab.com.br\/products\/exame-farmacogenetico-para-cardiologia","provider":"Vinci Lab","version":"1.0","type":"link"}