{"product_id":"exame-genetico-displasia-espondilometafisaria-pseudoacondroplasia-comp-matn3","title":"Exame Genético para Displasia Espondilometafisária e Pseudoacondroplasia | Genes COMP e MATN3 | NGS","description":"\u003cp\u003eExame genético que sequencia os genes COMP e MATN3, associados à displasia espondilometafisária, à displasia epifisária múltipla e à pseudoacondroplasia, condições genéticas que afetam o desenvolvimento dos ossos. A análise é feita por sequenciamento de nova geração (NGS). A autocoleta é feita em casa por swab bucal, com kit enviado para todo o Brasil, ou na unidade Vinci em São Paulo, sem pedido médico. Resultado em até 32 dias úteis após a chegada da amostra ao laboratório, com consulta médica inclusa para interpretação do resultado.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eO que o exame investiga:\u003c\/strong\u003e alterações nos genes COMP e MATN3, associadas à displasia espondilometafisária, à displasia epifisária múltipla e à pseudoacondroplasia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eIndicações:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003esuspeita clínica de displasia espondilometafisária, displasia epifisária múltipla ou pseudoacondroplasia;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehistórico familiar dessas condições;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003edefinição da causa genética para aconselhamento genético da família.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eInterpretação do resultado:\u003c\/strong\u003e o exame complementa a avaliação clínica feita por ortopedista, pediatra ou geneticista. Um resultado sem alterações não descarta outras causas genéticas, porque o exame analisa apenas dois genes. Podem ser identificadas variantes de significado incerto (VUS), que exigem acompanhamento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMetodologia:\u003c\/strong\u003e sequenciamento de nova geração (NGS) dos genes COMP e MATN3. Análise realizada em laboratório com acreditação PALC\/CAP.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eColeta:\u003c\/strong\u003e autocoleta por swab bucal, com kit enviado para todo o Brasil, ou coleta na unidade Vinci em São Paulo. Não é necessário pedido médico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePrazo:\u003c\/strong\u003e resultado em até 32 dias úteis após a chegada da amostra ao laboratório.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eConsulta médica inclusa\u003c\/strong\u003e para interpretação do resultado.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGenes analisados (2):\u003c\/strong\u003e COMP, MATN3.\u003c\/p\u003e","brand":"Vinci Lab","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51549938155798,"sku":"PDEM","price":4090.0,"currency_code":"BRL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0882\/1162\/0118\/files\/63.jpg?v=1784134892","url":"https:\/\/vincilab.com.br\/products\/exame-genetico-displasia-espondilometafisaria-pseudoacondroplasia-comp-matn3","provider":"Vinci Lab","version":"1.0","type":"link"}