{"product_id":"exame-genetico-glomeruloesclerose-segmentar-focal-gesf-57-genes-ngs","title":"Exame Genético para Glomeruloesclerose Segmentar e Focal (GESF) | 57 Genes | NGS","description":"\u003cp\u003ePainel genético que analisa 57 genes associados à glomeruloesclerose segmentar e focal (GESF), também chamada de glomerulonefrite focal segmentar, por sequenciamento de nova geração (NGS). A GESF é uma doença dos rins que atinge os glomérulos, as estruturas que filtram o sangue. A coleta de sangue é feita na unidade Vinci em São Paulo, sem pedido médico. Resultado em até 59 dias úteis após a chegada da amostra ao laboratório, com consulta médica inclusa para interpretação do resultado.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eO que é a glomeruloesclerose segmentar e focal:\u003c\/strong\u003e A glomeruloesclerose segmentar e focal (GESF) é uma doença dos rins em que parte dos glomérulos, as unidades de filtração do sangue, sofre lesão e cicatrização (esclerose). A lesão começa nos podócitos, células que revestem o glomérulo. O diagnóstico da GESF é feito pelas alterações vistas na biópsia renal. A GESF está entre as doenças renais que mais voltam a aparecer depois do transplante de rim. O painel genético ajuda a investigar as formas hereditárias da doença.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eIndicações:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003einvestigação genética de glomeruloesclerose segmentar e focal;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003esuspeita de forma hereditária de GESF ou histórico familiar de doença renal;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003edefinição da causa genética para orientar o acompanhamento e o aconselhamento genético da família;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eavaliação de familiares de pessoas com variante identificada.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eInterpretação do resultado:\u003c\/strong\u003e o exame complementa a avaliação clínica e a biópsia renal, interpretadas pelo nefrologista ou geneticista. Um resultado sem alterações não descarta uma forma hereditária da doença. Podem ser identificadas variantes de significado incerto (VUS), que exigem acompanhamento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMetodologia:\u003c\/strong\u003e sequenciamento de nova geração (NGS). Análise realizada em laboratório com acreditação PALC\/CAP.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eColeta:\u003c\/strong\u003e Coleta de sangue na unidade Vinci em São Paulo (Higienópolis). Este exame não está disponível em autocoleta. Não é necessário pedido médico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePrazo:\u003c\/strong\u003e resultado em até 59 dias úteis após a chegada da amostra ao laboratório.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eConsulta médica inclusa\u003c\/strong\u003e para interpretação do resultado.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGenes analisados (57):\u003c\/strong\u003e ACSL4, ACTN4, ALG1, ANLN, APOE, APOL1, ARHGAP24, ARHGDIA, CD2AP, CFH, COL4A3, COL4A4, COL4A5, COQ2, COQ6, COQ8B, CRB2, DGKE, EMP2, FAT1, INF2, ITGA3, ITGB4, KANK1, KANK2, KANK4, LAMA5, LAMB2, LMNA, LMX1B, MAGI2, MYH9, MYO1E, NEIL1, NPHP4, NPHS1, NPHS2, NUP107, NUP205, NUP93, NXF5, PAX2, PDSS2, PLCE1, PMM2, PODXL, PTPRO, SCARB2, SMARCAL1, SYNPO, TRPC6, WDR73, WT1, XPNPEP3, XPO5, ZEB1, ZMPSTE24.\u003c\/p\u003e","brand":"Vinci Lab","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51499711791382,"sku":"GLOFS","price":2890.0,"currency_code":"BRL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0882\/1162\/0118\/files\/2_df32e2a9-488c-4c0d-b2d4-e174f0d026c4.png?v=1789406498","url":"https:\/\/vincilab.com.br\/products\/exame-genetico-glomeruloesclerose-segmentar-focal-gesf-57-genes-ngs","provider":"Vinci Lab","version":"1.0","type":"link"}