{"product_id":"exame-genetico-hiperparatireoidismo-painel-6-genes-ngs","title":"Exame Genético para Hiperparatireoidismo | Painel de 6 Genes | NGS","description":"\u003cp\u003eExame genético que analisa 6 genes associados às formas hereditárias do hiperparatireoidismo primário, quando as glândulas paratireoides produzem hormônio em excesso e elevam o cálcio no sangue. O painel usa sequenciamento de nova geração (NGS) e inclui os genes ligados às neoplasias endócrinas múltiplas e ao hiperparatireoidismo familiar. A coleta é de sangue, na unidade Vinci em São Paulo. Resultado em até 37 dias úteis após a chegada da amostra ao laboratório, com consulta médica inclusa para interpretação do resultado.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eO que é o hiperparatireoidismo primário:\u003c\/strong\u003e as paratireoides são quatro pequenas glândulas no pescoço que produzem o hormônio paratireóideo (PTH), responsável por regular o cálcio no sangue. No hiperparatireoidismo primário, uma ou mais glândulas produzem hormônio em excesso, e o cálcio do sangue sobe. Isso pode causar cálculos renais, náusea, vômito, pressão alta, osteoporose, fraqueza e cansaço. A doença pode ser esporádica ou ter causa genética.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eIndicações:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ehiperparatireoidismo primário antes dos 40 anos;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehistórico familiar de neoplasia endócrina múltipla (tipos 1, 2A ou 4) ou de hiperparatireoidismo familiar;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehiperparatireoidismo associado a outros tumores, como adenoma de hipófise, gastrinoma, insulinoma, feocromocitoma ou paraganglioma, carcinoma medular de tireoide ou tumor de mandíbula;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehiperparatireoidismo que volta depois do tratamento;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eexame anatomopatológico compatível com hiperplasia ou carcinoma de paratireoide.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eO que muda com o resultado:\u003c\/strong\u003e identificar a causa genética ajuda o médico a definir se o hiperparatireoidismo faz parte de uma síndrome hereditária, a planejar o acompanhamento de outras glândulas e a investigar os familiares.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eInterpretação do resultado:\u003c\/strong\u003e o exame complementa a avaliação do endocrinologista e não substitui os exames de cálcio e PTH. Em muitos casos de hiperparatireoidismo familiar o gene envolvido ainda não é conhecido, por isso um resultado sem variantes não exclui uma forma hereditária. Podem ser identificadas variantes de significado incerto (VUS), que exigem acompanhamento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMetodologia:\u003c\/strong\u003e sequenciamento de nova geração (NGS) das regiões codificantes dos genes analisados, em laboratório com acreditação PALC\/CAP.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eColeta:\u003c\/strong\u003e coleta de sangue na unidade Vinci em São Paulo. Não é necessário jejum. Não é necessário pedido médico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePrazo:\u003c\/strong\u003e resultado em até 37 dias úteis após a chegada da amostra ao laboratório.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eConsulta médica inclusa para interpretação do resultado.\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGenes analisados:\u003c\/strong\u003e MEN1, CDC73, CDKN1B, GCM2, CASR e RET.\u003c\/p\u003e","brand":"Vinci Lab","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51549951525142,"sku":"PHPT","price":5690.0,"currency_code":"BRL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0882\/1162\/0118\/files\/94_f060ce19-6279-4909-8be9-9a0106c8bc85.jpg?v=1784143689","url":"https:\/\/vincilab.com.br\/products\/exame-genetico-hiperparatireoidismo-painel-6-genes-ngs","provider":"Vinci Lab","version":"1.0","type":"link"}