{"product_id":"painel-genetico-cancer-hereditario-com-prs-100-genes","title":"Painel Genético de Câncer Hereditário com Escore Poligênico (PRS) | 100 Genes | NGS","description":"\u003cp\u003eExame genético que combina a análise de 100 genes associados à predisposição hereditária ao câncer com um escore de risco poligênico (PRS, do inglês Polygenic Risk Score) validado para o câncer de mama feminino na população brasileira. O exame usa sequenciamento de nova geração (NGS) e estima risco: não faz diagnóstico nem prevê se a pessoa terá câncer. A coleta pode ser feita por autocoleta com swab bucal, em casa, ou por coleta de sangue na unidade Vinci em São Paulo. O resultado sai em até 24 dias úteis após a chegada da amostra ao laboratório, com consulta médica inclusa para interpretação do resultado.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eO que o exame investiga:\u003c\/strong\u003e variantes patogênicas em 100 genes de predisposição ao câncer hereditário (análise de risco monogênico) e o escore de risco poligênico para o câncer de mama feminino (análise de risco poligênico). A análise inclui as regiões promotoras dos genes do painel e, nos genes BRCA1 e BRCA2, também regiões não codificantes.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eIndicações:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eavaliação de predisposição hereditária ao câncer de mama, ovário, endométrio, próstata e pâncreas;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003epessoas com histórico pessoal ou familiar de câncer, com interpretação junto ao aconselhamento genético;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eestimativa complementar do risco de câncer de mama em mulheres, pelo escore poligênico (PRS).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eO que muda com o resultado:\u003c\/strong\u003e o resultado auxilia o médico no aconselhamento genético, no seguimento clínico para rastreamento de tumores e na decisão quanto a estratégias de prevenção. O risco estimado pelo PRS é complementar ao risco dos genes analisados, ao risco da história familiar e ao risco associado a fatores ambientais e hábitos de vida.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eInterpretação do resultado:\u003c\/strong\u003e o exame estima risco. Um PRS alto, isoladamente, não é diagnóstico de síndrome hereditária de predisposição ao câncer, e um PRS baixo não exclui a possibilidade de câncer; por isso, valores de PRS abaixo do percentil 90 não são informados. O uso clínico do PRS é recente e ainda não há diretrizes específicas. A informação do PRS é individual e não deve ser usada para inferir o risco de familiares nem para decisões reprodutivas. Um resultado negativo nos genes não elimina a possibilidade de variante patogênica, e a análise é guiada pelo conhecimento científico atual, que pode mudar ao longo do tempo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMetodologia:\u003c\/strong\u003e Sequenciamento de nova geração (NGS) dos 100 genes do painel, incluindo regiões promotoras, com análise de variações no número de cópias (CNV) a partir dos dados de sequenciamento, e cálculo do escore de risco poligênico (PRS) para câncer de mama feminino. Análise realizada em laboratório com acreditação PALC\/CAP.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eColeta:\u003c\/strong\u003e autocoleta com swab bucal em casa, com o kit da Vinci, ou coleta de sangue na unidade Vinci em São Paulo. Para o swab, nos 30 minutos antes da coleta não coma, não beba, não fume, não masque chiclete, não escove os dentes e não coloque objetos na boca. Não é necessário jejum.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePrazo:\u003c\/strong\u003e resultado em até 24 dias úteis após a chegada da amostra ao laboratório.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eConsulta médica inclusa\u003c\/strong\u003e para interpretação do resultado.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGenes analisados (100):\u003c\/strong\u003e AIP, AKT1, ALK, APC, ATM, ATP4A, ATR, AXIN2, BAP1, BARD1, BLM, BMPR1A, BRCA1, BRCA2, BRIP1, CDC73, CDH1, CDK12, CDK4, CDKN1B, CDKN1C, CDKN2A, CEBPA, CHEK1, CHEK2, CTNNA1, DICER1, DIS3L2, EGFR, EPCAM, FANCA, FANCC, FANCL, FANCM, FH, FLCN, GATA2, GPC3, GREM1, HOXB13, IPMK, KIT, LZTR1, MAX, MBD4, MEN1, MET, MITF, MLH1, MRE11, MSH2, MSH3, MSH6, MUTYH, NBN, NF1, NF2, NTHL1, PALB2, PDGFRA, PHOX2B, PIK3CA, PMS2, POLD1, POLE, POT1, PRKAR1A, PTCH1, PTEN, RABL3, RAD50, RAD51, RAD51B, RAD51C, RAD51D, RB1, RECQL, RECQL4, RET, RNF43, RPS20, RUNX1, SDHA, SDHAF2, SDHB, SDHC, SDHD, SMAD4, SMARCA4, SMARCB1, SMARCE1, STK11, SUFU, TERT, TMEM127, TP53, TSC1, TSC2, VHL e XRCC2.\u003c\/p\u003e","brand":"Vinci Lab","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":67938554675478,"sku":"PCHPRS","price":2990.0,"currency_code":"BRL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0882\/1162\/0118\/files\/93.jpg?v=1784134892","url":"https:\/\/vincilab.com.br\/products\/painel-genetico-cancer-hereditario-com-prs-100-genes","provider":"Vinci Lab","version":"1.0","type":"link"}