{"product_id":"painel-genetico-customizado-master-escolha-acima-de-100-genes-por-ngs-biblioteca-5-000-genes-copia","title":"Painel Genético Customizado Master | Escolha acima de 100 Genes por NGS | Biblioteca +5.000 Genes (Cópia)","description":"\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cmeta charset=\"utf-8\"\u003eO Painel Genético Customizado da Vinci Lab é um exame feito para atender situações em que um painel pré-definido — como câncer hereditário, infertilidade, exoma ou genoma — não é a melhor opção. Ele permite escolher mais de 100 genes ou grupos de genes serão analisados, de acordo com a necessidade clínica do paciente ou do médico responsável.\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003eO exame utiliza sequenciamento por NGS (Illumina) com uma biblioteca de mais de 5.000 genes já validados. A customização pode ser feita por doença, fenótipo (HPO) ou lista de genes definida pelo médico. As variantes identificadas são classificadas conforme as diretrizes ACMG\/AMP — padrão internacional para interpretação de variantes genéticas — com reporte de variantes patogênicas, provavelmente patogênicas e VUS (variantes de significado incerto). Reanálise pode ser solicitada conforme surgimento de novas evidências científicas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003eIndicado para pessoas com histórico familiar de doença genética específica (ex.: cardiomiopatia, epilepsia, distrofia muscular), suspeita clínica direcionada (ex.: síndrome monogênica com gene candidato), complemento de exames anteriores inconclusivos, casos em que o médico já tem suspeita de um ou poucos genes relacionados ao quadro, e situações em que não há necessidade de analisar todo o exoma ou genoma — tornando o exame mais rápido e acessível.\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003eAntes de realizar o exame, é necessário entrar em contato com o Laboratório Vinci para avaliação dos genes a serem pesquisados. Inclui: assessoria médica pré-exame, kit de autocoleta por swab bucal, frete grátis de envio e retirada em todo o Brasil, laudo completo em até 30 dias úteis, consulta remota com médico da Vinci para interpretação dos resultados e opção de testagem familiar quando identificada variante patogênica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003eSequenciamento por NGS.\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003eBiblioteca de \u0026gt;5.000 genes já validados.\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003ePossibilidade de \u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003cb\u003ecustomização por doença, fenótipo (HPO)\u003c\/b\u003e\u003c\/span\u003e ou lista de genes definida pelo médico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003eClassificação conforme diretrizes \u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003cb\u003eACMG\/AMP\u003c\/b\u003e\u003c\/span\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003eReporte de variantes \u003c\/span\u003e\u003cb\u003epatogênicas, provavelmente patogênicas e VUS\u003c\/b\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003e.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003eReanálise sob solicitação, conforme surgimento de novas evidências científicas.\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"WaaZC\"\u003e\n\u003cdiv class=\"RJPOee EIJn2\"\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cstrong\u003eExemplos de uso:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003eHistórico familiar de uma doença genética específica (ex.: cardiomiopatia, epilepsia, distrofia muscular).\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003eSuspeita clínica direcionada (ex.: síndrome monogênica com gene candidato).\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003eComplemento a exames anteriores inconclusivos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003eQuando o \u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003cb\u003emédico já tem suspeita\u003c\/b\u003e\u003c\/span\u003e de um ou poucos genes relacionados ao quadro.\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003eQuando existe \u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003cb\u003ehistórico familiar conhecido\u003c\/b\u003e\u003c\/span\u003e com mutação identificada previamente.\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003ePara casos em que \u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003cb\u003enão há necessidade de analisar todo o exoma ou genoma\u003c\/b\u003e\u003c\/span\u003e, tornando o exame mais rápido e acessível.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDiferenciais da Vinci: \u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003cb\u003eFlexibilidade total\u003c\/b\u003e\u003c\/span\u003e: análise de 1 gene até centenas, conforme necessidade.\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003eA Vinci monta um \u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003cb\u003epainel customizado\u003c\/b\u003e\u003c\/span\u003e a partir do banco de mais de \u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003cb\u003e5.000 genes já validados\u003c\/b\u003e\u003c\/span\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003cb\u003eCusto-efetivo\u003c\/b\u003e\u003c\/span\u003e: investiga apenas o necessário, sem custo adicional de regiões irrelevantes.\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003cb\u003eRapidez\u003c\/b\u003e\u003c\/span\u003e: prazos reduzidos em comparação a exoma ou genoma completo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003cb\u003eConsulta médica inclusa\u003c\/b\u003e\u003c\/span\u003e: explicação clara dos resultados e próximos passos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003eAssessoria médica pré-exame.\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003cb\u003eOpção de testagem familiar\u003c\/b\u003e\u003c\/span\u003e quando identificada variante patogênica.\u003cspan class=\"s1\"\u003e\u003cb\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"Vinci Lab","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51295253332246,"sku":"PCMAS","price":2950.0,"currency_code":"BRL","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0882\/1162\/0118\/files\/Caixa_Vinci___1_unidade.webp?v=1773932929","url":"https:\/\/vincilab.com.br\/products\/painel-genetico-customizado-master-escolha-acima-de-100-genes-por-ngs-biblioteca-5-000-genes-copia","provider":"Vinci Lab","version":"1.0","type":"link"}