{"product_id":"painel-genetico-melanoma-expandido-predisposicao-hereditaria-ao-cancer-de-pele","title":"Painel Genético Melanoma Expandido | 13 Genes | Câncer de Pele Hereditário","description":"\u003cp\u003ePainel genético por \u003cstrong\u003esequenciamento de nova geração (NGS)\u003c\/strong\u003e que investiga \u003cstrong\u003e13 genes\u003c\/strong\u003e associados à predisposição hereditária ao melanoma.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eO melanoma está associado à exposição à radiação ultravioleta e é mais frequente em pessoas de pele, olhos e cabelos claros. Mas entre \u003cstrong\u003e5% e 12% dos casos ocorrem em pacientes com história familiar\u003c\/strong\u003e, ligados a mutações em genes específicos — o que caracteriza o melanoma hereditário.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eO gene principal é o CDKN2A\u003c\/strong\u003e, envolvido em cerca de 20% a 40% das famílias de alto risco. O painel inclui ainda CDK4, BAP1, POT1, ACD, TERT, TERF2IP e MITF, além dos genes de síndromes em que o melanoma aparece com frequência aumentada: PTEN (Cowden), TP53 (Li-Fraumeni), BRCA2 (mama e ovário hereditário) e RB1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eIndicações:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ehistória familiar de melanoma, especialmente em dois ou mais parentes;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003emelanoma diagnosticado em idade jovem;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003emelanomas múltiplos ou primários sucessivos na mesma pessoa;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003epresença de muitos nevos atípicos;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehistória familiar de melanoma associada a câncer de pâncreas;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003emelanoma uveal, associado ao gene BAP1;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003einvestigação de síndromes de predisposição hereditária ao câncer.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eO que muda com o resultado:\u003c\/strong\u003e a identificação de variante de risco define a frequência das consultas dermatológicas e da dermatoscopia, orienta medidas de fotoproteção e o aconselhamento dos familiares. Alguns genes do painel — como BAP1 e CDKN2A — associam-se também a outros tumores, o que amplia o rastreamento indicado.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eInterpretação do resultado:\u003c\/strong\u003e o exame não detecta melanoma e não substitui a avaliação dermatológica com dermatoscopia. Um resultado positivo indica risco maior, não certeza de desenvolver a doença. Um resultado negativo não elimina o risco, já que a maioria dos melanomas não é hereditária. Podem ser identificadas variantes de significado incerto (VUS), que exigem acompanhamento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMetodologia:\u003c\/strong\u003e sequenciamento de nova geração (NGS), realizado em laboratório com selo de acreditação PALC\/CAP e classificação de variantes conforme padrões internacionais.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eColeta:\u003c\/strong\u003e autocoleta por swab bucal, com kit enviado para todo o Brasil e frete grátis de ida e volta. Não é necessário pedido médico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePrazo:\u003c\/strong\u003e resultado em até 30 dias úteis após a chegada da amostra à Vinci.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eConsulta médica inclusa\u003c\/strong\u003e para interpretação do resultado e orientação dos próximos passos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGenes analisados:\u003c\/strong\u003e ACD, BAP1, BRCA2, CDK4, CDKN2A, MC1R, MITF, POT1, PTEN, RB1, TERF2IP, TERT e TP53.\u003c\/p\u003e","brand":"Vinci Lab","offers":[{"title":"Padrão","offer_id":51644382413078,"sku":"PMEX","price":2750.0,"currency_code":"BRL","in_stock":true}],"url":"https:\/\/vincilab.com.br\/products\/painel-genetico-melanoma-expandido-predisposicao-hereditaria-ao-cancer-de-pele","provider":"Vinci Lab","version":"1.0","type":"link"}