Exame de Genotipagem do HPV | 29 Genótipos
Exame de Genotipagem do HPV | 29 Genótipos
Exame de Genotipagem do HPV de Alto e Baixo Risco - 29 Genótipos (PCR - Biologia Molecular), com painel molecular capaz de genotipar 29 diferentes tipos de HPV, sendo os de baixo risco 6, 11, 40, 42, 43, 44,55, 61, 62, 67, 69, 70, 71, 72, 81 e os de alto risco 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68. Veja mais abaixo.
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Mais sobre o teste
O que é esse exame?
É um exame de biologia molecular que detecta e diferencia 29 tipos de HPV (Papilomavírus Humano), entre alto e baixo risco oncogênico, por meio de uma análise precisa feita com a tecnologia PCR em tempo real (qPCR).
É mais avançado do que os testes convencionais porque identifica o genótipo exato do HPV presente na amostra — o que é fundamental para o acompanhamento médico adequado.
O que ele detecta?
14 genótipos de alto risco oncogênico, incluindo os mais perigosos: HPV-16 e HPV-18
15 genótipos de baixo risco, associados a verrugas genitais e infecções benignas
Presença múltipla de tipos virais (coinfecção)
Carga viral relativa e persistência (se for necessário monitoramento ao longo do tempo)
Para quem é indicado?
Mulheres entre 25 e 65 anos no rastreio de câncer de colo do útero
Pacientes com resultado alterado de Papanicolau ou citologia inflamatória recorrente
Mulheres com histórico de lesões cervicais, vaginais, anais ou vulvares
Mulheres que desejam investigar a presença de HPV com maior precisão e clareza clínica
Resultado e Laudo:
Lista detalhada dos genótipos detectados (ou ausência deles)
Classificação automática entre baixo e alto risco
Sinalização dos genótipos mais associados a câncer (16, 18, 31, 33, 45 etc.)
Recomendação clínica personalizada: necessidade de acompanhamento, novo exame, colposcopia ou não intervenção
Consulta médica incluso para interpretação do resultado com equipe Vinci
Porque escolher a Vinci?
Coleta no conforto da sua casa
Laudo claro com explicações para leigos e médicos
Tecnologia validada internacionalmente
Atendimento médico incluso no exame
Discrição, praticidade e entrega em todo o Brasil
Informações adicionais:
Autocoleta no conforto de casa.
Não é necessário pedido médico.
Enviamos um kit para sua casa com todas as informações e orientações necessárias.
Prazo de entrega: O exame fica pronto em 8 dias úteis após a chegada do kit na Vinci. Nossa logística irá retirar o kit após a coleta.
Acesso ao laudo: O resultado estará disponível no site da Vinci.
Suporte médico especializado: Após o exame, você terá uma consulta remota com um médico da Vinci, que explicará os resultados e orientará sobre os próximos passos, sem custo adicional.
Qualquer dúvida, nos contate no WhatsApp e um dos médicos da Vinci irá lhe auxiliar
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O que é a Síndrome do Câncer Hereditário?
Cerca de 5 a 10% dos casos de câncer são hereditários, isto é, são passados de geração a geração e por isso chamado de hereditário. Muitos casos ocorrem em famílias onde diversos casos de diagnóstico câncer são conhecidos. Essa síndrome ocorre devido a alterações genéticas chamadas de variantes (mutações) que aumentam a probabilidade de desenvolvimento de determinados tipos de câncer ao longo da vida. Alguns exemplos de síndromes hereditárias incluem a Síndrome de Lynch, que aumenta o risco de cancêr de intestino, por exemplo, ou a Síndrome do Câncer de Mama e Ovário Hereditário, associada a diversos genes sendo os mais conhecidos o BRCA1 e BRCA2. Diversos outors tipos de câncer podem também ser hereditários. Como é feito o teste genético? O teste genético serve para identificar se a pessoa tem alguma dessas variantes que aumentam a probabilidade de desenvolvimento do câncer. Ele é feito em uma autocoleta simples, com um swab oral. O Painel de Câncer Hereditário Expandido do Laboratório Vinci avalia 264 diferentes genes, relacionados a diferentes tipos de câncer. A avaliação de predisposição genética ao câncer hereditário é indicada para as pessoas com histórico familiar de casos de câncer na família, principalmente em parentes próximos (pais, irmãos, avós), ou que tiveram o diagnóstico de câncer em idade jovem (antes dos 50 anos, por exemplo), pacientes que apresentaram diagnóstico de 2 ou mais tipos diferentes de câncer e pessoas de grupos de risco aumentado, por exemplo de ascendência judaica asquenaze. É importante ressaltar que, caso seja identificada uma alteração genética, não é um diagnóstico de câncer ou que certamente o cancêr irá ser desenvolvido, mas que há uma maior predisposição e que condutas como um acompanhamento com maior periodicidade, incluindo os exames de rastreamento e até a avaliação médica de medidas de prevenção.
Microbioma Intestinal: O Que É, Por Que Importa e Como Testar
O microbioma intestinal é essencial para digestão, imunidade e equilíbrio emocional. Com o exame da Vinci Lab, é possível analisar sua flora intestinal em casa e receber insights personalizados sobre sua saúde.
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