Exame de Sequenciamento do Genoma Completo
Exame de Sequenciamento do Genoma Completo
O Exame de Sequenciamento do Genoma Completo analisa 100% do DNA. Esse é o teste mais abrangente e rápido para detectar alterações que podem estar associadas a doenças ou a predisposição ao desenvolvimento. Análise de todas as categorias de variantes genéticas.
Prazo de envio e entrega
Prazo de envio e entrega
Pedidos confirmados até às 14h de um dia útil: o kit é enviado no mesmo dia.
Pedidos após às 14h: o envio é realizado no próximo dia útil.
São Paulo (capital e região metropolitana): entrega em até 1 dia útil.
Demais regiões do Brasil: envio via Correios Sedex, com prazo médio de 1 a 5 dias úteis, conforme a localidade.
Frete Grátis de envio e retirada.
Assim que o pedido for despachado, você receberá o código de rastreio para acompanhar a entrega em tempo real.
O que está incluso no seu kit Vinci
O que está incluso no seu kit Vinci
Kit completo de coleta com todos os materiais e instruções.
Suporte personalizado antes, durante e após sua coleta.
Envio rápido e retirada domiciliar, ou opção de devolução pelos Correios (frete grátis).
Resultado digital claro, visual e de fácil entendimento.
Consulta com médico Vinci, para interpretar o resultado e orientar seus próximos passos.
Tudo pensado para que você tenha uma experiência simples, segura e precisa — do pedido ao resultado.
Qualidade Vinci
Qualidade Vinci
Exames acreditados pelos programas PALC (SBPC/ML) e/ou CAP (College of American Pathologists).
Empresa registrada no CNES, Conselho Regional de Medicina e licença Anvisa.
Parcerias com laboratórios e instituições de pesquisa nacionais e internacionais.
Resultados revisados por médicos e cientistas especializados, apresentados em laudos digitais claros e acessíveis.
Proteção total de dados, conforme a LGPD (Lei Geral de Proteção de Dados).
Atendimento humano e médico antes, durante e após sua coleta.
Centenas de clientes satisfeitos, destacando agilidade, clareza e acolhimento.
Empresa 100% brasileira, fundada e gerida por médicos com mais de 20 anos de experiência em medicina laboratorial.
A Vinci une ciência, tecnologia e cuidado humano para que você possa realizar seus exames com total confiança — onde estiver.
R$ 640,00
em 10x sem juros, ou
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Mais sobre o teste
Quando é indicado
Doenças raras/heterogêneas com investigação inconclusiva
Fenótipos complexos (DI/TEA, malformações, epilepsia precoce)
Casos que exigem maior sensibilidade que exoma/painéis
O que o WGS detecta
SNVs/INDELs, CNVs genoma-inteiro, mtDNA e regiões não-codificantes clinicamente relevantes; triagem para expansões de repetição mais prevalentes
Limitações
Não substitui testes de metilação, expansões raras fora do painel de triagem, mosaicismo de baixa frequência, estruturais muito complexos; regiões com pseudogenes podem ter cobertura limitada.
Diferenciais Vinci:
Autocoleta no conforto de casa. Não é necessário pedido médico.
Prazo de entrega: O exame fica pronto em até 25 dias úteis após a chegada do kit na Vinci.
Logística para entrega e coleta do Kit inclusa.
Acesso ao laudo: O resultado estará disponível no site da Vinci.
Suporte médico especializado: Antes e após o exame. Após o exame, você terá uma consulta remota com um médico da Vinci, que explicará os resultados e orientará sobre os próximos passos.
Qualquer dúvida, nos contate no WhatsApp e um dos médicos da Vinci irá lhe auxiliar
Aprenda
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O que você precisa saber sobre as Doenças Sexualmente Transmissíveis
As Infecções Sexualmente Transmissíveis (IST) são causadas por vírus, bactérias ou outros microrganismos e são transmitidas principalmente por meio de contato sexual desprotegido (oral, vaginal ou anal), além de poder ocorrer transmissão vertical, na gestação, parto ou amamentação. Cada IST apresenta sinais, sintomas e características distintos. São três as principais manifestações clínicas das IST: corrimentos, feridas e verrugas anogenitais. É importante ressaltar a importância do diagnóstico em ambos os sexos e, mesmo que não haja sinais e sintomas, as IST podem estar presentes e ser, inclusive, transmissíveis. As IST devem ser utilizadas para rastreamento em pacientes assintomáticos de maior risco, para diagnóstico na presença de sintomas e no acompanhamento do tratamento. Painel IST de 7 patógenos – Vinci Lab A Vinci Lab disponibiliza um Painel IST de 7 patógenos, utilizando PCR em tempo real multiplex, reconhecida como o padrão-ouro para diagnóstico por sua alta sensibilidade e especificidade. Esse exame pode ser realizado a partir de urina de primeiro jato, swab vaginal ou semen, dependendo da indicação clínica e do conforto do paciente . Os 7 patógenos investigados: Chlamydia trachomatis – bactéria que frequentemente segue assintomática, mas pode causar infertilidade e doença inflamatória pélvica . Neisseria gonorrhoeae – causa gonorreia, que se não tratada pode levar a complicações sérias como artrite séptica e infertilidade Mycoplasma genitalium – difícil de detectar por cultura, associada a uretrites e cervicites persistentes. Trichomonas vaginalis – pode causar corrimento e infertilidade, muitas vezes assintomática Mycoplasma hominis – pode colonizar trato urogenital, às vezes associado a infecções urogenitais. Ureaplasma urealyticum – presença comum no trato geniturinário, pode estar ligada a uretrites e complicações gestacionais. Ureaplasma parvum – semelhante ao U. urealyticum, faz parte da microbiota mas em excesso ou certas condições pode causar infecção. O uso da metodologia PCR em tempo real multiplex permite detecção simultânea dos sete agentes em uma única amostra, com alto desempenho diagnóstico, maior rapidez e viabilidade que os métodos tradicionais como cultura, que demandam meios específicos e condições de viabilidade bacteriana .
O que é a Síndrome do Câncer Hereditário?
Cerca de 5 a 10% dos casos de câncer são hereditários, isto é, são passados de geração a geração e por isso chamado de hereditário. Muitos casos ocorrem em famílias onde diversos casos de diagnóstico câncer são conhecidos. Essa síndrome ocorre devido a alterações genéticas chamadas de variantes (mutações) que aumentam a probabilidade de desenvolvimento de determinados tipos de câncer ao longo da vida. Alguns exemplos de síndromes hereditárias incluem a Síndrome de Lynch, que aumenta o risco de cancêr de intestino, por exemplo, ou a Síndrome do Câncer de Mama e Ovário Hereditário, associada a diversos genes sendo os mais conhecidos o BRCA1 e BRCA2. Diversos outors tipos de câncer podem também ser hereditários. Como é feito o teste genético? O teste genético serve para identificar se a pessoa tem alguma dessas variantes que aumentam a probabilidade de desenvolvimento do câncer. Ele é feito em uma autocoleta simples, com um swab oral. O Painel de Câncer Hereditário Expandido do Laboratório Vinci avalia 264 diferentes genes, relacionados a diferentes tipos de câncer. A avaliação de predisposição genética ao câncer hereditário é indicada para as pessoas com histórico familiar de casos de câncer na família, principalmente em parentes próximos (pais, irmãos, avós), ou que tiveram o diagnóstico de câncer em idade jovem (antes dos 50 anos, por exemplo), pacientes que apresentaram diagnóstico de 2 ou mais tipos diferentes de câncer e pessoas de grupos de risco aumentado, por exemplo de ascendência judaica asquenaze. É importante ressaltar que, caso seja identificada uma alteração genética, não é um diagnóstico de câncer ou que certamente o cancêr irá ser desenvolvido, mas que há uma maior predisposição e que condutas como um acompanhamento com maior periodicidade, incluindo os exames de rastreamento e até a avaliação médica de medidas de prevenção.
Microbioma Intestinal: O Que É, Por Que Importa e Como Testar
O microbioma intestinal é essencial para digestão, imunidade e equilíbrio emocional. Com o exame da Vinci Lab, é possível analisar sua flora intestinal em casa e receber insights personalizados sobre sua saúde.
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