PREVinci | Exame Genético de Longevidade | 155 Genes e 100 Doenças Preveníveis
PREVinci | Exame Genético de Longevidade | 155 Genes e 100 Doenças Preveníveis
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O PREVinci é um exame genético de medicina preventiva que analisa variantes no DNA associadas a doenças hereditárias e condições que podem ser prevenidas, monitoradas ou tratadas quando identificadas precocemente.

A partir da análise de 155 genes, o teste investiga predisposição genética para mais de 100 condições clínicas, incluindo cânceres hereditários, doenças cardiovasculares, distúrbios metabólicos e doenças neurodegenerativas.

O exame também utiliza escores poligênicos, que combinam múltiplas variantes genéticas para estimar o risco de determinadas doenças complexas, como câncer de mama e eventos cardiovasculares.

Além da análise de risco genético, o exame inclui farmacogenômica, permitindo avaliar como o organismo pode responder a determinados medicamentos.

O relatório do exame inclui orientações que podem auxiliar na definição de:

  • estratégias de prevenção
  • rastreamento médico personalizado
  • ajustes de estilo de vida
  • possíveis ajustes terapêuticos

Para quem o exame é indicado

O exame pode ser indicado para pessoas que desejam:

  • avaliar predisposição genética a doenças preveníveis
  • realizar rastreamento genético preventivo
  • compreender riscos hereditários de saúde
  • planejar estratégias de prevenção e longevidade
  • integrar informações genéticas ao cuidado médico personalizado

Também pode ser considerado por pessoas com histórico familiar de doenças hereditárias.

Predisposição genética investigada

O exame avalia predisposição genética para diferentes grupos de doenças.


Cânceres hereditários

  • câncer de mama e ovário
  • câncer colorretal e polipose
  • câncer de próstata
  • tumores de glândulas endócrinas
  • melanoma e câncer de pele
  • síndromes raras de predisposição ao câncer
  • Inclui escore poligênico para câncer de mama.

Saúde cardiovascular

  • cardiomiopatias
  • arritmias cardíacas
  • doenças da aorta (aneurismas e dissecções)
  • alterações hereditárias do colesterol
  • risco genético para infarto
  • Inclui escore poligênico de risco cardiovascular.

Saúde neurológica

  • doenças neurodegenerativas (incluindo Alzheimer)
  • doenças neuromusculares

Saúde metabólica

  • doenças metabólicas hereditárias
  • alterações no metabolismo do ferro (hemocromatose)
  • distúrbios endócrinos

Saúde da pele

  • melanoma hereditário
  • predisposição genética para câncer de pele

Farmacogenômica

O exame também avalia variantes genéticas que podem influenciar a resposta a determinados medicamentos, contribuindo para tratamentos mais personalizados.

Tecnologia utilizada

Sequenciamento de Nova Geração (NGS – Next Generation Sequencing).

Genes analisados

155 genes associados a doenças hereditárias e predisposição genética.

Doenças avaliadas

Mais de 100 doenças tratáveis ou preveníveis.

Tipo de amostra

Swab bucal.

Preparo

Jejum de aproximadamente 30 minutos e evitar escovar os dentes antes da coleta.

Prazo do resultado

Até 18 dias úteis após o recebimento da amostra no laboratório.

Laudo

Relatório digital com análise das variantes genéticas identificadas, interpretação clínica e orientações para correlação com histórico clínico.

Pedidos confirmados até 12h em dia útil são enviados no mesmo dia.

Pedidos após 12h são enviados no próximo dia útil.

São Paulo capital: entrega em até 1 dia útil.

Demais regiões: envio por Correios e Sedex (média de 1 a 5 dias úteis).

A coleta é simples e realizada no conforto da sua casa.

O que vem no kit

  • swab estéril para coleta bucal
  • tubo para preservação da amostra
  • instruções detalhadas de coleta
  • embalagem para envio da amostra
Preciso de pedido médico para realizar o exame?

Não. O exame pode ser solicitado diretamente pelo paciente.

Como é feita a coleta da amostra?

A coleta é realizada com um swab bucal, que coleta células da parte interna da bochecha.

Quanto tempo demora o resultado?

O resultado geralmente é liberado em até 18 dias úteis após o recebimento da amostra no laboratório.

O exame pode prever se eu terei uma doença?

Não. O exame identifica predisposições genéticas, que indicam maior ou menor risco de determinadas doenças, mas não determinam que a doença irá necessariamente ocorrer.

O exame inclui orientação médica?

Sim. Após o exame, você terá consulta remota com um médico da Vinci, que explicará os resultados e orientará os próximos passos.

Os resultados ajudam na prevenção?

A dentificação de predisposições genéticas pode auxiliar na definição de estratégias de prevenção e acompanhamento médico personalizado

Simples e rápido

Como funciona

Do pedido ao resultado — tudo sem sair de casa.

Passo 01
Escolha e compre online
Passo 02
Receba o kit em casa
Passo 03
Faça a autocoleta
Passo 04
Agende a retirada
Passo 05
Resultado + consulta médica

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