Teste Genético de Longevidade | 100 doenças tratáveis ou preveníveis

O teste procura alterações no DNA que possam aumentar a chance de doenças hereditárias e indica como o seu organismo pode reagir a alguns medicamentos. Essas descobertas te ajudam a antecipar cuidados, ajustar tratamentos e definir hábitos de prevenção sob medida para você.

Sobre o exame:

Calcula risco cardiovascular e de câncer combinando dados clínicos e genéticos validados na população brasileira e mais de 100 doenças mapeadas — de cânceres hereditários a riscos cardiovasculares e metabólicos.

Todas as doenças estudadas tem tratamento ou prevenção quando identificadas precocemente.

Inclui farmacogenômica e plano de ação prático para ajustar medicações, hábitos e rastreamento conforme seu perfil genético.

Para quem é indicado?

Todas as pessoas que querem fazer um rastreamento genético mais profunda de risco para atuar na prevenção de doenças e traçar plano de ação de cuidado e hábitos.

Predisposição genética à doenças:

Cânceres:

Câncer de mama e ovário
Câncer colorretal e polipose
Câncer de próstata
Tumores de glândulas endócrinas
Melanoma e câncer de pele
Síndromes raras de predisposição ao câncer
Escore poligênico para câncer de mama

Saúde Cardíaca:

Cardiomiopatias (doenças do músculo cardíaco)
Arritmias (batimentos irregulares)
Doenças da aorta (aneurismas e dissecções)
Alterações de colesterol hereditário
Risco poligênico de infarto

Saúde Mental:

Farmacogenômica psiquiátrica
Resposta a antidepressivos (ISRSs, tricíclicos)
Ajuste de dose para atomoxetina

Saúde Neurológica:

Doenças neurodegenerativas (incluindo Alzheimer)
Doenças neuromusculares

Metabologia:

Doenças metabólicas hereditárias
Alterações no metabolismo do ferro (hemocromatose)
Distúrbios endócrinos

Saúde da pele e cabelo: 

Melanoma hereditário
Câncer de pele

Genes analisados: ACTA2, ACTC1, ACTN2, ACVRL1, APC, APOB, APOE, ATM, ATP7B, AXIN2, BAG3, BAP1, BARD1, BMPR1A, BMPR2, BRCA1, BRCA2, BRIP1, BTD, CACNA1C, CACNA1S, CACNB2, CALM1, CALM2, CALM3, CASQ2, CAV1, CAV3, CDC73, CDH1, CDK4, CDKN2A, CHEK2, COL3A1, CRYAB, CSRP3, DES, DICER1, DMD, DSC2, DSG2, DSP, EMD, ENG, EPCAM, F2, F5, F9, FBN1, FH, FHL1, FLCN, FLNC, GAA, GDF2, GLA, GPD1L, GREM1, HAMP, HCN4, HFE, HJV, HNF1A, HOXB13, JUP, KCNE1, KCNE2, KCNH2, KCNJ2, KCNQ1, KIT, LAMP2, LDLR, LDLRAP1, LMNA, MAX, MEN1, MET, MITF, MLH1, MSH2, MSH3, MSH6, MUTYH, MYBPC3, MYH11, MYH7, MYL2, MYL3, MYLK, NBN, NF1, NF2, NKX2-5, NTHL1, OTC, PALB2, PCSK9, PDGFRA, PKP2, PLN, PMS2, POLD1, POLE, PRKAG2, PRKAR1A, PRKG1, PROC, PROS1, PTCH1, PTEN, RAD51C, RAD51D, RB1, RBM20, RET, RPE65, RYR1, RYR2, SCN5A, SDHA, SDHAF2, SDHB, SDHC, SDHD, SERPINA1, SERPINC1, SGCD, SLC40A1, SMAD3, SMAD4, SMARCA4, SMARCB1, STK11, TCAP, TFR2, TGFB2, TGFB3, TGFBR1, TGFBR2, TMEM127, TMEM43, TNNC1, TNNI3, TNNT2, TP53, TPM1, TRDN, TSC1, TSC2, TTN, TTR, VCL, VHL, WT1 

Método: Sequenciamento de nova geração (NGS)

Amostra: Swab bucal (autocoleta)

Preparo: 30 minutos em jejum e sem escovação de dentes antes da realização da coleta

Diferenciais Vinci:

Autocoleta no conforto de casa.

Não é necessário pedido médico. Enviamos o kit para sua casa com todas as orientações de coleta.

Prazo de entrega: O exame fica pronto em até  18 dias úteis após a chegada do kit na Vinci. Após a coleta, nossa logística irá retirar o kit.

Acesso ao laudo: O resultado estará disponível no site da Vinci.

Suporte médico especializado: Após o exame, você terá uma consulta remota com um médico da Vinci, que explicará os resultados e orientará sobre os próximos passos, sem custo adiciona.

Qualquer dúvida, nos contate no WhatsApp e um dos médicos da Vinci irá lhe auxiliar