Programa de Parceiros
Vinci Lab

Coleta: fezes (kit). Sequenciamento da microbiota intestinal por NGS (16S rRNA) com análise de centenas de gêneros bacterianos, índice de diversidade, comparação com perfis de referência saudáveis e identificação de bactérias associadas a disbiose e processos inflamatórios.

Coleta: fezes (kit). Metagenômica completa com resolução de espécie superior a 99%. Identifica fungos, arqueas e vírus além de bactérias, incluindo genes funcionais do microbioma. Indicado para investigação aprofundada.

Coleta: swab oral (kit). Teste genético para variante do gene LCT/MCM6 que determina persistência ou não persistência da lactase na vida adulta. Resultado definitivo — não sofre variação com dieta ou preparo.

Coleta: swab oral (kit). Análise de HLA-DQ2 e HLA-DQ8 — predisposição genética à doença celíaca. Resultado negativo tem alto valor preditivo negativo para exclusão de doença celíaca.

Coleta: sangue capilar. Painel amplo de IgE específica para 216 alérgenos alimentares — frutas, grãos, proteínas animais, frutos do mar, leguminosas e especiarias.

Coleta: fezes (kit — amostra congelada). Marcador de permeabilidade intestinal (leaky gut). Associado a doenças inflamatórias intestinais, condições autoimunes e alterações do eixo intestino-cérebro. Disponível apenas para clínicas em São Paulo.

Coleta: fezes (kit). Biomarcador de inflamação intestinal para diferenciar doenças inflamatórias intestinais (DII) de distúrbios funcionais como síndrome do intestino irritável (SII). Disponível apenas para clínicas em São Paulo.

Coleta: swab vaginal (kit). Detecção e genotipagem de 29 tipos de HPV — 14 de alto risco (16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68) + 15 de baixo risco incluindo 6 e 11.

Coleta: swab vaginal (kit). Detecção de 7 patógenos por PCR: Chlamydia trachomatis, Neisseria gonorrhoeae, Trichomonas vaginalis, Mycoplasma genitalium, Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum e Ureaplasma parvum.

Coleta: swab vaginal (kit). Painel ampliado: 7 patógenos do painel básico + Treponema pallidum (sífilis), HSV-1, HSV-2 (herpes) e Gardnerella vaginalis.

Coleta: swab vaginal (kit). Sequenciamento do microbioma vaginal — composição bacteriana, predominância de Lactobacillus, bactérias associadas a vaginose e disbiose vaginal. Auxilia em candidíase de repetição e saúde reprodutiva.

Coleta: swab anal (kit). Genotipagem de 29 tipos de HPV. Indicado para rastreio de neoplasia intraepitelial anal (NIA) em populações de risco, incluindo HSH e pacientes imunossuprimidos.

Coleta: swab uretral (kit). Detecção de 7 patógenos: Chlamydia, Gonorreia, Trichomonas, Mycoplasma genitalium/hominis, Ureaplasma urealyticum/parvum.

Coleta: swab uretral (kit). Painel expandido: 7 patógenos básicos + Treponema pallidum, HSV-1, HSV-2 e Gardnerella. Cobertura completa para rastreio masculino.

Coleta: swab oral (kit). Painel preventivo exclusivo Vinci — mapeamento de 100 doenças tratáveis ou preveníveis. Avaliação de predisposição a síndromes hereditárias, doenças cardiovasculares, metabólicas e farmacogenética dos principais fármacos. Inclui aconselhamento pré e pós-teste.

Coleta: swab oral (kit). Sequenciamento completo dos genes BRCA1 e BRCA2 com MLPA para detecção de deleções/duplicações. Avaliação de risco hereditário de câncer de mama e ovário. Classificação ACMG das variantes.

Coleta: swab oral (kit). Painel expandido com 45 genes associados a câncer de mama e ovário hereditários — inclui BRCA1/2 e dezenas de outros genes de risco moderado e alto. Indicado quando há forte histórico familiar.

Coleta: swab oral (kit). Painel mais abrangente do mercado para avaliação de risco oncológico hereditário — 264 genes incluindo BRCA1/2, TP53 (Li-Fraumeni), APC (polipose), MLH1/MSH2 (Lynch) e dezenas de outros.

Coleta: swab oral (kit — 2 kits, um para cada parceiro). Avaliação de portadores de doenças autossômicas recessivas para casais em planejamento familiar ou FIV. Essencial para clínicas de reprodução assistida.

Coleta: swab oral (kit). Sequenciamento de todas as regiões codificadoras do DNA — nuclear e mitocondrial. Exame mais abrangente para diagnóstico de doenças genéticas, síndromes raras e condições de etiologia desconhecida. Laudo com classificação ACMG.

Coleta: swab oral (kit). Sequenciamento de 100% do DNA — regiões codificantes e não codificantes. Indicado para investigações complexas e diagnósticos inconclusivos onde o exoma não foi suficiente.

Coleta: swab oral (kit). Painel genético para neuropatia hereditária de Charcot-Marie-Tooth e neuropatias periféricas relacionadas. Inclui análise dos genes PMP22, MPZ, GJB1, MFN2 e detecção de CNVs por MLPA.

Coleta: swab oral (kit). Painel específico para síndromes de Ehlers-Danlos (todos os subtipos) e doenças do tecido conjuntivo — COL5A1, COL5A2, COL3A1, TNXB, PLOD1 e outros.

Coleta: swab oral (kit). Exame sob medida para condições genéticas específicas que não se encaixam nos painéis pré-definidos. Seleção de genes orientada por especialista Vinci.

Coleta: swab oral (kit). Avaliação genética abrangente da resposta individual aos principais grupos de medicamentos — antidepressivos, anticoagulantes, analgésicos, antiepiléticos, cardiovasculares e imunossupressores. Recomendações de ajuste de dose e alternativas terapêuticas.

Coleta: swab oral (kit). Variantes genéticas que influenciam absorção e metabolismo de nutrientes — vitaminas, minerais, sensibilidade a cafeína, metabolismo de gorduras e predisposição a intolerâncias.

Coleta: swab oral (kit). Versão expandida com análise de metabolismo energético, resposta ao exercício, regulação de peso, predisposição a obesidade e diabetes tipo 2. Recomendações práticas para dieta e estilo de vida.