Exames Genéticos no Brasil
Entenda seu DNA e antecipe riscos. Exoma completo, genoma completo (WGS), câncer hereditário (BRCA1/BRCA2), mama e ovário, Marfan, Ehlers-Danlos, fibrose cística e farmacogenética — por sequenciamento de nova geração (NGS), com coleta simples e consulta médica inclusa.
A leitura de DNA certa para o seu caso
A maioria começa pelo 16S. Quem precisa de mais profundidade vai de Shotgun a GutCheck.
Investiga genes ligados a uma condição ou histórico específico.
Direto ao ponto quando já há uma suspeita.

Lê todas as regiões codificantes — onde estão ~85% das mutações causadoras de doença.
A escolha para um diagnóstico clínico amplo.

Sequencia todo o seu genoma, inclusive as regiões entre os genes.
O exame genético mais abrangente que existe.

Escolha seu exame genético
Coleta em casa, consulta médica inclusa e parcelamento em até 10x.
Exoma Completo | DNA nuclear + mitocondrial
Exame de Compatibilidade Genética do Casal | Planejamento Reprodutivo
Sequenciamento do Genoma Completo (WGS 30x) | Análise de 100% do DNA
Painel Genético Customizado | Até 100 Genes | Biblioteca de +5.000 Genes
Exame Genético para Ehlers-Danlos e Cutis Laxa | Painel do Tecido Conjuntivo | NGS
Nem todo "teste de DNA" tem a mesma finalidade
Do teste de autoconhecimento ao genoma completo: entenda o que muda em amplitude, método e finalidade.
| Outros testes | Vinci · Genética | |||
|---|---|---|---|---|
| Autoconhecimento | Painel | Exoma | Genoma | |
| Finalidade | Ancestralidade e bem-estar | Diagnóstico dirigido | Diagnóstico amplo | Leitura completa |
| Vale como diagnóstico médico | Não | Sim | Sim | Sim |
| O que analisa no DNA | Pontos selecionados | Genes específicos | ~20 mil genes | 100% do DNA |
| Detecta variantes raras e novas | — | Nos genes do painel | ✓ | ✓ |
| Sequencia o gene inteiro (ex.: BRCA) | Só mutações comuns | ✓ | ✓ | ✓ |
| Classificação clínica (ACMG) | — | ✓ | ✓ | ✓ |
| Consulta médica inclusa | — | ✓ | ✓ | ✓ |
Testes de autoconhecimento (ancestralidade e bem-estar) não têm finalidade diagnóstica, segundo a Sociedade Brasileira de Genética Médica. Genotipagem de consumo lê menos de 0,1% do DNA.
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Cada caminho de investigação do intestino, reunido por tema.
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Sem laboratório, sem fila, sem pedido médico.
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O que você quer descobrir?
Cada motivo pede um exame diferente. Veja por onde começar — a escolha final é sempre com o médico.
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Dr. Gustavo CampanaPara entender mais
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