Entenda seu DNA e antecipe riscos antes que a doença apareça
Os exames genéticos da Vinci utilizam tecnologia de sequenciamento de nova geração (NGS) para analisar seu DNA com alta precisão. Com coleta simples e consulta médica para interpretação do resultado.
Nossos exames genéticos
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Análise ampla do DNA para identificar predisposições a doenças e orientar prevenção ao longo da vida.
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Investigação de mutações específicas quando há sintomas, histórico familiar ou suspeita clínica.
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Genética aplicada a nutrição, metabolismo e estilo de vida para decisões personalizadas.
Ver examesAvaliação genética e predisposição a doenças
Análise genética ampla para avaliar predisposições a doenças hereditárias. Utilizam NGS para identificar variantes em centenas ou milhares de genes.
Ver todos desta categoriaCâncer Hereditário | Painel Expandido de 264 genes
Descubra se você tem predisposição genética para síndromes de câncer hereditário. Coleta em casa, laudo claro e teleconsulta com médico especialista após o r...
Exoma Completo | DNA nuclear + mitocondrial
O Exoma Completo analisa, por sequenciamento de nova geração (NGS), todas as regiões codificadoras do DNA (exons) — cerca de 20–23 mil genes — onde ocorre a ...
Exame de Sequenciamento do Genoma Completo (WGS)
O Exame de Sequenciamento do Genoma Completo analisa 100% do DNA. Esse é o teste mais abrangente e rápido para detectar alterações que podem estar associada...
Exame de Compatibilidade Genética para Casal (CGT)
O Exame de Compatibilidade Genética para Casal (CGT) é um painel que serve no auxílio do planejamento familiar, pois nos diz se os pais carregam uma ou mai...
Exame de Perfil Farmacogenético para Saúde Mental
Descubra como seu DNA influencia a forma como seu corpo responde a medicamentos usados em depressão, ansiedade, TDAH, esquizofrenia, transtorno bipolar e out...
Infertilidade Masculina | Exame Genético
Entenda as possíveis causas da sua dificuldade para ter filhos de forma simples, sem exames invasivos e em casa. O Exame Avaliação Genética da Infertilidade...
PREVinci | Exame Genético de Longevidade | Mapeamento de 100 doenças tratáveis ou preveníveis
Avaliamos 155 genes e mais de 100 doenças tratáveis ou preveníveis, como cânceres hereditários, cardiopatias, distúrbios metabólicos e neurodegenerativos. Ta...
Painel Farmacogenético Completo
O Painel Farmacogenético Completo avalia 61 genes e 230 fármacos para tratamentos personalizados de saúde mental, cardiologia, oncologia, infectologia, gastr...
CardioRisk: Exame Genético de Avaliação de Risco Cardiovascular Genético e Clínico
Esse exame avalia o risco de eventos cardiovasculares nos próximos 10 anos por meio da integração de dados genéticos, clínicos e laboratoriais, permitindo um...
Exame de doenças genéticas no Bebê | Teste da Bochechinha
O Teste da Bochechinha é complementar ao Teste do Pezinho e avalia 540 doenças genéticas em 14 categorias para atuação precoce e tratamento do bebê no caso d...
Diagnóstico de doenças genéticas
Exames para investigação clínica com suspeita de doença ou histórico familiar. Analisam conjuntos específicos de genes associados a doenças hereditárias.
Ver todos desta categoriaCâncer Hereditário | Painel Expandido de 264 genes
Descubra se você tem predisposição genética para síndromes de câncer hereditário. Coleta em casa, laudo claro e teleconsulta com médico especialista após o r...
Exame Genético para Ehlers-Danlos e Cutis Laxa
Exame de avaliação genética da Síndrome de Ehrlers-Danlos e Cutis Laxa com avaliação dos genes: ADAMTS2, AEBP1, ALDH18A1, ATP6V0A2, ATP6V1A, ATP6V1E1, ATP7A...
Painel Genético para Síndrome de Marfan
Identifique mutações nos genes relacionado a doenças do tecido conjuntivo, responsáveis pela Síndrome de Marfan. Coleta em casa. Teleconsulta médica inclusa....
Exame Genético para Doença de Charcot Marie Tooth - Sequenciamento e CNV
O Exame Genético para Doença de Charcot Marie Tooth analisa 73 diferentes genes relacionados. As Doenças de Charcot-Marie-Tooth (CMT) se caracterizam por fra...
Exame de Câncer de Mama e Ovário Hereditários | 45 Genes
Investigue mutações genéticas em BRCA1, BRCA2 e outros 43 genes associados ao risco aumentado de câncer de mama e ovário. Coleta em casa. Teleconsulta médica...
Painel Genético Customizado
O Painel Genético Customizado é um exame feito para atender situações em que um painel pré-definido (como câncer hereditário, infertilidade, exoma ou genoma)...
Exame Genético para Fibrose Cística | Gene CFTR
Exame genético para confirmação da Fibrose Cística, com sequenciamento completo do gene CFTR por metodologia de Sequenciamento de Nova Geração (NGS). A fibro...
Exame Genético de Arritmias Hereditárias
O Exame Genético de Arritmias Hereditárias avalia 312 Genes. As Arritmias cardíacas são difunções cardiovasculares apresentando batimentos cardíacos irregula...
Exame de Sequenciamento e MLPA dos genes BRCA1 e BRCA2
O câncer de mama e o de ovário estão associados a um componente hereditário em 5-10 % dos casos. Este tipo de câncer hereditário se caracteriza por sua incid...
Sequenciamento dos Genes BRCA 1 e BRCA2 | Câncer de Mama e Ovário
Exame de avaliação do risco (predisposição genética) para Câncer de Mama e Ovário Hereditário, pelo sequenciamento dos genes BRCA1 e BRCA2, com estudo de var...
Painel Genético Paraplegias Espásticas e ELA
O Painel Genético para Paraplegias Espásticas e Esclerose Lateral Amiotrófica (ELA) avalia 60 genes associados as doenças do neurônio motor superior. Autocol...
Painel Genético para Síndrome de Gorlin-Goltz (NGS) | Sequenciamento dos genes SUFU e PTCH1
Exame genético que investiga mutações associadas à Síndrome de Gorlin-Goltz, condição hereditária relacionada ao desenvolvimento de múltiplos carcinomas baso...
Painel Genético para Hemocromatose
O Painel de Hemocromatose sequencia os 5 genes relacionados ao acúmulo patológico de ferro. O sequenciamento não se restringe às duas variantes comuns de HFE...
Painel Genético para Demência e Doença de Parkinson (NGS)
Exame genético que avalia variantes associadas à Doença de Alzheimer e à Doença de Parkinson, auxiliando na estimativa de risco, diagnóstico diferencial e or...
Painel Genético Expandido para Displasias Esqueléticas (Baixa Estatura e Alterações Ósseas)
Esse exame é um painel genético expandido que investiga, de forma direcionada, variantes associadas às principais displasias esqueléticas, ajudando a confirm...
Painel Genético de Paraparesia Espástica Hereditária
As paraparesias espásticas hereditárias (PEHs) são um grupo heterogêneo de doenças neurodegenerativas caracterizadas por espasticidade e fraqueza muscular. C...
Painel Genético de Febre Periódica
Constituindo um amplo grupo de doenças raras, as síndromes de febre periódica (SFP) predominam na infância e se caracterizam por episódios recorrentes de pro...
MLPA para Charcot Marie Tooth tipo 1 (Duplicação PMP22)
Mutações no gene PMP22 são identificadas em pacientes com a Doença de Charcot-Marie-Tooth do tipo 1A e 1E [MIM 118220 e 118300]. Variantes patogênicas neste ...
Exame Molecular da Atrofia Muscular Espinhal (MLPA dos Genes SMN1 e SMN2)
O Exame Molecular da Atrofia Muscular Espinhal é a avaliação de perdas e ganhos de DNA nos genes SMN1 e SMN2 por meio da metodologia MLPA. A Atrofia Muscula...
Exame Genético para Síndromes Auto Inlfamatórias
Este painel realiza a análise dos genes associados às Síndromes autoinflamatatórias chamadas Febre Familiar do Mediterrâneo, Síndrome TRAPS, Síndrome Hiper...
Exame Genético para o Transtorno do Espectro Autista TEA | Array Genômico
Investigação por Array Genômico (CGH/SNP-Array) para identificar alterações cromossômicas ligadas ao autismo. Coleta simples. Teleconsulta médica inclusa. Ve...
Exame Genético para Miocardiopatias
Identifique mutações genéticas associadas a diferentes tipos de miocardiopatias (hipertrófica, dilatada, arritmogênica, restritiva, não compactada).Coleta em...
Exame Genético para Imunodeficiências e Doenças Imunológicas
O Exame Genético para Imunodeficiências e Doenças Imunológicas avalia 397 genes relacionados às seguintes doenças: Imunodeficiências Primárias, Agamaglobulin...
Exame Genético para Esteatose Hepática
A Doença Hepática Gordurosa Não Alcoólica (DHGNA), também conhecida como esteatose hepática, é uma condição caracterizada pelo acúmulo de lipídeos nos hepató...
Exame Genético para Epilepsia
Este exame realiza a análise por NGS de 95 genes associados à epilepsia. A Epilepsia é o termo que designa um conjunto de Síndromes Neurológicas Crônicas que...
Exame Genético para Doenças Recessivas
O Exame Genético para Doenças Recessivas é um teste genético que identifica variantes patogênicas (mutações) em genes relacionados a doenças recessivas. É ...
Exame Genético para Doença de Alzheimer
Exame de avaliação do risco (predisposição genética) da Doença de Alzheimer Hereditária, com avaliação de 9 diferentes genes. A maior parte dos casos dde Doe...
Exame Genético para Dislipidemias
O exame Exame Genético para Dislipidemias avalia os 4 principais genes (APOB, LDLR, LDLRAP1 e PCSK9) que levam a elevação do nível de colesterol (hipercolest...
Exame Genético para Colestase Hereditária
Exame de avaliação da Colestase Hereditária com avaliação de 67 diferentes genes: ABCB11, ABCB4, ABCC2, ABCG5, ABCG8, AKR1D1, ALDOB, AMACR, ATP8B1, BAAT, CC2...
Exame Genético para Beta Talassemia
Sequenciamento Completo do Gene HBB. O Exame Genético para Beta Talassemia avalia a presença de mutações no gene HBB, sendo utilizado para o diagnóstico da d...
Exame Genético para Alfa Talassemia
O Exame Genético para Alfa Talassemia avalia a presença de mutações nos genes HBA1 e HBA2. Os testes genéticos da HBA1 e HBA2 detectam 90% das deleções e 10%...
Exame de Retinopatias Hereditárias | 278 genes
Painel de Retinopatias Hereditárias (278 genes). Veja mais abaixo. Painel de NGS no qual é realizado o sequenciamento completo (éxons e regiões intrônicas fl...
Exame da Síndrome do Odor de Peixe | Trimethylaminuria TMAU
Identifique alterações no gene FMO3, responsáveis pela condição conhecida como “síndrome do odor de peixe”. Coleta em casa. Teleconsulta médica inclusa. Veja...
Genética do bem-estar
Aplicação da genética para orientar escolhas de nutrição, metabolismo e estilo de vida.
Ver todos desta categoriaExame Genético de Intolerância a Lactose
Exame de avaliação Genética da Intolerância à Lactose, sem necessidade de ingestão de lactose para a realização, não causando desconforto. Este exame avalia ...
Exame de Nutrigenética
O Exame de Nutrigenética é uma análise detalhada de marcadores genéticos nutricionais relevantes para a elaboração de uma dieta saudável e completa, construí...
Exame Genético de Intolerância ao Glúten
O Exame Genético de Intolerância ao Glúten é um exame para estudo da Doença Celíaca, por meio da avaliação dos haplótipos HLA-DQ2 e HLA-DQ8. Veja mais abaixo...
Exame Genético Nutrigenética e Metabolismo | Completo
Analisa variações do seu DNA para oferecer informações sobre nutrição, metabolismo, performance física, saúde mental, pele, envelhecimento e predisposições m...
Combo Intolerâncias: Lactose e Glúten
O exame Combo Intolerâncias: Lactose e Glúten avalia duas condições comuns de intolerância. A análise de Intolerância à Lactose é feita por meio de um exame ...
Por que fazer um exame genético
A genética fornece informações únicas sobre seu organismo que nenhum outro exame pode revelar.
Conhecimento profundo do seu corpo
Com base no seu DNA, é possível identificar predisposições a doenças, compreender riscos hereditários e orientar estratégias de prevenção ao longo da vida.
Alta tecnologia em sequenciamento
Next Generation Sequencing (NGS): tecnologia capaz de analisar milhares de regiões do DNA simultaneamente com alta precisão.
Interpretação médica especializada
Após o resultado, consulta médica para interpretação clínica, orientação sobre prevenção e definição de próximos passos.
A Vinci é liderada por médicos especialistas em diagnóstico laboratorial. Dr. Gustavo Campana atua há décadas na área de medicina diagnóstica e genética, garantindo rigor científico, qualidade diagnóstica e integração entre genética e prática médica.
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Fiquei impressionado com a quantidade de informações do exame e principalmente com a consulta médica que explicou cada resultado. Foi uma experiência completamente diferente de qualquer exame que já fiz.
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