Saúde Reprodutiva: NIPT, AMH e Compatibilidade do Casal

Exame de Compatibilidade Genética do Casal | Planejamento Reprodutivo

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Exame de Compatibilidade Genética do Casal

Teste genético pré-concepcional que avalia se cada membro do casal é portador de variantes recessivas associadas a mais de 2.200 condições, permitindo estimar o risco reprodutivo combinado. Como funciona a herança recessiva: uma pessoa pode carregar uma variante em um gene sem manifestar a condição, porque tem também uma cópia normal desse gene.

R$ 5.990,00 10x sem juros de R$ 599,00

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Exame Genético para Fibrose Cística | Sequenciamento Completo do Gene CFTR | NGS

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Exame Genético para Fibrose Cística

Exame genético que realiza o sequenciamento completo do gene CFTR por NGS, para confirmação diagnóstica de Fibrose Cística e identificação de portadores. A Fibrose Cística é uma condição autossômica recessiva do transporte iônico epitelial, causada por variantes no gene regulador da condutância transmembrana (CFTR).

R$ 1.680,00 10x sem juros de R$ 168,00

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Recepção da unidade Vinci Lab no Higienópolis Medical Center, em São Paulo

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Hormônio Anti-Mülleriano (AMH)

Avaliação da reserva ovariana feminina.

R$ 330,00 10x sem juros de R$ 33,00

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Coleta na Vinci - São Paulo3 dias úteis

Exame de Sexagem Fetal

Conheça o sexo do bebê no início da gravidez, com 99% de sensibilidade, devendo ser realizado à partir da 8ª semana completa de gestação.

R$ 370,00 10x sem juros de R$ 37,00

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Profissional de saúde preenchendo ficha de paciente em consultorio medico

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Cariótipo Banda G

Análise completa dos 46 cromossomos humanos por meio de cultura de linfócitos e bandeamento G — método de referência internacional em citogenética. O exame permite identificar alterações cromossômicas numéricas (como trissomias e monossomias) e alterações estruturais (translocações, deleções, inversões e duplicações maiores) que estão associadas a uma ampla variedade de síndromes genéticas e condições clínicas. O DNA humano é organizado em 46 cromossomos — 23 herdados do pai e 23 herdados da mãe.

R$ 1.300,00 10x sem juros de R$ 130,00

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Kit de autocoleta da Vinci Lab sobre mesa de madeira

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Exame Genético de Infertilidade Masculina

Painel genético que analisa 37 genes relacionados à infertilidade masculina, com sequenciamento completo de éxons e regiões intrônicas flanqueadoras e avaliação de variações no número de cópias (CNV) por NGS. A infertilidade masculina responde por cerca de metade dos casos de infertilidade em casais.

R$ 2.550,00 10x sem juros de R$ 255,00

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Profissional preenchendo ficha de paciente em consultorio

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NIPT Casos Especiais

Teste pré-natal não invasivo para gestações que demandam metodologia técnica diferenciada: gestações gemelares (dois ou mais bebês), gestações resultantes de ovodoação e gestações por barriga solidária (substituição uterina). Nessas situações, os NIPTs convencionais — incluindo o NIPT Básico e o NIPT Ampliado — podem produzir resultados inconclusivos ou imprecisos, porque a análise tradicional assume que o DNA materno e o DNA fetal compartilham determinada estrutura genética que pode não se verificar nesses cenários. Em gestação gemelar, há dois ou mais genomas fetais sendo analisados simultaneamente — o que exige algoritmos analíticos específicos.

R$ 4.800,00 10x sem juros de R$ 480,00

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Coleta na Vinci - São Paulo15 dias úteis

NIPT Ampliado

Analisa o DNA fetal que circula no sangue da gestante por sequenciamento de nova geração (NGS) e oferece o painel genético mais abrangente em uma única coleta de sangue. Incluindo as principais aneuploidias cromossômicas, alterações dos cromossomos sexuais e 92 microdeleções e microduplicações associadas a síndromes raras de impacto clínico significativo. Além das três trissomias clássicas (cromossomos 21, 18 e 13), o exame inclui análise dos cromossomos 9, 16 e 22 — relacionados a perdas gestacionais e síndromes raras —, dos cromossomos sexuais (X e Y) e sexagem fetal.

R$ 3.200,00 10x sem juros de R$ 320,00

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NIPT Básico

Analisa o DNA fetal que circula livremente no sangue da gestante para fazer triagem das principais alterações cromossômicas do bebê. É feito a partir de uma simples coleta de sangue materno, sem qualquer risco para a gestante ou para o feto — diferente dos exames invasivos como amniocentese ou biópsia de vilo corial, que envolvem risco de perda gestacional. O exame avalia as trissomias dos cromossomos 21 (síndrome de Down), 18 (síndrome de Edwards) e 13 (síndrome de Patau) — as três aneuploidias autossômicas mais comuns — e também as alterações dos cromossomos sexuais (X e Y), incluindo as síndromes de Turner (monossomia X), Klinefelter (XXY) e Triplo X.

R$ 2.600,00 10x sem juros de R$ 260,00

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Exame de Compatibilidade Genética Individual | Ovodoação e Sêmen de Doador

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Exame de Compatibilidade Genética Individual

Avalia se você é portador de variantes genéticas recessivas em mais de 2.200 condições.

R$ 3.880,00 10x sem juros de R$ 388,00

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Saúde Reprodutiva

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Hormônio Anti-Mülleriano (AMH)

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NIPT Casos Especiais

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NIPT Básico

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