NIPT Básico | Teste Pré-Natal Não Invasivo
NIPT Básico | Teste Pré-Natal Não Invasivo
R$ 2.300,00 ou 10x de R$ 230,00 sem juros
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Para quem é indicado

O NIPT Básico é indicado para todas as gestantes a partir da 10ª semana de gestação que querem informação confiável sobre a saúde cromossômica do bebê, especialmente para:

  • Gestantes com 35 anos ou mais — faixa etária com maior risco estatístico de trissomias
  • Gestantes com histórico familiar de alterações cromossômicas
  • Gestações anteriores afetadas por aneuploidias
  • Translucência nucal alterada ou marcadores ecográficos de risco
  • Resultados alterados de screening combinado do primeiro trimestre
  • Gestantes que querem tranquilidade sobre as alterações cromossômicas mais comuns, sem exposição a risco invasivo

O que é o NIPT

Durante a gravidez, fragmentos do DNA da placenta — que tem a mesma origem genética do bebê — circulam no sangue da mãe. O NIPT (Teste Pré-Natal Não Invasivo) coleta uma amostra desse sangue e sequencia esse DNA fetal livre (cffDNA) com sequenciamento de nova geração (NGS), comparando a quantidade de DNA de cada cromossomo com o padrão esperado.

É a forma mais avançada de triagem pré-natal disponível. Comparado ao screening combinado tradicional (translucência nucal + dosagens hormonais), o NIPT tem sensibilidade e especificidade muito superiores — reduzindo falsos positivos e encaminhamentos desnecessários para exames invasivos.

O que o exame detecta

O NIPT Básico faz triagem para:

  • Trissomia do cromossomo 21 (síndrome de Down) — a alteração cromossômica mais comum em recém-nascidos
  • Trissomia do cromossomo 18 (síndrome de Edwards)
  • Trissomia do cromossomo 13 (síndrome de Patau)
  • Alterações dos cromossomos sexuais — síndrome de Turner (X), Klinefelter (XXY), Triplo X (XXX), XYY
  • Sexagem fetal (opcional) — determinação do sexo do bebê

Importante: o NIPT é um teste de triagem, não diagnóstico definitivo. Resultados de alto risco devem ser confirmados por exame invasivo (amniocentese ou biópsia de vilo corial). Resultados de baixo risco têm valor preditivo negativo superior a 99% para as alterações analisadas.

Por que escolher a Vinci

O NIPT é um exame complexo. Na Vinci ele vem acompanhado por médico do começo ao fim: orientação inicial sobre a indicação, coleta presencial qualificada por profissional habilitado, análise processada em laboratório com acreditação PALC/CAP e consulta médica de devolutiva inclusa para interpretar o resultado e orientar os próximos passos. Como a Vinci é um laboratório médico com responsável técnico próprio, não é necessário pedido médico externo.

Qual NIPT escolher?

Todos são por coleta de sangue na unidade Vinci (Higienópolis, SP), por NGS, com consulta médica inclusa. Escolha pela sua situação:

  • NIPT Básico (este): as 3 trissomias mais comuns (Down, Edwards, Patau) + cromossomos sexuais. Para gestação única. A opção essencial.
  • NIPT Ampliado: tudo do Básico + trissomias 9/16/22 + 92 microdeleções (DiGeorge, Angelman, Prader-Willi e outras). Para gestação única. A análise mais completa.
  • NIPT Casos Especiais: para gestação gemelar, ovodoação ou barriga solidária — metodologia validada para esses casos (Down, Edwards, Patau e Turner).

Ver o NIPT Ampliado →

Ver o NIPT Casos Especiais →

Coleta na unidade Vinci

Coleta de sangue venoso (10 mL) por profissional habilitado, em poucos minutos, em tubo Streck específico para preservação do DNA fetal. Endereço: Vinci Lab — Higienópolis Medical Center · Rua Mato Grosso 306, Loja 07 · Higienópolis, São Paulo/SP.

Agendar pelo WhatsApp →

Como o exame é feito

Análise por sequenciamento de nova geração (NGS) do DNA fetal livre que circula no sangue materno. A amostra é coletada em tubo Streck específico, que preserva a integridade do material genético durante o transporte. No laboratório, o DNA é extraído, sequenciado e analisado por algoritmos bioinformáticos que calculam a proporção de fragmentos por cromossomo, identificando aneuploidias com altíssima precisão.

O que é analisado

  • Cromossomo 21 — trissomia (síndrome de Down)
  • Cromossomo 18 — trissomia (síndrome de Edwards)
  • Cromossomo 13 — trissomia (síndrome de Patau)
  • Cromossomos sexuais X e Y — alterações numéricas (Turner, Klinefelter, Triplo X, XYY)
  • Sexagem fetal — opcional, mediante autorização da gestante

Idade gestacional

A partir da 10ª semana de gestação.

Amostra

Sangue.

Prazo

13 dias úteis após a chegada da amostra ao laboratório.

O que vem no laudo

  • Resultado para cada cromossomo analisado: baixo risco (negativo) ou alto risco (positivo)
  • Sexagem fetal (se solicitada)
  • Valor preditivo positivo (VPP) e negativo (VPN) para cada condição
  • Assinatura do Dr. Gustavo Aguiar Campana (CRM/SP 112.181), responsável técnico da Vinci
  • Consulta médica remota inclusa, sem custo adicional

Sensibilidade e especificidade

O NIPT por NGS apresenta sensibilidade superior a 99% para a síndrome de Down e maior que 95% para as síndromes de Edwards e Patau. A especificidade global ultrapassa 99,9%. Mesmo assim, é teste de triagem: resultados de alto risco exigem confirmação por exame diagnóstico invasivo (amniocentese ou biópsia de vilo corial).

Qualidade e acreditações

Processado em laboratório com acreditação PALC/CAP. Responsável técnico: Dr. Gustavo Aguiar Campana — CRM/SP 112.181.

Como funciona

  1. Compre o exame: diretamente pelo site, sem necessidade de pedido médico
  2. Agende a coleta: entre em contato pelo WhatsApp para escolher dia e horário na unidade Vinci.
  3. Compareça à unidade: coleta de 10 mL de sangue venoso, feita por profissional habilitado, em poucos minutos. Sem necessidade de jejum
  4. Resultado em 13 dias úteis: laudo disponível na sua conta no site da Vinci, com aviso por e-mail
  5. Consulta médica inclusa: médico da Vinci agenda consulta remota para explicar o resultado e orientar os próximos passos

Preparo

  • Idade gestacional: mínimo de 10 semanas de gestação. Confirme com seu obstetra ou pelo último ultrassom antes de agendar
  • Jejum: não é necessário
  • Formulário: a Vinci envia o formulário de informações clínicas para você preencher antes da coleta — simples e essencial para a interpretação correta do exame
  • Gestações especiais (gemelar, ovodoação, barriga solidária): informe imediatamente — o NIPT Casos Especiais é o exame validado para essas situações
  • Transfusão de sangue ou transplante: informe se passou por transfusão ou transplante nos últimos 12 meses

Onde fica a unidade

Vinci Lab — Higienópolis Medical Center · Rua Mato Grosso 306, Loja 07 · Higienópolis, São Paulo/SP.

Agendar pelo WhatsApp →

Preciso de pedido médico para fazer o NIPT na Vinci?

Não. A Vinci é um laboratório médico com responsável técnico próprio (Dr. Gustavo Aguiar Campana, CRM/SP 112.181) e toda compra inclui consulta médica antes e depois do exame. Se você já tem pedido do seu obstetra, pode trazê-lo também — o atendimento integra-se ao seu pré-natal.

A partir de quando posso fazer o exame?

A partir da 10ª semana de gestação. Antes disso, a quantidade de DNA fetal no sangue materno geralmente não é suficiente para análise confiável. Confirme sua idade gestacional pelo último ultrassom ou com seu obstetra antes de agendar.

O exame oferece risco para o bebê?

Não. O NIPT é completamente não invasivo — feito apenas com uma amostra de sangue da gestante. Diferente da amniocentese ou da biópsia de vilo corial, não tem risco para o bebê ou para a gestante.

O NIPT substitui o ultrassom morfológico?

Não. NIPT e ultrassom morfológico são complementares. O NIPT analisa alterações cromossômicas; o ultrassom morfológico avalia a formação anatômica do bebê. Ambos fazem parte do pré-natal moderno.

Qual a diferença entre NIPT Básico, Ampliado e Casos Especiais?

O NIPT Básico analisa as 3 principais trissomias (Down, Edwards, Patau) + cromossomos sexuais + sexagem. O NIPT Ampliado analisa 6 trissomias + cromossomos sexuais + sexagem + 92 microdeleções (síndromes raras como DiGeorge, Angelman e outras). O NIPT Casos Especiais é o único validado para gestação gemelar, ovodoação ou barriga solidária.

O exame informa o sexo do bebê?

Sim, se você desejar. A sexagem fetal é opcional e indicada no formulário antes da coleta. Caso prefira manter surpresa, basta solicitar que não seja revelada no laudo.

Se o resultado vier alterado, o que acontece?

O médico da Vinci, na consulta de devolutiva inclusa, explicará o significado do resultado e orientará sobre os próximos passos — geralmente confirmação por exame invasivo com especialista em medicina fetal. Você é acompanhada em todas as etapas.

Em quanto tempo recebo o resultado?

13 dias úteis após a chegada da amostra ao laboratório. Laudo na sua conta no site da Vinci, com aviso por e-mail.

Onde a coleta é feita?

Só na unidade Vinci em São Paulo — Higienópolis Medical Center, Rua Mato Grosso 306, Loja 07, Higienópolis. Agende pelo WhatsApp →

Simples e rápido

Como funciona

Da reserva ao laudo — atendimento humano e personalizado.

Passo 01
Reserve online
Passo 02
Receba as orientações
Passo 03
Compareça à unidade
Passo 04
Faça sua coleta
Passo 05
Resultado + consulta médica

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