Exames de Rastreio e Prevenção do Câncer

Detecção de HPV por PCR | Autocoleta em Casa | Vinci Lab

Coleta em casa - Todo o Brasil8 dias úteis

Detecção de HPV por PCR

Exame de detecção do HPV de Alto e Baixo Risco (PCR - Biologia Molecular), principal fator de risco do Câncer de Colo de Útero.

R$ 298,00 10x sem juros de R$ 29,80

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Kit de autocoleta da Vinci Lab fechado, em vitrine de kits na unidada vinci

Coleta em casa - Todo o Brasil8 dias úteis

Exame de HPV por PCR

Exame molecular que identifica 29 genótipos do HPV incluindo os de alto risco para câncer.

R$ 325,00 10x sem juros de R$ 32,50

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Logotipo do InSure ONE, teste imunoquímico fecal

Coleta em casa - Todo o Brasil10 dias úteis

Insure One

O Insure One é um exame de rastreio de câncer de intestino (colorretal) que detecta sangue oculto nas fezes — um dos sinais mais precoces de alterações intestinais, como pólipos. Utiliza a tecnologia FIT (Fecal Immunochemical Test), padrão internacional em rastreamento preventivo, com detecção específica de hemoglobina humana. A coleta é feita em casa, de forma higiênica e sem manipulação das fezes — sem preparo dietético e sem levar material ao laboratório.

R$ 440,00 10x sem juros de R$ 44,00

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3 Kits de autocoleta da Vinci Lab sobre mesa branca

Coleta em casa - Todo o Brasil24 dias úteis

Painel Genético de Câncer Hereditário Expandido

Painel genético que analisa 264 genes associados a síndromes de predisposição hereditária ao câncer, por sequenciamento de nova geração com análise de variações no número de cópias (CNV). As síndromes de câncer hereditário respondem por 5% a 10% de todos os diagnósticos oncológicos.

R$ 2.280,00 10x sem juros de R$ 228,00

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Exoma Completo | DNA nuclear + mitocondrial

Coleta em casa - Todo o Brasil30 dias úteis

Exoma Completo

Sequenciamento de todas as regiões codificadoras do DNA — cerca de 20 mil genes — somado ao genoma mitocondrial, por sequenciamento de nova geração (NGS). É nessas regiões que se concentra a maior parte das variantes associadas a condições hereditárias: o exoma responde por aproximadamente 85% das variantes patogênicas conhecidas. O que a análise detecta: variantes de nucleotídeo único (SNVs), pequenas inserções e deleções (INDELs), variações no número de cópias (CNVs) e alterações no DNA mitocondrial. Indicações: atraso do desenvolvimento e deficiência intelectual; Transtorno do Espectro Autista; epilepsias de início precoce; malformações congênitas; quadros sindrômicos ou com múltiplos sistemas envolvidos; doenças raras sem diagnóstico definido; histórico familiar sugestivo de herança genética; casos em que painéis direcionados foram negativos ou inconclusivos. Quando o exoma é a escolha certa: quando não há um gene candidato definido.

R$ 3.880,00 10x sem juros de R$ 388,00

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PREVinci | Exame Genético de Longevidade | 155 Genes e 100 Doenças Tratáveis ou Preveníveis

Coleta em casa - Todo o Brasil22 dias úteis

PREVinci

Painel genético que avalia 155 genes associados a mais de 100 condições — cânceres hereditários, cardiopatias, distúrbios metabólicos e neurodegenerativos — em busca de alterações com possibilidade de prevenção, monitoramento ou tratamento específico. Inclui o CardioRisk.

R$ 3.980,00 10x sem juros de R$ 398,00

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Sequenciamento do Genoma Completo (WGS 30x) | Análise de 100% do DNA

Coleta em casa - Todo o Brasil25 dias úteis

Sequenciamento do Genoma Completo (WGS 30x)

Analisa 100% do DNA por Sequenciamento de Nova Geração (NGS).

R$ 6.900,00 10x sem juros de R$ 690,00

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Sequenciamento e MLPA BRCA1 e BRCA2 | Câncer de Mama e Ovário Hereditário

Coleta em casa - Todo o Brasil18 dias úteis

Sequenciamento e MLPA BRCA1 e BRCA2

Análise dos genes BRCA1 e BRCA2 combinando duas metodologias complementares: NGS para variantes pontuais e MLPA para grandes deleções e duplicações. Por que as duas juntas: o sequenciamento identifica alterações de uma ou poucas letras do DNA, mas tem menor sensibilidade para perdas e ganhos de trechos inteiros do gene.

R$ 3.450,00 10x sem juros de R$ 345,00

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Painel Genético de Câncer de Mama e Ovário Hereditários | 45 Genes | NGS + CNV

Coleta em casa - Todo o Brasil27 dias úteis

Painel Genético de Câncer de Mama e Ovário Hereditários

Painel genético que investiga 45 genes associados ao risco hereditário de câncer de mama e de ovário, por sequenciamento de nova geração com análise de variações no número de cópias (CNV). Cerca de 5% a 10% dos cânceres de mama têm origem hereditária, com proporção maior nos cânceres de ovário.

R$ 1.850,00 10x sem juros de R$ 185,00

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Sequenciamento BRCA1 e BRCA2 | Câncer de Mama e Ovário Hereditário | NGS + CNV

Coleta em casa - Todo o Brasil18 dias úteis

Sequenciamento BRCA1 e BRCA2

Sequenciamento completo dos genes BRCA1 e BRCA2 por NGS, com análise de variações no número de cópias (CNV). Variantes patogênicas nesses dois genes foram identificadas em até 30% dos casos de câncer de mama e ovário de origem hereditária.

R$ 1.890,00 10x sem juros de R$ 189,00

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M2-PK Fecal (Marcador Tumoral) — Risco de Neoplasia Colorretal

Coleta em casa - São Paulo17 dias úteis

M2-PK Fecal (Marcador Tumoral)

A M2-PK (isoforma M2 da piruvato-quinase) é uma proteína ligada ao metabolismo acelerado de células em proliferação.

R$ 1.980,00 10x sem juros de R$ 198,00

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Genoma Completo Preventivo (WGS 30x) | Análise de 100% do DNA

Coleta em casa - Todo o Brasil22 dias úteis

Genoma Completo Preventivo (WGS 30x)

Sequenciamento do Genoma Completo (WGS 30x) que analisa 100% do DNA por NGS, com uma camada adicional de análise preventiva: achados acionáveis segundo o ACMG SF v3.3, genes de condições preveníveis por grupo, genótipo APOE, escore integrado de risco cardiovascular (QRISK3 + escore poligênico), farmacogenômica e recomendações de prevenção baseadas na diretriz NICE NG238.

R$ 8.600,00 10x sem juros de R$ 860,00

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Prevenção ao Câncer

Detecção de HPV por PCR

Exame de HPV por PCR

Insure One

Painel Genético de Câncer Hereditário Expandido

Exoma Completo

PREVinci

Sequenciamento do Genoma Completo (WGS 30x)

Sequenciamento e MLPA BRCA1 e BRCA2

Painel Genético de Câncer de Mama e Ovário Hereditários

Sequenciamento BRCA1 e BRCA2

M2-PK Fecal (Marcador Tumoral)

Genoma Completo Preventivo (WGS 30x)

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