Exame de HPV por PCR | Câncer de Colo do Útero
Exame de HPV por PCR | Câncer de Colo do Útero
Exame de detecção do HPV de Alto e Baixo Risco (PCR - Biologia Molecular), principal fator de risco do Câncer de Colo de Útero. Inclui consulta médica para interpretar o resultado e auxiliar na definição dos próximos passos. Veja mais abaixo:
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Mais sobre o teste
Porque realizar esse exame?
Detecção molecular sofisticada: Utiliza tecnologia PCR, considerada referência em sensibilidade e especificidade, capaz de identificar tanto HPV de alto risco (tipos mais relacionados ao câncer) quanto os de baixo risco
Método não invasivo e privativo: A coleta é feita via autocoleta vaginal com dispositivo absorvente (sem toque com espéculo), sendo praticamente indolor e feita no conforto e privacidade de casa
Ideal para rastreamento e acompanhamento: Entrou no lugar do Papanicolau como estratégia primária de rastreio, segundo diretrizes internacionais, com capacidade de identificar infecções persistentes antes das alterações celulares
Público alvo: Mulheres entre 25 e 65 anos.
Informações adicionais:
Autocoleta no conforto de casa.
Não é necessário pedido médico. Enviamos um kit para sua casa com todas as informações e orientações necessárias.
Prazo de entrega: O exame fica pronto em 8 dias úteis após a chegada do kit na Vinci. Nossa logística irá retirar o kit após a coleta.
Acesso ao laudo: O resultado estará disponível no site da Vinci.
Suporte médico especializado: Após o exame, você terá uma consulta remota com um médico da Vinci, que explicará os resultados e orientará sobre os próximos passos, sem custo adicional.
Qualquer dúvida, nos contate no WhatsApp e um dos médicos da Vinci irá lhe auxiliar
Passo a passo de como realizar sua autocoleta:
Registro e Orientações Iniciais
Preparo para Coleta
Realização da Coleta
Identificação e Embalagem
Envio do Kit e Resultado
Consulta online
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O que é a Síndrome do Câncer Hereditário?
Cerca de 5 a 10% dos casos de câncer são hereditários, isto é, são passados de geração a geração e por isso chamado de hereditário. Muitos casos ocorrem em famílias onde diversos casos de diagnóstico câncer são conhecidos. Essa síndrome ocorre devido a alterações genéticas chamadas de variantes (mutações) que aumentam a probabilidade de desenvolvimento de determinados tipos de câncer ao longo da vida. Alguns exemplos de síndromes hereditárias incluem a Síndrome de Lynch, que aumenta o risco de cancêr de intestino, por exemplo, ou a Síndrome do Câncer de Mama e Ovário Hereditário, associada a diversos genes sendo os mais conhecidos o BRCA1 e BRCA2. Diversos outors tipos de câncer podem também ser hereditários. Como é feito o teste genético? O teste genético serve para identificar se a pessoa tem alguma dessas variantes que aumentam a probabilidade de desenvolvimento do câncer. Ele é feito em uma autocoleta simples, com um swab oral. O Painel de Câncer Hereditário Expandido do Laboratório Vinci avalia 264 diferentes genes, relacionados a diferentes tipos de câncer. A avaliação de predisposição genética ao câncer hereditário é indicada para as pessoas com histórico familiar de casos de câncer na família, principalmente em parentes próximos (pais, irmãos, avós), ou que tiveram o diagnóstico de câncer em idade jovem (antes dos 50 anos, por exemplo), pacientes que apresentaram diagnóstico de 2 ou mais tipos diferentes de câncer e pessoas de grupos de risco aumentado, por exemplo de ascendência judaica asquenaze. É importante ressaltar que, caso seja identificada uma alteração genética, não é um diagnóstico de câncer ou que certamente o cancêr irá ser desenvolvido, mas que há uma maior predisposição e que condutas como um acompanhamento com maior periodicidade, incluindo os exames de rastreamento e até a avaliação médica de medidas de prevenção.
Microbioma Intestinal: O Que É, Por Que Importa e Como Testar
O microbioma intestinal é essencial para digestão, imunidade e equilíbrio emocional. Com o exame da Vinci Lab, é possível analisar sua flora intestinal em casa e receber insights personalizados sobre sua saúde.
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