Kit de autocoleta da Vinci Lab — PREVinci, exame genético de longevidade

Kit de autocoleta da Vinci Lab — caixa de uma unidade

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PREVinci | Exame Genético de Longevidade | 155 Genes e 100 Doenças Tratáveis ou Preveníveis

Name: PREVinci | Exame Genético de Longevidade | 155 Genes e 100 Doenças Tratáveis ou Preveníveis
Brand: Vinci Lab
SKU: PREVINCI
Price: 3980.0 BRL
Availability: InStock

Coleta em casa - Todo o Brasil Coleta na Vinci - São Paulo Resultado em 22 dias úteis

★★★★★ ★★★★★ 4,96 81 avaliações de pacientes Vinci

Processado em laboratório PALC/CAP

Consulta médica inclusa

Privacidade LGPD

Exame genético de longevidade que avalia 155 genes e mais de 100 doenças tratáveis ou preveníveis — cânceres hereditários, cardiopatias, distúrbios metabólicos e neurodegenerativos. Inclui cálculo de escores poligênicos para câncer de mama e risco cardiovascular, farmacogenômica e plano de ação prático para ajustar medicações, hábitos e rastreamento conforme seu perfil genético. Sequenciamento de nova geração (NGS) por swab bucal. Resultado em até 22 dias úteis com consulta médica inclusa.

R$ 3.980,00 ou 10x de R$ 398,00 sem juros

Exame genético utilizando a mais precisa e ampla tecnologia de análise

As dúvidas mais comuns

Precisa de pedido médico? Não — a Vinci é laboratório médico e a consulta está inclusa.
Como é a coleta? Simples: o kit chega com dispositivos próprios e instruções passo a passo, e você faz em casa, no seu tempo.

Ver todas as perguntas frequentes →

Ficou com outra dúvida?

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Responsável técnico

Dr. Gustavo Campana Patologia Clínica e Medicina Laboratorial CRM-SP 112.181 Conheça o responsável técnico

O PREVinci é um exame genético de medicina preventiva que analisa variantes no DNA associadas a doenças hereditárias e condições que podem ser prevenidas, monitoradas ou tratadas quando identificadas precocemente.

A partir da análise de 155 genes, o teste investiga predisposição genética para mais de 100 condições clínicas, incluindo cânceres hereditários, doenças cardiovasculares, distúrbios metabólicos e doenças neurodegenerativas.

O exame também utiliza escores poligênicos, que combinam múltiplas variantes genéticas para estimar o risco de determinadas doenças complexas, como câncer de mama e eventos cardiovasculares.

Além da análise de risco genético, o exame inclui farmacogenômica, permitindo avaliar como o organismo pode responder a determinados medicamentos.

O relatório do exame inclui orientações que podem auxiliar na definição de:

estratégias de prevenção
rastreamento médico personalizado
ajustes de estilo de vida
possíveis ajustes terapêuticos

Para quem o exame é indicado

O exame pode ser indicado para pessoas que desejam:

avaliar predisposição genética a doenças preveníveis
realizar rastreamento genético preventivo
compreender riscos hereditários de saúde
planejar estratégias de prevenção e longevidade
integrar informações genéticas ao cuidado médico personalizado

Também pode ser considerado por pessoas com histórico familiar de doenças hereditárias.

Predisposição genética investigada

O exame avalia predisposição genética para diferentes grupos de doenças.

Cânceres hereditários

câncer de mama e ovário
câncer colorretal e polipose
câncer de próstata
tumores de glândulas endócrinas
melanoma e câncer de pele
síndromes raras de predisposição ao câncer
Inclui escore poligênico para câncer de mama.

Saúde cardiovascular

cardiomiopatias
arritmias cardíacas
doenças da aorta (aneurismas e dissecções)
alterações hereditárias do colesterol
risco genético para infarto
Inclui escore poligênico de risco cardiovascular.

Saúde neurológica

doenças neurodegenerativas (incluindo Alzheimer)
doenças neuromusculares

Saúde metabólica

doenças metabólicas hereditárias
alterações no metabolismo do ferro (hemocromatose)
distúrbios endócrinos

Saúde da pele

melanoma hereditário
predisposição genética para câncer de pele

Farmacogenômica

O exame também avalia variantes genéticas que podem influenciar a resposta a determinados medicamentos, contribuindo para tratamentos mais personalizados.

Tecnologia utilizada

Sequenciamento de Nova Geração (NGS – Next Generation Sequencing).

Genes analisados

155 genes associados a doenças hereditárias e predisposição genética.

Doenças avaliadas

Mais de 100 doenças tratáveis ou preveníveis.

Tipo de amostra

Swab bucal.

Preparo

Aguardar 30 minutos sem comer, beber ou escovar os dentes antes da coleta.

Prazo do resultado

Até 22 dias úteis após o recebimento da amostra no laboratório.

Laudo

Relatório digital com análise das variantes genéticas identificadas, interpretação clínica e orientações para correlação com histórico clínico.

Pedidos confirmados até 12h em dia útil são enviados no mesmo dia.

Pedidos após 12h são enviados no próximo dia útil.

São Paulo capital: entrega em até 1 dia útil.

Demais regiões: envio por Correios e Sedex (média de 1 a 5 dias úteis).

A coleta é simples e realizada no conforto da sua casa.

O que vem no kit

swab estéril para coleta bucal
tubo para preservação da amostra
instruções detalhadas de coleta
embalagem para envio da amostra

Preciso de pedido médico para realizar o exame?

Não. A Vinci Lab tem responsabilidade técnica médica própria e emite a solicitação e a documentação necessária.

Como é feita a coleta da amostra?

A coleta é realizada com um swab bucal, que coleta células da parte interna da bochecha.

Quanto tempo demora o resultado?

O resultado é liberado em até 22 dias úteis após o recebimento da amostra no laboratório.

O exame pode prever se eu terei uma doença?

Não. O exame identifica predisposições genéticas, que indicam maior ou menor risco de determinadas doenças, mas não determinam que a doença irá necessariamente ocorrer.

O exame inclui orientação médica?

Sim. Após o exame, você terá consulta remota com um médico da Vinci, que explicará os resultados e orientará os próximos passos.

Os resultados ajudam na prevenção?

Sim. A identificação de predisposições genéticas auxilia na definição de estratégias de prevenção e no acompanhamento médico personalizado.

Veja um laudo de exemplo

O que você recebe: valores de referência, marcadores fora da faixa destacados e interpretação clínica assinada por médico. Exemplo real, sem dados de paciente.

Abrir laudo de exemplo → PDF · abre em nova aba

Passo a Passo

Do pedido ao resultado, sem sair de casa.

Compre online e receba o kit em casa

Encontre o exame certo e finalize a compra em minutos, com parcelamento em até 10x. Sem pedido médico.

Receba o kit e colete em casa

O kit chega no seu endereço com instruções claras. A autocoleta é simples e a logística de retorno é gratuita.

Resultado com consulta médica

O laudo fica na plataforma da Vinci, com leitura clara dos achados — e toda compra inclui consulta médica para interpretar o resultado.

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