Sequenciamento e MLPA BRCA1 e BRCA2 | Painel Genético Hereditário

Name: Sequenciamento e MLPA BRCA1 e BRCA2 | Painel Genético Hereditário
Brand: Vinci Lab
SKU: BRCSM
Price: 3450.0 BRL
Availability: InStock

Coleta em casa - Todo o Brasil Coleta na Vinci - São Paulo Resultado em 18 dias úteis

PALC ou CAP acreditado

Consulta médica inclusa

Privacidade LGPD

Exame genético completo dos genes BRCA1 e BRCA2 combinando Sequenciamento de Nova Geração (NGS) para detecção de variantes pontuais e MLPA (Multiplex Ligation-dependent Probe Amplification) para identificação de grandes deleções e duplicações. Indicado para investigação de predisposição hereditária associada a cânceres de mama e ovário. Autocoleta por swab bucal em casa, resultado em até 18 dias úteis com consulta médica inclusa.

R$ 3.450,00

em até 10x sem juros de

R$ 345,00

R$ 3.450,00

Incluído no valor

Metodologia avançada em laboratório com selo PALC
Consulta médica inclusa para interpretar resultado
Kit enviado para todo o Brasil
Suporte médico e técnico durante todo o processo

Não é apenas um laudo

Tecnologia de ponta, análise de médicos especializados e interpretação clínica — não um relatório automático.

Quem avalia seu resultado

Dr. Gustavo Campana Patologia Clínica e Medicina Laboratorial CRM-SP 112.181

Curadoria científica Cooperação com instituições de referência, como o Instituto Dante Pazzanese, DB Diagnósticos e Quest Diagnostics.

Atendimento humano Acompanhamento real em todas as etapas — antes, durante e depois do exame.

★★★★★ ★★★★★ 4,96 · 56 avaliações de pacientes Vinci

✓ Análise com acreditação PALC ou CAP

O câncer de mama e de ovário podem ter origem genética em parte dos casos, especialmente quando ocorrem em idades mais jovens ou há histórico familiar.

As mutações nos genes BRCA1 e BRCA2 estão associadas a um aumento significativo do risco ao longo da vida para:

câncer de mama (inclusive em homens)
câncer de ovário
câncer de próstata
câncer de pâncreas

Esses genes atuam na reparação do DNA, e alterações podem comprometer esse mecanismo, aumentando a predisposição ao desenvolvimento de tumores.

O que o exame avalia

mutações nos genes BRCA1 e BRCA2
deleções e duplicações genéticas (MLPA)
variantes associadas ao câncer hereditário

Riscos associados (quando há mutação)

risco de câncer de mama: aproximadamente 45% a 80% ao longo da vida
risco de câncer de ovário:
BRCA1: cerca de 20% a 40%
BRCA2: cerca de 10% a 20%

Por que realizar este exame

O exame pode ajudar a:

identificar predisposição genética ao câncer
orientar estratégias de prevenção e rastreamento precoce
apoiar decisões médicas e acompanhamento
avaliar risco familiar
orientar planejamento reprodutivo

Observação: o conhecimento do risco genético permite intervenções mais precoces e personalizadas.

Para quem é indicado

O exame pode ser indicado para:

pessoas com histórico familiar de câncer de mama ou ovário
diagnóstico de câncer em idade jovem (antes dos 50 anos)
casos de câncer em múltiplos familiares
homens com câncer de mama
indivíduos que desejam avaliação preventiva genética

Metodologia

Sequenciamento de Nova Geração (NGS)
Análise de deleções e duplicações (MLPA)

O que a tecnologia permite

alta sensibilidade para detecção de mutações
análise completa dos genes BRCA1 e BRCA2
identificação de variantes relevantes clinicamente

Tipo de amostra

Swab bucal (autocoleta).

Preparo

evitar alimentação e escovação 30 minutos antes da coleta

Prazo do resultado

Até 18 dias úteis após o recebimento da amostra no laboratório.

O que o laudo mostra

presença ou ausência de mutações nos genes BRCA1 e BRCA2
classificação das variantes (patogênica, provavelmente patogênica, VUS)
interpretação clínica

Pedidos confirmados até 12h em dia útil são enviados no mesmo dia.

Pedidos após 12h são enviados no próximo dia útil.

São Paulo capital: entrega em até 1 dia útil.

Demais regiões: envio por Correios e Sedex (média de 1 a 5 dias úteis).

A coleta é simples e realizada no conforto da sua casa.

O que vem no kit

swab estéril para coleta bucal
tubo de preservação da amostra
instruções detalhadas de coleta
embalagem para envio

Preciso de pedido médico?

Não. O exame pode ser solicitado diretamente.

Esse exame diagnostica câncer?

Não. O exame avalia predisposição genética (risco).

Homens podem fazer esse exame?

Sim. Mutações em BRCA também aumentam o risco de câncer em homens.

Quem tem resultado positivo vai ter câncer?

Não necessariamente. A presença de mutação aumenta o risco, mas não significa que a doença irá se desenvolver.

O exame inclui orientação médica?

Sim. Você terá uma consulta com médico da Vinci para interpretação dos resultados.

Devo fazer esse exame mesmo sem histórico familiar?

Pode ser considerado em estratégias de prevenção, com orientação médica.

Passo a Passo

Do pedido ao resultado, sem sair de casa.

Compre online e receba o kit em casa

Encontre o exame certo e finalize a compra em minutos, com parcelamento em até 10x. Sem pedido médico.

Receba o kit e colete em casa

O kit chega no seu endereço com instruções claras. A autocoleta é simples e a logística de retorno é gratuita.

Resultado com consulta médica

O laudo fica na plataforma da Vinci, com leitura clara dos achados — e toda compra inclui consulta médica para interpretar o resultado.

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