Exame Genético de Intolerância ao Glúten | Haplótipos HLA-DQ2 e HLA-DQ8

A doença celíaca é uma condição autoimune em que o organismo reage ao consumo de glúten, causando inflamação e dano à mucosa do intestino.

O glúten é uma proteína presente em alimentos como:

• trigo
• centeio
• cevada
• aveia (em alguns casos, por contaminação)
• malte

Quando pessoas predispostas geneticamente consomem glúten, pode ocorrer uma reação imunológica que compromete a absorção de nutrientes.

Os sintomas podem incluir:

• inchaço abdominal
• gases frequentes
• diarreia ou constipação
• dor abdominal
• fadiga
• perda de peso ou dificuldade de absorção de nutrientes

O exame genético avalia a presença de alterações em regiões dos genes HLA-DQ2 e HLA-DQ8, que estão associados ao risco de desenvolvimento da doença celíaca.

Por que realizar este exame

O exame pode ajudar a:

• investigar suspeita de doença celíaca
• avaliar predisposição genética ao glúten
• excluir a possibilidade genética da doença (quando negativo)
• evitar testes desconfortáveis com ingestão de glúten
• orientar diagnóstico e acompanhamento médico

Observação: a ausência dos genes HLA-DQ2 e HLA-DQ8 torna a doença celíaca altamente improvável.

Para quem é indicado

• sintomas digestivos recorrentes
• suspeita de intolerância ao glúten
• diagnóstico inconclusivo de doença celíaca
• histórico familiar de doença celíaca
• dificuldade de absorção de nutrientes
• quem deseja investigar causas de desconforto intestinal e orientar mudanças na alimentação

Qual exame escolher?

Todos são exames genéticos por autocoleta em casa, com consulta médica inclusa. Escolha pelo que você quer investigar:

• Intolerância à Lactose — gene MCM6: investiga apenas a intolerância à lactose.
• Intolerância ao Glúten — HLA-DQ2/DQ8 (este): investiga a predisposição à doença celíaca (glúten).
• Combo Lactose + Glúten: avalia os dois no mesmo exame — ideal para sintomas digestivos sem causa definida.

Ver o Combo Lactose + Glúten →

Ver o exame de Lactose →