Predisposição Genética: Risco de Câncer e Cardiovascular

3 Kits de autocoleta da Vinci Lab sobre mesa branca

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Painel Genético de Câncer Hereditário Expandido

Painel genético que analisa 264 genes associados a síndromes de predisposição hereditária ao câncer, por sequenciamento de nova geração com análise de variações no número de cópias (CNV). As síndromes de câncer hereditário respondem por 5% a 10% de todos os diagnósticos oncológicos.

R$ 2.280,00 10x sem juros de R$ 228,00

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Exoma Completo | DNA nuclear + mitocondrial

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Exoma Completo

Sequenciamento de todas as regiões codificadoras do DNA — cerca de 20 mil genes — somado ao genoma mitocondrial, por sequenciamento de nova geração (NGS). É nessas regiões que se concentra a maior parte das variantes associadas a condições hereditárias: o exoma responde por aproximadamente 85% das variantes patogênicas conhecidas. O que a análise detecta: variantes de nucleotídeo único (SNVs), pequenas inserções e deleções (INDELs), variações no número de cópias (CNVs) e alterações no DNA mitocondrial. Indicações: atraso do desenvolvimento e deficiência intelectual; Transtorno do Espectro Autista; epilepsias de início precoce; malformações congênitas; quadros sindrômicos ou com múltiplos sistemas envolvidos; doenças raras sem diagnóstico definido; histórico familiar sugestivo de herança genética; casos em que painéis direcionados foram negativos ou inconclusivos. Quando o exoma é a escolha certa: quando não há um gene candidato definido.

R$ 3.880,00 10x sem juros de R$ 388,00

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Sequenciamento do Genoma Completo (WGS 30x) | Análise de 100% do DNA

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Sequenciamento do Genoma Completo (WGS 30x)

Analisa 100% do DNA por Sequenciamento de Nova Geração (NGS).

R$ 6.900,00 10x sem juros de R$ 690,00

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Exame de Compatibilidade Genética do Casal | Planejamento Reprodutivo

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Exame de Compatibilidade Genética do Casal

Teste genético pré-concepcional que avalia se cada membro do casal é portador de variantes recessivas associadas a mais de 2.200 condições, permitindo estimar o risco reprodutivo combinado. Como funciona a herança recessiva: uma pessoa pode carregar uma variante em um gene sem manifestar a condição, porque tem também uma cópia normal desse gene.

R$ 5.990,00 10x sem juros de R$ 599,00

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PREVinci | Exame Genético de Longevidade | 155 Genes e 100 Doenças Tratáveis ou Preveníveis

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PREVinci

Painel genético que avalia 155 genes associados a mais de 100 condições — cânceres hereditários, cardiopatias, distúrbios metabólicos e neurodegenerativos — em busca de alterações com possibilidade de prevenção, monitoramento ou tratamento específico. Inclui o CardioRisk.

R$ 3.980,00 10x sem juros de R$ 398,00

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Painel Farmacogenético Completo | 61 Genes e 230 Fármacos

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Painel Farmacogenético Completo

Painel farmacogenético que analisa 61 genes associados à resposta a cerca de 230 fármacos, cobrindo saúde mental, cardiologia, oncologia, infectologia, gastroenterologia e medicamentos de uso frequente em endocrinologia, ginecologia, pneumologia, reumatologia e urologia. A farmacogenética estuda como variações genéticas individuais influenciam a resposta a medicamentos.

R$ 4.990,00 10x sem juros de R$ 499,00

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Farmacogenético para Saúde Mental | 33 Genes | Resposta a Medicações Psiquiátricas

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Farmacogenético para Saúde Mental

Painel farmacogenético que analisa 33 genes associados à resposta a medicamentos usados em psiquiatria, neurologia e tratamento da dor. Pessoas com o mesmo diagnóstico respondem de formas muito diferentes ao mesmo fármaco.

R$ 4.850,00 10x sem juros de R$ 485,00

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MLPA dos Genes BRCA1 e BRCA2 - Analise de Deleções e Duplicações

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MLPA dos Genes BRCA1 e BRCA2 - Analise de Deleções e Duplicações

Exame que detecta grandes deleções e duplicações (CNVs) nos genes BRCA1 e BRCA2 pela técnica MLPA — alterações ligadas ao risco hereditário de câncer de mama e ovário que o sequenciamento convencional não identifica.

R$ 1.150,00 10x sem juros de R$ 115,00

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Kit de autocoleta da Vinci Lab sobre mesa de madeira

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Exame Genético de Infertilidade Masculina

Painel genético que analisa 37 genes relacionados à infertilidade masculina, com sequenciamento completo de éxons e regiões intrônicas flanqueadoras e avaliação de variações no número de cópias (CNV) por NGS. A infertilidade masculina responde por cerca de metade dos casos de infertilidade em casais.

R$ 2.550,00 10x sem juros de R$ 255,00

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CardioRisk | Risco Cardiovascular Genético e Clínico | PRS + NGS

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CardioRisk

Estratificação de risco cardiovascular que estima a probabilidade de um evento cardiovascular nos próximos 10 anos — como infarto e doença arterial coronariana — combinando o escore de risco poligenênico (PRS) com um modelo clínico validado. Diferente das calculadoras tradicionais, que usam apenas dados clínicos, o CardioRisk soma a essa avaliação a informação genética.

R$ 1.880,00 10x sem juros de R$ 188,00

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Genoma Completo Preventivo (WGS 30x) | Análise de 100% do DNA

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Genoma Completo Preventivo (WGS 30x)

Sequenciamento do Genoma Completo (WGS 30x) que analisa 100% do DNA por NGS, com uma camada adicional de análise preventiva: achados acionáveis segundo o ACMG SF v3.3, genes de condições preveníveis por grupo, genótipo APOE, escore integrado de risco cardiovascular (QRISK3 + escore poligênico), farmacogenômica e recomendações de prevenção baseadas na diretriz NICE NG238.

R$ 8.600,00 10x sem juros de R$ 860,00

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Teste da Bochechinha

O Teste da Bochechinha é uma triagem genética ampliada que avalia 540 doenças genéticas em 14 categorias, todas com manifestação precoce e tratamento disponível. É complementar ao Teste do Pezinho: enquanto a triagem neonatal do SUS investiga um conjunto restrito de condições por análise bioquímica, este exame amplia o alcance por sequenciamento genético. Categorias investigadas: erros inatos do metabolismo, doenças neurológicas, imunológicas, hematológicas, endócrinas, renais, hepáticas, gastrointestinais e esqueléticas, entre outras. Indicações: triagem preventiva em bebês assintomáticos.

R$ 2.460,00 10x sem juros de R$ 246,00

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