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Predisposição Genética

O DNA não muda: você faz o exame uma vez e a informação continua válida. Uma variante indica risco aumentado, não destino — serve para saber onde olhar mais de perto e o que discutir com o médico antes de o problema aparecer.

Risco de câncer hereditário, resposta a medicamentos, planejamento reprodutivo, triagem pediátrica ou a leitura completa do genoma: são perguntas diferentes, com exames diferentes.

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3 Kits de autocoleta da Vinci Lab sobre mesa branca

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Painel Genético de Câncer Hereditário Expandido

Painel genético que analisa 264 genes associados a síndromes de predisposição hereditária ao câncer, por sequenciamento de nova geração com análise de variações no número de cópias (CNV). As síndromes de câncer hereditário respondem por 5% a 10% de todos os diagnósticos oncológicos.

R$ 2.280,00 10x sem juros de R$ 228,00

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Exoma Completo

Sequenciamento de todas as regiões codificadoras do DNA — mais de 20 mil genes — somado ao genoma mitocondrial, por sequenciamento de nova geração (NGS). É nessas regiões que se concentra a maior parte das variantes associadas a condições hereditárias: o exoma responde por aproximadamente 85% das variantes patogênicas conhecidas. O que a análise detecta: variantes de nucleotídeo único (SNVs), pequenas inserções e deleções (INDELs), variações no número de cópias (CNVs) e alterações no DNA mitocondrial. Indicações: atraso do desenvolvimento e deficiência intelectual; Transtorno do Espectro Autista; epilepsias de início precoce; malformações congênitas; quadros sindrômicos ou com múltiplos sistemas envolvidos; doenças raras sem diagnóstico definido; histórico familiar sugestivo de herança genética; casos em que painéis direcionados foram negativos ou inconclusivos. Quando o exoma é a escolha certa: quando não há um gene candidato definido.

R$ 3.880,00 10x sem juros de R$ 388,00

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Sequenciamento do Genoma Completo (WGS 30x)

Analisa 100% do DNA por Sequenciamento de Nova Geração (NGS).

R$ 6.900,00 10x sem juros de R$ 690,00

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Exame de Compatibilidade Genética do Casal

Teste genético pré-concepcional que avalia se cada membro do casal é portador de variantes recessivas associadas a mais de 2.200 condições, permitindo estimar o risco reprodutivo combinado. Como funciona a herança recessiva: uma pessoa pode carregar uma variante em um gene sem manifestar a condição, porque tem também uma cópia normal desse gene.

R$ 5.990,00 10x sem juros de R$ 599,00

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PREVinci

Painel genético que avalia 155 genes associados a mais de 100 condições — cânceres hereditários, cardiopatias, distúrbios metabólicos e neurodegenerativos — em busca de alterações com possibilidade de prevenção, monitoramento ou tratamento específico. Inclui o CardioRisk.

R$ 3.980,00 10x sem juros de R$ 398,00

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Painel Farmacogenético Completo

Painel farmacogenético que analisa 61 genes associados à resposta a cerca de 230 fármacos, cobrindo saúde mental, cardiologia, oncologia, infectologia, gastroenterologia e medicamentos de uso frequente em endocrinologia, ginecologia, pneumologia, reumatologia e urologia. A farmacogenética estuda como variações genéticas individuais influenciam a resposta a medicamentos.

R$ 4.990,00 10x sem juros de R$ 499,00

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MLPA dos Genes BRCA1 e BRCA2 - Analise de Deleções e Duplicações

Exame que detecta grandes deleções e duplicações (CNVs) nos genes BRCA1 e BRCA2 pela técnica MLPA — alterações ligadas ao risco hereditário de câncer de mama e ovário que o sequenciamento convencional não identifica.

R$ 1.150,00 10x sem juros de R$ 115,00

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Farmacogenético para Saúde Mental

Exame genético que analisa 38 genes e mostra como o organismo responde a 125 medicamentos usados em psiquiatria, neurologia e tratamento da dor — antidepressivos, antipsicóticos, estabilizadores de humor, ansiolíticos, medicação para TDAH, hipnóticos e analgésicos.

R$ 4.850,00 10x sem juros de R$ 485,00

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Kit de autocoleta de DNA por swab bucal da Vinci Lab, usado nos exames de nutrigenética

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Exame Genético de Infertilidade Masculina

Painel genético que analisa 37 genes relacionados à infertilidade masculina, com sequenciamento completo de éxons e regiões intrônicas flanqueadoras e avaliação de variações no número de cópias (CNV) por NGS. A infertilidade masculina responde por cerca de metade dos casos de infertilidade em casais.

R$ 2.550,00 10x sem juros de R$ 255,00

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CardioRisk

Estratificação de risco cardiovascular que estima a probabilidade de um evento cardiovascular nos próximos 10 anos — como infarto e doença arterial coronariana — combinando o escore de risco poligenênico (PRS) com um modelo clínico validado. Diferente das calculadoras tradicionais, que usam apenas dados clínicos, o CardioRisk soma a essa avaliação a informação genética.

R$ 1.880,00 10x sem juros de R$ 188,00

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Exame Genético de Resposta ao GLP-1

Nem todo mundo responde igual aos medicamentos da classe GLP-1.

R$ 3.990,00 10x sem juros de R$ 399,00

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Exame de Trombofilia

O resultado é qualitativo por PCR em tempo real e informa, para cada variante, se você é não portador, portador heterozigoto ou portador homozigoto. Quais mutações são analisadas Fator V de Leiden R506Q (G1691A) Fator V de Leiden H1299R (A4070G) — variante R2 Fator V de Leiden Y1702C (A5279G) Protrombina G20210A — gene F2 MTHFR C677T MTHFR A1298C Quem deve fazer o exame de trombofilia Mulheres que vão iniciar anticoncepcional hormonal ou terapia hormonal e têm histórico familiar de trombose Histórico pessoal ou familiar de trombose venosa profunda ou embolia pulmonar Abortos de repetição ou perdas gestacionais sem causa definida Trombose em idade jovem, sem fator desencadeante claro Planejamento de cirurgia de grande porte ou de viagens longas com imobilidade prolongada Familiares de pessoa com variante já identificada O que significa o resultado Ser portador de uma variante não é diagnóstico de trombose — é um fator de risco que passa a ser conhecido e pode ser gerenciado.

R$ 720,00 10x sem juros de R$ 72,00

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Genoma Completo + Prevent (WGS 30x)

Sequenciamento do Genoma Completo (WGS 30x) que analisa 100% do DNA por NGS, com uma camada adicional de análise preventiva: achados acionáveis segundo o ACMG SF v3.3, genes de condições preveníveis por grupo, genótipo APOE, escore integrado de risco cardiovascular (QRISK3 + escore poligênico), farmacogenômica e recomendações de prevenção baseadas na diretriz NICE NG238.

R$ 8.600,00 10x sem juros de R$ 860,00

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Mãos segurando o kit de autocoleta da Vinci Lab com luvas azuis

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Teste da Bochechinha

O Teste da Bochechinha é uma triagem genética ampliada que avalia 540 doenças genéticas em 14 categorias, todas com manifestação precoce e tratamento disponível. É complementar ao Teste do Pezinho: enquanto a triagem neonatal do SUS investiga um conjunto restrito de condições por análise bioquímica, este exame amplia o alcance por sequenciamento genético. Categorias investigadas: erros inatos do metabolismo, doenças neurológicas, imunológicas, hematológicas, endócrinas, renais, hepáticas, gastrointestinais e esqueléticas, entre outras. Indicações: triagem preventiva em bebês assintomáticos.

R$ 2.460,00 10x sem juros de R$ 246,00

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