CardioRisk | Risco Cardiovascular Genético e Clínico | PRS + NGS
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As doenças cardiovasculares estão entre as principais causas de morte no mundo, muitas vezes se desenvolvendo de forma silenciosa ao longo dos anos.

Tradicionalmente, o risco cardiovascular é estimado com base em fatores como idade, colesterol, pressão arterial, diabetes e tabagismo. Este exame amplia essa avaliação ao incorporar informações genéticas, permitindo uma análise mais individualizada do risco.

O exame combina:

  • dados clínicos e laboratoriais
  • variantes genéticas associadas ao risco cardiovascular
  • modelos estatísticos validados internacionalmente

O resultado é uma avaliação integrada que estima o risco de eventos cardiovasculares nos próximos 10 anos e fornece orientações personalizadas para prevenção.

A integração de dados genéticos com fatores clínicos pode melhorar a estratificação de risco em comparação a modelos tradicionais isolados.

Para quem é indicado

O exame pode ser indicado para:

  • pessoas a partir de 35–40 anos
  • indivíduos com histórico familiar de infarto, AVC ou doença coronariana
  • pessoas com colesterol, pressão arterial ou glicemia alterados ou limítrofes
  • indivíduos aparentemente saudáveis que desejam prevenção personalizada
  • pacientes classificados como risco intermediário em avaliações tradicionais
  • pessoas que desejam tomar decisões mais precisas sobre estilo de vida ou prevenção medicamentosa

O que o exame avalia

O exame integra múltiplos fatores para estimar o risco cardiovascular:

variantes genéticas associadas ao risco de doença cardiovascular
idade, pressão arterial, colesterol e outros fatores clínicos
presença de diabetes e hábitos como tabagismo

O laudo apresenta:

risco percentual de evento cardiovascular em 10 anos

classificação objetiva:

  • baixo risco: < 5%
  • risco intermediário: 5–10%
  • alto risco: > 10%
  • recomendações personalizadas de prevenção

Metodologia

  • Sequenciamento de Nova Geração (NGS)
  • Escore de Risco Poligênico (PRS)
  • Integração com modelos clínicos validados internacionalmente

Base científica

  • dados de estudos genômicos (GWAS e metanálises)
  • ajuste para ancestralidade (1000 Genomes, HGDP)

Tipo de amostra

Swab bucal (autocoleta)

Preparo

Jejum de 30 minutos e evitar escovação dos dentes antes da coleta.

Prazo do resultado

Até 18 dias úteis após o recebimento da amostra no laboratório.

Laudo

Relatório digital com estimativa de risco, classificação e orientações personalizadas.

Pedidos confirmados até 12h em dia útil são enviados no mesmo dia.

Pedidos após 12h são enviados no próximo dia útil.

São Paulo capital: entrega em até 1 dia útil.

Demais regiões: envio por Correios e Sedex (média de 1 a 5 dias úteis).

A coleta é simples e realizada no conforto da sua casa.

O que vem no kit

  • swab estéril para coleta bucal
  • tubo de preservação da amostra
  • instruções detalhadas de coleta
  • embalagem para envio
Preciso de pedido médico?

Não. O exame pode ser solicitado diretamente.

Como é feita a coleta?

Por meio de swab bucal, simples e indolor.

O exame substitui exames cardiológicos?

Não. Ele complementa a avaliação clínica e deve ser interpretado por um médico.

O que significa risco em 10 anos?

É uma estimativa da probabilidade de ocorrência de eventos cardiovasculares nesse período.

O exame inclui orientação médica?

Sim. Você terá uma consulta remota com um médico da Vinci, que irá explicar os resultados e orientar os próximos passos.

Passo a Passo

Do pedido ao resultado, sem sair de casa.

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O kit chega no seu endereço com instruções claras. A autocoleta é simples e a logística de retorno é gratuita.

Resultado com consulta médica
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Resultado com consulta médica

O laudo fica na plataforma da Vinci, com leitura clara dos achados — e toda compra inclui consulta médica para interpretar o resultado.

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