CardioRisk | Risco Cardiovascular Genético e Clínico | PRS + NGS
CardioRisk | Risco Cardiovascular Genético e Clínico | PRS + NGS
R$ 1.880,00 ou 10x de R$ 188,00 sem juros
Ir para o conteúdo

As doenças cardiovasculares estão entre as principais causas de morte no mundo, muitas vezes se desenvolvendo de forma silenciosa ao longo dos anos.

Tradicionalmente, o risco cardiovascular é estimado com base em fatores como idade, colesterol, pressão arterial, diabetes e tabagismo. Este exame amplia essa avaliação ao incorporar informações genéticas, permitindo uma análise mais individualizada do risco.

O exame combina:

  • dados clínicos e laboratoriais
  • variantes genéticas associadas ao risco cardiovascular
  • modelos estatísticos validados internacionalmente

O resultado é uma avaliação integrada que estima o risco de eventos cardiovasculares nos próximos 10 anos e fornece orientações personalizadas para prevenção.

A integração de dados genéticos com fatores clínicos pode melhorar a estratificação de risco em comparação a modelos tradicionais isolados.

Para quem é indicado

O exame pode ser indicado para:

  • pessoas a partir de 35–40 anos
  • indivíduos com histórico familiar de infarto, AVC ou doença coronariana
  • pessoas com colesterol, pressão arterial ou glicemia alterados ou limítrofes
  • indivíduos aparentemente saudáveis que desejam prevenção personalizada
  • pacientes classificados como risco intermediário em avaliações tradicionais
  • pessoas que desejam tomar decisões mais precisas sobre estilo de vida ou prevenção medicamentosa

O que o exame avalia

O exame integra múltiplos fatores para estimar o risco cardiovascular:

variantes genéticas associadas ao risco de doença cardiovascular
idade, pressão arterial, colesterol e outros fatores clínicos
presença de diabetes e hábitos como tabagismo

O laudo apresenta:

risco percentual de evento cardiovascular em 10 anos

classificação objetiva:

  • baixo risco: < 5%
  • risco intermediário: 5–10%
  • alto risco: > 10%
  • recomendações personalizadas de prevenção

Metodologia

  • Sequenciamento de Nova Geração (NGS)
  • Escore de Risco Poligênico (PRS)
  • Integração com modelos clínicos validados internacionalmente

Base científica

  • Dados de estudos genômicos (GWAS e metanálises)
  • Ajuste para ancestralidade (1000 Genomes, HGDP)

Tipo de amostra

Swab bucal (autocoleta)

Preparo

Aguardar 30 minutos sem comer, beber ou escovar os dentes antes da coleta.

Prazo do resultado

Até 22 dias úteis após o recebimento da amostra no laboratório.

Laudo

Relatório digital com estimativa de risco, classificação e orientações personalizadas.

Pedidos confirmados até 12h em dia útil são enviados no mesmo dia.

Pedidos após 12h são enviados no próximo dia útil.

São Paulo capital: entrega em até 1 dia útil.

Demais regiões: envio por Correios e Sedex (média de 1 a 5 dias úteis).

A coleta é simples e realizada no conforto da sua casa.

O que vem no kit

  • swab estéril para coleta bucal
  • tubo de preservação da amostra
  • instruções detalhadas de coleta
  • embalagem para envio
Preciso de pedido médico?

Não. O exame pode ser solicitado diretamente.

Como é feita a coleta?

Por meio de swab bucal, simples e indolor.

O exame substitui exames cardiológicos?

Não. Ele complementa a avaliação clínica e deve ser interpretado por um médico.

O que significa risco em 10 anos?

É uma estimativa da probabilidade de ocorrência de eventos cardiovasculares nesse período.

O exame inclui orientação médica?

Sim. Você terá uma consulta remota com um médico da Vinci, que irá explicar os resultados e orientar os próximos passos.

Passo a Passo

Do pedido ao resultado, sem sair de casa.

Compre online e receba o kit em casa
01

Compre online e receba o kit em casa

Encontre o exame certo e finalize a compra em minutos, com parcelamento em até 10x. Sem pedido médico.

Receba o kit e colete em casa
02

Receba o kit e colete em casa

O kit chega no seu endereço com instruções claras. A autocoleta é simples e a logística de retorno é gratuita.

Resultado com consulta médica
03

Resultado com consulta médica

O laudo fica na plataforma da Vinci, com leitura clara dos achados — e toda compra inclui consulta médica para interpretar o resultado.

Exames relacionados

Conheça opções complementares para entender melhor sua saúde

Coleta em casa - Todo o Brasil
Painel Genético de Câncer Hereditário Expandido | 264 Genes | NGS + CNV
Painel genético que analisa 264 genes associados a síndromes de predisposição hereditária ao câncer, por sequenciamento
R$ 2.280,00
ou 10x de R$ 228,00
Ver exame →
Coleta em casa - Todo o Brasil
Exoma Completo | DNA nuclear + mitocondrial
Sequenciamento de todas as regiões codificadoras do DNA — cerca de 20 mil genes — somado
R$ 3.880,00
ou 10x de R$ 388,00
Ver exame →
Coleta em casa - Todo o Brasil
Sequenciamento do Genoma Completo (WGS 30x) | Análise de 100% do DNA
Analisa 100% do DNA por Sequenciamento de Nova Geração (NGS). Este é o teste mais abrangente
R$ 6.900,00
ou 10x de R$ 690,00
Ver exame →

Entenda sua saúde com mais precisão

Tecnologia avançada, rigor científico e acompanhamento médico especializado.

ESC para fechar