Exame de doenças genéticas no Bebê | Teste da Bochechinha
Exame de doenças genéticas no Bebê | Teste da Bochechinha
O Teste da Bochechinha é complementar ao Teste do Pezinho e avalia 540 doenças genéticas em 14 categorias para atuação precoce e tratamento do bebê no caso de doenças. É um exame genético não invasivo, rápido e indolor, englobando doenças raras, de manifestação precoce e com tratamento disponível. Este painel inclui análise de doenças tratáveis de diversos tipos, tais como os Erros Inatos do Metabolismo, as Doenças Neurológicas, Imunológicas, Hematológicas, Endócrinas, Renais, Hepáticas, Gastrointestinais e Esqueléticas. O painel é recomendado como triagem de doenças raras em bebês assintomáticos, de forma preventiva. Exame disponível para qualquer idade. Menores de 18 anos de idade deverão ser registrados pelo responsável legal.
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Mais sobre o teste
Informações sobre o exame:
1) Swab Oral: Você mesmo realiza o exame no conforto de casa. É utilizado um swab que deve ser passado na parte interna da bochecha
2) Laboratório: A Vinci tem parceria com os maiores laboratórios do país todos com selo de acreditação de qualidade nacional ou internacional.
3) Metodologia: Usamos a metodologia de Sequenciamento Genético de Nova Geração, e nosso exame é realizado em nossos laboratórios parceiros, todos com selo de acreditação nacional ou internacional.
4) Assessoria médica: Nossos médicos irão realizar uma assessoria médica remota para explicar os resultados dos seus exames.
5) Prazo do Exame: 25 dias úteis, após a chegada do kit na Vinci
Passo a passo de como realizar sua autocoleta:
Registro e Orientações Iniciais
Preparo para Coleta
Realização da Coleta
Identificação e Embalagem
Envio do Kit e Resultado
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O que é a Síndrome do Câncer Hereditário?
Cerca de 5 a 10% dos casos de câncer são hereditários, isto é, são passados de geração a geração e por isso chamado de hereditário. Muitos casos ocorrem em famílias onde diversos casos de diagnóstico câncer são conhecidos. Essa síndrome ocorre devido a alterações genéticas chamadas de variantes (mutações) que aumentam a probabilidade de desenvolvimento de determinados tipos de câncer ao longo da vida. Alguns exemplos de síndromes hereditárias incluem a Síndrome de Lynch, que aumenta o risco de cancêr de intestino, por exemplo, ou a Síndrome do Câncer de Mama e Ovário Hereditário, associada a diversos genes sendo os mais conhecidos o BRCA1 e BRCA2. Diversos outors tipos de câncer podem também ser hereditários. Como é feito o teste genético? O teste genético serve para identificar se a pessoa tem alguma dessas variantes que aumentam a probabilidade de desenvolvimento do câncer. Ele é feito em uma autocoleta simples, com um swab oral. O Painel de Câncer Hereditário Expandido do Laboratório Vinci avalia 264 diferentes genes, relacionados a diferentes tipos de câncer. A avaliação de predisposição genética ao câncer hereditário é indicada para as pessoas com histórico familiar de casos de câncer na família, principalmente em parentes próximos (pais, irmãos, avós), ou que tiveram o diagnóstico de câncer em idade jovem (antes dos 50 anos, por exemplo), pacientes que apresentaram diagnóstico de 2 ou mais tipos diferentes de câncer e pessoas de grupos de risco aumentado, por exemplo de ascendência judaica asquenaze. É importante ressaltar que, caso seja identificada uma alteração genética, não é um diagnóstico de câncer ou que certamente o cancêr irá ser desenvolvido, mas que há uma maior predisposição e que condutas como um acompanhamento com maior periodicidade, incluindo os exames de rastreamento e até a avaliação médica de medidas de prevenção.
Microbioma Intestinal: O Que É, Por Que Importa e Como Testar
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