Exame de Compatibilidade Genética Individual | Ovodoação e Sêmen de Doador

Metodologia

Sequenciamento de Nova Geração (NGS). Análise realizada em laboratório com acreditação PALC/CAP.

Abrangência

• mais de 2.200 condições hereditárias
• herança autossômica recessiva
• herança ligada ao cromossomo X

Tipo de amostra

Swab bucal (autocoleta).

Preparo

Evitar alimentação e escovação nos 30 minutos anteriores à coleta.

Prazo do resultado

Até 30 dias úteis após o recebimento da amostra no laboratório.

O que o laudo mostra

• variantes genéticas identificadas
• gene e condição associada a cada achado
• status de portador para herança autossômica recessiva
• achados ligados ao cromossomo X, com a leitura correspondente ao seu sexo biológico
• orientação sobre o significado reprodutivo de cada achado

Sobre a comparação com o laudo do doador

A comparação entre dois laudos só é válida nos genes cobertos por ambos os painéis. Se o doador foi avaliado em um painel menor, a interseção real da análise é limitada a esse painel. Esse ponto deve ser considerado pela equipe médica que conduz o tratamento.

Limitações

• nenhum painel cobre todas as condições genéticas existentes
• um resultado sem achados reduz riscos conhecidos, mas não os elimina
• o exame não avalia alterações cromossômicas numéricas nem condições de herança multifatorial

Responsabilidade técnica

Laudo assinado por Dr. Gustavo Aguiar Campana — CRM/SP 112.181, Patologia Clínica e Medicina Laboratorial.

Pedidos confirmados até 12h em dia útil são enviados no mesmo dia.

Pedidos após 12h são enviados no próximo dia útil.

São Paulo capital: entrega em até 1 dia útil.

Demais regiões: envio por Correios e Sedex (média de 1 a 5 dias úteis).

O que vem no kit

• 1 kit de autocoleta
• swab bucal
• instruções detalhadas
• embalagem para envio

Frete grátis de envio e de retirada para todo o Brasil.

Este exame sozinho diz se sou compatível com a doadora?

Não. Ele mostra o seu perfil de portador. A compatibilidade surge quando esse laudo é comparado ao do doador ou da doadora, o que é feito pela equipe médica que conduz o tratamento.

A Vinci faz essa comparação?

Se você já tiver o laudo do doador em mãos, o médico da Vinci pode analisar os dois documentos em conjunto na consulta inclusa. A condução do tratamento e a decisão sobre a escolha do doador permanecem com a clínica de reprodução.

Preciso de pedido médico?

Não. O exame pode ser solicitado diretamente.

Posso levar o laudo para qualquer clínica?

Sim. O laudo é seu e pode ser apresentado em qualquer serviço de reprodução assistida. Cada clínica define os próprios critérios de aceitação.

Sou homem. O exame avalia cromossomo X no meu caso?

Sim. A leitura, porém, é diferente: homens possuem uma única cópia do cromossomo X, e variantes ligadas ao X são transmitidas apenas às filhas. O laudo apresenta essa informação separadamente, e a consulta inclusa detalha o que ela significa no seu planejamento.

Ser portador significa que estou doente?

Para condições autossômicas recessivas, não. Ser portador é comum e a maioria das pessoas carrega ao menos uma variante sem qualquer sintoma.

E se houver coincidência entre mim e o doador?

A conduta é definida pela equipe que conduz o tratamento. As alternativas usualmente consideradas incluem a escolha de outro doador ou a investigação genética do embrião antes da transferência.

O exame garante que meu filho não terá doenças genéticas?

Não. Nenhum painel cobre todas as condições existentes. O exame reduz riscos conhecidos, sem eliminá-los.

Meu parceiro também vai fazer. Vale a pena comprar dois individuais?

O pacote para casal inclui os dois exames em condição melhor do que duas unidades separadas.

A consulta médica está inclusa?

Sim. Consulta remota com médico da Vinci para interpretação do laudo, sem custo adicional.