Painel Genético Customizado
Painel Genético Customizado
O Painel Genético Customizado é um exame feito para atender situações em que um painel pré-definido (como câncer hereditário, infertilidade, exoma ou genoma) não é a melhor opção. Ele permite escolher quais genes ou grupos de genes serão analisados, de acordo com a necessidade clínica do paciente ou do médico responsável. Pode ser realizado com base em diferentes pedidos médicos. É necessário o contato com o Laboratório Vinci para que possamos avaliar quais são os os genes a serem pesquisados. Veja mais abaixo:
Prazo de envio e entrega
Prazo de envio e entrega
Pedidos confirmados até às 14h de um dia útil: o kit é enviado no mesmo dia.
Pedidos após às 14h: o envio é realizado no próximo dia útil.
São Paulo (capital e região metropolitana): entrega em até 1 dia útil.
Demais regiões do Brasil: envio via Correios Sedex, com prazo médio de 1 a 5 dias úteis, conforme a localidade.
Frete Grátis de envio e retirada.
Assim que o pedido for despachado, você receberá o código de rastreio para acompanhar a entrega em tempo real.
O que está incluso no seu kit Vinci
O que está incluso no seu kit Vinci
Kit completo de coleta com todos os materiais e instruções.
Suporte personalizado antes, durante e após sua coleta.
Envio rápido e retirada domiciliar, ou opção de devolução pelos Correios (frete grátis).
Resultado digital claro, visual e de fácil entendimento.
Consulta com médico Vinci, para interpretar o resultado e orientar seus próximos passos.
Tudo pensado para que você tenha uma experiência simples, segura e precisa — do pedido ao resultado.
Qualidade Vinci
Qualidade Vinci
Exames acreditados pelos programas PALC (SBPC/ML) e/ou CAP (College of American Pathologists).
Empresa registrada no CNES, Conselho Regional de Medicina e licença Anvisa.
Parcerias com laboratórios e instituições de pesquisa nacionais e internacionais.
Resultados revisados por médicos e cientistas especializados, apresentados em laudos digitais claros e acessíveis.
Proteção total de dados, conforme a LGPD (Lei Geral de Proteção de Dados).
Atendimento humano e médico antes, durante e após sua coleta.
Centenas de clientes satisfeitos, destacando agilidade, clareza e acolhimento.
Empresa 100% brasileira, fundada e gerida por médicos com mais de 20 anos de experiência em medicina laboratorial.
A Vinci une ciência, tecnologia e cuidado humano para que você possa realizar seus exames com total confiança — onde estiver.
R$ 270,00
em 10x sem juros, ou
R$ 2.700,00 à vista
Não foi possível carregar a disponibilidade de retirada
Mais sobre o teste
Sequenciamento por NGS (Illumina).
Biblioteca de >5.000 genes já validados.
Possibilidade de customização por doença, fenótipo (HPO) ou lista de genes definida pelo médico.
Classificação conforme diretrizes ACMG/AMP.
Reporte de variantes patogênicas, provavelmente patogênicas e VUS.
Reanálise sob solicitação, conforme surgimento de novas evidências científicas.
Exemplos de uso:
Histórico familiar de uma doença genética específica (ex.: cardiomiopatia, epilepsia, distrofia muscular).
Suspeita clínica direcionada (ex.: síndrome monogênica com gene candidato).
Complemento a exames anteriores inconclusivos.
Quando o médico já tem suspeita de um ou poucos genes relacionados ao quadro.
Quando existe histórico familiar conhecido com mutação identificada previamente.
Para casos em que não há necessidade de analisar todo o exoma ou genoma, tornando o exame mais rápido e acessível.
Diferenciais da Vinci:
Flexibilidade total: análise de 1 gene até centenas, conforme necessidade.
A Vinci monta um painel customizado a partir do banco de mais de 5.000 genes já validados.
Custo-efetivo: investiga apenas o necessário, sem custo adicional de regiões irrelevantes.
Rapidez: prazos reduzidos em comparação a exoma ou genoma completo.
Teleconsulta médica inclusa: explicação clara dos resultados e próximos passos.
Assessoria médica pré-exame.
Opção de testagem familiar quando identificada variante patogênica.
Auto-coleta no conforto de casa. Não é necessário pedido médico.
Prazo de entrega: O exame fica pronto em até 30 dias úteis após a chegada do kit na Vinci
Acesso ao laudo: O resultado estará disponível no site da Vinci.
Suporte médico especializado: Após o exame, você terá uma consulta remota com um médico da Vinci, que explicará os resultados e orientará sobre os próximos passos.
Qualquer dúvida, nos contate no WhatsApp e um dos médicos da Vinci irá lhe auxiliar
Aprenda
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As Infecções Sexualmente Transmissíveis (IST) são causadas por vírus, bactérias ou outros microrganismos e são transmitidas principalmente por meio de contato sexual desprotegido (oral, vaginal ou anal), além de poder ocorrer transmissão vertical, na gestação, parto ou amamentação. Cada IST apresenta sinais, sintomas e características distintos. São três as principais manifestações clínicas das IST: corrimentos, feridas e verrugas anogenitais. É importante ressaltar a importância do diagnóstico em ambos os sexos e, mesmo que não haja sinais e sintomas, as IST podem estar presentes e ser, inclusive, transmissíveis. As IST devem ser utilizadas para rastreamento em pacientes assintomáticos de maior risco, para diagnóstico na presença de sintomas e no acompanhamento do tratamento. Painel IST de 7 patógenos – Vinci Lab Faça o seu exame A Vinci Lab disponibiliza um Painel IST de 7 patógenos, utilizando PCR em tempo real multiplex, reconhecida como o padrão-ouro para diagnóstico por sua alta sensibilidade e especificidade. Esse exame pode ser realizado a partir de urina de primeiro jato, swab vaginal ou semen, dependendo da indicação clínica e do conforto do paciente . Os 7 patógenos investigados: Chlamydia trachomatis – bactéria que frequentemente segue assintomática, mas pode causar infertilidade e doença inflamatória pélvica . Neisseria gonorrhoeae – causa gonorreia, que se não tratada pode levar a complicações sérias como artrite séptica e infertilidade Mycoplasma genitalium – difícil de detectar por cultura, associada a uretrites e cervicites persistentes. Trichomonas vaginalis – pode causar corrimento e infertilidade, muitas vezes assintomática Mycoplasma hominis – pode colonizar trato urogenital, às vezes associado a infecções urogenitais. Ureaplasma urealyticum – presença comum no trato geniturinário, pode estar ligada a uretrites e complicações gestacionais. Ureaplasma parvum – semelhante ao U. urealyticum, faz parte da microbiota mas em excesso ou certas condições pode causar infecção. O uso da metodologia PCR em tempo real multiplex permite detecção simultânea dos sete agentes em uma única amostra, com alto desempenho diagnóstico, maior rapidez e viabilidade que os métodos tradicionais como cultura, que demandam meios específicos e condições de viabilidade bacteriana .
O que é a Síndrome do Câncer Hereditário?
Cerca de 5 a 10% dos casos de câncer são hereditários, isto é, são passados de geração a geração e por isso chamado de hereditário. Muitos casos ocorrem em famílias onde diversos casos de diagnóstico câncer são conhecidos. Essa síndrome ocorre devido a alterações genéticas chamadas de variantes (mutações) que aumentam a probabilidade de desenvolvimento de determinados tipos de câncer ao longo da vida. Alguns exemplos de síndromes hereditárias incluem a Síndrome de Lynch, que aumenta o risco de cancêr de intestino, por exemplo, ou a Síndrome do Câncer de Mama e Ovário Hereditário, associada a diversos genes sendo os mais conhecidos o BRCA1 e BRCA2. Diversos outors tipos de câncer podem também ser hereditários. Como é feito o teste genético? Faça o seu exame O teste genético serve para identificar se a pessoa tem alguma dessas variantes que aumentam a probabilidade de desenvolvimento do câncer. Ele é feito em uma autocoleta simples, com um swab oral. O Painel de Câncer Hereditário Expandido do Laboratório Vinci avalia 264 diferentes genes, relacionados a diferentes tipos de câncer. A avaliação de predisposição genética ao câncer hereditário é indicada para as pessoas com histórico familiar de casos de câncer na família, principalmente em parentes próximos (pais, irmãos, avós), ou que tiveram o diagnóstico de câncer em idade jovem (antes dos 50 anos, por exemplo), pacientes que apresentaram diagnóstico de 2 ou mais tipos diferentes de câncer e pessoas de grupos de risco aumentado, por exemplo de ascendência judaica asquenaze. É importante ressaltar que, caso seja identificada uma alteração genética, não é um diagnóstico de câncer ou que certamente o cancêr irá ser desenvolvido, mas que há uma maior predisposição e que condutas como um acompanhamento com maior periodicidade, incluindo os exames de rastreamento e até a avaliação médica de medidas de prevenção.
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