Exame FLT3-ITD | Leucemia Mieloide Aguda | PCR e Eletroforese Capilar
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O que é a mutação FLT3-ITD

O gene FLT3 produz um receptor que regula a formação das células do sangue na medula óssea. Mutações que deixam esse receptor ativado o tempo todo estão ligadas à leucemia mieloide aguda e à leucemia linfoblástica aguda. A alteração mais comum é a duplicação interna em tandem (ITD), na região justamembrana do receptor.

Para quem é indicado

  • pessoas com leucemia mieloide aguda (LMA)
  • pessoas com leucemia linfoblástica aguda (LLA), por indicação do hematologista

Alteração adquirida, não herdada

As alterações pesquisadas surgem nas células do sangue ou da medula ao longo da doença. O exame não mostra se a pessoa herdou predisposição a doenças do sangue e não avalia risco para filhos ou familiares.

O que o exame detecta

A duplicação interna em tandem (ITD) no gene FLT3. Não pesquisa a mutação TKD, que tem exame próprio.

Metodologia:

PCR seguida de eletroforese capilar, técnica que identifica a duplicação interna em tandem no gene FLT3

Abrangência:

Mutação ITD no gene FLT3

Amostra:

Sangue total em tubo com EDTA (tampa roxa), colhido na unidade Vinci em São Paulo, ou aspirado de medula óssea colhido pelo médico e entregue na unidade

Volume mínimo:

5 mL

Preparo:

Não é necessário jejum

Prazo:

Em até 9 dias úteis após a chegada da amostra ao laboratório

Laboratório:

Análise realizada em laboratório com acreditação PALC/CAP

Não é necessário jejum.

Como funciona:

  • Compre o exame pelo site.
  • Agende a coleta de sangue na unidade Vinci em São Paulo.
  • Se o médico pedir a análise em medula óssea, o aspirado é colhido por ele e deve ser entregue na unidade Vinci em São Paulo, refrigerado (2 °C a 8 °C).
  • Receba o resultado digital e agende a consulta médica para interpretação.

Resultado em até 9 dias úteis após a chegada da amostra ao laboratório.

Esse exame pesquisa a mutação TKD do FLT3?

Não. Este exame detecta apenas a mutação ITD. A mutação TKD é pesquisada em outro exame.

Esse exame avalia risco hereditário?

Não. O exame pesquisa alterações adquiridas nas células do sangue ou da medula, ligadas à doença hematológica. Ele não avalia predisposição herdada.

Preciso estar em jejum?

Não. Não é necessário jejum.

Onde é feita a coleta?

A coleta de sangue é feita na unidade Vinci em São Paulo. Quando o médico pede a análise em medula óssea, ele colhe o aspirado e o material é entregue na unidade Vinci em São Paulo.

Quanto tempo leva o resultado?

O resultado sai em até 9 dias úteis após a chegada da amostra ao laboratório.

O exame inclui consulta médica?

Sim. A consulta médica para interpretação do resultado está inclusa.

Passo a Passo

Do pedido ao resultado, sem sair de casa.

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