Exame JAK2 Éxon 13 | Neoplasias Mieloproliferativas | Sequenciamento

Metodologia:

Sequenciamento Sanger, técnica que lê a sequência de DNA do éxon 13 do gene JAK2

Abrangência:

Éxon 13 do gene JAK2

Amostra:

Sangue total em tubo com EDTA (tampa roxa), colhido na unidade Vinci em São Paulo

Volume mínimo:

4 mL

Preparo:

Não é necessário jejum

Prazo:

Em até 25 dias úteis após a chegada da amostra ao laboratório

Laboratório:

Análise realizada em laboratório com acreditação PALC/CAP

Não é necessário jejum.

Como funciona:

• Compre o exame pelo site.
• Agende a coleta de sangue na unidade Vinci em São Paulo.
• Receba o resultado digital e agende a consulta médica para interpretação.

Resultado em até 25 dias úteis após a chegada da amostra ao laboratório.

Esse exame pesquisa a mutação V617F?

Não. A mutação V617F fica no éxon 14 do gene JAK2 e tem exame próprio. Este exame analisa o éxon 13.

Esse exame avalia risco hereditário?

Não. O exame pesquisa alterações adquiridas nas células do sangue, ligadas à doença hematológica. Ele não avalia predisposição herdada.

Preciso estar em jejum?

Não. Não é necessário jejum.

Onde é feita a coleta?

A coleta de sangue é feita na unidade Vinci em São Paulo.

Quanto tempo leva o resultado?

O resultado sai em até 25 dias úteis após a chegada da amostra ao laboratório.

O exame inclui consulta médica?

Sim. A consulta médica para interpretação do resultado está inclusa.