FISH para PDGFRB (5q32) | Síndrome Hipereosinofílica e Doenças Mieloproliferativas
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O que é a síndrome hipereosinofílica

A síndrome hipereosinofílica é uma doença rara em que há produção aumentada de eosinófilos no sangue e na medula óssea. O excesso de eosinófilos pode infiltrar e prejudicar o funcionamento de vários órgãos, por isso o diagnóstico é importante.

Para quem é indicado

  • pessoas com síndrome hipereosinofílica
  • pessoas com leucemia mielomonocítica crônica ou outras doenças mieloproliferativas crônicas
  • investigação de eosinofilia persistente, a critério do hematologista

O que o exame detecta

Rearranjos da região 5q32, onde fica o gene PDGFRB. O exame não avalia o gene PDGFRA nem outras regiões; para a fusão FIP1L1/PDGFRA existem exames específicos.

Alteração adquirida x alteração herdada

Este exame analisa alterações adquiridas pelas células da doença. Ele não informa se a pessoa herdou predisposição ao câncer; para isso existem exames genéticos hereditários.

Metodologia:

Hibridização in situ fluorescente (FISH) com sonda para a região 5q32 (PDGFRB)

Abrangência:

Região 5q32 do cromossomo 5 (gene PDGFRB)

Amostra:

Sangue (coleta na unidade Vinci em São Paulo) ou aspirado de medula óssea, colhido pelo médico

Prazo:

Em até 16 dias úteis após a chegada da amostra ao laboratório

Laboratório:

Análise realizada em laboratório com acreditação PALC/CAP

Siga as orientações abaixo para a amostra deste exame.

Como funciona:

  1. Compre o exame pelo site.
  2. Para amostra de sangue: faça a coleta na unidade Vinci em São Paulo (Higienópolis).
  3. Se o médico solicitar medula óssea: o aspirado é colhido pelo médico e entregue, refrigerado, na unidade Vinci em São Paulo, dentro do prazo de estabilidade da amostra.
  4. Receba o resultado digital e agende a consulta médica para interpretação.

Este exame não está disponível em autocoleta nem em coleta domiciliar.

Resultado em até 16 dias úteis após a chegada da amostra ao laboratório.

Para que serve o FISH para PDGFRB?

Serve para pesquisar alterações no gene PDGFRB na investigação da síndrome hipereosinofílica e de doenças mieloproliferativas crônicas.

O exame pode ser feito no sangue?

Sim. O exame pode ser feito em sangue, colhido na unidade Vinci em São Paulo, ou em aspirado de medula óssea, conforme a solicitação médica.

Onde faço a coleta?

A coleta de sangue é feita na unidade Vinci em São Paulo (Higienópolis). Se o médico solicitar medula óssea, o aspirado é colhido por ele e entregue na mesma unidade.

Quanto tempo leva o resultado?

O resultado sai em até 16 dias úteis após a chegada da amostra ao laboratório.

O exame inclui consulta médica?

Sim. A consulta médica para interpretação do resultado está inclusa.

Passo a Passo

Do pedido ao resultado, sem sair de casa.

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O kit chega no seu endereço com instruções claras. A autocoleta é simples e a logística de retorno é gratuita.

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Resultado com consulta médica

O laudo fica na plataforma da Vinci, com leitura clara dos achados — e toda compra inclui consulta médica para interpretar o resultado.

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