Painel Somático Pan-Tumor | Mais de 400 Genes no DNA e RNA do Tumor | NGS
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O que é o painel somático pan-tumor

É um exame feito no próprio tumor, e não no sangue. Ele avalia de uma só vez mais de 400 genes no DNA e no RNA das células do câncer, procurando alterações adquiridas pelo tumor. Pode ser usado em diferentes tipos de câncer (por isso pan-tumor).

Para quem é indicado

  • pessoas com câncer cujo médico solicita um perfil genômico amplo do tumor
  • caracterização molecular do tumor a partir de material já obtido em biópsia ou cirurgia

O que o exame detecta

Mutações, amplificações, deleções e fusões gênicas em mais de 400 genes, no DNA e no RNA do tumor.

Metodologia:

Sequenciamento de nova geração (NGS) do DNA e do RNA do tumor, com análise de mutações, amplificações, deleções e fusões

Abrangência:

Mais de 400 genes (DNA e RNA tumoral)

Amostra:

Bloco de parafina do tumor, com pelo menos 30% de área tumoral, acompanhado do laudo anatomopatológico

Prazo:

Em até 20 dias úteis após a chegada da amostra ao laboratório

Laboratório:

Análise realizada em laboratório com acreditação PALC/CAP

O exame é feito no material da biópsia ou da cirurgia que você já realizou, preparado em bloco de parafina. Não há coleta de sangue nem preparo.

Você retira o bloco de parafina e o laudo anatomopatológico no laboratório de patologia onde o material foi analisado e entrega na unidade Vinci em São Paulo (Higienópolis).

Como funciona:

  1. Compre o exame pelo site.
  2. Retire o material e o laudo no laboratório de patologia.
  3. Entregue o material na unidade Vinci em São Paulo.
  4. Receba o resultado digital e agende a consulta médica para interpretação.

Este exame não está disponível em autocoleta.

Exige pedido médico e laudo anatomopatológico.

Resultado em até 20 dias úteis após a chegada da amostra ao laboratório.

Esse exame é feito no sangue?

Não. É feito no bloco de parafina do tumor, obtido em biópsia ou cirurgia já realizada.

Para quais tipos de câncer o painel pan-tumor serve?

É um painel amplo, que pode ser aplicado a diferentes tipos de câncer. A indicação é do médico que acompanha o caso.

Esse exame avalia risco hereditário de câncer?

Não. É um exame somático: avalia alterações adquiridas pelas células do tumor, não alterações herdadas. Para risco hereditário, o exame indicado é germinativo, feito em sangue ou swab bucal.

Posso fazer a coleta em casa?

Não. O exame é feito no bloco de parafina do tumor, que é entregue na unidade Vinci em São Paulo.

Preciso de pedido médico?

Sim. Exige pedido médico e laudo anatomopatológico.

Quanto tempo leva o resultado?

O resultado sai em até 20 dias úteis após a chegada da amostra ao laboratório.

O exame inclui consulta médica?

Sim. A consulta médica para interpretação do resultado está inclusa.

Passo a Passo

Do pedido ao resultado, sem sair de casa.

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O kit chega no seu endereço com instruções claras. A autocoleta é simples e a logística de retorno é gratuita.

Resultado com consulta médica
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Resultado com consulta médica

O laudo fica na plataforma da Vinci, com leitura clara dos achados — e toda compra inclui consulta médica para interpretar o resultado.

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