Cariótipo Banda G em Líquido Amniótico | Exame Pré-Natal Cromossômico

Metodologia:

Cultivo celular de longa duração do líquido amniótico em meio de cultura específico, com análise dos cromossomos por banda G.

Abrangência:

Todos os cromossomos do bebê (alterações numéricas e estruturais, equilibradas ou não)

Amostra:

Líquido amniótico, obtido pelo médico em procedimento (amniocentese) da 14ª à 20ª semana de gestação

Prazo:

Em até 18 dias úteis após a chegada da amostra ao laboratório

Laboratório:

Análise realizada em laboratório com acreditação PALC/CAP

Como funciona:

1. Compre o exame pelo site.
2. A amostra de líquido amniótico é obtida pelo médico em procedimento (amniocentese), da 14ª à 20ª semana de gestação.
3. A equipe Vinci orienta como a amostra deve ser encaminhada à unidade Vinci em São Paulo (Higienópolis).
4. Receba o resultado digital e agende a consulta médica para interpretação.

Este exame não está disponível em autocoleta.

Exige pedido médico.

Resultado em até 18 dias úteis após a chegada da amostra ao laboratório.

Com quantas semanas o exame pode ser feito?

A coleta é indicada a partir da 14ª semana até a 20ª semana de gestação.

Quais síndromes o exame investiga?

Investiga alterações cromossômicas como as síndromes de Down, Patau, Edwards, Turner, Klinefelter, Cri-du-chat e Wolf-Hirschhorn.

Qual a diferença para o array genômico em líquido amniótico?

É o tipo de alteração detectada: o cariótipo vê alterações numéricas e estruturais, incluindo as equilibradas; o array genômico detecta perdas e ganhos menores de material genético, mas não detecta rearranjos equilibrados.

Posso fazer a coleta em casa?

Não. A amostra é obtida pelo médico em procedimento e entregue na unidade Vinci em São Paulo.

Preciso de pedido médico?

Sim. O exame exige pedido médico.

Quanto tempo leva o resultado?

O resultado sai em até 18 dias úteis após a chegada da amostra ao laboratório.

O exame inclui consulta médica?

Sim. A consulta médica para interpretação do resultado está inclusa.