Array Genômico Pré-Natal em Líquido Amniótico | SNP-Array 1,8M

Metodologia:

Array genômico do tipo SNP-array (plataforma de 1,8 milhão de marcadores), que examina todo o genoma em busca de perdas e ganhos de material genético

Abrangência:

Todo o genoma (plataforma de 1,8 milhão de marcadores)

Amostra:

Líquido amniótico, obtido pelo médico em procedimento (amniocentese)

Prazo:

Em até 20 dias úteis após a chegada da amostra ao laboratório

Laboratório:

Análise realizada em laboratório com acreditação PALC/CAP

A amostra de líquido amniótico é obtida pelo médico em procedimento (amniocentese).

A equipe Vinci orienta como a amostra deve ser encaminhada à unidade em São Paulo.

Este exame não está disponível em autocoleta.

Exige pedido médico.

Resultado em até 20 dias úteis após a chegada da amostra ao laboratório.

O que o array genômico em líquido amniótico detecta?

Detecta perdas e ganhos de material genético, dissomia uniparental e perda de heterozigosidade em todo o genoma do bebê.

O array genômico substitui o cariótipo?

Não. Os dois são complementares: o array detecta alterações pequenas que o cariótipo não vê, mas não detecta rearranjos equilibrados.

Posso fazer a coleta em casa?

Não. A amostra de líquido amniótico é obtida pelo médico em procedimento.

Preciso de pedido médico?

Sim. O exame exige pedido médico.

Quanto tempo leva o resultado?

O resultado sai em até 20 dias úteis após a chegada da amostra ao laboratório.

O exame inclui consulta médica?

Sim. A consulta médica para interpretação do resultado está inclusa.