Array Genômico (SNP-Array 1,8M) por Swab Bucal | Deleções e Duplicações
Array Genômico (SNP-Array 1,8M) por Swab Bucal | Deleções e Duplicações
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O que é o array genômico

O array genômico investiga deleções e duplicações, dissomia uniparental e perda de heterozigosidade em todo o genoma. O DNA da pessoa é comparado a referências por meio de sondas fixadas em uma lâmina (beadchip), o que permite identificar desde pequenas alterações até grandes variações cromossômicas não balanceadas.

Para quem é indicado

  • deficiência intelectual
  • atraso no desenvolvimento neuropsicomotor
  • síndromes genéticas não reconhecíveis clinicamente
  • cariótipo normal ou inconclusivo e presença de cromossomos marcadores
  • genitália ambígua
  • transtorno do espectro autista
  • malformações congênitas
  • epilepsia
  • suspeita de síndromes de genes contíguos

Amostra

Esta versão do exame usa amostra da mucosa da boca, colhida por swab bucal, sem agulha.

Metodologia:

SNP-array Illumina Infinium Global Diversity Array with Cytogenetics (GDA-Cyto 1,8M)

Abrangência:

Genoma inteiro: deleções, duplicações, dissomia uniparental e perda de heterozigosidade

Amostra:

Swab bucal (mucosa oral)

Prazo:

Em até 22 dias úteis após a chegada da amostra ao laboratório

Laboratório:

Análise realizada em laboratório com acreditação PALC/CAP

A coleta pode ser feita em casa, por autocoleta, ou na unidade Vinci em São Paulo.

Como funciona a autocoleta:

  • Você recebe o kit em casa, com envio para todo o Brasil
  • Realiza a coleta por swab bucal, sem agulha
  • A Vinci agenda a retirada da amostra

O que vem no kit:

  • swab bucal
  • tubo de coleta
  • instruções detalhadas
  • embalagem segura

Preparo para o swab bucal:

Na hora anterior à coleta, não comer, beber, escovar os dentes ou colocar qualquer objeto na boca.

A coleta é feita somente por swab bucal; na unidade Vinci em Higienópolis, São Paulo, nossa equipe pode orientar a coleta.

O que o array genômico detecta?

Detecta deleções e duplicações, dissomia uniparental e perda de heterozigosidade em todo o genoma.

A coleta é feita em casa?

Sim. A amostra é colhida por swab bucal, sem agulha, com kit enviado para todo o Brasil.

O array substitui o sequenciamento?

Não. O array identifica ganhos e perdas de material genético; alterações pontuais em genes são investigadas por sequenciamento.

Quanto tempo leva o resultado?

Em até 22 dias úteis após a chegada da amostra ao laboratório.

O exame inclui consulta médica?

Sim. A consulta médica para interpretação do resultado está inclusa.

Passo a Passo

Do pedido ao resultado, sem sair de casa.

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O kit chega no seu endereço com instruções claras. A autocoleta é simples e a logística de retorno é gratuita.

Resultado com consulta médica
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Resultado com consulta médica

O laudo fica na plataforma da Vinci, com leitura clara dos achados — e toda compra inclui consulta médica para interpretar o resultado.

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