Exame Genético para Hipogonadismo Hipogonadotrófico e Síndrome de Kallmann | Painel de 52 Genes | NGS + CNV

Metodologia:

Sequenciamento de nova geração (NGS) com análise de variações no número de cópias (CNV)

Abrangência:

52 genes associados ao hipogonadismo hipogonadotrófico congênito e à síndrome de Kallmann

Amostra:

Sangue, coletado na unidade Vinci em São Paulo

Prazo:

Em até 27 dias úteis após a chegada da amostra ao laboratório

Laboratório:

Análise realizada em laboratório com acreditação PALC/CAP

A coleta de sangue é feita na unidade Vinci em São Paulo (Higienópolis).

Como funciona:

1. Compre o exame pelo site.
2. Agende a coleta na unidade Vinci.
3. Faça a coleta de sangue com nossa equipe.
4. Receba o resultado digital e agende a consulta médica para interpretação.

Este exame não está disponível em autocoleta.

Não é necessário pedido médico.

Resultado em até 27 dias úteis após a chegada da amostra ao laboratório.

O exame investiga a síndrome de Kallmann?

Sim. O painel analisa 52 genes associados ao hipogonadismo hipogonadotrófico congênito e à síndrome de Kallmann, incluindo o gene ANOS1 (KAL1).

Hipogonadismo hipogonadotrófico pode ser genético?

Sim. A forma congênita é causada por alterações genéticas e pode ser transmitida aos filhos.

O exame substitui as dosagens hormonais?

Não. O exame genético complementa a avaliação clínica e os exames hormonais.

Um resultado normal descarta causa genética?

Não. A causa pode estar em genes ou alterações que não são avaliados neste painel.

Posso fazer a coleta em casa?

Não. A coleta é de sangue, feita na unidade Vinci em São Paulo.

Preciso de pedido médico?

Não. Não é necessário pedido médico para fazer o exame.

Quanto tempo leva o resultado?

O resultado sai em até 27 dias úteis após a chegada da amostra ao laboratório.

O exame inclui consulta médica?

Sim. A consulta médica para interpretação do resultado está inclusa.