Exame Genético para Trombofilia | Fator V de Leiden, Protrombina e MTHFR | PCR

Metodologia:

PCR em tempo real

Abrangência:

4 variantes: F5 G1691A (Fator V de Leiden), F2 G20210A (Protrombina), MTHFR C677T e MTHFR A1298C

Amostra:

Sangue, coletado na unidade Vinci em São Paulo

Prazo:

Em até 7 dias úteis após a chegada da amostra ao laboratório

Laboratório:

Análise realizada em laboratório com acreditação PALC/CAP

A coleta de sangue é feita na unidade Vinci em São Paulo (Higienópolis).

Como funciona:

1. Compre o exame pelo site.
2. Agende a coleta na unidade Vinci.
3. Faça a coleta de sangue com nossa equipe.
4. Receba o resultado digital e agende a consulta médica para interpretação.

Este exame não está disponível em autocoleta.

Não é necessário pedido médico.

Resultado em até 7 dias úteis após a chegada da amostra ao laboratório.

O que o exame de trombofilia detecta?

Detecta quatro variantes genéticas: Fator V de Leiden (G1691A), Protrombina (G20210A) e as variantes C677T e A1298C do gene MTHFR.

Quem tem histórico de trombose na família pode fazer o exame?

Sim. O histórico familiar de trombose é uma das indicações do exame.

Ter a variante do MTHFR significa risco de trombose?

Não necessariamente. Estudos recentes mostram baixa correlação entre a menor atividade da MTHFR e o risco de trombose venosa; o resultado deve ser interpretado junto com os demais dados clínicos.

Um resultado normal descarta trombofilia?

Não. O exame pesquisa apenas quatro variantes. Outras causas de trombofilia podem ser investigadas no painel genético ampliado.

Posso fazer a coleta em casa?

Não. A coleta é de sangue, feita na unidade Vinci em São Paulo.

Preciso de pedido médico?

Não. Não é necessário pedido médico para fazer o exame.

Quanto tempo leva o resultado?

O resultado sai em até 7 dias úteis após a chegada da amostra ao laboratório.

O exame inclui consulta médica?

Sim. A consulta médica para interpretação do resultado está inclusa.