O Memora, realizado pela Vinci, e o PrecivityAD2, da C2N Diagnostics, são exames de sangue que avaliam os mesmos dois biomarcadores centrais da doença de Alzheimer: a razão beta-amiloide 42/40 (Aβ42/40) e a pTau217. O Memora dosa esses marcadores por quimioluminescência, com kits aprovados pela ANVISA e processamento no Brasil, e o perfil Ampliado acrescenta o neurofilamento de cadeia leve (NfL). O PrecivityAD2 usa espectrometria de massas, é realizado nos Estados Unidos e resume os resultados em um escore de probabilidade de amiloide.
Os dois exames apoiam a investigação de pacientes que já têm queixa de memória ou perda cognitiva e não se destinam ao rastreamento de pessoas sem sintomas. Nenhum deles fecha o diagnóstico sozinho, e o resultado deve ser interpretado pelo médico.
O que um exame de sangue para Alzheimer mede?
Os exames de sangue para Alzheimer dosam no plasma proteínas que acompanham as duas alterações cerebrais características da doença, o acúmulo de placas de beta-amiloide e a formação de emaranhados de proteína Tau. Revisões publicadas na Nature Medicine e na Lancet Neurology descrevem esses biomarcadores como uma alternativa acessível e de menor custo ao PET e à punção lombar, e discutem os passos para sua incorporação à prática clínica.
A razão Aβ42/40 relaciona duas formas da beta-amiloide e se associa à presença de depósitos amiloides no cérebro. Em estudo publicado na Neurology, com 158 participantes em sua maioria cognitivamente normais, a razão plasmática medida por espectrometria de massas teve área sob a curva (AUC) de 0,88 em relação ao PET amiloide.
A pTau217 é a proteína Tau fosforilada no aminoácido 217. No estudo de Palmqvist e colaboradores, a pTau217 plasmática distinguiu a demência por Alzheimer de outras doenças neurodegenerativas com AUC de 0,96, desempenho superior ao de outros marcadores plasmáticos e sem diferença significativa em relação aos marcadores do líquor e ao PET de tau.
Em vídeo: a pTau217 e o avanço no diagnóstico do Alzheimer.
O significado de cada marcador está explicado em detalhe no nosso guia sobre o exame de sangue para Alzheimer e os biomarcadores Aβ42/40, pTau217 e NfL.
O que é o PrecivityAD2?
O PrecivityAD2 é um exame de sangue usado na investigação da doença de Alzheimer, desenvolvido e realizado pela C2N Diagnostics, nos Estados Unidos, e disponível no catálogo de testes da Mayo Clinic Laboratories. Segundo o catálogo, ele mede no plasma a razão Aβ42/40 e a %p-tau217, isto é, a proporção da proteína tau fosforilada no aminoácido 217 em relação à forma não fosforilada.
Os dois valores entram em um algoritmo proprietário que gera o APS2 (Amyloid Probability Score 2), um escore de 0 a 100. Pelo catálogo, valores de 0 a 47 são considerados negativos e de 48 a 100, positivos.
A fase pré-analítica é exigente. A amostra é plasma colhido em tubo com EDTA, que precisa ser centrifugado e congelado a −20 °C ou menos em até duas horas após a coleta e transportado em gelo seco. Segundo o catálogo, o resultado fica disponível em cerca de 13 dias após o recebimento da amostra pela Mayo Clinic Laboratories.
Qual a diferença entre Memora e PrecivityAD2?
Os dois exames partem dos mesmos marcadores, mas diferem na metodologia, no local de processamento e na forma de apresentar o resultado.
| Característica | Memora | PrecivityAD2 |
|---|---|---|
| Biomarcadores | Razão Aβ42/40 e pTau217; o perfil Ampliado inclui também o NfL | Razão Aβ42/40 e %p-tau217 (proporção de pTau217 em relação à tau não fosforilada) |
| Metodologia | Quimioluminescência, com kits aprovados pela ANVISA | Imunoprecipitação e espectrometria de massas (LC-MS/MS) |
| Registro | Kits com aprovação da ANVISA | Teste desenvolvido pelo próprio laboratório (LDT), validado segundo as normas CLIA, sem liberação da FDA |
| Onde é processado | No Brasil | Laboratório da C2N Diagnostics, nos Estados Unidos |
| Como o resultado é apresentado | Cada biomarcador é informado separadamente | Escore APS2, de 0 a 100, acompanhado da razão Aβ42/40 e da %p-tau217; as concentrações individuais não são informadas |
| Para quem | Pacientes com queixa de memória ou perda cognitiva, em avaliação médica | Adultos a partir de 50 anos com sinais ou sintomas de comprometimento cognitivo leve ou demência |
| Rastreamento em quem não tem sintomas | Não indicado | Não indicado |
| Coleta | Sangue venoso, sem jejum, na unidade Vinci em Higienópolis ou em coleta residencial em São Paulo | Plasma processado, congelado e enviado aos Estados Unidos |
Por usarem métodos diferentes, os valores de um exame não podem ser transpostos para o outro. O PrecivityAD2 expressa a tau como proporção (%p-tau217), enquanto o Memora dosa a concentração de pTau217, e cada resultado deve ser lido segundo os pontos de corte do próprio teste.
Qual dos dois exames é mais preciso?
Os dados publicados não permitem responder a essa pergunta, porque os dois exames nunca foram comparados no mesmo grupo de pacientes. O que existe são validações independentes, com populações e desenhos distintos.
No estudo de validação do PrecivityAD2, que incluiu 583 pessoas com suspeita de Alzheimer, o escore APS2 teve AUC de 0,94 e concordância de 88% com o PET amiloide.
Em estudo prospectivo realizado na Suécia e publicado no JAMA, com 1.213 pacientes com sintomas cognitivos atendidos na atenção primária e na atenção especializada, a acurácia diagnóstica do APS2 ficou entre 88% e 92% nas quatro coortes analisadas.
Na plataforma de quimioluminescência utilizada pelo Memora, a combinação de pTau217 e beta-amiloide alcançou 93% de acurácia em relação ao PET amiloide (sensibilidade de 93% e especificidade de 92%).
A referência mais útil para o médico é a diretriz de prática clínica publicada pela Alzheimer's Association em 2025. Segundo ela, em pacientes com comprometimento cognitivo atendidos em serviços especializados, testes com sensibilidade de pelo menos 90% e especificidade de pelo menos 75% podem ser usados como triagem, e testes com sensibilidade e especificidade de pelo menos 90% podem substituir o PET amiloide ou o líquor. Os autores alertam que o desempenho varia bastante entre os testes disponíveis.
Para que serve o NfL do Memora Ampliado?
O neurofilamento de cadeia leve (NfL) é um marcador de lesão neuronal que se eleva em diversas doenças neurodegenerativas, e não apenas no Alzheimer. Em estudo multicêntrico publicado na Nature Communications, o NfL plasmático teve seu melhor desempenho para indicar a ausência de neurodegeneração e foi útil, por exemplo, para identificar demência em pacientes com quadros psiquiátricos e demência frontotemporal em pacientes com comprometimento cognitivo. O PrecivityAD2 não inclui esse marcador.
Quem deve fazer um exame de sangue para Alzheimer?
Na Vinci, indicamos o exame para quem tem queixa de memória ou perda cognitiva e está em avaliação médica, incluindo a investigação do comprometimento cognitivo leve. A confirmação de patologia amiloide também é pré-requisito para as terapias anti-amiloide: nos ensaios de fase 3 publicados no New England Journal of Medicine e no JAMA, só participaram pacientes com amiloide confirmado por PET ou líquor.
Como o Memora é feito na Vinci?
A coleta é de sangue venoso, sem necessidade de jejum, na unidade Vinci em Higienópolis, em São Paulo, de segunda a sexta-feira, das 8h às 17h, ou em coleta residencial em São Paulo, quando um profissional habilitado vai até a casa do paciente. O exame não está disponível em autocoleta. O resultado sai em até 15 dias úteis após a coleta.
Não é preciso pedido médico, porque a solicitação é emitida pela nossa direção técnica, e a consulta médica para interpretação do resultado está incluída. Mais detalhes sobre a linha estão na página do exame de sangue para Alzheimer Memora.
- Memora Essencial: razão Aβ42/40 e pTau217.
- Memora Ampliado: razão Aβ42/40, pTau217 e NfL.
- p-Tau217 avulsa, quando o médico quer apenas esse marcador. Usa ensaio diferente do Memora, com método e pontos de corte informados no laudo, e o resultado sai em até 16 dias úteis após a coleta.
Glossário
| Termo | Definição |
|---|---|
| Razão Aβ42/40 | Relação entre duas formas da beta-amiloide no plasma, associada à presença de placas amiloides no cérebro. |
| pTau217 | Proteína Tau fosforilada no aminoácido 217, biomarcador plasmático ligado à patologia do Alzheimer. |
| NfL | Neurofilamento de cadeia leve, marcador de lesão neuronal que não é específico do Alzheimer. |
| PET amiloide | Exame de imagem que detecta o acúmulo de placas amiloides no cérebro, usado como referência nos estudos de validação. |
| Líquor | Líquido cefalorraquidiano, obtido por punção lombar, em que os biomarcadores podem ser dosados diretamente. |
| APS2 | Amyloid Probability Score 2, escore proprietário do PrecivityAD2 que vai de 0 a 100. |
| LDT | Laboratory Developed Test, teste desenvolvido e validado pelo próprio laboratório que o executa. |
| Terapias anti-amiloide | Anticorpos que reduzem a carga amiloide cerebral, indicados nas fases iniciais da doença e que pressupõem a confirmação de patologia amiloide. |
| Comprometimento cognitivo leve | Declínio cognitivo perceptível, ainda sem prejuízo significativo das atividades do dia a dia. |
| Quimioluminescência | Técnica de imunoensaio que detecta proteínas pela emissão de luz, de uso corrente no laboratório clínico. |
Memora na Vinci
Razão Aβ42/40 e pTau217 dosadas no Brasil, com consulta médica para interpretação do resultado.
Perguntas frequentes
Memora e PrecivityAD2 medem a mesma coisa?
Os dois avaliam a razão beta-amiloide 42/40 e a pTau217 no plasma, mas por metodologias diferentes. O PrecivityAD2 usa espectrometria de massas e expressa a tau como %p-tau217, combinando os resultados em um escore. O Memora usa quimioluminescência, informa cada marcador e, no perfil Ampliado, inclui o NfL.
Qual exame de sangue para Alzheimer é mais preciso?
Os dados publicados não permitem dizer. Os dois exames têm validações próprias, em populações diferentes, e nunca foram comparados diretamente no mesmo grupo de pacientes.
O PrecivityAD2 é feito no Brasil?
Não. O exame é realizado pela C2N Diagnostics, nos Estados Unidos, e o plasma precisa ser processado, congelado e enviado ao exterior. O Memora é processado no Brasil, com kits aprovados pela ANVISA.
O exame de sangue substitui o PET amiloide e o líquor?
Segundo a diretriz da Alzheimer's Association de 2025, testes com sensibilidade e especificidade de pelo menos 90% podem substituir o PET ou o líquor em pacientes com comprometimento cognitivo atendidos em serviços especializados. A decisão é do médico, e casos inconclusivos podem exigir os métodos tradicionais.
Quem deve fazer o exame de sangue para Alzheimer?
Quem tem queixa de memória ou perda cognitiva e está em avaliação médica. Não se trata de exame de rastreamento, e por isso não o indicamos para pessoas sem sintomas.
Preciso de pedido médico para fazer o Memora?
Não. A solicitação é emitida pela direção técnica da Vinci, e o resultado é interpretado na consulta médica inclusa.
Em quanto tempo o resultado do Memora fica pronto?
Em até 15 dias úteis após a coleta. A coleta é de sangue venoso, sem jejum, na unidade Vinci em Higienópolis (segunda a sexta, das 8h às 17h) ou em coleta residencial em São Paulo.
Referências científicas
Referências conferidas no PubMed e na página oficial do teste.
- Hansson O. Biomarkers for neurodegenerative diseases. Nat Med. 2021;27(6):954–963. doi.org/10.1038/s41591-021-01382-x
- Teunissen CE, et al. Blood-based biomarkers for Alzheimer's disease: towards clinical implementation. Lancet Neurol. 2022;21(1):66–77. doi.org/10.1016/S1474-4422(21)00361-6
- Schindler SE, et al. High-precision plasma β-amyloid 42/40 predicts current and future brain amyloidosis. Neurology. 2019;93(17):e1647–e1659. doi.org/10.1212/WNL.0000000000008081
- Palmqvist S, et al. Discriminative Accuracy of Plasma Phospho-tau217 for Alzheimer Disease vs Other Neurodegenerative Disorders. JAMA. 2020;324(8):772–781. doi.org/10.1001/jama.2020.12134
- Mayo Clinic Laboratories. PrecivityAD2, Plasma (Test ID C2AD2). Catálogo de testes. Acesso em outubro de 2026. mayocliniclabs.com/test-catalog/overview/621652
- Meyer MR, et al. Clinical validation of the PrecivityAD2 blood test: A mass spectrometry-based test with algorithm combining %p-tau217 and Aβ42/40 ratio to identify presence of brain amyloid. Alzheimers Dement. 2024;20(5):3179–3192. doi.org/10.1002/alz.13764
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