Exame Genético de Intolerância ao Glúten | Haplótipos HLA-DQ2 e HLA-DQ8

A doença celíaca é uma condição autoimune em que o organismo reage ao consumo de glúten, causando inflamação e dano à mucosa do intestino.

O glúten é uma proteína presente em alimentos como:

1. trigo
2. centeio
3. cevada
4. aveia (em alguns casos, por contaminação)
5. malte

Quando pessoas predispostas geneticamente consomem glúten, pode ocorrer uma reação imunológica que compromete a absorção de nutrientes.

Os sintomas podem incluir:

1. inchaço abdominal
2. gases frequentes
3. diarreia ou constipação
4. dor abdominal
5. fadiga
6. perda de peso ou dificuldade de absorção de nutrientes

O exame genético avalia a presença de alterações em regiões dos genes HLA-DQ2 e HLA-DQ8, que estão associados ao risco de desenvolvimento da doença celíaca.

Por que realizar este exame

O exame pode ajudar a:

• investigar suspeita de doença celíaca
• avaliar predisposição genética ao glúten
• excluir a possibilidade genética da doença (quando negativo)
• evitar testes desconfortáveis com ingestão de glúten
• orientar diagnóstico e acompanhamento médico

Observação: A ausência dos genes HLA-DQ2 e HLA-DQ8 torna a doença celíaca altamente improvável.

Para quem é indicado

O exame pode ser indicado para pessoas que apresentam:

• sintomas digestivos recorrentes
• suspeita de intolerância ao glúten
• diagnóstico inconclusivo de doença celíaca
• histórico familiar de doença celíaca
• dificuldade de absorção de nutrientes

Também pode ser útil para quem deseja:

• investigar causas de desconforto intestinal
• entender melhor sua relação com o glúten
• orientar mudanças na alimentação