Painel Genético Paraplegias Espásticas e ELA
Painel Genético Paraplegias Espásticas e ELA
R$ 2.850,00 ou 10x de R$ 285,00
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As paraplegias espásticas hereditárias (PEH) e a Esclerose Lateral Amiotrófica (ELA) fazem parte de um grupo de doenças que afetam o sistema nervoso, especialmente os neurônios responsáveis pelo movimento.

Essas condições podem levar a:

  • fraqueza muscular progressiva
  • rigidez (espasticidade)
  • dificuldade para caminhar
  • alterações motoras progressivas
  • perda de força em membros

Na ELA, também podem ocorrer:

  • comprometimento da fala e deglutição
  • fraqueza generalizada

O que o exame avalia

O exame analisa:

  • variantes genéticas associadas às doenças do neurônio motor
  • mutações relacionadas à ELA
  • genes associados às paraplegias espásticas hereditárias

Inclui a avaliação de 60 genes relevantes para essas condições.

Por que realizar este exame

O exame pode ajudar a:

  • investigar causas genéticas de sintomas neurológicos
  • diferenciar doenças com manifestações semelhantes
  • confirmar suspeitas clínicas
  • orientar acompanhamento médico
  • avaliar risco familiar

Para quem é indicado

O exame pode ser indicado para:

  • pessoas com fraqueza muscular progressiva
  • pacientes com rigidez ou dificuldade para caminhar
  • suspeita de paraplegia espástica hereditária
  • suspeita de Esclerose Lateral Amiotrófica (ELA)
  • histórico familiar de doenças neurológicas

Também pode ser indicado em:

  • quadros neurológicos sem diagnóstico definido
  • investigação genética complementar

Metodologia

Sequenciamento de Nova Geração (NGS).

O que a tecnologia permite

  • análise simultânea de múltiplos genes
  • identificação de variantes relevantes
  • avaliação abrangente de doenças neurológicas

Tipo de amostra

Swab bucal (autocoleta).

Preparo: evitar alimentação e escovação por 30 minutos antes da coleta

Prazo do resultado

Até 35 dias úteis após o recebimento da amostra no laboratório.

O que o laudo mostra

  • variantes genéticas identificadas
  • classificação das variantes (patogênica, VUS, etc.)
  • interpretação clínica

Pedidos confirmados até 14h em dia útil são enviados no mesmo dia.

Pedidos após 14h são enviados no próximo dia útil.

São Paulo capital: entrega em até 1 dia útil.

Demais regiões: envio por Correios e Sedex (média de 1 a 5 dias úteis).

A coleta é simples e realizada no conforto da sua casa.

O que vem no kit

  • swab estéril para coleta bucal
  • tubo de preservação da amostra
  • instruções detalhadas de coleta
  • embalagem para envio
Preciso de pedido médico?

Não. O exame pode ser solicitado diretamente.

Esse exame confirma o diagnóstico de ELA?

O exame pode auxiliar na investigação genética, mas não substitui avaliação neurológica

Quem deve fazer esse exame?

Pacientes com sintomas neurológicos progressivos ou histórico familiar.

O exame detecta todas as causas de ELA?

Não. Nem todos os casos são genéticos.

O exame inclui orientação médica?

Sim. Você terá uma consulta com médico da Vinci para interpretação dos resultados.

Como funciona

Do pedido ao resultado com acompanhamento médico

1
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Adicione ao carrinho e finalize o pedido
2
Receba o kit
Kit completo entregue na sua casa com frete grátis
3
Colete a amostra
Siga as instruções simples do kit
4
Envie de volta
Retirada domiciliar gratuita ou Correios
5
Resultado + consulta
Laudo digital + consulta médica inclusa

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