Exame de Sexagem Fetal | Saber o Sexo do Bebê na 8ª Semana
Exame de Sexagem Fetal | Saber o Sexo do Bebê na 8ª Semana
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Para quem é indicado

O exame de Sexagem Fetal é indicado para:

  • Gestantes a partir da 8ª semana completa que querem saber o sexo do bebê antes do que o ultrassom revelaria
  • Casais em planejamento de chá de revelação, preparação do enxoval, escolha do nome
  • Gestantes com histórico familiar de doenças genéticas ligadas ao cromossomo X — como hemofilia ou distrofia muscular de Duchenne — em que saber o sexo do bebê precocemente pode orientar investigações complementares
  • Gestantes que fizeram fertilização in vitro e querem confirmação precoce do sexo do embrião
  • Gestantes ansiosas que querem informação confiável o quanto antes

Como funciona

A partir da 8ª semana completa de gestação, pequenas quantidades de DNA fetal já circulam em quantidade suficiente no sangue da mãe. Esse DNA fetal vem da placenta, que tem a mesma origem genética do bebê. No laboratório, o sangue da gestante passa por análise de biologia molecular para detectar — ou não — a presença de sequências específicas do cromossomo Y.

A lógica é simples: a gestante não tem cromossomo Y. Então, se o cromossomo Y for detectado no sangue dela, ele só pode ter vindo do bebê — indicando um bebê do sexo masculino. Se o cromossomo Y não for detectado, o bebê é do sexo feminino.

O que o exame oferece

  • Resposta precoce: a partir da 8ª semana, várias semanas antes do ultrassom
  • Alta sensibilidade: 99% — confiabilidade clínica
  • Sem risco para o bebê ou para a gestante: apenas coleta de sangue da gestante
  • Resultado rápido: em até 3 dias úteis
  • Coleta qualificada: em unidade médica, com profissional habilitado
  • Acompanhamento médico: consulta inclusa, sem pedido médico necessário

Sexagem Fetal versus ultrassom

O ultrassom morfológico — o método mais conhecido para identificar o sexo do bebê — depende da visualização dos genitais externos do feto, que só ficam suficientemente desenvolvidos a partir da 13ª semana de gestação (e às vezes a posição do bebê impede a observação, exigindo nova consulta). A Sexagem Fetal por DNA não tem essa limitação anatômica: pode ser feita várias semanas antes, com base apenas na presença ou ausência do cromossomo Y na amostra de sangue. É uma forma mais precoce e menos dependente de fatores técnicos.

Sexagem Fetal versus NIPT

A Sexagem Fetal informa apenas o sexo do bebê — é um exame focado e mais acessível. Os exames NIPT (Teste Pré-Natal Não Invasivo) usam tecnologia mais avançada para analisar também alterações cromossômicas como síndrome de Down, Edwards, Patau e outras, além de incluir a sexagem fetal como parte do painel. Para quem quer apenas saber o sexo do bebê, a Sexagem Fetal é a escolha custo-eficiente; para investigação genética mais ampla, o NIPT é o caminho. A Vinci oferece os dois exames na mesma unidade.

Por que escolher a Vinci

A Sexagem Fetal está disponível em muitos laboratórios, mas o modelo Vinci agrega valor: coleta presencial qualificada em unidade médica, análise em laboratório com selo de acreditação PALC (SBPC/ML) e CAP (College of American Pathologists), responsável técnico próprio (Dr. Gustavo Campana, CRM/SP 112.181), consulta médica inclusa e a opção de evoluir, na mesma unidade, para o NIPT ou outros exames pré-natais se a gestante desejar investigação mais ampla.

Coleta na unidade Vinci

O exame é feito com uma simples coleta de sangue por profissional habilitado, em poucos minutos, na unidade da Vinci:

Vinci Lab — Higienópolis Medical Center

Rua Mato Grosso 306, Loja 07

Higienópolis, São Paulo/SP

Como o exame é feito

Análise por biologia molecular do DNA fetal livre que circula no sangue materno. A amostra é processada em laboratório para detectar a presença ou ausência de sequências específicas do cromossomo Y. Como o cromossomo Y existe apenas em indivíduos do sexo masculino, sua detecção no sangue da gestante indica que o DNA fetal analisado tem origem masculina (bebê do sexo masculino). A ausência do cromossomo Y indica bebê do sexo feminino.

O que é analisado

Presença ou ausência de sequências do cromossomo Y no DNA livre fetal circulante no sangue materno.

Idade gestacional

A partir da 8ª semana completa de gestação. Antes desse período, a quantidade de DNA fetal no sangue materno pode ser insuficiente para análise técnica confiável. Confirme sua idade gestacional pelo último ultrassom ou com seu obstetra antes de agendar a coleta.

Amostra

Sangue venoso da gestante. Coleta em tubo específico para preservação do DNA fetal livre.

Prazo

Até 3 dias úteis após a chegada da amostra ao laboratório.

O que vem no laudo

  • Resultado: presença ou ausência do cromossomo Y
  • Interpretação: sexo fetal masculino ou feminino
  • Sensibilidade técnica do método
  • Assinatura do Dr. Gustavo Aguiar Campana (CRM/SP 112.181), responsável técnico da Vinci
  • Consulta médica remota inclusa, sem custo adicional

Sensibilidade

99% — confiabilidade clínica para uso prático e familiar.

Qualidade e acreditações

Exame com selo de acreditação PALC (SBPC/ML). Responsável técnico: Dr. Gustavo Aguiar Campana — CRM/SP 112.181.

Particularidades em gestação gemelar

O exame tem interpretação específica em gestações gemelares:

  • Gêmeos univitelinos (monozigóticos) — uma única placenta, os dois bebês têm o mesmo material genético e portanto o mesmo sexo. O exame identifica corretamente o sexo de ambos os fetos
  • Gêmeos bivitelinos (dizigóticos) — duas placentas, os bebês podem ser de sexos diferentes:
  • Se o cromossomo Y for detectado: pelo menos um dos bebês é do sexo masculino. Não é possível determinar se o outro também é masculino ou feminino
  • Se o cromossomo Y não for detectado: ambos os bebês são do sexo feminino

Para investigação mais detalhada em gestação gemelar, a Vinci recomenda também avaliação por ultrassom morfológico ou exames mais aprofundados.

Situações que podem afetar o resultado

  • Coleta antes da 8ª semana — DNA fetal insuficiente
  • Transfusão de sangue recente (últimos 12 meses) — DNA do doador pode interferir
  • Transplante de órgãos prévio
  • Gestação muito recente após perda de gestação anterior — fragmentos de DNA da gestação prévia podem permanecer

Informe essas situações ao profissional na coleta para correta interpretação do resultado.

Como funciona

  1. Compre o exame: direto pelo site, sem necessidade de pedido médico
  2. Agende a coleta: entre em contato pelo WhatsApp ou pelo site para escolher dia e horário na unidade Vinci
  3. Compareça à unidade: coleta rápida de sangue venoso, feita por profissional habilitado, em poucos minutos
  4. Resultado em até 3 dias úteis: laudo disponível na sua conta no site da Vinci, com aviso por e-mail
  5. Consulta médica inclusa: médico da Vinci agenda consulta remota para acolhimento e orientação

Preparo

  • Idade gestacional: mínimo de 8 semanas completas. Confirme a idade gestacional pelo último ultrassom ou com seu obstetra antes de agendar
  • Jejum: não é necessário
  • Documentos: traga RG ou CNH no dia da coleta
  • Transfusão de sangue ou transplante: informe se passou por transfusão ou transplante nos últimos 12 meses — esses fatores podem afetar a análise
  • Perda de gestação recente: informe se teve perda gestacional nos últimos meses — fragmentos de DNA da gestação anterior podem permanecer e interferir no resultado
  • Gestação gemelar: informe imediatamente se a gestação é gemelar — a interpretação do resultado tem particularidades importantes (veja na aba Sobre)

Onde fica a unidade

Vinci Lab — Higienópolis Medical Center

Rua Mato Grosso 306, Loja 07

Higienópolis, São Paulo/SP

Agendar pelo WhatsApp →

A partir de quando posso fazer o exame?

A partir da 8ª semana completa de gestação. Antes desse período, a quantidade de DNA fetal no sangue materno pode ser insuficiente para análise confiável. Se você não tem certeza da sua idade gestacional, confirme com o último ultrassom ou com seu obstetra antes de agendar.

Por que esse exame é mais cedo que o ultrassom?

Porque o ultrassom depende de ver os genitais externos do bebê, que só ficam suficientemente desenvolvidos a partir da 13ª semana (e às vezes a posição do bebê impede a visualização). A Sexagem Fetal por DNA detecta o cromossomo Y no sangue da mãe, sem depender da anatomia visível — por isso pode ser feita semanas antes.

O exame oferece risco para o bebê?

Não. A Sexagem Fetal é completamente não invasiva — feita apenas com uma amostra de sangue da gestante. Não tem nenhum risco para o bebê ou para a mãe.

Qual a confiabilidade do exame?

O exame tem 99% de sensibilidade. É amplamente utilizado no mundo todo desde os anos 2000 e considerado confiável para uso prático e familiar. Como qualquer exame laboratorial, não é 100% — em casos raros, fatores como contaminação da amostra, baixa quantidade de DNA fetal (gestações iniciais) ou interferências (transfusão sanguínea, transplantes) podem afetar o resultado.

Preciso de pedido médico?

Não. A Vinci é um laboratório médico com responsável técnico próprio, e toda compra inclui consulta médica. Por isso o exame pode ser comprado direto pelo site, sem necessidade de pedido médico externo.

Como funciona em gestação gemelar?

Depende do tipo de gestação. Em gêmeos univitelinos (mesma placenta), os bebês compartilham o mesmo material genético e portanto têm o mesmo sexo — o exame identifica corretamente. Em gêmeos bivitelinos (duas placentas), os bebês podem ter sexos diferentes: se o exame detectar o cromossomo Y, sabemos que pelo menos um é menino, mas não conseguimos garantir se o outro também é. Já se o cromossomo Y não for detectado, ambos os bebês são meninas.

Qual a diferença entre Sexagem Fetal e NIPT?

A Sexagem Fetal identifica apenas o sexo do bebê — é um exame focado, mais acessível e com prazo mais curto (3 dias úteis). O NIPT (Teste Pré-Natal Não Invasivo) usa tecnologia mais avançada para analisar também alterações cromossômicas como síndrome de Down, Edwards e Patau — e já inclui a sexagem fetal. Para quem quer só saber o sexo, a Sexagem Fetal é o caminho. Para investigação genética mais ampla, o NIPT é a escolha. A Vinci oferece os dois.

O resultado pode mudar?

Não. O sexo do bebê é determinado no momento da concepção e não muda. O resultado do exame reflete a realidade genética da gestação.

Em quanto tempo recebo o resultado?

Em até 3 dias úteis após a chegada da amostra ao laboratório. Laudo na sua conta no site da Vinci, com aviso por e-mail.

Posso fazer mesmo após transfusão de sangue?

Se você passou por transfusão de sangue nos últimos 12 meses, informe ao profissional na coleta — fragmentos de DNA do doador podem permanecer no seu sangue e afetar a interpretação. Em alguns casos, o médico pode recomendar aguardar mais tempo ou realizar exame complementar.

Onde a coleta é feita?

Só na unidade Vinci em São Paulo — Higienópolis Medical Center, Rua Mato Grosso 306, Loja 07, Higienópolis. Coleta de sangue venoso por profissional habilitado. Agende pelo WhatsApp →

Simples e rápido

Como funciona

Da reserva ao laudo — atendimento humano e personalizado.

Passo 01
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Passo 02
Receba as orientações
Passo 03
Compareça à unidade
Passo 04
Faça sua coleta
Passo 05
Resultado + consulta médica

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