Painel Genético de Paraparesia Espástica Hereditária | NGS

Name: Painel Genético de Paraparesia Espástica Hereditária | NGS
Brand: Vinci Lab
SKU: PPARA
Price: 2960.0 BRL
Availability: InStock

Coleta em casa - Todo o Brasil Coleta na Vinci - São Paulo Resultado em 30 dias úteis

Processado em laboratório PALC/CAP

Consulta médica inclusa

Privacidade LGPD

Painel genético por sequenciamento de nova geração (NGS) e análise de CNV que investiga as Paraparesias Espásticas Hereditárias (PEHs) — grupo heterogêneo de doenças neurodegenerativas caracterizadas por espasticidade, fraqueza muscular, dificuldades progressivas com a marcha, hiperreflexia, clônus e resposta extensora plantar. Autocoleta por swab bucal em casa, resultado em até 30 dias úteis com consulta médica inclusa.

R$ 2.960,00

em até 10x sem juros de

R$ 296,00

R$ 2.960,00

Incluído no valor

Sequenciamento de DNA (NGS)
Consulta médica inclusa para interpretar seu resultad
Kit enviado para todo o Brasil
Suporte médico e técnico durante todo o processo

Não é apenas um laudo

Tecnologia de ponta, análise de médicos especializados e interpretação clínica — não um relatório automático.

Quem avalia seu resultado

Dr. Gustavo Campana Patologia Clínica e Medicina Laboratorial CRM-SP 112.181

Curadoria científica Cooperação com instituições de referência, como o Instituto Dante Pazzanese, DB Diagnósticos e Quest Diagnostics.

Atendimento humano Acompanhamento real em todas as etapas — antes, durante e depois do exame.

★★★★★ ★★★★★ 4,97 · 60 avaliações de pacientes Vinci

✓ Processado em laboratório PALC/CAP

As paraparesias espásticas hereditárias (PEHs) são um grupo heterogêneo de doenças neurodegenerativas que comprometem principalmente os tratos corticoespinhais, responsáveis pelo controle do movimento voluntário.

Essas condições se manifestam, de forma geral, por uma síndrome piramidal progressiva, com predomínio nos membros inferiores.

Os principais sinais clínicos incluem:

fraqueza muscular progressiva
espasticidade (rigidez muscular)
dificuldade para caminhar
hiperreflexia
clônus
resposta plantar extensora

O Painel Genético de PEH investiga variantes genéticas associadas a essas condições, contribuindo para a identificação da causa genética e para o melhor entendimento do quadro clínico.

A confirmação genética pode auxiliar na diferenciação entre tipos de paraparesia e outras doenças neurológicas com sintomas semelhantes.

Para quem este exame é indicado

O exame pode ser indicado para:

pessoas com suspeita clínica de paraparesia espástica hereditária
pacientes com dificuldade progressiva de marcha
indivíduos com sinais de espasticidade e fraqueza nos membros inferiores
casos com diagnóstico neurológico inconclusivo
pessoas com histórico familiar de doenças neuromusculares

Por que realizar este exame

A análise genética pode ajudar a:

confirmar o diagnóstico de PEH
diferenciar subtipos genéticos da doença
apoiar decisões de acompanhamento clínico
orientar o aconselhamento genético familiar
evitar investigações clínicas desnecessárias

Tecnologia utilizada

Sequenciamento genético (NGS – Sequenciamento de Nova Geração).

Tipo de amostra

Swab bucal (autocoleta).

Forma de coleta

Realizada em casa com kit enviado pela Vinci.

Prazo do resultado

Até 30 dias úteis após o recebimento da amostra no laboratório.

Laudo

Relatório digital com identificação e classificação das variantes genéticas encontradas.

Pedidos confirmados até 12h em dia útil são enviados no mesmo dia.

Pedidos após 12h são enviados no próximo dia útil.

São Paulo capital: entrega em até 1 dia útil.

Demais regiões: envio por Correios e Sedex (média de 1 a 5 dias úteis).

A coleta é simples e realizada no conforto da sua casa.

O que vem no kit

swab estéril para coleta bucal
tubo de preservação da amostra
instruções detalhadas de coleta
embalagem para envio

Preciso de pedido médico?

Não. O exame pode ser solicitado diretamente.

Como é feita a coleta?

Por meio de swab bucal, simples e indolor.

Quanto tempo demora o resultado?

O resultado é liberado em até 30 dias úteis após o recebimento da amostra.

O exame confirma o diagnóstico?

O exame pode identificar variantes genéticas associadas à doença, mas deve ser interpretado junto à avaliação neurológica.

O exame inclui orientação médica?

Sim. Você terá uma consulta remota com um médico da Vinci, que explicará os resultados.

Passo a Passo

Do pedido ao resultado, sem sair de casa.

Compre online e receba o kit em casa

Encontre o exame certo e finalize a compra em minutos, com parcelamento em até 10x. Sem pedido médico.

Receba o kit e colete em casa

O kit chega no seu endereço com instruções claras. A autocoleta é simples e a logística de retorno é gratuita.

Resultado com consulta médica

O laudo fica na plataforma da Vinci, com leitura clara dos achados — e toda compra inclui consulta médica para interpretar o resultado.

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