Exame Genético para Doenças Recessivas
Exame Genético para Doenças Recessivas
R$ 2.740,00 ou 10x de R$ 274,00
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O Exame Genético para Doenças Recessivas é um teste que identifica variantes genéticas associadas a doenças hereditárias que só se manifestam quando a pessoa herda alterações dos dois pais.

Isso significa que:

  • uma pessoa pode ser portadora sem apresentar sintomas
  • quando ambos os parceiros são portadores do mesmo gene, há
  • risco para os filhos

Esse tipo de exame é amplamente utilizado em planejamento familiar e medicina reprodutiva.

O que o exame avalia

  • análise de 334 genes associados a doenças genéticas recessivas
  • identificação de variantes patogênicas
  • avaliação de risco de transmissão genética

Exemplos de doenças avaliadas

O painel pode incluir doenças como:

  • fibrose cística
  • anemia falciforme
  • doenças metabólicas hereditárias
  • distúrbios neuromusculares
  • doenças raras genéticas

Observação: a maioria das pessoas é portadora de pelo menos uma condição genética recessiva, sem saber

Por que realizar este exame

O exame pode ajudar a:

  • identificar você é portador de doenças genéticas
  • avaliar risco para filhos
  • apoiar decisões reprodutivas
  • planejar gestação com mais segurança
  • orientar aconselhamento genético

Para quem é indicado

O exame pode ser indicado para:

  • casais que desejam engravidar
  • pessoas em planejamento familiar
  • casais consanguíneos
  • indivíduos com histórico familiar de doenças genéticas
  • quem deseja avaliação preventiva genética

Também é indicado para:

  • reprodução assistida (FIV)
  • aconselhamento genético

Metodologia

Sequenciamento de Nova Geração (NGS).

O que a tecnologia permite

  • análise simultânea de centenas de genes
  • identificação de variantes associadas a doenças hereditárias
  • avaliação abrangente de risco genético

Tipo de amostra

Swab bucal (autocoleta).

Preparo

evitar alimentação e escovação por 30 minutos antes da coleta

Prazo do resultado

Até 30 dias úteis após o recebimento da amostra no laboratório.

O que o laudo mostra

  • variantes genéticas identificada
  • status de portador (carrier)

Pedidos confirmados até 12h em dia útil são enviados no mesmo dia.

Pedidos após 12h são enviados no próximo dia útil.

São Paulo capital: entrega em até 1 dia útil.

Demais regiões: envio por Correios e Sedex (média de 1 a 5 dias úteis).

A coleta é simples e realizada no conforto da sua casa.

O que vem no kit

  • swab estéril para coleta bucal
  • tubo de preservação da amostra
  • instruções detalhadas de coleta
  • embalagem para envio
Preciso de pedido médico?

Não. O exame pode ser solicitado diretamente.

Se eu for portador, tenho a doença?

Não. Os portadores geralmente não apresentam sintomas.

Esse exame é para casal ou individual?

Pode ser feito individualmente, mas é mais informativo quando ambos os parceiros realizam.

O exame garante que o bebê não terá doenças genéticas?

Não. Ele reduz riscos conhecidos, mas não elimina todos.

O exame inclui orientação médica?

Sim. Você terá uma consulta com médico da Vinci após o resultado.

Como funciona

Do pedido ao resultado com acompanhamento médico

1
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Adicione ao carrinho e finalize o pedido
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Receba o kit
Kit completo entregue na sua casa com frete grátis
3
Colete a amostra
Siga as instruções simples do kit
4
Envie de volta
Retirada domiciliar gratuita ou Correios
5
Resultado + consulta
Laudo digital + consulta médica inclusa

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