Exame Genético para Epilepsia
Exame Genético para Epilepsia
Este Exame realiza a análise por NGS de 95 genes associados à epilepsia. A Epilepsia é o termo que designa um conjunto de Síndromes Neurológicas Crônicas que decorrem de alteração das funções cerebrais, podendo estar associada outras patologias. Existem, portanto, diversos tipos de epilepsia, que podem ser divididas em três tipos: sintomáticas, criptogênicas e idiopáticas. Sendo as do tipo idiopática compreendidas como tendo background genético, que é complexo, ou seja, envolve múltiplos genes.
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Mais sobre o teste
Autocoleta no conforto de casa. Não é necessário pedido médico.
Prazo de entrega: O exame fica pronto em até 30 dias úteis após a chegada do kit na Vinci
Acesso ao laudo: O resultado estará disponível no site da Vinci.
Suporte médico especializado: Após o exame, você terá uma consulta remota com um médico da Vinci, que explicará os resultados e orientará sobre os próximos passos.
Qualquer dúvida, nos contate no WhatsApp e um dos médicos da Vinci irá lhe auxiliar
Aprenda
As Doenças (Infecções) Sexualmente Transmissíveis (IST): o que você precisa saber!
As Infecções Sexualmente Transmissíveis (IST) são causadas por vírus, bactérias ou outros microrganismos e são transmitidas principalmente por meio de contato sexual desprotegido (oral, vaginal ou anal), além de poder ocorrer transmissão vertical, na gestação, parto ou amamentação. Cada IST apresenta sinais, sintomas e características distintos. São três as principais manifestações clínicas das IST: corrimentos, feridas e verrugas anogenitais. É importante ressaltar a importância do diagnóstico em ambos os sexos e, mesmo que não haja sinais e sintomas, as IST podem estar presentes e ser, inclusive, transmissíveis. As IST devem ser utilizadas para rastreamento em pacientes assintomáticos de maior risco, para diagnóstico na presença de sintomas e no acompanhamento do tratamento. Painel IST de 7 patógenos – Vinci Lab A Vinci Lab disponibiliza um Painel IST de 7 patógenos, utilizando PCR em tempo real multiplex, reconhecida como o padrão-ouro para diagnóstico por sua alta sensibilidade e especificidade. Esse exame pode ser realizado a partir de urina de primeiro jato, swab vaginal ou semen, dependendo da indicação clínica e do conforto do paciente . Os 7 patógenos investigados: Chlamydia trachomatis – bactéria que frequentemente segue assintomática, mas pode causar infertilidade e doença inflamatória pélvica . Neisseria gonorrhoeae – causa gonorreia, que se não tratada pode levar a complicações sérias como artrite séptica e infertilidade Mycoplasma genitalium – difícil de detectar por cultura, associada a uretrites e cervicites persistentes. Trichomonas vaginalis – pode causar corrimento e infertilidade, muitas vezes assintomática Mycoplasma hominis – pode colonizar trato urogenital, às vezes associado a infecções urogenitais. Ureaplasma urealyticum – presença comum no trato geniturinário, pode estar ligada a uretrites e complicações gestacionais. Ureaplasma parvum – semelhante ao U. urealyticum, faz parte da microbiota mas em excesso ou certas condições pode causar infecção. O uso da metodologia PCR em tempo real multiplex permite detecção simultânea dos sete agentes em uma única amostra, com alto desempenho diagnóstico, maior rapidez e viabilidade que os métodos tradicionais como cultura, que demandam meios específicos e condições de viabilidade bacteriana .
O que é a Síndrome do Câncer Hereditário?
Cerca de 5 a 10% dos casos de câncer são hereditários, isto é, são passados de geração a geração e por isso chamado de hereditário. Muitos casos ocorrem em famílias onde diversos casos de diagnóstico câncer são conhecidos. Essa síndrome ocorre devido a alterações genéticas chamadas de variantes (mutações) que aumentam a probabilidade de desenvolvimento de determinados tipos de câncer ao longo da vida. Alguns exemplos de síndromes hereditárias incluem a Síndrome de Lynch, que aumenta o risco de cancêr de intestino, por exemplo, ou a Síndrome do Câncer de Mama e Ovário Hereditário, associada a diversos genes sendo os mais conhecidos o BRCA1 e BRCA2. Diversos outors tipos de câncer podem também ser hereditários. Como é feito o teste genético? O teste genético serve para identificar se a pessoa tem alguma dessas variantes que aumentam a probabilidade de desenvolvimento do câncer. Ele é feito em uma autocoleta simples, com um swab oral. O Painel de Câncer Hereditário Expandido do Laboratório Vinci avalia 264 diferentes genes, relacionados a diferentes tipos de câncer. A avaliação de predisposição genética ao câncer hereditário é indicada para as pessoas com histórico familiar de casos de câncer na família, principalmente em parentes próximos (pais, irmãos, avós), ou que tiveram o diagnóstico de câncer em idade jovem (antes dos 50 anos, por exemplo), pacientes que apresentaram diagnóstico de 2 ou mais tipos diferentes de câncer e pessoas de grupos de risco aumentado, por exemplo de ascendência judaica asquenaze. É importante ressaltar que, caso seja identificada uma alteração genética, não é um diagnóstico de câncer ou que certamente o cancêr irá ser desenvolvido, mas que há uma maior predisposição e que condutas como um acompanhamento com maior periodicidade, incluindo os exames de rastreamento e até a avaliação médica de medidas de prevenção.
Microbioma Intestinal: O Que É, Por Que Importa e Como Testar
O microbioma intestinal é essencial para digestão, imunidade e equilíbrio emocional. Com o exame da Vinci Lab, é possível analisar sua flora intestinal em casa e receber insights personalizados sobre sua saúde.
Síndrome do Odor de Peixe ou Trimetilaminúria: já ouviu falar?
A Trimetilaminúria (TMAU), conhecida como Síndrome do Odor de Peixe, é uma doença metabólica rara que causa mau cheiro corporal (semelhante ao peixe), percebido no suor, urina, hálito e outras secreções. Os sintomas tendem a piorar após esforço físico, estresse ou ingestão de certos alimentos e medicamentos. Existe um exame que identifica e diagnostica a TMAU.
Autocoleta de Exames: o que é e suas vantagens
A autocoleta de exames laboratoriais permite que você realize testes de saúde completos no conforto da sua casa, com praticidade, privacidade e precisão. Kits como os da Vinci Lab garantem uma coleta segura, resultados rápidos e acesso a cuidados de saúde mais inclusivos. Descubra como essa inovação está transformando o diagnóstico e a prevenção no Brasil.
Como Saber se Tenho HPV? Sintomas, Tipos e Testes do Vírus
O HPV (papilomavírus humano) é um vírus muito comum, com mais de 200 tipos, sendo que alguns causam verrugas genitais e outros estão associados a cânceres como o de colo do útero, garganta e ânus; muitas vezes é assintomático, mas pode ser detectado por exames como Papanicolau e teste de DNA-HPV, especialmente em mulheres de 25 a 64 anos; a prevenção inclui uso de preservativo, vacinação e exames regulares; a Vinci oferece kits de autocoleta que identificam o vírus com 100% de precisão, anos antes dos sintomas, indicando se é de alto ou baixo risco para o desenvolvimento de câncer.
Saiba mais sobre a Pesquisa de Sangue Oculto Fecal
A Pesquisa de Sangue Oculto nas Fezes é um exame simples, mas essencial para detectar precocemente possíveis sangramentos no intestino, que podem estar ligados a doenças como o câncer colorretal. A Vinci Lab realiza esse exame com praticidade e segurança, direto da sua casa. Clique e saiba como funciona e por que ele é tão importante para a sua saúde!
Câncer de Cólon: O que é e a Importância do Rastreamento
O câncer de cólon, também conhecido como câncer colorretal, é uma doença que afeta o intestino grosso, compreendendo o cólon e o reto. É o terceiro tipo de câncer mais comum no mundo e representa um sério problema de saúde pública devido à sua alta incidência e mortalidade.Leia o artigo completo!
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