NIPT Básico | Teste Pré-Natal Não Invasivo

Como o exame é feito

Análise por sequenciamento de nova geração (Next Generation Sequencing — NGS) do DNA fetal livre que circula no sangue materno. A amostra é coletada em tubo Streck específico, que preserva a integridade do material genético durante o transporte. No laboratório, o DNA é extraído, sequenciado e analisado por algoritmos bioinformáticos que calculam a proporção de fragmentos por cromossomo, identificando aneuploidias com altíssima precisão analítica.

O que é analisado

• Cromossomo 21 — trissomia (síndrome de Down)
• Cromossomo 18 — trissomia (síndrome de Edwards)
• Cromossomo 13 — trissomia (síndrome de Patau)
• Cromossomos sexuais X e Y — alterações numéricas (Turner, Klinefelter, Triplo X, XYY)
• Sexagem fetal — opcional, mediante autorização da gestante

Idade gestacional

O exame pode ser realizado a partir da 10ª semana de gestação. Em idades gestacionais mais avançadas, a fração de DNA fetal no sangue materno é maior, o que pode favorecer o desempenho técnico do exame.

Amostra

Sangue.

Prazo

13 dias úteis após a chegada da amostra ao laboratório.

O que vem no laudo

• Resultado para cada cromossomo analisado: baixo risco (negativo) ou alto risco (positivo)
• Sexagem fetal (se solicitada)
• Valor preditivo positivo (VPP) e negativo (VPN) para cada condição
• Assinatura do Dr. Gustavo Aguiar Campana (CRM/SP 112.181), responsável técnico da Vinci
• Consulta médica remota inclusa, sem custo adicional

Sensibilidade e especificidade

O NIPT por NGS apresenta sensibilidade superior a 99% para a síndrome de Down e maior que 95% para as síndromes de Edwards e Patau. A especificidade global ultrapassa 99,9% — ou seja, falsos positivos são extremamente raros. Mesmo assim, é considerado teste de triagem: resultados de alto risco exigem confirmação por exame diagnóstico invasivo (amniocentese ou biópsia de vilo corial).

Qualidade e acreditações

Exame com selo de acreditação PALC (Programa de Acreditação de Laboratórios Clínicos da SBPC/ML) e CAP (College of American Pathologists). Responsável técnico: Dr. Gustavo Aguiar Campana — CRM/SP 112.181.

Como funciona

1. Compre o exame: diretamente pelo site, sem necessidade de pedido médico
2. Agende a coleta: entre em contato pelo WhatsApp para escolher dia e horário na unidade Vinci.
3. Compareça à unidade: coleta de 10 mL de sangue venoso, feita por profissional habilitado, em poucos minutos. Sem necessidade de jejum
4. Resultado em 13 dias úteis: laudo disponível na sua conta no site da Vinci, com aviso por e-mail
5. Consulta médica inclusa: médico da Vinci agenda consulta remota para explicar o resultado e orientar os próximos passos

Preparo

• Idade gestacional: mínimo de 10 semanas de gestação. Confirme a idade gestacional com seu obstetra ou pelo último ultrassom antes de agendar
• Jejum: não é necessário
• Formulário: a Vinci envia o formulário de informações clínicas para você preencher antes da coleta — é simples e essencial para a interpretação correta do exame
• Gestações especiais (gemelar, ovodoação, barriga solidária): informe imediatamente para que possamos indicar o exame correto — o NIPT Casos Especiais é o exame validado para essas situações
• Transfusão de sangue ou transplante: informe se você passou por transfusão ou transplante nos últimos 12 meses — pode afetar a análise do DNA fetal

Onde fica a unidade

Vinci Lab — Higienópolis Medical Center

Rua Mato Grosso 306, Loja 07

Higienópolis, São Paulo/SP

Agendar pelo WhatsApp →

Preciso de pedido médico para fazer o NIPT na Vinci?

Não. A Vinci é um laboratório médico com responsável técnico próprio (Dr. Gustavo Aguiar Campana, CRM/SP 112.181) e toda compra inclui consulta médica antes e depois do exame. Por isso o NIPT pode ser comprado direto pelo site, sem necessidade de pedido médico externo. Se você já tem pedido do seu obstetra, pode trazer também — o atendimento integra-se ao seu pré-natal.

A partir de quando posso fazer o exame?

A partir da 10ª semana de gestação. Antes disso, a quantidade de DNA fetal no sangue materno geralmente não é suficiente para análise técnica confiável. Confirme sua idade gestacional pelo último ultrassom ou com seu obstetra antes de agendar a coleta.

O exame oferece risco para o bebê?

Não. O NIPT é completamente não invasivo — feito apenas com uma amostra de sangue da gestante. Diferente da amniocentese ou da biópsia de vilo corial, que envolvem risco de perda gestacional (estimado em 0,5 a 1%), o NIPT não tem nenhum risco para o bebê ou para a gestante.

O NIPT substitui o ultrassom morfológico?

Não. NIPT e ultrassom morfológico são complementares. O NIPT analisa alterações cromossômicas; o ultrassom morfológico avalia formação anatômica do bebê (coração, rins, cérebro, ossos, etc.). Ambos fazem parte do pré-natal moderno.

Qual a diferença entre NIPT Básico, NIPT Ampliado e NIPT Casos Especiais?

O NIPT Básico analisa as 3 principais trissomias (Down, Edwards, Patau) + cromossomos sexuais + sexagem. É o exame mais comum, indicado para a maioria das gestantes. O NIPT Ampliado analisa 6 trissomias (cromossomos 9, 13, 16, 18, 21, 22) + cromossomos sexuais + sexagem + 92 microdeleções e microduplicações (síndromes raras como DiGeorge, Angelman, Prader-Willi, Wolf-Hirschhorn, Cri-du-chat e outras). É indicado para investigação mais completa, especialmente em casos de histórico familiar, achados ecográficos ou idade materna avançada. O NIPT Casos Especiais é o único validado para gestação gemelar, ovodoação ou barriga solidária — nessas situações, os outros painéis podem dar resultados inconclusivos.

O exame informa o sexo do bebê?

Sim, se você desejar. A sexagem fetal é opcional e indicada explicitamente no formulário antes da coleta. Caso prefira manter surpresa, basta solicitar que essa informação não seja revelada no laudo.

Se o resultado vier alterado, o que acontece?

O médico da Vinci, na consulta de devolutiva inclusa, explicará detalhadamente o significado do resultado, o valor preditivo positivo para a sua faixa etária e situação clínica, e orientará sobre os próximos passos — geralmente envolvendo confirmação por exame invasivo (amniocentese ou biópsia de vilo corial) com especialista em medicina fetal. Você não está sozinha em nenhum momento.

Em quanto tempo recebo o resultado?

13 dias úteis após a chegada da amostra ao laboratório. O laudo fica disponível na sua conta no site da Vinci, com aviso por e-mail. A consulta médica gratuita é agendada em sequência.

Onde a coleta é feita?

Só na unidade Vinci em São Paulo — Higienópolis Medical Center, Rua Mato Grosso 306, Loja 07, Higienópolis. Coleta de sangue venoso por profissional habilitado, em tubo Streck específico. Agende pelo WhatsApp →