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Exame Genético para Síndromes de Anomalias Congênitas Múltiplas

Painel genético que analisa 238 genes associados a síndromes com dismorfismos e anomalias congênitas múltiplas, por sequenciamento de nova geração (NGS) com análise de variações no número de cópias (CNV).

R$ 2.890,00 10x sem juros de R$ 289,00
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Coleta de sangue na unidade Vinci Lab em São Paulo — Cortisol e Cortisona LC-MS/MS
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Exame Genético para Glomeruloesclerose Segmentar e Focal (GESF)

Painel genético que analisa 57 genes associados à glomeruloesclerose segmentar e focal (GESF), também chamada de glomerulonefrite focal segmentar, por sequenciamento de nova geração (NGS).

R$ 2.890,00 10x sem juros de R$ 289,00
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Exame Genético para Deficiência de Creatina Cerebral (AGAT) | Genes GATM e EHHADH | NGS + CNV
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Exame Genético para Deficiência de Creatina Cerebral (AGAT)

Exame genético que analisa os genes GATM e EHHADH.

R$ 2.890,00 10x sem juros de R$ 289,00
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Exame Genético para Síndrome de Noonan

Exame genético que analisa o gene RIT1 por sequenciamento de nova geração (NGS) com análise de variações no número de cópias (CNV), na investigação da síndrome de Noonan, condição genética caracterizada principalmente por características faciais típicas, cardiopatia congênita e baixa estatura.

R$ 4.790,00 10x sem juros de R$ 479,00
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Exame Genético para Coreia-Acantocitose | Gene VPS13A | NGS + CNV
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Exame Genético para Coreia-Acantocitose

Exame genético que sequencia o gene VPS13A, associado à coreia-acantocitose, com análise de variações no número de cópias (CNV).

R$ 4.090,00 10x sem juros de R$ 409,00
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Painel Genético de Doenças do Neurônio Motor (ELA) e Neuropatias Periféricas | 80 Genes | NGS + CNV
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Painel Genético de Doenças do Neurônio Motor (ELA) e Neuropatias Periféricas

Painel genético que analisa 80 genes associados a doenças do neurônio motor, como a esclerose lateral amiotrófica (ELA), paraplegias espásticas hereditárias e neuropatias periféricas, como a doença de Charcot-Marie-Tooth, por sequenciamento de nova geração (NGS) com análise de variações no número de cópias (CNV).

R$ 5.990,00 10x sem juros de R$ 599,00
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Exame Genético para Paralisia Periódica | Painel de 4 Genes | NGS + CNV
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Exame Genético para Paralisia Periódica

Painel genético que analisa 4 genes associados à paralisia periódica (CACNA1S, KCNJ2, RYR1 e SCN4A), por sequenciamento de nova geração (NGS) com análise de variações no número de cópias (CNV).

R$ 4.090,00 10x sem juros de R$ 409,00
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Atendimento na unidade Vinci Lab em São Paulo — coleta de sangue presencial
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Exame Genético para Síndrome do X-Frágil

Exame genético que estuda o gene FMR1, responsável pela síndrome do X-frágil, pelos métodos de TP-PCR (PCR com primers de repetição) e Southern blot.

R$ 7.490,00 10x sem juros de R$ 749,00
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Exame Genético para Doença de Fahr (Calcificação dos Gânglios da Base) | 5 Genes | NGS + CNV
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Exame Genético para Doença de Fahr (Calcificação dos Gânglios da Base)

Painel genético que analisa 5 genes associados à calcificação idiopática familiar dos gânglios da base, também chamada de doença de Fahr, condição em que há calcificação simétrica em regiões profundas do cérebro.

R$ 2.890,00 10x sem juros de R$ 289,00
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Exame Genético para Disostose Espondilocostal | Painel de 5 Genes | NGS + CNV
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Exame Genético para Disostose Espondilocostal

Painel genético que analisa 5 genes associados à disostose espondilocostal, por sequenciamento de nova geração (NGS) com análise de variações no número de cópias (CNV).

R$ 4.090,00 10x sem juros de R$ 409,00
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Exame Genético para Síndrome Tricorrinofalângica | Gene TRPS1 | NGS + CNV
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Exame Genético para Síndrome Tricorrinofalângica

Exame genético que analisa o gene TRPS1 por sequenciamento de nova geração (NGS) com análise de variações no número de cópias (CNV), para investigar a síndrome tricorrinofalângica tipo I, doença genética rara que afeta cabelo, nariz, dedos, ossos e articulações.

R$ 4.090,00 10x sem juros de R$ 409,00
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Exame Genético para Doenças do Surfactante Pulmonar | 5 Genes | NGS + CNV
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Exame Genético para Doenças do Surfactante Pulmonar

Painel genético que analisa 5 genes associados às doenças da síntese do surfactante pulmonar e à fibrose pulmonar.

R$ 2.890,00 10x sem juros de R$ 289,00
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Exame Genético para Moniletrix | Painel de 4 Genes | NGS + CNV
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Exame Genético para Moniletrix

Painel genético que analisa 4 genes associados à moniletrix, doença hereditária rara do cabelo que começa na infância e deixa os fios com aparência de colar de contas, frágeis e fáceis de quebrar, podendo causar áreas de queda de cabelo.

R$ 13.190,00 10x sem juros de R$ 1.319,00
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Exame Genético para Síndrome de Berardinelli (Lipodistrofia Congênita) | Gene BSCL2 | NGS + CNV
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Exame Genético para Síndrome de Berardinelli (Lipodistrofia Congênita)

Exame genético que analisa o gene BSCL2, associado à síndrome de Berardinelli-Seip (lipodistrofia congênita generalizada), condição em que o corpo não forma células de gordura funcionais desde o nascimento.

R$ 2.890,00 10x sem juros de R$ 289,00
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Exame Genético para Síndrome de Van der Woude | Gene IRF6 | NGS + CNV
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Exame Genético para Síndrome de Van der Woude

Exame genético que sequencia o gene IRF6, principal causa da síndrome de Van der Woude, condição que afeta o desenvolvimento do rosto e se manifesta com fissura labial e/ou fissura no palato (céu da boca) e pequenas depressões no lábio inferior.

R$ 18.090,00 10x sem juros de R$ 1.809,00
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Atendimento na unidade Vinci Lab em São Paulo — coleta de sangue presencial
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Exame Genético para Síndrome de Swyer e Diferenças do Desenvolvimento Sexual

Exame genético que analisa o gene SRY por sequenciamento.

R$ 5.590,00 10x sem juros de R$ 559,00
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Coleta de sangue na unidade Vinci Lab em São Paulo — Cortisol e Cortisona LC-MS/MS
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Exame Genético para Deficiência de 5-Alfa-Redutase Tipo 2

Exame genético que analisa o gene SRD5A2 por sequenciamento, para investigar a deficiência de 5-alfa-redutase tipo 2, uma diferença do desenvolvimento sexual (DDS) em pessoas com cariótipo 46,XY.

R$ 4.490,00 10x sem juros de R$ 449,00
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Exame Genético para Síndrome Mão-Pé-Genital | Gene HOXA13 | NGS + CNV
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Exame Genético para Síndrome Mão-Pé-Genital

Exame genético que sequencia o gene HOXA13, cujas alterações levam à síndrome mão-pé-genital, condição que afeta os ossos das mãos e dos pés e o desenvolvimento dos órgãos genitais.

R$ 2.890,00 10x sem juros de R$ 289,00
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Exame Genético para Artrogripose Múltipla Congênita | Painel de 36 Genes | NGS + CNV
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Exame Genético para Artrogripose Múltipla Congênita

Painel genético que analisa 36 genes associados à artrogripose múltipla congênita, condição caracterizada pela presença, ao nascimento, de contraturas em várias articulações.

R$ 2.890,00 10x sem juros de R$ 289,00
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Exame Genético para Distrofia Muscular Oculofaríngea

Exame genético que pesquisa a expansão de repetições no gene PABPN1, causa da distrofia muscular oculofaríngea, doença genética que provoca queda progressiva das pálpebras (ptose), dificuldade para engolir (disfagia) e fraqueza dos músculos próximos ao tronco.

R$ 7.490,00 10x sem juros de R$ 749,00
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Exame Genético para Artrogripose | Gene MYH3 | NGS
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Exame Genético para Artrogripose

Exame genético que sequencia o gene MYH3, associado à artrogripose (rigidez e contraturas de articulações presentes desde o nascimento), ao pterígio e à fusão espondilocarpotarsal.

R$ 4.090,00 10x sem juros de R$ 409,00
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Exame Genético para Hiperplasia Adrenal Congênita

Exame genético que analisa o gene CYP21A2, principal causa da hiperplasia adrenal congênita (também chamada de hiperplasia suprarrenal congênita) por deficiência de 21-hidroxilase.

R$ 12.790,00 10x sem juros de R$ 1.279,00
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Exame Genético para Agenesia Renal Bilateral | Painel de 4 Genes | NGS + CNV
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Exame Genético para Agenesia Renal Bilateral

Painel genético que analisa 4 genes associados à agenesia renal bilateral, malformação em que os dois rins não se formam, considerada a mais grave do trato urinário.

R$ 2.890,00 10x sem juros de R$ 289,00
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Exame Genético para Displasia Espondilometafisária e Pseudoacondroplasia | Genes COMP e MATN3 | NGS
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Exame Genético para Displasia Espondilometafisária e Pseudoacondroplasia

Exame genético que sequencia os genes COMP e MATN3, associados à displasia espondilometafisária, à displasia epifisária múltipla e à pseudoacondroplasia, condições genéticas que afetam o desenvolvimento dos ossos.

R$ 4.090,00 10x sem juros de R$ 409,00
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Exame Genético para Distrofia Miotônica Tipo 2 | Gene CNBP (ZNF9) | TP-PCR
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Exame Genético para Distrofia Miotônica Tipo 2

Exame genético que pesquisa a expansão de repetições no gene CNBP (antigo ZNF9), causa da distrofia miotônica tipo 2, também chamada de miopatia miotônica proximal.

R$ 15.090,00 10x sem juros de R$ 1.509,00
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Atendimento na unidade Vinci Lab em São Paulo — coleta de sangue presencial
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Exame Genético para Trombofilia

Exame genético que pesquisa, por PCR em tempo real, quatro variantes associadas à trombofilia hereditária: Fator V de Leiden (G1691A), Protrombina ou Fator II (G20210A) e as variantes C677T e A1298C do gene MTHFR.

R$ 690,00 10x sem juros de R$ 69,00
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Exame Genético para Doenças Raras Tratáveis | Painel de 370 Genes | NGS + CNV
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Exame Genético para Doenças Raras Tratáveis

Painel genético que analisa 370 genes associados a doenças raras tratáveis, por sequenciamento de nova geração (NGS) com análise de variações no número de cópias (CNV).

R$ 4.090,00 10x sem juros de R$ 409,00
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Coleta na Vinci - São Paulo26 dias úteis
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Exame Genético para Síndrome de Silver-Russell (UPD7)

Exame genético que estuda o padrão de metilação por MS-MLPA para investigar a dissomia uniparental materna do cromossomo 7 (UPD7), uma das causas da síndrome de Silver-Russell, também chamada de síndrome de Russell-Silver.

R$ 5.590,00 10x sem juros de R$ 559,00
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Exame Genético para Hipogonadismo Hipogonadotrófico e Síndrome de Kallmann | Painel de 52 Genes | NGS + CNV
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Exame Genético para Hipogonadismo Hipogonadotrófico e Síndrome de Kallmann

Painel genético que analisa 52 genes associados ao hipogonadismo hipogonadotrófico congênito e à síndrome de Kallmann, doenças genéticas raras que impedem o desenvolvimento normal da puberdade e causam infertilidade.

R$ 2.890,00 10x sem juros de R$ 289,00
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Kit de autocoleta da Vinci Lab ao lado de um notebook
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Exame Genético para Trombofilia

Painel genético que analisa 7 genes associados à suscetibilidade genética à trombose (trombofilia hereditária), como fator V de Leiden, protrombina, antitrombina, proteína C e proteína S, por sequenciamento de nova geração (NGS) com análise de variações no número de cópias (CNV).

R$ 6.090,00 10x sem juros de R$ 609,00
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Exame Genético para Síndrome de Berardinelli (Lipodistrofia Congênita) | Gene AGPAT2 | Sequenciamento
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Exame Genético para Síndrome de Berardinelli (Lipodistrofia Congênita)

Exame genético que analisa o gene AGPAT2 por sequenciamento, para investigar a síndrome de Berardinelli-Seip (lipodistrofia congênita generalizada, BSCL), doença hereditária rara em que o corpo não forma tecido gorduroso funcional desde o nascimento.

R$ 5.290,00 10x sem juros de R$ 529,00
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Exame Genético para Distúrbios da Função Renal (Bartter e Gitelman)

Painel genético que analisa 23 genes relacionados a distúrbios tratáveis da função renal, como síndrome de Bartter, síndrome de Gitelman, síndrome de Liddle, diabetes insípido nefrogênico, hipomagnesemia, acidose tubular renal e doença de Fabry.

R$ 7.390,00 10x sem juros de R$ 739,00
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Atendimento na unidade Vinci Lab em São Paulo — coleta de sangue presencial
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Exame Genético para ELA e Demência Frontotemporal

Exame genético que pesquisa a expansão de repetições no gene C9orf72, associada à esclerose lateral amiotrófica (ELA) e à demência frontotemporal (DFT).

R$ 4.690,00 10x sem juros de R$ 469,00
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Exame Genético para Hipercolesterolemia Familiar

Painel genético que analisa 11 genes associados à hipercolesterolemia familiar (colesterol alto hereditário), incluindo LDLR, APOB e PCSK9, por sequenciamento de nova geração (NGS).

R$ 4.090,00 10x sem juros de R$ 409,00
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Exame Genético para Macrossomia e Síndromes de Supercrescimento (Sotos, Cowden)

Painel genético que analisa 22 genes associados às macrossomias, quadros de crescimento acima do esperado presentes desde o nascimento, entre eles a síndrome de Sotos, a síndrome de Cowden e a síndrome de Simpson-Golabi-Behmel.

R$ 7.390,00 10x sem juros de R$ 739,00
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Exame Genético para Distrofia de Córnea | Painel de 28 Genes | NGS + CNV
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Exame Genético para Distrofia de Córnea

Painel genético que analisa 28 genes relacionados às distrofias de córnea, por sequenciamento de nova geração (NGS) com análise de variações no número de cópias (CNV).

R$ 5.990,00 10x sem juros de R$ 599,00
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Exame Genético para Angioedema Hereditário | 4 Genes | NGS + CNV
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Exame Genético para Angioedema Hereditário

Painel genético que analisa os genes SERPING1, F12, PLG e ANGPT1, associados ao angioedema hereditário (AEH), por sequenciamento de nova geração (NGS) com análise de variações no número de cópias (CNV).

R$ 2.890,00 10x sem juros de R$ 289,00
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Exame Genético para Pancreatite Crônica Hereditária | Painel de 9 Genes | NGS
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Exame Genético para Pancreatite Crônica Hereditária

Painel genético que analisa 9 genes associados à pancreatite crônica hereditária, condição em que há maior tendência a crises de pancreatite aguda e risco de inflamação persistente do pâncreas.

R$ 5.090,00 10x sem juros de R$ 509,00
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Exame Genético para Endocrinopatias Neonatais e Hipotireoidismo Congênito | 25 Genes | NGS + CNV
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Exame Genético para Endocrinopatias Neonatais e Hipotireoidismo Congênito

Painel genético que analisa 25 genes associados às endocrinopatias neonatais, alterações hormonais presentes desde o nascimento, como hipotireoidismo congênito, diabetes neonatal, hipoglicemia hiperinsulinêmica (hiperinsulinismo congênito), deficiência hipofisária congênita, hiperplasia adrenal congênita e hipoplasia adrenal congênita.

R$ 6.090,00 10x sem juros de R$ 609,00
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Exame Genético para Baixa Estatura

Painel genético que analisa 67 genes associados a diferentes formas de baixa estatura, por sequenciamento de nova geração (NGS) com análise de variações no número de cópias (CNV).

R$ 5.990,00 10x sem juros de R$ 599,00
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Exame Genético para Distonia

Painel genético que analisa 36 genes associados às distonias hereditárias, por sequenciamento de nova geração (NGS) com análise de variações no número de cópias (CNV).

R$ 2.890,00 10x sem juros de R$ 289,00
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Exame Genético para Distúrbios da Coagulação e Hemofilia

Painel genético que analisa 51 genes associados aos distúrbios hereditários da coagulação, incluindo hemofilia A e hemofilia B, distúrbios das plaquetas e deficiências de fatores da coagulação, como os fatores V, VII, X, XI, XII e XIII.

R$ 7.490,00 10x sem juros de R$ 749,00
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Exame Genético para Autismo (TEA)

Painel genético expandido que analisa 229 genes associados ao transtorno do espectro autista (TEA, autismo), por sequenciamento de nova geração (NGS).

R$ 5.990,00 10x sem juros de R$ 599,00
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Exame Genético para Discinesia Ciliar Primária | Painel de 35 Genes | NGS + CNV
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Exame Genético para Discinesia Ciliar Primária

Exame genético que analisa 35 genes associados à discinesia ciliar primária (DCP), doença genética rara em que os cílios das vias respiratórias se movem pouco ou de forma descoordenada, levando a infecções respiratórias crônicas.

R$ 7.490,00 10x sem juros de R$ 749,00
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Exame Genético para Telangiectasia Hemorrágica Hereditária | Gene ENG | NGS + CNV
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Exame Genético para Telangiectasia Hemorrágica Hereditária

Exame genético que sequencia o gene ENG, associado à telangiectasia hemorrágica hereditária tipo 1 (HHT tipo 1), também chamada de síndrome de Osler-Weber-Rendu.

R$ 2.890,00 10x sem juros de R$ 289,00
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Exame Genético para Leucodistrofias | Painel de 139 Genes | NGS + CNV
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Exame Genético para Leucodistrofias

Painel genético que analisa 139 genes associados às leucodistrofias, por sequenciamento de nova geração (NGS) com análise de variações no número de cópias (CNV).

R$ 12.890,00 10x sem juros de R$ 1.289,00
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Exame Genético para Obesidade Não Sindrômica | Painel de 20 Genes | NGS + CNV
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Exame Genético para Obesidade Não Sindrômica

Exame genético que analisa 20 genes ligados à regulação do apetite e do equilíbrio de energia, para investigar causas genéticas da obesidade não sindrômica.

R$ 5.090,00 10x sem juros de R$ 509,00
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Exame Genético para Glicogenose | Painel de 12 Genes | NGS + CNV
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Exame Genético para Glicogenose

Painel genético que analisa 12 genes associados às glicogenoses, doenças hereditárias do metabolismo que alteram a quantidade de glicogênio no organismo.

R$ 2.890,00 10x sem juros de R$ 289,00
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Exame Genético para Doença de Wilson

Exame genético que sequencia o gene ATP7B, responsável pela doença de Wilson, por sequenciamento de nova geração (NGS) com análise de variações no número de cópias (CNV).

R$ 2.890,00 10x sem juros de R$ 289,00
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Exame Genético para Doença de Gaucher | Sequenciamento do Gene GBA | NGS + CNV
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Exame Genético para Doença de Gaucher

Exame genético que sequencia o gene GBA, associado à doença de Gaucher, por sequenciamento de nova geração (NGS) com análise de variações no número de cópias (CNV).

R$ 2.890,00 10x sem juros de R$ 289,00
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Você compra o exame no site, recebe o kit de coleta em casa, faz a autocoleta seguindo as instruções e envia e retiramos a amostra com frete grátis. O resultado é disponibilizado em plataforma digital segura. Após o resultado, um médico da Vinci realiza uma consulta remota gratuita para explicar os achados e orientar próximos passos.
Não. Na Vinci, a maioria dos exames pode ser comprada diretamente no site sem prescrição médica. Para exames de maior complexidade, como Exoma e Genoma Completo, a equipe médica da Vinci faz um aconselhamento pré-teste sem custo adicional. Todos os exames incluem consulta médica para interpretação dos resultados.
A Vinci oferece exames em três grandes categorias principais: Saúde Intestinal (microbioma, nutrigenética, exames funcionais), Saúde Sexual (painel de ISTs por PCR, genotipagem de HPV) e Genética (exoma, genoma completo, painéis de câncer hereditário, nutrigenética, compatibilidade genética para casais). Todos com autocoleta e consulta médica incluída.
Sim. Todos os exames são realizados em laboratórios acreditados com selos PALC e/ou CAP, os mais altos padrões de qualidade laboratorial do Brasil e dos EUA. A empresa é registrada no CNES, CRM e possui licença ANVISA.
Depende do exame. Exames de IST ficam prontos em até 8 dias úteis. Exames de intolerância à lactose em até 4 dias úteis. Exames de microbioma em até 20 dias úteis. Exames genéticos mais complexos como exoma em até 30 dias úteis. O prazo específico está na página de cada exame e você acompanha o status pelo site.
Sim para ambos. O kit de coleta é enviado para qualquer endereço no Brasil e a devolução da amostra também é gratuita. Em São Paulo, a entrega chega em até 1 dia útil. Para demais regiões, o prazo médio é de 1 a 5 dias úteis via Sedex. A Vinci também possui uma unidade física em São Paulo para quem preferir coleta presencial.
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