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Faço em casa

Exames com kit de autocoleta — você escolhe onde fazer. Receba o kit em casa com frete grátis ida e volta para todo o Brasil, ou faça a coleta na unidade Vinci em São Paulo se preferir apoio profissional.

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Estudo de Mutação Pontual | Pesquisa de Variante Familiar | Sanger

Coleta em casa - Todo o Brasil37 dias úteis

Coleta em casa - Todo o Brasil37 dias úteis

Estudo de Mutação Pontual

Exame genético direcionado que investiga uma variante específica já identificada na família, por sequenciamento Sanger — método de referência para análise pontual. É o exame indicado para parentes de primeiro e segundo grau de uma pessoa com variante genética confirmada.

R$ 1.690,00 10x sem juros de R$ 169,00

Painel Genético Síndromes Autoinflamatórias | 54 Genes | NGS + CNV

Coleta em casa - Todo o Brasil32 dias úteis

Coleta em casa - Todo o Brasil32 dias úteis

Painel Genético Síndromes Autoinflamatórias

Painel genético que analisa 54 genes associados às síndromes autoinflamatórias — grupo de doenças raras marcadas por episódios recorrentes de inflamação sistêmica sem causa infecciosa ou autoimune clássica. Condições investigadas: Febre Familiar do Mediterrâneo (FMF); Síndrome TRAPS — periódica associada ao receptor do TNF; Síndrome Hiper IgD (HIDS); Criopirinopatias (CAPS) — incluindo Muckle-Wells, FCAS e NOMID; Síndrome PAPA — artrite piogênica, pioderma gangrenoso e acne; Síndrome de BLAU. Indicações: episódios febris periódicos sem causa infecciosa, especialmente em crianças; quadros inflamatórios recorrentes de causa a esclarecer; elevação recorrente de marcadores inflamatórios sem foco identificado; artrite, rash cutâneo ou serosite de repetição; histórico familiar de síndrome autoinflamatória; investigação após exclusão de doenças autoimunes e infecciosas; aconselhamento genético familiar. O que muda com o diagnóstico: a definição genética tem consequência terapêutica direta.

R$ 5.980,00 10x sem juros de R$ 598,00

Kit de autocoleta da Vinci Lab ao lado de um notebook

Coleta em casa - Todo o Brasil35 dias úteis

Coleta em casa - Todo o Brasil35 dias úteis

Painel Genético para Hemocromatose

Painel genético que sequencia os 5 genes relacionados ao acúmulo patológico de ferro no organismo. O diferencial deste painel: a análise não se restringe às duas variantes comuns do gene HFE — C282Y e H63D, que são as pesquisadas nos testes convencionais.

R$ 3.450,00 10x sem juros de R$ 345,00

Coleta em casa - Todo o Brasil32 dias úteis

Painel Genético para Miocardiopatia Dilatada

Painel genético por sequenciamento de nova geração (NGS) com análise de CNV que investiga as causas hereditárias da miocardiopatia dilatada. A miocardiopatia dilatada é uma doença do músculo cardíaco marcada por dilatação ventricular e alteração da função sistólica.

R$ 2.450,00 10x sem juros de R$ 245,00

Cartão de coleta bloodspot para exame de Índice de Ômega-3 da Vinci Lab

Coleta em casa - Todo o Brasil32 dias úteis

Coleta em casa - Todo o Brasil32 dias úteis

Painel Genético para Distúrbios do Neurodesenvolvimento

Painel genético amplo, por sequenciamento de nova geração (NGS) com análise de CNV, que investiga cerca de 750 genes associados a distúrbios do neurodesenvolvimento. Os distúrbios do neurodesenvolvimento têm origem no período gestacional ou na infância e envolvem déficits na interação social e nas habilidades de comunicação, com impacto no desempenho social e acadêmico.

R$ 4.580,00 10x sem juros de R$ 458,00

Coleta em casa - Todo o Brasil30 dias úteis

Painel Genético Melanoma Expandido

Painel genético por sequenciamento de nova geração (NGS) que investiga 13 genes associados à predisposição hereditária ao melanoma. O melanoma está associado à exposição à radiação ultravioleta e é mais frequente em pessoas de pele, olhos e cabelos claros.

R$ 2.750,00 10x sem juros de R$ 275,00

Biomapa Vinci Avançado | Microbioma Shotgun + 8 Marcadores Funcionais

Coleta em casa - Todo o Brasil20 dias úteis

Coleta em casa - Todo o Brasil20 dias úteis

Biomapa Vinci Avançado

Quem vive no seu intestino e como ele está funcionando — com um mapa muito mais detalhado. O mapa, por sequenciamento Shotgun — em vez de sequenciar apenas uma região do DNA bacteriano, o Shotgun metagenômico analisa todo o DNA microbiano da amostra.

R$ 5.590,00 10x sem juros de R$ 559,00

Biomapa Vinci Essencial | Microbioma Intestinal + 8 Marcadores Funcionais

Coleta em casa - Todo o Brasil16 dias úteis

Coleta em casa - Todo o Brasil16 dias úteis

Biomapa Vinci Essencial

A maioria dos exames intestinais responde a uma pergunta só.

R$ 4.190,00 10x sem juros de R$ 419,00

Kit de autocoleta da Vinci Lab — exame genético de intolerância à histamina (gene DAO)

Coleta em casa - Todo o Brasil15 dias úteis

Coleta em casa - Todo o Brasil15 dias úteis

β-Glucuronidase Fecal

A β-glucuronidase é uma enzima produzida por bactérias do intestino.

R$ 990,00 10x sem juros de R$ 99,00

Alfa-1 Antitripsina Fecal | Perda de Proteína pelo Intestino

Coleta em casa - Todo o Brasil15 dias úteis

Coleta em casa - Todo o Brasil15 dias úteis

Alfa-1 Antitripsina Fecal

Exame não invasivo, usado na investigação de enteropatias perdedoras de proteína e no acompanhamento de quadros inflamatórios do intestino. A alfa-1 antitripsina é uma proteína produzida pelo fígado que circula normalmente no sangue.

R$ 550,00 10x sem juros de R$ 55,00

Ácidos Biliares Fecal | Diarreia por Má Absorção de Sais Biliares

Coleta em casa - Todo o Brasil15 dias úteis

Coleta em casa - Todo o Brasil15 dias úteis

Ácidos Biliares Fecal

Este exame mede a quantidade de ácidos biliares eliminada nas fezes. Os ácidos biliares são produzidos pelo fígado para ajudar a digerir gorduras.

R$ 650,00 10x sem juros de R$ 65,00

EDN Fecal (EPX) | Inflamação Intestinal de Padrão Alérgico

Coleta em casa - Todo o Brasil15 dias úteis

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EDN Fecal (EPX)

O EDN — também chamado de proteína eosinofílica X (EPX) — é liberado pelos eosinófilos, as células de defesa envolvidas em reações alérgicas e na resposta a parasitas. Aqui está o que torna este exame diferente: a calprotectina e a lactoferrina medem inflamação de neutrófilos.

R$ 690,00 10x sem juros de R$ 69,00

Lactoferrina Fecal | Inflamação Intestinal

Coleta em casa - Todo o Brasil15 dias úteis

Coleta em casa - Todo o Brasil15 dias úteis

Lactoferrina Fecal

Lactoferrina ou calprotectina? As duas são liberadas por neutrófilos e informam a mesma coisa: se há inflamação no intestino. A lactoferrina é uma proteína armazenada dentro dos neutrófilos, as células de defesa que chegam primeiro quando há inflamação.

R$ 490,00 10x sem juros de R$ 49,00

Gliadina sIgA Fecal | Resposta Imune ao Glúten no Intestino

Coleta em casa - Todo o Brasil15 dias úteis

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Gliadina sIgA Fecal

A gliadina é uma das proteínas que compõem o glúten.

R$ 490,00 10x sem juros de R$ 49,00

Kit de autocoleta da Vinci Lab — Exoma Completo, DNA nuclear e mitocondrial

Coleta em casa - Todo o Brasil15 dias úteis

Coleta em casa - Todo o Brasil15 dias úteis

CoproOne® Vinci

Um exame de fezes que responde a cinco perguntas diferentes sobre o seu intestino, em uma única coleta feita em casa. A maioria dos exames intestinais olha para quem vive no seu intestino.

R$ 3.890,00 10x sem juros de R$ 389,00

CoproOne® Vinci | Painel Funcional de Fezes | 7 Marcadores

Coleta em casa - Todo o Brasil15 dias úteis

Coleta em casa - Todo o Brasil15 dias úteis

CoproOne® Vinci

A maioria dos exames intestinais olha para quem vive no seu intestino.

R$ 2.790,00 10x sem juros de R$ 279,00

Logotipo do DUTCH Test (Precision Analytical), laboratório executor do exame hormonal por urina seca

Coleta em casa - Todo o Brasil21 dias úteis

Coleta em casa - Todo o Brasil21 dias úteis

DUTCH® Test Plus

É o teste hormonal mais completo da linha DUTCH.

R$ 4.650,00 10x sem juros de R$ 465,00

Painel de Micotoxinas | 16 Micotoxinas na Urina (ELISA)

Coleta em casa - Todo o Brasil25 dias úteis

Coleta em casa - Todo o Brasil25 dias úteis

Painel de Micotoxinas

Quantifica, em uma amostra de urina, os níveis de 16 micotoxinas — substâncias tóxicas produzidas naturalmente por fungos (mofos) como Aspergillus, Penicillium, Fusarium e Stachybotrys. A exposição a essas toxinas ocorre principalmente pelo consumo de alimentos contaminados e pela permanência em ambientes úmidos ou com infiltração e mofo. O exame mede a presença desses marcadores de exposição agrupados em cinco famílias: ocratoxina A, grupo das aflatoxinas (B1, B2, G1, G2), tricotecenos macrocíclicos (nove compostos, associados ao Stachybotrys, o chamado "mofo preto"), derivado de gliotoxina e zearalenona.

R$ 5.885,00 10x sem juros de R$ 588,50

Logotipo do DUTCH Test (Precision Analytical), laboratório executor do exame hormonal por urina seca

Coleta em casa - Todo o Brasil21 dias úteis

Coleta em casa - Todo o Brasil21 dias úteis

DUTCH® Sex Hormones

Exame internacional avançado de avaliação dos hormônios sexuais e de seu metabolismo, realizado por meio de urina seca em filtro de papel, com análise por espectrometria de massa em tandem (LC-MS/MS e GC-MS/MS) — a tecnologia mais precisa disponível atualmente para a dosagem hormonal. Diferente dos exames hormonais tradicionais em sangue, que mostram apenas um instantâneo dos níveis, o DUTCH® avalia como o organismo produz e metaboliza os hormônios sexuais ao longo do dia.

R$ 3.200,00 10x sem juros de R$ 320,00

Painel Genético Customizado Master | Acima de 100 Genes | Biblioteca de +5.000 Genes

Coleta em casa - Todo o Brasil27 dias úteis

Coleta em casa - Todo o Brasil27 dias úteis

Painel Genético Customizado Master

Painel genético montado sob medida com mais de 100 genes, a partir de uma biblioteca de mais de 5.000 genes validados. É a versão ampliada do Painel Customizado, indicada quando a investigação exige cobertura maior — quadros com múltiplos diagnósticos diferenciais, sobreposição entre condições ou fenótipos complexos que envolvem vários sistemas. Como a customização é feita: por doença, por fenótipo usando a classificação HPO, ou por lista de genes definida pelo médico. Indicações: quadros com múltiplos diagnósticos diferenciais possíveis; fenótipos complexos, com envolvimento de vários sistemas; sobreposição clínica entre condições de painéis distintos; complementação de exames anteriores inconclusivos; investigação de condições sem painel comercial disponível; casos em que o painel de até 100 genes não cobre todos os candidatos. O que a análise entrega: sequenciamento de todos os éxons e regiões flanqueadoras dos genes solicitados, com análise de CNV capaz de detectar deleções e duplicações que envolvam três ou mais éxons adjacentes.

R$ 2.990,00 10x sem juros de R$ 299,00

Painel de Doenças por Expansão | 7 Genes e 7 Condições Neurológicas | NGS + TP-PCR

Coleta em casa - Todo o Brasil25 dias úteis

Coleta em casa - Todo o Brasil25 dias úteis

Painel de Doenças por Expansão

Painel genético que investiga 7 condições neurológicas hereditárias causadas por expansão de repetições — um tipo de mutação em que sequências repetitivas de nucleotídeos se expandem além do limite normal, levando a disfunção neuronal progressiva. Por que este exame existe separado dos outros: expansões de repetições não são detectadas por sequenciamento convencional.

R$ 3.680,00 10x sem juros de R$ 368,00

Painel Genético Síndrome de Gorlin-Goltz | PTCH1 e SUFU | NGS + CNV

Coleta em casa - Todo o Brasil26 dias úteis

Coleta em casa - Todo o Brasil26 dias úteis

Painel Genético Síndrome de Gorlin-Goltz

Painel genético que investiga a Síndrome de Gorlin-Goltz, também conhecida como Síndrome do Carcinoma Basocelular Nevoide, com sequenciamento dos genes PTCH1 e SUFU por NGS com análise de variações no número de cópias (CNV). É uma condição hereditária de padrão autossômico dominante, com alta penetrância e expressividade variável.

R$ 2.250,00 10x sem juros de R$ 225,00

Mãos segurando o kit de autocoleta da Vinci Lab com luvas azuis

Coleta em casa - Todo o Brasil32 dias úteis

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Painel Genético de Paraparesia Espástica Hereditária

Painel genético que analisa 94 genes associados às Paraparesias Espásticas Hereditárias (PEH), por sequenciamento de nova geração com análise de variações no número de cópias (CNV). As PEH são um grupo heterogêneo de doenças neurodegenerativas caracterizadas por síndrome piramidal progressiva, com comprometimento inicial e preferencial dos membros inferiores: dificuldade progressiva de marcha, espasticidade, hiperreflexia, clônus e resposta extensora plantar. A heterogeneidade é justamente o problema clínico: dezenas de genes distintos produzem quadros semelhantes, com padrões de herança diferentes — dominante, recessivo e ligado ao X.

R$ 2.960,00 10x sem juros de R$ 296,00

Exame MLPA Charcot-Marie-Tooth tipo 1 | Deleção e Duplicação PMP22

Coleta em casa - Todo o Brasil35 dias úteis

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Exame MLPA Charcot-Marie-Tooth tipo 1

Investiga mutações no gene PMP22, identificadas em pacientes com a Doença de Charcot-Marie-Tooth do tipo 1A e 1E [MIM 118220 e 118300].

R$ 2.625,00 10x sem juros de R$ 262,50

Exame Molecular da Atrofia Muscular Espinhal | MLPA Genes SMN1 e SMN2

Coleta em casa - Todo o Brasil12 dias úteis

Coleta em casa - Todo o Brasil12 dias úteis

Exame Molecular da Atrofia Muscular Espinhal

Exame molecular que avalia deleções e duplicações nos genes SMN1 e SMN2 por MLPA — metodologia de referência para identificar grandes perdas e ganhos de material genético, que é justamente o mecanismo da doença. A Atrofia Muscular Espinhal (AME) compromete os neurônios motores inferiores da medula espinhal e do tronco cerebral, levando a hipotonia, fraqueza e atrofia muscular progressiva.

R$ 1.485,00 10x sem juros de R$ 148,50

3 Kits de autocoleta da Vinci Lab sobre mesa branca

Coleta em casa - Todo o Brasil24 dias úteis

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Exame Genético para Esteatose Hepática

Avalia a predisposição à esteatose hepática (gordura no fígado) e sua progressão para formas mais graves, como esteato-hepatite (NASH), fibrose e cirrose. Indicado para pessoas com sobrepeso, colesterol alto, resistência à insulina ou histórico de fígado gorduroso. A Doença Hepática Gordurosa Não Alcoólica (DHGNA), também conhecida como esteatose hepática, é o acúmulo de gordura no fígado na ausência de consumo significativo de álcool.

R$ 2.550,00 10x sem juros de R$ 255,00

Exame Genético para Doenças Recessivas | Triagem de Portador | ~300 Genes

Coleta em casa - Todo o Brasil30 dias úteis

Coleta em casa - Todo o Brasil30 dias úteis

Exame Genético para Doenças Recessivas

Triagem genética de portador que analisa cerca de 300 genes associados a doenças de herança autossômica recessiva, por sequenciamento de nova geração com análise de variações no número de cópias (CNV). Como funciona a herança recessiva: uma pessoa pode carregar uma variante patogênica sem manifestar a doença, porque tem também uma cópia normal do gene.

R$ 2.740,00 10x sem juros de R$ 274,00

3 Kits de autocoleta da Vinci Lab sobre mesa branca

Coleta em casa - Todo o Brasil30 dias úteis

Coleta em casa - Todo o Brasil30 dias úteis

Exame Genético para Epilepsia

Painel genético que avalia 95 genes associados a epilepsias de origem genética, por sequenciamento de nova geração (NGS) com análise de variações no número de cópias (CNV). Epilepsia designa um conjunto de síndromes neurológicas crônicas decorrentes de alteração das funções cerebrais.

R$ 2.960,00 10x sem juros de R$ 296,00

Kit de autocoleta da Vinci Lab — exame genético de intolerância à histamina (gene DAO)

Coleta em casa - Todo o Brasil32 dias úteis

Coleta em casa - Todo o Brasil32 dias úteis

Painel Genético de Imunodeficiências e Doenças Imunológicas

Painel genético que avalia cerca de 380 genes associados a imunodeficiências primárias e outros distúrbios imunológicos hereditários, por sequenciamento de nova geração com análise de variações no número de cópias (CNV). Condições investigadas: imunodeficiências primárias; agamaglobulinemia e outras deficiências de anticorpos; imunodeficiência combinada grave (SCID); doença granulomatosa crônica; neutropenias e deficiências funcionais de neutrófilos; linfohistiocitose hemofagocítica; síndrome de Wiskott-Aldrich; síndrome Hiper-IgM; micobacterioses atípicas; síndromes autoinflamatórias e deficiências do sistema complemento. Indicações: infecções recorrentes, graves ou por agentes incomuns; infecções que não respondem ao tratamento habitual; diarreia crônica ou déficit de crescimento associados a infecções de repetição; histórico familiar de imunodeficiência ou de óbito precoce por infecção; alterações persistentes em exames imunológicos sem causa definida; autoimunidade de início precoce associada a infecções; aconselhamento genético familiar. O que muda com o diagnóstico: em imunodeficiências primárias, a identificação do gene tem impacto direto na conduta.

R$ 3.510,00 10x sem juros de R$ 351,00

Exame Genético para Alfa Talassemia | Genes HBA1 e HBA2 | NGS + CNV

Coleta em casa - Todo o Brasil27 dias úteis

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Exame Genético para Alfa Talassemia

Exame genético que avalia variantes nos genes HBA1 e HBA2, responsáveis pela produção da cadeia alfa da hemoglobina, por sequenciamento de nova geração com análise de variações no número de cópias (CNV). A alfa talassemia é uma condição hereditária do sangue causada pela produção reduzida ou ausente da cadeia alfa da hemoglobina, proteína que transporta oxigênio nos glóbulos vermelhos.

R$ 2.780,00 10x sem juros de R$ 278,00

Exame Genético para Dislipidemias e Colesterol Alto Hereditário | APOB, LDLR, PCSK9

Coleta em casa - Todo o Brasil35 dias úteis

Coleta em casa - Todo o Brasil35 dias úteis

Exame Genético para Dislipidemias e Colesterol Alto Hereditário

Painel genético que avalia os 4 principais genes associados às dislipidemias hereditárias — APOB, LDLR, LDLRAP1 e PCSK9 — por sequenciamento de nova geração com análise de CNV. A hipercolesterolemia familiar é uma das condições genéticas mais comuns associadas a risco cardiovascular aumentado, e frequentemente permanece sem diagnóstico.

R$ 2.450,00 10x sem juros de R$ 245,00

Kit de autocoleta da Vinci Lab ao lado de um notebook

Coleta em casa - Todo o Brasil35 dias úteis

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Exame Genético para Colestase Hereditária

Painel genético que avalia 67 genes associados a condições hereditárias que afetam a formação e o fluxo da bile, por sequenciamento de nova geração (NGS). Oferece investigação ampla para apoio ao diagnóstico diferencial de colestases de origem hepatocelular, em contexto pediátrico e adulto. Sobre a PFIC: a Colestase Intra-Hepática Familiar Progressiva reúne um grupo heterogêneo de condições autossômicas recessivas da infância que perturbam a formação da bile.

R$ 2.450,00 10x sem juros de R$ 245,00

Mãos segurando o kit de autocoleta da Vinci Lab com luvas azuis

Coleta em casa - Todo o Brasil22 dias úteis

Coleta em casa - Todo o Brasil22 dias úteis

Teste da Bochechinha

O Teste da Bochechinha é uma triagem genética ampliada que avalia 540 doenças genéticas em 14 categorias, todas com manifestação precoce e tratamento disponível. É complementar ao Teste do Pezinho: enquanto a triagem neonatal do SUS investiga um conjunto restrito de condições por análise bioquímica, este exame amplia o alcance por sequenciamento genético. Categorias investigadas: erros inatos do metabolismo, doenças neurológicas, imunológicas, hematológicas, endócrinas, renais, hepáticas, gastrointestinais e esqueléticas, entre outras. Indicações: triagem preventiva em bebês assintomáticos.

R$ 2.460,00 10x sem juros de R$ 246,00

Mostrando 101–133 de 133 exames

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